📅 2025一季
❓ 投资者提问：
董秘，你好！2024年管理层频繁减持套现，同期仅通过回购维稳股价。请问，这是否暗示内部对技术护城河信心不足？减持资金用途是否与战略转型脱节？?
💬 董秘回复：
您好。2024年管理层没有发生减持。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司宣称产品进入日本医保并覆盖60余国，但未披露具体海外收入占比及发达国家市场盈利贡献。同时，核心产品专利虽称“有效期充足”，但未明确后续迭代计划。请问，?国际化布局是否仅为“表面繁荣”?？日本等发达国家市场的实际收入贡献是否足以覆盖高昂的准入和合规成本？若专利到期后竞品涌入，公司如何通过现有产品迭代（如NGS-170）维持技术领先地位？
💬 董秘回复：
您好。公司年报中第三节 管理层讨论与分析中均有披露海外收入的占比及毛利率，请您查阅。以2023年为例，海外收入约占公司总收入的19%。关于公司在技术/产品方面的投入及布局，您可查阅公司公告或互动易的相关回复。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司2024年前三季度研发费用率达19.38%，但同期毛利率跌破85%并呈现长期下行趋势（2019年90.32% vs. 2024年84.74%）。请问，?研发高投入是否实际转化为技术壁垒和定价权?？若技术优势未有效遏制毛利率下滑，是否说明研发效率不足或市场竞争已削弱公司护城河？面对成本上升和价格压力，公司如何平衡研发投入与盈利能力的可持续性？
💬 董秘回复：
您好。公司综合毛利率的波动，主要是由于收入结构变化所致；核心业务检测试剂的毛利率保持在90%左右。公司收入主要来源于检测试剂销售业务，检测服务业务仅为检测试剂销售业务的补充，业务结构的详情您可查阅公司相关公告。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司与阿斯利康等药企的“Rx-CDx”模式依赖特定靶向药物推广，若合作方转向自建检测平台（如罗氏诊断），现有协议是否包含技术壁垒或排他条款以抵御客户流失风险？
💬 董秘回复：
您好。公司已与国内外众多知名药企建立长期的伴随诊断战略合作关系，公司产品推广及销售由公司团队负责，不会受制于其他公司。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司核心产品仍集中在肺癌、结直肠癌等少数癌种，而燃石医学等对手已覆盖超20种癌症。请问，公司在乳腺癌、卵巢癌等女性高发癌种的检测产品布局迟缓，是否反映技术储备不足？
💬 董秘回复：
您好。针对目前具备精准医疗条件的肺癌、肠癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃癌、泛实体瘤、胆道癌及白血病等癌种，公司以伴随诊断试剂为核心，打造了从上游的样本处理/核酸提取，中游的分子诊断到下游的自动报告和数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案。在妇科（乳腺癌、卵巢癌）及内分泌肿瘤领域，公司从国内首个且目前唯一获批的人类BRCA基因产品到“创新医疗器械”HRD产品，全面覆盖了卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等癌种，满足PARPi新药治疗的临床检测需求。如对“燃石医学”感兴趣，可通过其在美股公开披露的历年业绩进行评估。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！海外市场依赖欧洲物流中心及新加坡子公司，但未披露海外生产基地建设计划。若国际政治摩擦加剧，现有供应链体系能否支撑“60+国家”市场的合规交付与成本控制？
💬 董秘回复：
您好。公司目前的国内生产基地产能可以满足市场需求，请您放心。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！目前PCR技术生命周期临近衰退拐点，而NGS领域尚无独家拳头产品。请问，若未来3年未能实现技术代际跨越，是否面临被头部企业并购或边缘化风险？?
💬 董秘回复：
您好。公司收入组成中涵盖肿瘤精准医疗需要的各种检测技术产品，包括PCR技术和NGS技术。在NGS技术平台上，公司拥有核心建库专利技术（ddCapture?、ADx-HANDLE?）和核心算法专利（ADx-GSS?）。目前已获批两个NGS产品（NGS10基因、BRCA基因），NGS10基因产品通过创新医疗器械审批通道获批，是目前国内已批NGS产品中，覆盖基因数量最多的产品；BRCA基因产品目前仍是独家获批产品，其升级版的HRD产品也已经进入创新医疗器械审批通道，NGS产品管线中还包括Master Panel、MRD、Oncopro、Classic Panel、HRR等。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司近年未披露重大并购案例。请问，在NGS领域技术滞后背景下，公司是否因估值过高或标的稀缺而错失技术补强机会？?
