📅 2025三季
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好！公司近期获得国内首个长效促卵泡激素商业化授权，市场预计2025年该领域规模超40亿元。请问公司如何规划这款重磅产品的市场推广？预计何时能实现规模收入并为业绩带来显著贡献？另公司与维昇药业合作的长效生长激素进展如何，是否已制定明确时间表？这些创新产品线是否将使公司2025年业绩迎来拐点？感谢回答！
💬 董秘回复：
您好，公司已布局辅助生殖领域多年，产品涵盖上游生殖检测至下游治疗药物，并于两年前正式成立单独的生殖及抗病毒事业部对市场进行细分推广。本次与宝济药业的独家代理合作，旨在充分发挥双方优势资源，实现强强联合的协同效应。公司生殖及抗病毒事业部已有超过300人的专职团队，待长效促卵泡素正式投向市场以后，计划依托现有团队开展IV期临床试验、各类学术活动、科研项目、公益项目等多维度市场推广工作。预计2026年度该产品就将贡献规模性收入。与维昇药业合作的隆培促生长素目前正在报产审评中。公司期待长效生长激素和长效促卵泡素可以快速投入市场，为公司的经营业绩提供新的增长点。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司的高级总裁为何在此时减持我们公司的权益
💬 董秘回复：
您好，公司执行总裁计划减持股票是其个人需求所致，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司有并购优质创新药企计划没
💬 董秘回复：
您好，并购事项属于公司重大事项，请您关注公司披露的公告。您的建议有助于公司相关战略的深化布局，提升公司业务的整体性和竞争力。谢谢您的关注。
📅 2025-09-28
❓ 投资者提问：
截止到24号股东人数是多少
💬 董秘回复：
您好，公司股东人数敬请关注后续披露的2025年三季度报告相关数据，谢谢。
❓ 投资者提问：
公司主打产品基本上是与其他公司合作取得，投资者质疑公司的研发创新能力，能不能就公司创新方向和成就具体说一下，另外，公司产品对标长春高新，与其产品有什么优势
💬 董秘回复：
您好，公司进入临床阶段的研发管线如下：一、抗肿瘤领域： 1、HuA21注射液是公司自主研发的HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组，根据中期分析结果计划开展III期临床研究，目前III期临床试验方案讨论会已经召开； 2、“5G9注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物，现已获得临床试验批准；3、公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液目前正在开展I期临床试验，后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作，积极布局mRNA药物新赛道；4、公司参股的博生吉公司的全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物（UTAA09注射液）临床试验获得CDE默示许可；5、公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可，同意在国内开展I-IIa期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。二、生长发育领域： 6、“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成II期临床试验入组，目前III期临床试验方案讨论会已经召开。三、抗病毒领域：7、用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的“AK1008项目”（人干扰素α2b喷雾剂）正在开展II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012项目”（人干扰素α2b吸入用溶液）正在开展I期临床试验。未进入临床试验阶段的产品将在取得临床批件后及时履行披露义务。公司积极推进研发进度，夯实研发创新能力，并以项目合作或投资的方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司股价最近走势完全背离于创业板指数走势，请问这样的走势是不是受高管减持影响，减持公告发布后公司市值蒸发了十几个亿！请问公司对最近股价走势如何看待？
💬 董秘回复：
您好，股价的波动收多种因素影响，近期股价调整并不意味着公司发展前景不乐观。公司正在加大创新研发力度，规划下一个5年发展计划，加强市场建设，相信公司的业绩会越来越好。谢谢，
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！公司控股股东是否存在将所持有股份出借给量化机构的情况？
💬 董秘回复：
您好，公司控股股东不存在将所持有的股份出借给量化机构的情况，谢谢。
❓ 投资者提问：
阿法纳生物研发能力强，希望公司可以加大对阿法纳生物的支持以及投资！
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注和建议，谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司在细分行业中市盈率算最低的，公司产品又有着非常好的前景，为何公司的股价却是最弱的，是否为公司做市值管理的团队不行，造成了当前局面，如果不行，公司有考虑改变吗，谢谢
💬 董秘回复：
您好，市值管理是公司重要工作，公司在积极做好经营工作的同时，也在积极开展合法合规的市值管理工作。围绕公司经营发展的重点，加强与资本市场的沟通，同时也认真梳理了公司发展的战略，完善和制定新的5年发展规划，在做好公司经营发展的同时，不断讲好安科故事，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司的领导们是否看好自己公司前景，怎么能证明呢？
💬 董秘回复：
您好，公司管理层十分看好公司的发展前景。公司正在制定未来5年的发展规划，相信在公司管理层及全体员工的共同努力下，未来业绩会越来越好。谢谢。
