📅 2025-10-10
❓ 投资者提问：
仿制药带量集采持续，公司如何通过一致性评价或剂型改良维持市场份额？未来研发是否更聚焦First-in-Class或罕见病领域？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司积极参与药品集采，并通过既有管线和每年新上市产品维持仿制药收入规模，同时通过内部管理、供应链优化和成本控制等举措，减少仿制药利润率的波动。公司坚持创新、国际化战略，未来增长重点在创新药品领域，并聚焦实体瘤、血液瘤及免疫炎症三大核心治疗方向，同时积极拓展至慢病（心脑血管、肾脏代谢）及中枢神经系统。近年来，公司持续强化抗体、ADC、细胞治疗及小分子四大平台，同时积极布局核药、小核酸、多肽等前沿技术。2025年上半年，公司自主研发的复迈宁（芦沃美替尼片）与复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）已分别在国内获批上市，其中复迈宁为国内首个获批治疗成人LCH及儿童NF1双适应症的创新药，填补了罕见病肿瘤治疗空白。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司多款创新药获批，但销售爬坡期较长。请问管理层如何加速市场渗透？海外临床与注册进度是否符合预期？是否有BD合作或授权交易机会？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司在创新药推广中依托临床试验阶段深度参与的行业权威专家，通过优质的临床数据提升医生认知，并积极开展患者教育，由经验丰富的商业化团队推进医院准入，推动新上市创新药品尽快惠及更多患者。公司根据具体管线潜力和临床数据动态把握并持续优化资源配置，重点支持具备全球竞争力的管线开展海外临床和注册，目前来看相关进展总体符合预期。对于BD合作及许可授权，公司持开放态度，2025年以来也相继有若干对外许可交易达成，具体策略会综合考虑管线布局、临床数据、战略协同、商业化潜力及区域市场差异化需求等因素。感谢您对公司的关注。
📅 2025-08-27
❓ 投资者提问：
请问贵司2025股权激励方案。股权激励对象201人中，研发人员占比授予研发人员份额占比分别是多少。作为股东同时建议：1.把“归母净利润”调整为“扣非净利润”可能更合适。管理层若选择出售印度子公司等资产。带来的非经营性收益，任务即可完成大半。2.把“创新药品收入”调整为“创新药海外收入”可能会更适合。对于管理层而言，引进些国产生物类似药，国内不赚钱冲销售额也不难。3.建议增加难度，提高奖励总份额
💬 董秘回复：
投资者您好！公司2025年股权激励计划（包括A股期权计划、H股受限制股份单位计划）首次授予的激励对象分别不超过201人，包括公司的执行董事、职工董事、高级管理人员，以及本集团的中层管理人员、核心骨干人员，其中涵盖关键研发平台的核心技术人才，充分体现公司对创新研发能力和研发效率提升的重视。公司将持续优化激励机制，推动公司长期可持续发展。感谢您的建议及对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵司研发投入并不少，请问你们分析研发效率、投入与产出、投入与管线数量与国内同行客观比较处于什么位置？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司以创新和国际化为导向，围绕未被满足的临床需求，通过自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化、产业投资等多元化、多层次的合作模式，持续丰富创新产品管线。公司管线重点布局于实体瘤、血液瘤及免疫炎症等核心治疗领域，并积极拓展心血管、肾脏与代谢及中枢神经等慢病领域。2025年上半年，公司多个创新药品管线获批上市，包括创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）、创新型小分子MEK1/2抑制剂复迈宁（芦沃美替尼片）、全球首款磷吸收抑制剂万缇乐（盐酸替那帕诺片）等，其中，复迈宁是中国首个且目前唯一同时获批成人LCH及组织细胞肿瘤、2岁及以上儿童青少年NF1双适应症的靶向药物，填补了国内罕见病肿瘤领域的治疗空白。公司注重研发投入与产出的平衡，整体研发效率保持较好水平。感谢您对公司的关注。
📅 2025-08-18
❓ 投资者提问：
公司公告关于在研XH-S004与Ex-p-e-d-i-t-i-on授权合作。有以下疑问麻烦贵司回复下。1：复星医药是否通过下属公司参股Exp-e-d-i-t-i-on？2：授权基于什么考量与刚成立一年的Exp-e-d-i-t-i-on达成授权合作？3：Exp-e-d-i-t-i-on子公司及其实控人近半年是否持有复星医药股票？4：该授权首期1700万美元是否在公告前已收到。