💬 董秘回复：
您好。公司在技术（包含NGS）方面的布局及已获得的成果，您可查阅公司公告或互动易的相关回复。
❓ 投资者提问：
董秘老师好！公司检测试剂销售占收入主体，但应收账款周转率逐年下降。请问，若回款周期进一步延长，是否需通过股权融资填补运营缺口？?
💬 董秘回复：
您好。公司经营活动净现金流状况良好。公司的主要客户为三甲医院等信用、资质较高的医疗机构及经销商，通常给予6-12个月的信用政策，而境外客户则提供3个月的账期。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司宣称产品已经覆盖60+国家，但海外收入占比未披露。请问，公司与因美纳等国际巨头的测序仪技术差距是否导致海外市场“雷声大雨点小”？?
💬 董秘回复：
您好。公司年报中第三节 管理层讨论与分析中均有披露海外收入的占比，请您查阅。以2023年为例，海外收入约占公司总收入的19%。公司主营业务系肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的药物临床研究服务及检测服务。因美纳是一家基因测序仪器公司。公司与因美纳的主营业务没有冲突。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司直销模式覆盖500+医疗机构，但未披露头部客户占比。请问，公司是否过度依赖单一大医院或药企合作方？若核心客户流失，如何维持收入稳定性？?
💬 董秘回复：
您好。公司年报中第三节 管理层讨论与分析中均有披露前五大客户年度销售额及占年度销售总额比例，请您查阅。以2023年为例，公司第一大客户年度销售额占公司年度销售总额比例仅为6.58%。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！2024年安徽省已牵头肿瘤标志物试剂集采。请问，公司核心PCR试剂若纳入集采，是否会导致利润率腰斩？现有价格体系能否承受政策压力？?
💬 董秘回复：
您好。目前肿瘤基因检测产品尚未纳入集采范围。应对政策风险的措施您可参阅公司此前在互动易平台的相关回复。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司2024年前三季度营收增速仅19.84%，且毛利率跌破85%创历史新低。请问，若依赖低毛利检测服务（收入占比不足6%），公司如何避免沦为区域性外包商？?
💬 董秘回复：
您好。公司综合毛利率的波动，主要是由于收入结构变化所致；核心业务检测试剂的毛利率保持在90%左右。公司收入主要来源于检测试剂销售业务，检测服务业务仅为检测试剂销售业务的补充，业务结构的详情您可查阅公司相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司研发投入占比超15%（2024年前三季度19.38%），但近三年未推出重大突破性产品。请问，公司高研发投入是否陷入“投入黑洞”？如何量化研发成果对营收增长的贡献？?
💬 董秘回复：
您好。近年来，公司已转化多项重要研发成果。24年公司产品转化成绩斐然，共获批4个三类医疗器械、1个创新医疗器械、1个三类医疗器械（配套仪器），在细分行业领先。关于研发成果及营收增长情况，请您参阅公司定期报告及相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司目前超80%收入依赖PCR技术，但NGS技术正加速替代传统伴随诊断方案。请问公司如何证明其NGS布局能抵御华大基因、燃石医学等企业的技术碾压？?
💬 董秘回复：
您好。公司收入组成中涵盖肿瘤精准医疗需要的各种检测技术产品，包括PCR技术和NGS技术。在NGS技术平台上，公司拥有核心建库专利技术（ddCapture?、ADx-HANDLE?）和核心算法专利（ADx-GSS?）。目前已获批两个NGS产品（NGS10基因、BRCA基因），NGS10基因产品通过创新医疗器械审批通道获批，是目前国内已批NGS产品中，覆盖基因数量最多的产品；BRCA基因产品目前仍是独家获批产品，其升级版的HRD产品也已经进入创新医疗器械审批通道，NGS产品管线中还包括Master Panel、MRD、Oncopro、Classic Panel、HRR等。
❓ 投资者提问：
从公司选择性地回复投资者的提问，就说明公司管理上有问题！请公司注重与投资者的沟通和交流！！！
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关注以及提出的宝贵建议。我们高度重视与每一位投资者的沟通交流。如您有任何其他建议，欢迎通过投资者热线电话与我们进一步交流。
📅 2025-10-14
❓ 投资者提问：
尽管经历长期的下跌，基因组测序龙头、美股上市公司lllumina因美纳目前市值仍然高达148亿美元，赛陆医疗本次B轮融资估值21亿，和因美纳对比，有哪些独特的方面？
💬 董秘回复：