📅 2025-09-08
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司获得了重组人卵泡刺激素注射液后，市 场似乎没有给出正向的么馈，表现在股价上看，股价还在下跌，请问董秘，该产品未来的市场前景如何，预期能为贵司带来多大的收益，谢谢
💬 董秘回复：
您好，该药物是中国首个上市的长效促卵泡激素制剂，为辅助生殖领域带来全新的治疗选择。据国家医疗保障局统计，2024年全国有超过100万周期的用药人群，估算促卵泡素2025年有超过40亿元以上的市场规模。“SJ02”III期临床数据的表明，在获卵数、胚胎质量、妊娠结局等方面不劣于短效促卵泡素，且安全性更优，无严重OHSS（卵巢过度刺激综合征），同时因单次注射减少给药次数 ，简化治疗流程，适合在ART（辅助生殖技术）中应用。本次独家代理合作，旨在充分发挥双方优势资源，实现强强联合的协同效应。公司期待长效促卵泡素可以快速投入市场，为公司的经营业绩提供新的增长点。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问贵公司有没有与国企混改的计划？引入国资，背靠国企央企才能持续发展。
💬 董秘回复：
您好，公司目前尚未引入国资，若公司未来发展有需要，我们会科学评估、审慎决策。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问：现在辅助生殖纳入31个省市医保了，请问公司是如何考虑布局及扩大市场份额的，另外介绍一下带状疱疹疫苗进展情况，谢谢。
💬 董秘回复：
您好，辅助生殖是公司重要的业务板块，公司已布局辅助生殖领域多年，产品涵盖上游生殖检测至下游治疗药物。此外公司与宝济药业达成全国独家代理协议，公司获得宝济药业已获批创新药物-重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液（以下简称“SJ02”），该药物是中国首个上市的长效促卵泡激素制剂，为辅助生殖领域带来全新的治疗选择。据国家医疗保障局统计，2024年全国有超过100万周期的用药人群，估算促卵泡素2025年有超过40亿元以上的市场规模。“SJ02”III期临床数据的表明，在获卵数、胚胎质量、妊娠结局等方面不劣于短效促卵泡素，且安全性更优，无严重OHSS（卵巢过度刺激综合征），同时因单次注射减少给药次数 ，简化治疗流程，适合在ART（辅助生殖技术）中应用。本次独家代理合作，旨在充分发挥双方优势资源，实现强强联合的协同效应，加速SJ02在中国市场的商业化落地进程。公司期待长效促卵泡素可以快速投入市场，为公司的经营业绩提供新的增长点。公司参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司自主研发的带状疱疹mRNA疫苗I期临床试验启动会已于近日顺利召开，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
PA3-17前景广阔，请问公司是否会考虑向博吉生物增资
💬 董秘回复：
您好，增资事项属于公司重大事项，请您关注公司披露的公告。您的建议有助于公司相关战略的深化布局，提升公司业务的整体性和竞争力。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵公司或子公司或参股公司是否考虑过布局脑机接口等相关产业？
💬 董秘回复：
您好，公司目前未涉及脑机接口相关的业务，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司有人脑工程（脑机接口）相关业务或投资吗？
💬 董秘回复：
您好，公司目前未涉及脑机接口相关的业务，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你好！请问公司有脑机接口概念吗？
💬 董秘回复：
您好，公司目前未涉及脑机接口相关的业务，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你司有没有脑机接口，智能交互相关的应用场景落地？
💬 董秘回复：
您好，公司目前未涉及脑机接口相关的业务，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
新一代生长激素在300多家医院落地，请介绍一下，安科公司的布局以及业绩影响及后续考虑
💬 董秘回复：
您好，目前公司业务稳定。公司与维昇药业以及宝济药业合作，旨在充分发挥双方优势资源，实现强强联合的协同效应。未来长效生长激素和长效促卵泡素投入市场，将为公司的经营业绩提供新的增长点。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司的多肽药物涉及减肥药么？
💬 董秘回复：
您好，公司目前已上市的多肽药物未涉及减肥领域，但公司未来将积极布局多肽创新药，围绕多肽创新药、长效多肽、口服多肽等领域开展研发布局，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司截止今年8月20号的股东总户数是多少户？谢谢。
💬 董秘回复：
您好，公司股东人数敬请关注后续披露的2025年三季度报告相关数据，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问贵司的领导是否10月份HuA21的2期数据披露BIC选择在欧洲肿瘤内科学会上公布，是为了BD顺利推广做准备吗？
💬 董秘回复：
您好，“HuA21注射液”是公司自主研发的HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组，将根据中期分析结果计划开展III期临床研究，临床试验主要研究者（PI）将在2025年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布部分II期临床试验数据。由于目前在研或合作的创新药品种仍处于临床阶段，公司会根据相关试验数据的结果，规划对外合作。关于公司产品的出海规划，公司正在积极建设符合FDA、欧盟认证的生产线，目前正在进行相关验证和数据整理的工作，此外公司拥有一支专业的国际贸易团队，与国外的经销商和代理商也积极沟通，以推动产品在海外市场的商业化。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请贵司收购或增资博吉生物，加快创新药的步伐，以摆脱生长素的单一产品，谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注和建议。