💬 董秘回复：
投资者您好！2025年8月11日，控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》，复星医药产业授予Expedition于许可区域（即除中国境内及港澳地区外的全球范围）及领域（即人类、动物疾病的诊断和治疗）开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。经过尽调，合作方核心管理团队由来自跨国药企、生物技术公司的药物研发、商业拓展等领域的资深人士组成，具备相应的药品开发及商业拓展经验。根据协议，合作方应于协议签订后的约定时间向复星医药产业支付首付款1,700万美元。截至目前，公司及控股子公司未持有Expedition的股权；另经合理查询，Expedition及控股子公司和实控人近半年也未持有复星医药股票。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
2013授权Se-l-l-as3.88亿欧元。2014公司公告授权终止，首期授权应收800万欧元，公司实收150万欧元，保留后追究违约责任。请问该授权，Se-l-l-as后续是否补缴650万欧元应付款？后续有没追究违约责任？Se-l-l-as为什么违约？当初授权Se-l-l-as小公司什么基于什么样的考量？
💬 董秘回复：
投资者您好！2013年10月，控股子公司重庆复创与SELLAS订立协议，约定由重庆复创向SELLAS转让Fotagliptin Benzoate（苯甲酸复格列汀）及Pan-HER Inhibitors（Pan-HER受体抑制剂）除中国以外全球范围内的相关知识产权、开发及商业化的权利。由于SELLAS未能按协议约定向重庆复创及时履行支付义务、且经合理催告后仍未支付已到期的转让余款，根据协议约定，重庆复创于2014年6月向SELLAS发出终止本次交易的书面通知，并收回本次交易协议所约定的相关在研药品权利。本次协议终止未对公司经营造成重大影响。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
据统计，贵司98年上市以来，累计融资193亿，累计分红133亿。请问贵司最近是否有再融资计划
💬 董秘回复：
投资者您好！公司会根据自身战略规划、经营发展需要以及市场环境等多方面因素综合评估、审慎制订并推进再融资计划（包括但不限于融资工具及具体方案），并将充分考虑股东利益。截至目前，公司经营及资金状况稳健。如有相关计划，公司将根据上市地规则及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
📅 2025-07-11
❓ 投资者提问：
今年以来CDE上几乎没有公司的创新药申报临床试验，公司这是出现研发断层了？
💬 董秘回复：
投资者您好！2025年以来，公司多个创新药适应症管线获得临床试验批准，包括XH-S003胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展II期临床试验的批准、XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌Ib/II期临床试验的批准、XH-S004片用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验的批准，详情请见公司已发布的相关公告。2025年下半年，公司将继续按计划推进多款小分子药物、生物药、细胞治疗产品在境内外相关国家的临床试验的申请。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，您好！贵司近些年固定资产和无形资产持续大幅增长，营收收入却止步不前，请问资产减值爆雷风险有多大？谢谢答复！
💬 董秘回复：
投资者您好！近年来，公司固定资产和无形资产规模增长，主要源于战略导向下的长期投入。其中，固定资产增加主要包括新建或升级生产设施、医疗服务设施、购置大型设备等，无形资产增加主要包括新增药品注册批件和专有技术、专利权等，这些投入均服务于公司主营核心业务的发展。资产管理方面，公司遵循会计政策和内控制度，包括计提固定资产及无形资产的折旧、摊销和执行减值测试等程序。同时，公司通过持续优化资产结构，推动提升资产效能与市场竞争力。基于这些措施，公司资产减值风险较低。收入方面，2024年公司实现营业收入人民币410.67亿元。近年来，公司处于收入结构调整的重要阶段。通过持续推进战略性创新药和高值医疗器械布局以及国际化，制药板块中创新产品的收入占比近年来稳步提升，并可为后续增长奠定坚实基础。综上，固定资产与无形资产的增长是公司战略投入的体现，资产质量稳健，相关风险可控，同时也为公司下一阶段的高质量发展创造了条件。感谢您对公司的关注。
📅 2025-06-17
❓ 投资者提问：