您好。赛陆医疗已成功构建自主可控的测序技术平台，具备基因测序仪器及相关测序试剂耗材的完整研发与生产能力，其Salus Pro基因测序仪于2025年1月获批国家三类医疗器械注册证。当前，国家持续推动高端医疗装备自主可控与进口替代，为具备核心技术的国产测序平台企业带来战略性发展机遇。本次合作旨在整合赛陆医疗在测序平台的核心优势与公司在肿瘤基因检测领域的技术积淀及产品力，实现强效互补，共同构建自主可控、协同发展的产业生态，从而提升公司的长期行业竞争力。
❓ 投资者提问：
请问公司是否获得当地政府相关财政支持或补贴，谢谢。
💬 董秘回复：
您好。政府补助具体情况您可查阅公司定期报告。
❓ 投资者提问：
请问公司是否与美国医药巨头默克公司建立战略合作，合作空间和广度能否说明下，谢谢。
💬 董秘回复：
您好。公司自主研发的伴随诊断产品已获批作为默克MET抑制剂在中国和日本市场的伴随诊断试剂。
❓ 投资者提问：
公司作为全国社保重仓持有的品种，未来是否考虑增大派息等分红方式，谢谢。
💬 董秘回复：
您好。公司高度重视对投资者的合理回报，一直秉持稳健的利润分配政策。未来具体的分红方案，将由董事会结合公司发展阶段、实际经营业绩、未来资金需求以及相关监管法规等因素综合考量后提出，并提交股东会审议。感谢您对公司的宝贵建议。
📅 2025-09-24
❓ 投资者提问：
公司业绩优秀，但市场表现低迷，是否与公司不善于宣传有关系，同时作为社保配置公司，应该加强与包括机构在内投资人沟通联系，宣传公司价值。
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注和建议。公司将持续加强与资本市场的沟通。
❓ 投资者提问：
请问公司股价低迷，管理层是否有增持或回购计划，谢谢
💬 董秘回复：
您好。公司如有相关计划，将严格按照法律法规及监管要求，及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
请问公司储备的专利技术是否有新的科技成果转化。
💬 董秘回复：
您好。公司基于自主知识产权开发的多款产品目前正处于注册申报阶段，其中包括已纳入创新医疗器械特别审批通道的HRD基因检测试剂盒，以及c-Met、BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测等试剂盒。
❓ 投资者提问：
公司与治疗肿瘤公司捷安康有业务合作吗，谢谢
💬 董秘回复：
您好。目前没有查询到与名为“捷安康”的治疗肿瘤公司有业务合作。
❓ 投资者提问：
董秘，您好，公司与杭州艾维克的纠纷仲裁目前进展如何？按照24年8月份公布的中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）中第58条的内容，“医疗器械注册证”第一次被明确视为了可单独交易的资产，即IVD产业链中研发、生产和销售等不同环节的分工协作将来会逐步会成为现实。贵司对目前拥有的30多个注册证是否做过这方面的资产评估?
💬 董秘回复：
您好。公司会密切关注仲裁案件的进展，并按规定及时履行信息披露义务。公司已获批的30余项医疗器械注册证暂未进行相关资产评估。
📅 2025-09-08
❓ 投资者提问：
公司作为基因测序行业为数不多的成长型公司，同时作为社保投资的品种，是否能在市场份额扩大方面进一步提高市场占有率，对于小而美的公司和适当进行产业资本并购，仅供参考，谢谢。
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注和建议。
❓ 投资者提问：
请问公司产品是否进军了日本和韩国，谢谢。
💬 董秘回复：
您好。公司部分伴随诊断产品（如ROS1、PCR11基因、FGFR2）已在日本、韩国等国家获批上市，并纳入当地医保。
❓ 投资者提问：
请问公司管理层，公司是否和国内抗癌药巨头恒瑞医药有合作，能否详细介绍下哪些方面，感谢回复。
💬 董秘回复：
您好。公司与恒瑞已建立伴随诊断合作关系。公司为药企主要提供中心实验室检测和伴随诊断产品开发及注册服务。
❓ 投资者提问：
公司前期重要股东减持一直是困扰市场的重要因素之一，希望接下来公司上下一心，多推动公司经营腾飞，同时市值增长。
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注和建议。公司管理层将继续做好经营管理等各项工作，坚持可持续、盈利式增长，为社会为股东创造价值。
❓ 投资者提问：
请问公司是否和美国医药巨头礼来等有业务合作，谢谢
💬 董秘回复：
您好。公司自主研发的伴随诊断产品是礼来RET抑制剂在中国和日本的伴随诊断试剂。
📅 2025-08-27
❓ 投资者提问：
请问公司重要股东减持是否已经完成，谢谢
💬 董秘回复：
您好。屹祥投资目前的减持计划尚未实施完毕。该股东本次减持的截止日期为2025年8月27日。公司将严格按照法律法规及监管要求，及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
公司如此骄人业绩成绩，为何没有展开路演介绍，反而是重要股东减持频频