❓ 投资者提问：
请问贵司为何长期不回答投资者提问
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司独家代理产品绒促卵泡激素αN01注射液（商品名：晟诺娃?）是否可以医保报销
💬 董秘回复：
您好，公司独家代理产品绒促卵泡激素αN01注射液（商品名：晟诺娃?）目前不可以使用医保报销，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问贵单位是如何重视市值管理工作的，开展了哪些工作？
💬 董秘回复：
您好，近年来公司采取多项措施进行市值管理。公司高度重视投资者回报，通过持续现金分红以回馈投资者的信任，努力树立公司良好的市场形象。此外公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作，工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施，积极与投资者进行交流，与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值，但同时也受多方面的因素影响，例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议，制定了管理方案，对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值，提升核心竞争力；对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流，推广公司的价值。欢迎广大投资者到公司实地调研考察。谢谢。
📅 2025-06-25
❓ 投资者提问：
您好，贵公司在3月份接受采访时曾表示有一款药基本确定纳入突破性疗法，截至目前已经几个月了，请问是哪款药？什么时候可以确定纳入？
💬 董秘回复：
您好，目前处在数据整理阶段，尚不确定具体的申报相关事项。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问截至2024年底，贵公司拥有的数据管理人员数量是多少？
💬 董秘回复：
您好，公司的主营业务是生物医药，结合化药、中成药、多肽药物等医药细分领域。公司设有相关部门，利用计算机技术，以商业秘密的形式，对研发、生产、销售数据进行有效管理，谢谢。
📅 2025-03-14
❓ 投资者提问：
贵司对2025年的市值管理有何具体措施？请说干货！如股份回购、收购、新品研发上市等具体措施。2025年预定的市场目标能否达500亿元，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。您所提及的股份回购、收购、新药研发上市等都属于信息披露的重大事项，在上述事项发生后的两个工作日内，上市公司会及时履行相应的信息披露义务。公司会不断提升生产、销售、管理能力，同时重点做好新产品的研发工作，以提升公司的内在价值。在新药品研发上我们会通过对外合作和自主开发相结合的方式进行。充分利用各种社会资源提高公司的研发水平公司与参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的mRNA 药物“AFN0328 注射液”正在开展I期临床研究，与郑颂国团队合作开发“Treg 细胞疗法相关产品”，参股公司博生吉公司开发的、基于V1T细胞的靶向CD19的现货通用型嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液临床试验申请获得CDE受理。公司投资者关系管理部门将会积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施，积极与投资者进行交流，与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动，对公司价值进行有效传播，谢谢。
❓ 投资者提问：
为了维护投资者利益，面对低迷的股价，公司是否考虑回购，宋董事长是否增持股票？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，股份回购和增持都属于上市公司重大事项，未来如有相关回购或增持计划，公司将依规及时履行决策程序及信息披露义务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司与微试云的合作还在正常进行吗？有什么大的进展吗？谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司与微试云的合作在正常进行。公司采纳微试云提供的药物临床研究数智化方案，确保国内外临床研究项目顺畅进行。微试云凭借其前沿的数智化平台和深厚的行业经验，将助力安科生物建立临床数智化管理体系，实现项目运营状态的实时掌握，进而为精准决策、高效执行和顺畅沟通提供支持，优化企业内部运作。同时，双方将利用大数据、AI、移动互联网等先进技术，共同简化项目运营管理流程，显著提升药物临床试验的推进速度。此外，微试云还将为安科生物提供强大的数据支持，助力其灵活调整战略决策，完善运营管理体系，为公司的未来临床试验及业务发展提供前沿的技术保障。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好，在人工智能时代，贵公司及子公司是否接入Deepseek大模型来提高公司的效率和创新能力？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注和支持！公司始终坚持创新发展，在专注于主营业务的同时，高度关注前沿科技的发展趋势，目前公司也紧跟社会趋势，鼓励内部员工结合自身岗位内容灵活使用各项AI辅助工具，以提升工作效率。对于制药企业来说，利用AI模型帮助研发人员筛选靶点，缩短早期分子设计周期，优化分子结构，预测药物在体内的代谢途径和时间，提升研发效率；利用AI辅助制定更合理的受试者筛选标准，优化临床试验；精细化生产管理结合AI，降低生产管理成本；利用AI帮助企业搭建智能化营销体系，助力企业开拓市场，挖掘潜在消费对象，有效做好客户管理，推动合规宣传，降低销售成本。谢谢！