董秘，你好，复星医药集团负债575亿（约数），为子公司担保245亿（约数），很多担保子公司的负债率70%（约数），考虑高负债率子公司暴雷的可能性，集团资产1174亿，公司潜在负债率超过70%。请问公司在降低负债，稳健经营方面有什么重要举措？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司聚焦核心业务发展，并通过精细化运营管理实现自由现金流的持续改善，同时积极推进资产及负债结构优化，严格控制资本性支出。截至2025年3月31日，公司资产负债率为48.43%，较2024年年末下降0.55个百分点，较去年同期下降0.99个百分点，整体资产负债率处于合理可控范围，且呈现稳中有降的趋势。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少？
💬 董秘回复：
投资者您好！为保证信息披露的公平性，建议您优先通过查阅公司定期报告的方式获取股东人数信息。如您需查询公司其他时点的股东人数（相关时点受限于上市公司可以从证券登记结算机构取得股东名册的周期），可将本人身份证、证券账户证明、截至查询日的持股明细（包括股份种类及持股数量）的扫描件或截图发送至公司公开邮箱（ir@fosunpharma.com），我们会在核实股东身份后通过邮件予以回复。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问医疗健康服务长年不盈利，为什么不剥离把资源集中在制药和器械上。现在还在做民营医院的美梦吗？国家医疗改革这么多年早已摒弃市场化改革，亏了这么多年还不够你们反省吗？你看看百济和恒瑞，都在allin创新药市值都到多少了？你们嘴上说聚焦创新，但你们竟然24年研发投入还减少了。那么多子公司都搞新药，研发资源是统一调拨还是各自为政？还有你们高管离职那么多，是不是不和啊？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司聚焦制药、医疗器械与诊断、医疗健康服务三大业务，并通过国药控股布局医药流通。近年来，国务院持续出台有关深化医药卫生体制改革以及进一步完善医疗卫生服务体系等相关政策通知，其中明确提出要积极支持社会办医发展、扩大康复和护理等接续性服务供给，在此背景下，公司医疗健康服务业务收入保持稳健增长，康复医疗业务展现出较大潜力。此外，公司持续探索AI技术在医疗健康服务方面的创新实践，持续优化医疗健康服务板块的运营效率和资源配置。 公司将创新药械作为未来重点方向，2024年研发投入为人民币55.54亿元，同比下降主要是因为部分项目节奏调整，并不代表战略转向。公司通过自主研发与外部合作并行推进创新，近期获批的自研产品有复迈宁和复妥宁，同时通过参与设立产业基金布局前沿技术，以提升研发体系的灵活性与前瞻性。公司研发体系实行总部统一战略引导，资源配置通过项目协同、人才共享等方式不断优化，避免重复投入，提升整体效率。高管人事调整属正常组织变动，公司将持续提升治理水平和组织活力，坚定推进创新驱动和资源聚焦，力争为投资者带来长期回报。感谢您对公司的关注。
📅 2025-06-12
❓ 投资者提问：
复宏汉霖的双抗HLX301是不是失败了？自2022年后为听到相关临床进展？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司会持续动态评估管线的市场价值，并结合临床策略和研发资源配置等综合因素，对相关管线的研发推进、优先级进行适时调整。有关公司研发管线的具体进展，敬请关注公司发布的相关公告。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
复星医药的高管都在减持公司股份，不看好公司的发展，请公司予以说明一下，谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！25年5月底相关董事高管的持股变动系根据2022年限制性A股股票激励计划规定情形由公司对相关未解锁的限制性A股股票予以回购注销所致，并非二级市场减持，有关详情可参见公司于2025年5月28日发布的《关于A股限制性股票回购注销实施的公告》。感谢您对公司的关注。
📅 2025-05-30
❓ 投资者提问：
贵司24年ESG报告93页提到，在环境保护方面取得了显着成效，污染物排放数据的逐年稳步下降。但你们氨氮总量和氨氮排放强度连续5年都在增长，为什么还说排放数据稳步下降？这么表达的原因是什么？这个氨氮数值不降反涨的原因是什么？口头上吹你们esg做得好，实际又投入了多少人力和物力去提高esg表现呢？
💬 董秘回复：