💬 董秘回复：
您好。关于股东减持及公司对外交流的安排，公司此前已在互动易平台进行了相关回复，请您参考已发布的内容。
❓ 投资者提问：
公司是否有并购计划。
💬 董秘回复：
您好。公司如有并购计划，会严格按照法律法规，及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
请问公司管理层，大股东是否有增持计划，谢谢。
💬 董秘回复：
您好。公司大股东如有增持计划，会严格按照法律法规，及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
请问公司管理层，前期五月披露的重要股东减持是否已经完成，截止到何时，该重要股东大宗减持股份是否需要锁定六个月，谢谢
💬 董秘回复：
您好。屹祥投资目前的减持计划尚未实施完毕。该股东本次减持的截止日期为2025年8月27日。公司将严格按照法律法规及监管要求，及时履行信息披露义务。其所减持股份来源于公司首次公开发行前取得的股份，如通过大宗交易方式减持，受让方在受让后应当遵守六个月的锁定期要求。
❓ 投资者提问：
公司有去香港上市计划吗，现在医药行业如火如荼。
💬 董秘回复：
您好。公司目前没有应披露而未披露的与香港上市相关的信息。如有相关资本运作计划，公司将严格按照法律法规及监管要求，及时履行信息披露义务。
📅 2025-08-07
❓ 投资者提问：
公司有更名计划么
💬 董秘回复：
您好。公司暂无更名计划。
❓ 投资者提问：
尊敬的董事长，公司业绩优秀，二级市场理应创历史新高，建议展开行业并购。
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注及宝贵建议。
❓ 投资者提问：
请问公司董秘，中期业绩已经公布，是否有计划进行路演宣传，酒香也怕巷子深，感谢回复。
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注及宝贵建议。公司高度重视投资者关系管理工作，我们已通过券商策略会、电话会议及调研等多种形式，与投资者保持密切沟通。后续我们将持续加强与资本市场的沟通。
❓ 投资者提问：
请问公司管理层，公司是否有与海外知名医药公司合作，感谢回复。
💬 董秘回复：
您好。公司已与国内外众多知名药企建立长期的伴随诊断战略合作关系。
❓ 投资者提问：
请问公司管理层，公司作为医药行业优秀成长型公司代表，是否有更名计划，谢谢回复。
💬 董秘回复：
您好。公司暂无更名计划。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有中期分红计划，谢谢
💬 董秘回复：
您好。公司如有分红计划，会及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
请问公司是否对于基孔肯雅热诊疗进行研究布局，谢谢
💬 董秘回复：
您好。公司研发不涉及基孔肯雅热诊疗领域。
❓ 投资者提问：
请问公司是否应该合理引导大小非减持行为，崇尚长期投资，谢谢。
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注及宝贵建议。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有市值管理计划，如此医药行业大牛市
💬 董秘回复：
您好。公司管理层将继续做好经营管理等各项工作，坚持可持续、盈利式增长，持续加强与资本市场的沟通，为社会为股东创造价值。
❓ 投资者提问：
请问公司近期是否有路演计划，如此骄人的业绩市场没有表现，应该大力宣传公司，
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注及宝贵建议。公司高度重视投资者关系管理工作，我们已通过券商策略会、电话会议及调研等多种形式，与投资者保持密切沟通。后续我们将持续加强与资本市场的沟通。
❓ 投资者提问：
请问公司产品销售的前五大客户有哪些，谢谢
💬 董秘回复：
您好。公司主要客户为三甲医院等信用、资质较高的医疗机构及经销商，公司前五大客户详情请参阅《2024年年度报告》。
📅 2025-07-07
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：希望公司中报分红派现，以提高股息率的方式来回报长期持有贵司投资者，让投资者能够享受到企业成长带来的红利。谢谢！
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注和建议。我们会及时把您的建议转达给公司董事会。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：贵司作为创新药的卖水人有没有参股创新药公司，未来有没有收购创新药公司的计划以此来实现完整的创新药生态链，巩固公司的护城河。谢谢
💬 董秘回复：