📅 2025-03-13
❓ 投资者提问：
相比于行业其他公司，公司2023年年报未披露当年申请的专利数量，能否披露？此外，相较于同行业，公司的研发投入是否合理，是否产生了实质性效应？
💬 董秘回复：
您好，公司在年报中披露的是当年获得授权的专利，申请的专利由于存在不确定性，不在年报中进行披露。公司2023年的研发投入为2.58亿元，占营业收入的比例为8.99%，超过A股生物医药上市公司的平均研发投入。公司高度重视研发投入，致力于自主创新能力的夯实和核心竞争力的提升，持续推进主营产品的优化升级及更新迭代，完善精准医疗领域的战略布局，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液）II期临床试验开展顺利；公司积极推进人干扰素α2b喷雾剂用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012吸入用溶液”项目处于I期临床试验阶段，并积极推进人生长激素新增适应症、新增规格、新增生产线等相关研究。公司人生长激素注射液3IU和5IU规格的获批生产，进一步提升了产品的竞争力和患者依从性。此外公司还布局紧跟国际生物新药研发步伐，合作开发mRNA药物，布局创新ADC药物、溶瘤病毒药物、CART细胞治疗药物等前沿生物医药技术。谢谢。
❓ 投资者提问：
我注意到，相较于同行业而言，公司2023年年报中没有披露当年申请的专利数量，可以披露一下吗？公司23年的研发投入，对比于同行业而言，是不是合理的呢？公司的研发投入是不是产生了实质性效应的呢？
💬 董秘回复：
您好，公司在年报中披露的是当年获得授权的专利，申请的专利由于存在不确定性，不在年报中进行披露。公司2023年的研发投入为2.58亿元，占营业收入的比例为8.99%，超过A股生物医药上市公司的平均研发投入。公司高度重视研发投入，致力于自主创新能力的夯实和核心竞争力的提升，持续推进主营产品的优化升级及更新迭代，完善精准医疗领域的战略布局，以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液）II期临床试验开展顺利；公司积极推进人干扰素α2b喷雾剂用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012吸入用溶液”项目处于I期临床试验阶段，并积极推进人生长激素新增适应症、新增规格、新增生产线等相关研究。公司人生长激素注射液3IU和5IU规格的获批生产，进一步提升了产品的竞争力和患者依从性。此外公司还布局紧跟国际生物新药研发步伐，合作开发mRNA药物，布局创新ADC药物、溶瘤病毒药物、CART细胞治疗药物等前沿生物医药技术。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司有没有考虑和华为公司的医疗军团进行战略合作，都知道和华为合作的公司市值在短长期内会有比较大的增长。符合公司市值管理的理念 谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司一直积极关注市场动态和行业趋势，公司也一直秉持着开放、合作的态度，结合自身的情况，积极与其他公司进行合作。公司间战略合作属于上市公司重大事项，公司将依规进行内幕信息保密和信息披露。感谢您的关注。
📅 2025-02-17
❓ 投资者提问：
公司以前年度的分红金额还不如董事长一个人的年收入，今年能否提高对广大投资者的分红？公司今年业绩能否出现增长？股价持续低迷是否加大增持力度？
💬 董秘回复：
您好，公司积极履行社会责任，高度重视股东回报，自2009年上市以来连续16年分红，累计现金分红逾24.12亿，是IPO及再融资实际募集资金的2.45倍。2021-2023年公司实施现金分红为11.63亿元，占同期归属于上市公司股东净利润的比例为66.18%。2025年1月公司实施2024年前三季度权益分派，派发现金分红166,836,625.20元。公司会根据实际经营情况，考虑具体的分红方案。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问在公司的几大业务中对现在最热的Ai技术的应用有新的进展吗？谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司在创新药物研发过程中，已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。谢谢！
📅 2025-02-14
❓ 投资者提问：
您好，我是一名市民，很关注空气污染问题。想请问贵公司在日常生产活动中，有没有采取过一些提升空气质量的措施？希望贵公司与市民携手防范空气污染，建设美丽家园
💬 董秘回复：
您好，公司一直重视环保相关问题。公司废气主要涉及公辅设施。公司废气治理设施全天候运行，按照环保排污许可证要求检测频次和指标，废气处理设施按环保要求定期更换活性炭和定期维护，在保障数据合格的基础上，公司积极对环保设施提标升级和加大绿植，不断提高公司周围空气质量和人体感观，欢迎提出宝贵意见，共同为营造蓝天白云而努力。谢谢。
❓ 投资者提问：
根据《中国工程院院士行为规范》等相关规定，院士要把主要精力聚焦主责主业，在职院士、退休返聘院士原则上不在其他高校、科研机构、企业、民办非企业等单位兼职。请问贵公司有多少位院士？是否都符合该行为规范？
💬 董秘回复：
您好，目前公司暂无院士任职，但公司设有院士合作站，与刘新垣院士团队合作，为安科生物带来前沿技术和科研理念。以院士工作站为依托，安科生物可在肿瘤精准医疗等领域拓展，延伸产业链，培育新的经济增长点。谢谢。
📅 2025-01-02
❓ 投资者提问：