投资者您好！目前公司正在持续优化完善环境管理体系，同时也在环境保护方面持续投入资源，其中2024年共投入约人民币1.1亿元用于环保设施升级改造、环保设施运行等工作，致力于从源头上控制和减少污染物的产生，确保合规排放，推动绿色生产转型，最大程度减少自身运营对环境的影响，以实现经济效益与环境可持续性之间的平衡。 此外，公司也在持续探索并推广可再生能源的使用，提高清洁能源使用占比，减少对化石能源的消耗。在内部节能减碳政策中，公司优先引导控股子公司建立太阳能光伏电站。2024年公司整体光伏电总量约1,458万余度，同比增长约4倍，对应减少碳排放7,826吨。对于缺乏自发自用式屋顶光伏系统安装条件，或所在地资源不足以满足太阳能使用的控股子公司，公司从政策上引导控股子公司关注属地绿电市场交易最新政策，推动其合适的能源服务商和售电公司建立合作，并适时参与绿电的市场化交易。2024年，洞庭药业、合信药业、桂林南药、复星雅立峰和复星安特金等5家控股子公司采购绿电超1,814万度，对应减少碳排放9,737吨碳排放。感谢您对公司的关注。
📅 2025-05-27
❓ 投资者提问：
1、2022年起新生儿大幅下降，在这种不可逆趋势下，反而发展儿童医院的考虑是什么？2、全社会经济出现疲态，豪宅、奢侈品消耗量大幅下降，这点复星国际应该感受最明显，内卷、消费降级下，复星医药还再继续发展高端诊所的考虑是什么？还有收回投资的可能性吗？是考虑郭广昌等复星高管的便利吗？
💬 董秘回复：
投资者您好！（1）尽管近年来新生儿数量下降，但儿童医疗服务的需求结构正逐步转向“重质量、重专业”的方向，相关细分领域仍具发展空间。儿童健康需求具有刚性特征，家长对高品质医疗服务的关注度不断提升，民营医疗在服务模式与就诊体验方面具备差异化优势，是公立医疗的有力补充。围绕重点区域，复星健康持续布局妇儿及儿科专科服务，提供涵盖诊疗、预防、康复等在内的健康管理体系，并积极探索多元化服务模式，努力满足不断升级的儿童健康需求。在推进相关布局过程中，将坚持精准投入、提升运营效率，逐步实现业务可持续发展。（2）高端诊所在城市医疗体系中，承担着满足健康管理、精准诊疗等多元化服务需求的责任，仍具一定发展空间。“卓尔荟”作为复星健康旗下中高端诊所品牌，近年来在标准化运营、服务体系输出等方面积极探索，近期与区域企业的合作，也体现了其能力由自营向“托管+赋能”模式的延展；后续相关业务将更加注重投入的精准性与运营效率，并结合实际情况动态评估资源配置，力求实现可持续发展与合理回报。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
1、新任董事长陈玉卿先生在复星健康的成绩有目共睹，陈玉卿先生在复星健康大刀阔斧不计成本的互联网医疗投入，明知不可为而为之的大无畏精神令人钦佩，请问他掌舵复星医药有哪些优势？2、复星医药的市场形象惨烈，请问管理层有没有修复方案？
💬 董秘回复：
投资者您好！（1）在过去几年，陈玉卿先生作为复星健康董事长带队完成旗下多家专科医院建设和运营，包括重庆星荣整形外科医院、上海星晨儿童医院等，逐步建立起复星健康的专业化优势，品牌影响力逐步提升。2024年复星健康位列艾力彼“医院集团100强”第二，已连续四年进入前三；旗下佛山复星禅诚医院连续七年蝉联单体医院竞争力榜第一。陈玉卿先生在医疗健康领域有多年一线管理经验，熟悉复星医药体系、业务和战略方向，对产业链各环节有较深入的理解，于复星医药履新后，将带领公司持续提速高值药械的研发、商业化进程。经过三十余年的发展，公司各重点业务条线已建立了较为完善的组织体系并沉淀积累了专业人才队伍，以保障业务推进和执行效率。（2）公司高度重视投资者利益，积极与市场展开交流，维护资本市场形象。2025年第一季度，公司通过接待调研、参与券商策略会、举办业绩说明会等方式，与约100位机构/个人投资者沟通交流。同时，为期6个月的公司A股、H股回购方案于2025年1月获董事会批准。截至2025年5月27日收市，于该等回购计划下，公司已累计回购约731.06万股A股，累计回购金额约为人民币1.75亿元；已累计回购约309.15万股H股、累计回购金额约为港币0.43亿元。感谢您对公司的关注。
📅 2025-05-12
❓ 投资者提问：
复星一直再强调聚焦主业，如果医院业务你怎么搞都搞不好还要继续搞吗？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司聚焦制药、器械与诊断、医疗健康服务三大核心业务，并通过参股国药控股覆盖医药商业。2024年公司医疗健康服务业务亏损持续收窄，业务重心已转向线下实体医疗和康复医疗。其中，康复医疗仍处于扩张投入期，部分早期布局的机构已实现盈利。公司在推进医疗服务业务过程中严控投入，以逐步实现可持续发展和盈利。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司已发公告说要加快回购，过去快一个月了，回购了几毛？不能嘴跑火车
💬 董秘回复：