您好。感谢您对公司的关注和建议。目前公司没有直接参股创新药公司。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司产品或者服务是否用于创新药领域，公司是否涉及BD业务模式？
💬 董秘回复：
您好。公司持续深耕肿瘤精准医疗领域，不断加强与创新药企的战略合作，药企BD业务是公司主营收入的重要组成部分。
❓ 投资者提问：
贵公司是否有研发关于对创新药的伴随诊断试剂？
💬 董秘回复：
您好。公司主营业务聚焦于肿瘤精准医疗领域，创新药的伴随诊断试剂是公司的核心产品。
📅 2025-05-07
❓ 投资者提问：
请问贵公司最新股东人数？
💬 董秘回复：
您好。截止2025年3月底公司股东总数为24012。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，首选谢谢你认真对待与大家的提问。请问美国国立卫生研究院（NIH）数据库关闭对公司业务开展与科研项目有何具体影响?谢谢啦！
💬 董秘回复：
您好。公司已建立一定规模的自有文献数据库，且目前文献数据来源多元化，不会影响公司业务开展与科研项目。
❓ 投资者提问：
公司精准诊断产品应用于癌症诊断，在使用单抗药物前先行诊断，和具体药物深度捆绑，请问是否仅针对美国原研药可用，对于国内同靶点生物类似药是否可用？如国内医药市场对美国原研药全部国产替代，对公司产品销售预计有什么影响？
💬 董秘回复：
您好。公司的伴随诊断产品适用于同类靶点/机理的原研药和同靶点生物类似药。
❓ 投资者提问：
贵公司年报提及“艾德（北美）实验室已通过美国 CLIA 和纽约州卫生厅（NYSDOH）认证”，能否介绍一下北美实验室的具体的情况？何时启动运营？当下贸易摩擦是否会影响实验室的正常发展？
💬 董秘回复：
您好。艾德北美实验室主要承接确定性较高的药企BD业务。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：请转告董事会建议提高股息率，继续回购注销股份达到上次金额上限。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注和建议。公司2024年度拟实施每10股派发现金红利3元（含税）的分红方案。我们会及时的把您的建议转达给公司董事会。
❓ 投资者提问：
在美国高关税的背景下，公司伴随诊断产品有没有进口替代空间？
💬 董秘回复：
您好。基于PCR和NGS技术平台的肿瘤伴随诊断产品已实现国产化主导，基于IHC（免疫组化）技术平台的肿瘤伴随诊断产品有较大的进口替代空间。
❓ 投资者提问：
股权登记日是什么时候
💬 董秘回复：
您好。2024年度股东大会的股权登记日为2025年5月7日。2024年度利润分配方案尚需公司2024年度股东大会审议通过，利润分配的股权登记日请您关注公司后续公告。
❓ 投资者提问：
公司的伴随诊断产品会不会集采，降价风险怎么样？跟随药品的诊断试剂是个性化的，怎么集采？
💬 董秘回复：
您好。目前肿瘤基因检测产品尚未纳入集采范围。为应对可能的市场变化，公司已建立多维度的应对机制：第一，严格执行“控成本、抓质量、提效益”的管理理念，优化供应链体系，通过规模化采购、工艺改进等措施降低生产成本；第二，加强预算管理，严格控制各项费用支出，提高资源使用效率；第三，优化产品结构，加大创新产品的研发和推广力度；第四，积极开拓国际市场，持续提升公司在国际市场的知名度和影响力。公司将持续关注行业政策变化，通过技术创新和精细化管理，确保在市场竞争中保持优势地位。
📅 2025-04-09
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！厦门科英此次减持通过大宗交易进行，且减持期间为“公告后15个交易日起的三个月内”?。?该安排是否利用了大宗交易的低透明度规避二级市场抛售对股价的冲击？? 结合其2021年以72.45元/股减持75万股?、当前股价仅23.27元/股?，股东是否已通过多次高位减持完成利益最大化，而当前低位减持仅是对剩余筹码的“清仓式处理”？此类操作是否损害中小投资者权益？
💬 董秘回复：
您好。厦门科英本次计划减持股份数量仅为其持股总量的20%。厦门科英严格按照相关法律法规的要求，已完整披露减持计划；通过大宗交易方式减持，有利于减少对二级市场的影响。不存在您提到的情形。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司非控股股东厦门科英背后涉及阮力等核心技术及管理成员?，其减持行为与公司“创新驱动发展”的战略定位存在矛盾。?若核心人员通过减持获利，如何保证其继续投入技术研发？? 公司2024年前三季度研发投入占比达19.38%?，但技术负责人持续减持是否意味着对公司研发方向的信心不足？此外，厦门科英当前持股5.05%?，若进一步减持是否会导致管理层与股东利益进一步割裂？
💬 董秘回复：