请问下，今年12月从贵司买到生产批号未20240122的粉针药剂，相较于行业平均周转水平，是否说明贵司在存货周转率方面或库存先进先出方面存在内控问题呢？
💬 董秘回复：
您好，安科生物2024年前三季度存货周转率为1.58次，同比下降0.38次。2023/2022年同期存货周转率分别为1.96/1.77次。2024年前三季度公司存货周率优于行业平均水平，行业划分依据申万行业分类“医药生物-生物制品-其他生物制品”。谢谢。
❓ 投资者提问：
贵司12月发货粉针包括20240122批号的一月份产品，是否存在存货周转率管理、存货管理的内控缺陷？
💬 董秘回复：
您好，安科生物2024年前三季度存货周转率为1.58次，同比下降0.38次。2023/2022年同期存货周转率分别为1.96/1.77次。2024年前三季度公司存货周率优于行业平均水平，行业划分依据申万行业分类“医药生物-生物制品-其他生物制品”。谢谢。
📅 2024-12-09
❓ 投资者提问：
为贯彻落实《国务局关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》，进一步引导上市公司关注自身投资价值，切实提升投资者回报，11月15日，证监会发布正式版本《上市公司监管指引第10号——市值管理》（以下简称“市值管理14条”），自公布之日起施行。我们据此认为：与同行业横向比较，安科生物是最应该进行市值回归管理的公司！请问公司有何措施？
💬 董秘回复：
您好，近年来公司采取多项措施进行市值管理。2024年5月，公司向全体股东按每10股派发现金股利2.5元，共计派发现金股利418,039,838.00元，占2023年度归属于上市公司股东净利润的49.34%。近三年公司累计实施分红为1,162,850,519.2元，占公司期间累计实现的归属于上市公司股东净利润的66.18%。2023年，公司董事、监事积极增持公司股份，累计增持公司股份205.59万股。公司开展第三期限制性股票激励计划，设置了具有挑战性的公司层面业绩考核指标和科学的个人考核指标。对于肿瘤事业部以外的激励对象首次授予部分第二个解除限售期解除限售条件是以2021年净利润为基数，2023年净利润增长率不低于269%；或2022年及2023年累计净利润不低于13.98亿元，对于肿瘤事业部以外的激励对象预留授予部分第一个解除限售期解除限售条件是以2021年净利润为基数，2023年净利润增长率不低于269%；或2023年净利润不低于7.63亿元，公司2022年度、2023年度未扣除本次股权激励计划股份支付费用前归属于上市公司股东的净利润分别为71,445.41万元、90,982.27万元，综上，2023年净利润较2021年净利润增长率为340.32%，2022年及2023年度累计净利润为162,427.67万元，达到公司层面业绩考核要求，满足解除限售条件。对于肿瘤事业部以外的激励对象首次授予部分第一个限售期限售股票已于2023年完成解锁。为维护广大投资者利益，2022年公司主动实施回购公司股份，回购公司股份4,187,406股。此外公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作，工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施，积极与投资者进行交流，与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值，但同时也受多方面的因素影响，例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议，制定了管理方案，对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值，提升核心竞争力；对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流，推广公司的价值。欢迎广大投资者到公司实地调研考察。谢谢。
📅 2024-12-04
❓ 投资者提问：
在集采的阴霾和公司业绩不好的情况下公司有没有考虑用一些特别措施来提振投资者信心 谢谢
💬 董秘回复：
您好，市值管理的很多措施涉及到信息披露，不方便在此平台披露。公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作，工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施，积极与投资者进行交流，与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值，但同时也受多方面的因素影响，例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议，制定了管理方案，对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值，提升核心竞争力；对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流，推广公司的价值。谢谢。
❓ 投资者提问：
公司高管对市值突破千亿有无信心？采取哪些措施开展市值管理？
💬 董秘回复：
您好，公司高管对于公司的经营发展充满了信心。谢谢。
📅 2024-10-29
❓ 投资者提问：
安科丽盈利有没算公司利润。怎么表格里找不到
💬 董秘回复：
您好，安科丽是公司控股子公司鑫华坤的产品，利润在合并报表中涵盖，三季度报告不单独披露子公司业绩。2024年前三季度，鑫华坤公司的收入和利润保持稳定增长。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问 子公司余良卿的整改工作完成了吗？
💬 董秘回复：
您好，系统性整改工作已近尾声，正在积极准备相关申报资料。谢谢。
❓ 投资者提问：
2024年11月18日股票解禁是哪批股票解禁？
💬 董秘回复：
您好，公司第三期限制性股票激励计划股份解除限售的数量、时间等相关情况，请关注公司披露的相关公告。谢谢。
❓ 投资者提问：
中泰齐富通公告的2024年11月18日解禁1干多万股票是怎么回事？
💬 董秘回复：
您好，公司第三期限制性股票激励计划股份解除限售的数量、时间等相关情况，请关注公司披露的相关公告。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问 公司业绩在三季度下降这么多是什么原因造成的？然后公司的应对措施有哪些
💬 董秘回复：
您好，三季度公司中成药、多肽原料药、护肤品领域都取得了增长，但由于市场竞争环境、集采、去年同期基数较高等因素影响，生物制品以及化药制品出现不同程度的下滑，导致公司三季度整体业绩下降。公司目前已加大市场投入，加强学术推广，针对不同产品、不同市场，优化营销策略，以期提高产品收入，提升公司业绩。谢谢。
📅 2024-10-22
❓ 投资者提问：
董秘你好，据报道，公司与合肥阿法纳生物联合申报的针对癌前病变的mRNA药物申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的正式受理（受理号为：CXSL2400288）。此举标志着公司在癌症早期干预和治疗领域迈出了重要一步。目前我国肺结节高发，数以亿计，有相当部分会发展成肺癌，如果该药物研发成功，能在发展成肺癌前就能阻断，将会给广大肺结节患者带来福音。请问，该药物已经被批准进入临床试验了吗？谢谢！
💬 董秘回复：
你好，我公司与合肥阿法纳生物科技有限公司联合申报的AFN0328注射液已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验（受理号：CXSL2400288），适应症为“本品用于HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗”。谢谢。
❓ 投资者提问：
现在很多优质资产的价格都在低位，公司有没有考虑进行一些并购，谢谢
💬 董秘回复：
您好，外延式发展是公司做大做强的重要方式之一。公司自上市以来，已进行多次重组并购，其中有发行股份购买资产，有现金收购股权、研发项目。目前政策监管上，提供了多种资产购买的方式。公司一直都在寻找优良的合作标的。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司否在2020年实行了归核化战略？其动因和路径是什么？带来了什么效果？
💬 董秘回复：
您好，基于生物医药的前景，公司战略上一直聚焦生物医药产业。近年来，公司所涉及生物医药的细分领域、研发产品的数量、产业化以及销售规模，都上了一个新的台阶。谢谢。
❓ 投资者提问：
贵司未来布局是非常好的，但资金投入力度。产品研发进度远远落后头部医药企业。博生吉的相关好的项目能否跟药明康德这些企业合作开发加快上市进程！同时加大博生吉的资金投入力度。全资控股强强联合！
💬 董秘回复：
您好，公司在生物医药领域，一直都采取自研和投资的发展方式。一方面积极推动自研项目的临床进度，升级现有产品，另一方面以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。公司参股博生吉的投资方式，可以调动科学家的积极性，利用资本市场的资金优势，帮助其快速发展。谢谢。
📅 2024-09-18
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司第二季度的营业收入下滑主要是由于生长激素还是干扰素销售未达目标，预期全年能扭转困境吗？另外曲妥珠单抗目前在放量了吗？
💬 董秘回复：
您好，由于消费不旺、竞争加剧等原因，公司二季度部分生物制品的销售未达预期。面对这一情况，公司积极进行市场分析，调整销售策略，加大市场投入、推广，努力扩大销售，目前看整体情况趋于向好。2024年公司曲妥珠单抗产品销售业绩逐月上升，二季度相比一季度销售收入大幅增长。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘您好，根据公司2024年半年报显示，公司存货大幅增加，请问是由于销售不畅导致的吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司上半年销售收入整体是增长的，随着公司北区相关产线的投产，产能进一步释放，存货随之增加，谢谢。
❓ 投资者提问：
你好，请问最近有机构来调研吗？
💬 董秘回复：
您好，近期公司与投资者采取电话、网络会议沟通的方式较多。日常工作中公司积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施，积极与投资者进行交流，与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。谢谢。
❓ 投资者提问：
公司参股博生吉多少股份？免疫细胞未来市场巨大，对公司会有哪些积极影响？
💬 董秘回复：
您好，公司紧随国际生物技术发展步伐，积极布局细胞治疗等前沿技术。细胞治疗应用于血液瘤、实体瘤等肿瘤治疗的领域，作为一种前沿技术，产品壁垒高，市场空间大。公司持有博生吉医药科技（苏州）有限公司20.06%的股权。通过与博生吉的合作，使得公司进入细胞治疗领域，是公司在前沿生物技术布局的重要部分。博生吉是一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性 First-in-class 和 Best-in-class CAR-T 细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体 CD7-CAR-T 细 胞药物“PA3-17 注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体 CART 细胞药物“TAA06 注射液”临床试验进展顺利，已完成全球首例通用现货型 CAR-Vδ1T 细胞药物（UTAA06）实体瘤患者给药。
📅 2024-08-26