您好。厦门科英作为财务投资者，其减持决策主要基于自身资金规划需求，属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。厦门科英的股东中仅阮力先生为公司现任高管，且其个人仅持有厦门科英9.006%股权，持股比例较小。该减持行为不会影响公司长远发展和日常运营。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司非控股股东厦门科英穿透后实控人阮力等人为公司核心技术及管理层?，其累计套现超5亿元?，但公司研发管线却迟迟无突破性进展（2024年无核心专利获批?）。?核心技术团队通过股权平台“金蝉脱壳”，是否坐实了“伪创新”实质？? 若管理层已无心技术投入，为何仍以“研发占比19.38%”的数据粉饰财报，误导投资者为减持接盘？
💬 董秘回复：
您好。关于公司技术研发及专利情况，我们已在定期报告和临时公告中进行了完整、透明的披露；此前也在互动易平台上对您的相关提问进行了详尽的回复。2024年，公司共获得5项发明专利授权；获得4个三类医疗器械、1个创新医疗器械、1个三类医疗器械（配套仪器），在细分行业领先，具体信息您可查阅公司相关公告。厦门科英作为财务投资者，其减持决策主要基于自身资金规划需求，属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。
❓ 投资者提问：
董秘好！公司非控股股东厦门科英此次计划减持397.32万股，套现约9245.64万元?，而公司2024年前三季度净利润已出现下滑，股价长期低位徘徊。?该股东选择在2025年4月（减持计划起始时间）这一时点减持，是否隐含对公司未来业绩持续低迷的预判？? 若股东对公司前景抱有信心，为何在股价低位仍急于套现？结合其过往累计减持1015.54万股、套现5.39亿元的历史?，是否说明其长看空公司价值？
💬 董秘回复：
您好。股东减持行为属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。本次减持系股东基于自身资金需求作出的安排，为减少对二级市场的影响，股东通过大宗交易方式进行减持操作。公司不存在您说的2024年前三季度净利润已出现下滑的情形，2024年前三季度的财务数据您可查阅公司2024年三季度报告。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司非控股股东厦门科英自2021年起累计减持1015.54万股，套现总额达5.39亿元?，近期提出计划减持不超过397.32万股，占公司总股本的1.01%?，本次减持可能进一步加剧市场对公司业绩预期（2024年净利润已下滑）的担忧?。请问，厦门科英未来有何减持计划？为何它不清仓减持？
💬 董秘回复：
您好。根据现行监管规定，股东减持计划需提前15个交易日进行预披露。厦门科英本次减持计划已按规定履行信息披露义务，公司将持续督促其严格遵守减持相关规定。作为财务投资者，厦门科英的减持行为是基于其自身资金安排需求，属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司持股5%以上的股东厦门科英投资合伙企业（有限合伙）计划通过大宗交易方式减持不超过397.32万股，占公司总股本的1.01%?。而前期公司通过回购公司股份5,374,840股并予以注销。请问，公司之前为何不与厦门科英沟通，直接接手它想要减持的股份？
💬 董秘回复：
您好。法律法规中规定的回购公司股份方式不包括您提到的这种方式。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司非控股股东厦门科英是否利用内部信息优势，在2025年“业绩暴雷”前完成清仓式撤退？? 若公司基本面未恶化，为何在股价历史低位“割肉”，而非协同管理层提振市场信心？?核心技术层通过股权平台“胜利大逃亡”，是否坐实管理层已将企业视为“提款机”？? 若研发投入占比19.38%?属实，为何核心人员持续抛售股份？是否暗示现有技术路线已无商业化价值？?
💬 董秘回复：
您好。厦门科英本次计划减持股份数量仅为其持股总量的20%。本次减持严格遵守相关法律法规及监管要求，履行信息披露义务，不存在违规情形。厦门科英作为财务投资者，其减持决策是基于自身资金规划需求，属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。厦门科英的股东中仅阮力先生为公司现任高管，且其个人仅持有厦门科英9.006%股权，持股比例较小。该减持行为不会影响公司长远发展和日常运营。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！厦门科英自2021年以72.45元/股高位套现后，公司股价暴跌68%至23.15元/股?，而此次减持恰逢2024年净利润下此次减持通过大宗交易进行，但接盘方身份至今未披露?。?请问，是否存在关联方以“马甲账户”低价接盘，为后续资本外逃铺路？? 参考其2021年套现后向海外子公司注资的历史?，是否形成“A股套现—海外转移”的灰色链条？监管层是否应冻结其账户并追溯资金最终流向？?
💬 董秘回复：
您好。厦门科英不存在您提到的情形。厦门科英本次减持严格遵循相关法律法规及监管要求，通过大宗交易方式合规进行，并已按要求履行信息披露义务。海外子公司均为公司为开拓海外市场依法设立的全资子公司，与厦门科英无关。
📅 2025-04-01
❓ 投资者提问：
1、尊敬的董秘，你好！公司宣称构建“仪器+试剂+AI软件”一体化平台，但2024年AI相关收入未单独披露，且新增软件著作权未转化为核心营收增长点。请问，公司与Tempus等国际AI医疗企业相比，如何证明其AI技术能突破“实验室场景”实现规模化创收？
💬 董秘回复：
您好。“仪器+试剂+AI软件”一体化属于公司重点研发项目之一，但AI软件实现营收在法规、临床应用方面尚需时日。中美医疗市场存在较大差异，不宜用Tempus等公司的美股表现简单类比。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好！公司强调检测试剂销售为核心业务（占比超80%），检测服务仅占5.93%，但检测服务毛利率显著低于试剂业务，且近年收入结构未明显优化。请问，?低毛利检测服务是否已拖累整体盈利水平?？若该业务仅为“补充”，为何持续投入资源而非聚焦高价值试剂研发与市场拓展？管理层减持和股权争议频发背景下，是否反映战略方向摇摆或内部治理分歧？
💬 董秘回复：
您好。检测服务业务主要由公司旗下两家检验所负责，它们除了负责常规检测服务外，还承接药企的中心实验室检测服务。公司药物临床研究服务及净利润情况您可查阅公司定期报告。公司的战略方向明确清晰，始终专注肿瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断，以临床和患者需求为导向，遵守法规、拥抱监管，持续探索前沿技术和创新产品转化，保持企业创新领先优势，推动我国肿瘤精准诊疗行业健康发展，并打造专业化、可持续发展的肿瘤精准诊断国际品牌。公司不存在您所说的“管理层减持和股权争议频发”情况。
📅 2025-03-21
❓ 投资者提问：
请问董秘，目前公司是不是面临着巨大的风险与危机？今年年初经营形势与去年相比是否有所好转？
💬 董秘回复：
您好。目前公司生产经营一切正常。2025年第一季度的具体经营情况，请您关注公司后续披露的2025年一季度报告。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：贵公司生产的高通量基因测序仪在市场占有率大约多少？ 占公司营业收入多少？与其它公司生产的测序仪有什么技术优势？
💬 董秘回复：
您好。公司检测试剂销售业务是收入的主要来源，测序仪收入列支于其他产品项下，具体数据可查阅公司年报。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：贵公司生产的高通基因测序仪与美国公司因美纳测序仪有什么不同，功能上能不能取代？ 谢谢！
💬 董秘回复：
您好。公司检测试剂销售业务是收入的主要来源，测序仪收入列支于其他产品项下，具体数据可查阅公司年报。
❓ 投资者提问：
请问贵公司2024年度业绩快报何时发布？
💬 董秘回复：
您好。深交所对上市公司发布年度业绩快报有明确的规范要求，公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司管理层减持套现、子公司股权分配争议频发?，2024年仅通过回购勉强维稳股价。请问，公司管理层是否承认当前‘重营销轻研发’的模式难以支撑技术壁垒？若继续依赖低毛利检测服务，是否意味着公司将永久性降级为区域型技术外包商？”
💬 董秘回复：
您好。公司始终秉持创新驱动发展的理念，研发投入常年保持在营业收入的15%以上，2024年前三季度公司研发投入占营业收入的比重为19.38%，充分体现了公司对技术创新的重视。不存在“重营销轻研发”的情况。公司收入主要来源于检测试剂销售业务，检测服务业务是检测试剂销售业务的补充。2024年上半年检测服务业务仅占总收入的5.93%。
📅 2024-08-21
❓ 投资者提问：
贵公司的技术储备可以支持猴痘检测吗？
💬 董秘回复：
您好。公司目前无猴痘病毒相关检测产品。