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问公司在辅助生殖方面有哪些布局，目前进展如何？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司深耕生物医药研发，在抗病毒、生长发育、辅助生殖、生育、精准医疗等领域均有布局。公司主营产品“安苏萌”始终致力于生长发育、辅助生殖事业发展。公司在辅助生殖领域还开发了丰富的诊断试剂产品线，用于男性、女性不孕不育检测。公司子公司拥有多肽原料药醋酸阿托西班、缩宫素和醋酸西曲瑞克，其对应的制剂在临床上属于辅助生殖、生育领域用药，其中“醋酸阿托西班注射液”适用于推迟胎儿心率正常的孕妇将出现的早产，“缩宫素注射液” 适用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血，“注射用醋酸西曲瑞克” 适用于辅助生育技术中，对控制性卵巢刺激的患者，可防止提前排卵。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问公司在细胞免疫治疗领域有哪些已经上市或在研的产品，取得了哪些突破性的成就？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司参股公司博生吉是一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-class CAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤。其中，自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”临床试验进展顺利，已完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物（UTAA06）实体瘤患者给药。博生吉产能升级，其智能化全自动细胞药物生产基地正式建成并投入使用，为博生吉研发项目实现产业化夯实基础。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司在长效生长激素方面有何布局，长效生长激素上市时间大概是什么时间
💬 董秘回复：
您好，公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液快速推进），已完成I期临床试验并进入II期临床试验阶段。公司一直在推进聚乙二醇长效水针的报产准备工作。该产品的研发周期较长,目前我公司正在对部分申报材料进行补充和完善。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问二季度是不是亏损了
💬 董秘回复：
您好，请关注公司于8月27日晚间披露的2024年半年度报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
你好董秘,公司有没有治疗猴痘的药物
💬 董秘回复：
您好，公司产品人干扰素α2b作为广谱抗病毒药物，具有预防和治疗病毒感染的作用，谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好，据说公司有猴痘特效药，是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司产品人干扰素α2b作为广谱抗病毒药物，具有预防和治疗病毒感染的作用，谢谢。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，现在猴痘疫情严重，公司如干扰素等产品对猴痘有没有作用？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司产品人干扰素α2b作为广谱抗病毒药物，具有预防和治疗病毒感染的作用，谢谢。
📅 2024-07-29
❓ 投资者提问：
请问董秘，安科创新团队一年研发费用也不少，目前哪些产品药属创新药。
💬 董秘回复：
您好，公司创新药物研发分为三个方面推进，第一、已经上市产品的技术升级，包括增加新剂型、新规格、新适应症；第二、结合现有产品矩阵、研发平台、市场资源等布局新产品的研发，例如去年上市的曲妥珠单抗、在研的多个单抗和多抗产品。第三、前沿创新生物药品的布局，公司依靠产业化的优势积极与国内外科研团队进行合作，布局生物医药的前沿技术，如mRNA药物、细胞治疗药物、溶瘤病毒药物等创新药的合作。目前公司研发进行情况：注射用曲妥珠单抗已获批上市。人生长激素注射液3IU和5IU规格获得批准。重组抗VEGF人源化单克隆抗体已完成Ⅲ期临床试验。重组人生长激素-FC融合蛋白注射液正在开展II期临床试验， “人干扰素α2b喷雾剂”II期临床试验以及“AK1012吸入用溶液”的I期临床试验正在进行中。公司与合肥阿法纳生物科技有限公司合作打造mRNA药物技术平台，“奥密克戎等突变株mRNA疫苗”已获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，“AFN0328注射液”以及其新增适应症的临床试验申请获得批准。参股公司博生吉自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”临床试验进展顺利，此外完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物（UTAA06）实体瘤患者给药。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，其已于去年12月获得美国FDA临床批件。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司被乐靠网评为2024年度最佳倒闭型公司，请问是否真实？
💬 董秘回复：
您好，公司生产经营一切正常。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问贵公司有哪些高科技专利？
💬 董秘回复：
您好，截至到去年底，公司共有有效专利120余项。生物技术上的专利是公司的核心专利。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问贵司董秘是否正常工作？工作职责是什么？
💬 董秘回复：
您好，公司董秘正常履职。董秘对外负责公司信息披露、投资者关系管理；对内负责股权事务管理、公司治理、股权投资、筹备董事会和股东大会，保障公司规范化运作等事宜。公司董秘积极履行相关职责，规范公司法人治理，积极与行业研究员、基金经理沟通交流，推广公司价值。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问贵司对于市值管理是否有相应预案和执行？
💬 董秘回复：
您好，公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作，工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施，积极与投资者进行交流，与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值，但同时也受多方面的因素影响，例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议，制定了管理方案，对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值，提升核心竞争力；对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流，推广公司的价值。谢谢。
📅 2024-07-03
❓ 投资者提问：
请问公司是否生产维生素制品？近期维生素普遍涨价对公司业绩增长是否有正向作用？
💬 董秘回复：
您好，公司暂未生产维生素制品，谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
能说说东区 北区的建设情况吗？
💬 董秘回复：
您好，公司北区三号厂房生长激素原液产线新增5000L发酵罐完成安装，在调试确认中；四号厂房内2.6万升CHO细胞产线以及生长激素、干扰素系列等制剂产线在进行确认验证和工程批生产工作，其中：公司200万支注射用曲妥珠单抗（新增生产线）已经完成工艺验证工作，正在准备材料准备申报生产，2,000万支人生长激素注射液（预充式）的新建生产线已完成试生产和工艺验证工作，进入注册申报阶段，年产500万支人生长激素注射液（卡式瓶）产线也在调试确认中。自2022年12月东区新生产基建项目启动后，公司加速推进项目进程，东区新生产基地项目（一期）在建厂房已完成约50,000平方米的结构封顶，一期项目其余40,000平方厂房还在建设中，东区新一代的高标准生产线的规划和前期设计也已开始实施。
❓ 投资者提问：
请问董秘，如2017年4月11日、2018年4月3日（及之前）的业绩说明会，我未能在互动易平台找到对应的投资者关系活动记录表。请问，由于公司在年度业绩说明会之后应当在互动易上发布《活动记录表》。以上年份的活动记录表是没有发布，还是公司发布在别处，或是如何处理了呢？如果没有发布，没有监管后果吗？
💬 董秘回复：
您好，公司2016年度、2017年度业绩说明会采用远程方式召开，您可以登录“全 景 ? 路 演 天 下” （http://rs.p5w.net）了解会议所有内容，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司有展开对对食人菌的研究吗
💬 董秘回复：
您好，公司暂未开展对食人菌的研究，谢谢。
❓ 投资者提问：
看到CDE上面公司曲妥珠单抗有个补充申请，请问是新规格还是新产能？
💬 董秘回复：
您好，此补充申请为新增规格。
❓ 投资者提问：
董秘，有无考虑跟长高合并，一起打造全球第一生长激素，放弃内耗一起做大做强
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注和建议。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问二季度经营状况如何？
💬 董秘回复：
您好，请关注公司8月底披露的半年度报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司的注射用曲妥珠单抗产品的出厂价是多少钱一支啊，目前年生产量有多少啊
💬 董秘回复：
您好，公司注射用曲妥珠单抗“安赛汀”的终端价为1575元每支，是相同规格同类品种中价格最低的，目前产能充足，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司在HIV疫苗方面是否有布局？
💬 董秘回复：
您好，相关研究进展请关注公司公告。
📅 2024-06-18
❓ 投资者提问：
贵公司与阿法纳合作的mRNA新冠疫苗实验数据非常好，请问该疫苗目前进度如何？目前全球新冠大流行依旧未结束，并且新冠病毒仍在变异，公司对于这方面有什么应对措施？
💬 董秘回复：
您好，基于国内形势，该疫苗临床试验暂未有效推进。公司目前正与阿法纳生物合作，积极推动其他mRNA药物的临床和药学研究相关工作。近日，公司与阿法纳生物、阿法纳安科联合申报的一款针对肿瘤治疗以及用于该肿瘤癌前病变治疗的mRNA药物“AFN0328 注射液”临床试验申请已获受理。详情参见公司披露在巨潮资讯网上的公告《关于AFN0328注射液获得药品注册申请受理的公告》《关于AFN0328注射液新增适应症申报临床试验获得受理的公告》。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司运转正常吗？
💬 董秘回复：
您好，公司生产经营一切正常。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司应收账款是否存在风险
💬 董秘回复：
您好，截止到2024年03月31日，公司应收账款为567,630,973.16元，与去年年底基本持平。公司制定了完善的应收账款管理制度，对应收账款进行事前、事中、事后管理，确保应收账款的安全。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，之前公司有提到过新增生产线200 万支注射用曲妥珠单抗正在进行工艺验证工作，目前进展如何？大概什么时间可以投产？
💬 董秘回复：
您好，公司新增200 万支注射用曲妥珠单抗新增生产线已经完成工艺验证工作，目前正在整理材料准备报产。谢谢。
❓ 投资者提问：
希望公司能把中报预告抢在第一梯队中发出来谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注和建议。