❓ 投资者提问：
你公司有无猴痘病毒相关检测器械？
💬 董秘回复：
您好。公司目前无猴痘病毒相关检测产品。
❓ 投资者提问：
董秘好，咱们主要是发现肿瘤还是治疗肿瘤…？有什么独特技术……？
💬 董秘回复：
您好。公司长期深耕肿瘤基因检测领域，聚焦肿瘤药物伴随诊断，简而言之公司目前的主要业务是指导确诊的肿瘤患者选择合适的药物/治疗方案。伴随诊断是与特定药物的临床应用相关联的体外诊断技术，通过检测药物临床反应相关的基因、蛋白等生物标志物的状态，筛选出合适用药人群，进行精准医疗。公司打造了肿瘤精准医疗所需的PCR、NGS、IHC、FISH等技术平台，拥有国际领先、完全自主知识产权的ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?、ADx-GSS?等技术和算法专利；多个产品是国内独家获批，且伴随诊断产品ROS1及PCR-11基因在日本等国家获批并纳入当地医保，成为中国诊断公司首个在海外获批的肿瘤伴随诊断试剂。
❓ 投资者提问：
董秘好，公司全部业务集中在肿瘤业务？你们的可比公司有哪些？
💬 董秘回复：
您好。公司主营业务系肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的药物临床研究服务及检测服务。目前A股上市公司中，无与公司在行业、产品结构、业务模式等方面完全可比的上市公司。
❓ 投资者提问：
董秘好，你们公布的荧光分析仪，在国内是什么水平？目前市场上已有的是国内的多还是国外的多？市场规模有多大？你们半年报里的和药企合作研发，是不是我们同常所说的cro业务？
💬 董秘回复：
您好。公司以伴随诊断试剂为核心，打造了从上游的样本处理/核酸提取，到下游的自动报告和数据管理系统的肿瘤精准检测整体解决方案，并有配套仪器，全方位地满足临床需求。公司实时荧光定量PCR分析仪提升常规的96孔板至192孔板，双倍通量，具备自动报告功能，能更好的满足肿瘤精准诊断多基因联检需求。公司药物临床研究服务是指为药企提供专业的中心实验室检测、伴随诊断开发/注册服务，支持药物不同阶段的临床研究，属于更精细化、个性化的CRO业务。公司药企朋友圈持续扩大，合作领域、区域不断扩展，从TKIs靶向药物、PARPi药物，到免疫治疗药物、ADC药物等，均实现了伴随诊断产品的前瞻性布局，把握未来市场的创新源头。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：肯请尽早发布半年度业绩预告，谢谢！
💬 董秘回复：
您好。公司2024年半年度报告全文已于7月30日披露在巨潮资讯网，请查阅。
📅 2024-06-05
❓ 投资者提问：
看到公司关于回购注销部分限制性股票信息，是由于公司8位员工离职造成的，这8位员工都在什么岗位任职和职位是什么？什么原因离职？
💬 董秘回复：
您好。相关人员离职系个人原因，不会影响公司的生产经营。本次回购注销6.2万股限制性股票事项，不会影响公司限制性股票激励计划的继续实施。
❓ 投资者提问：
请问公司管理层，公司现阶段最大的竞争对手是那个企业？它在哪些方向值得公司加倍努力去赶超？
💬 董秘回复：
您好。公司将继续聚焦肿瘤精准医疗行业，抓住创新源头，拓宽公司创新技术及产品储备；继续扩张国内院内市场；加快开拓国际市场；有效扩大药企合作；同时进一步提升运营管理水平，持续降本增效；坚持可持续、盈利式增长，推动肿瘤精准诊疗行业健康发展，为社会为股东创造价值。
❓ 投资者提问：
董秘 你好！ 请问一下极元科技与贵司是什么关系？它经营范围包括那些？它的融资情况进入第几轮了？
💬 董秘回复：
您好。公司参股的产业基金厦门高能海银金拾创业投资合伙企业（有限合伙）投资了厦门极元科技有限公司。
❓ 投资者提问：
你好，美新版生物安全法通过会不会对公司业务拓展带来更加负面影响？公司证券市场表现持续不佳，背离行业和账面业绩表现是否和面临国际市场特别是美国开拓困难有密切关系？公司将如何应对？谢谢，
💬 董秘回复：
您好。目前，公司海外市场聚焦在东亚、欧洲及东南亚等市场。公司生产经营平稳有序，管理层将继续做好经营管理等各项工作，坚持可持续、盈利式增长，为社会为股东创造价值。