投资者您好！公司A股、H股回购方案于2025年1月22日经董事会审议通过，回购期间为自1月22日起6个月内。截至2025年5月12日收市，已累计回购约731.06万股A股，累计回购金额约为人民币1.75亿元（不含交易费用）；已累计回购约309.15万股H股、累计回购金额约为港币0.43亿元（不含交易费用）。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
前董事长说业绩逐季向好，哪儿向好了？新冠和集采的借口还准备用多久？
💬 董秘回复：
投资者您好！受集采续标及部分地方带量采购等因素影响，2025年第一季度，公司收入同比有所下滑，但在利润端，公司实现归母净利润同比增长25.42%，其中包括出售和睦家股权的收益。扣非后归母净利润的减少主要是受收入下滑、新设康复机构前期投入增加，以及复星凯瑞纳入合并报表范围后因持股比例增加致归属于母公司亏损增加等因素影响。公司持续推进结构优化与高质量发展，包括提升创新药械收入占比、扩大国际市场收入以及推动康复医疗等新业务逐步实现盈亏平衡。从长期来看，这些举措将有助于公司逐步改善盈利能力，实现更稳健的增长。感谢您对公司的关注。
📅 2025-05-06
❓ 投资者提问：
请问中美关税，对贵公司业务的影响？比如是否会因为中国对美高额关税影响万缇乐，达希裴等自美引进药品的销量？是否影响达芬奇手术机器人等医疗设备的销量？如果美国对中国药品加征关税，是否影响复兴在美业务推进？复兴可有相关应对策略？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好！作为一家致力于全球化运营的企业，公司始终坚持以患者为中心，稳步推进“以创新驱动全球化”的发展战略。公司密切关注中美关税政策变化，在外部环境不确定性加剧的背景下，已快速跟进并采取相应措施，包括合理安排产品库存、优化供应链布局、推进部分产品的本地化生产、持续提升运营效率以降低综合成本等。我们亦将保持与全球合作伙伴的密切协作，为后续可能的政策变化做好充分准备。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好,复兴医药2025年质押股权给谁,什么时间到期债务,资金用途是什么
💬 董秘回复：
投资者您好！截至目前控股股东对公司股份的质押，系用于其向工商银行长宁支行贷款的担保，详情请见公司历次发布的股东质押股份公告。感谢您对公司的关注。
📅 2025-04-07
❓ 投资者提问：
您好，复星医药2024年的年报是3月26日发布的，但ESG报告截止4月1日早上仍然没有发布。回顾过往数年，年报和ESG报告都是同一天发布的，但是今年却没有，是否说明复星医药ESG管理出现了重大变化，或存在什么风险？请如实告知投资者原因。
💬 董秘回复：
投资者您好！为首次并行适用上证所可持续发展报告指引和香港联交所环境、社会及管治报告守则，公司对2024年ESG暨可持续发展报告架构进行了全面梳理和调整，并进一步丰富了报告的内容，以更为全面地展示在ESG和可持续发展方面的进展，该报告已于4月7日盘后发布，可于上证所及公司网站下载。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司管理层口口声声说聚焦，为何不务正业的去接盘大股东的复星健康保险？并且成为了第一大股东，管理层是否言行不一？
💬 董秘回复：
投资者您好！随着《深化医疗保障制度改革的意见》的发布和实施，多层次医疗保障体系的方向以及商业健康险行业的发展前景更趋明朗。为顺应国家政策和市场变化，公司也在持续探索和深化“药+险+健”的合作模式。联合健康险是国内第六家获批成立的专业健康险公司，主要业务包括医疗保险、疾病保险、失能收入损失保险、护理保险、意外保险等。作为健康险公司，联合健康险与公司在高值药品、差异化医疗健康服务的创新支付模式等领域可开展广泛的合作，推动提升公司医疗产品和服务的可及性。本次对联合健康险股权的增持，将有利于加深公司与联合健康险的联动和协同。除公司外，联合健康险还于本次增资中同步引入国际知名的金融机构作为股东，有利于优化其股东结构、提升治理水平，本次增资也将进一步提高其偿付能力和承保能力，助力其业务规模的扩大。本次增资完成后，联合健康险仍为公司的联营公司（持股比例为20.05%），不涉及公司合并报表范围的变化。感谢您对公司的关注。
📅 2025-04-03
❓ 投资者提问：
2024年业绩沟通会上，董事长吴以芳谈及CAR-T可及性，成本造价太高。如何让更多患者用得上这样的项目，这需要在降低成本上下功夫。吴以芳表示：“相信到2028年之前，我们降低成本的新工艺和技术会获得国家的批准，到时候CAR-T的单位成本肯定会降到10万以下。请问下公司现在具不具备把CAR—T成本降到10万以下的工艺技术。26年成本计划能降到多少，27年成本计划能降到到多少，如何实现？还只是吹牛而
💬 董秘回复：
投资者您好！控股子公司复星凯瑞正在积极推进关键技术环节的自主化与自动化进程，以产业链核心材料的国产替代为抓手，通过自主研发与外部合作，逐步构建覆盖上下游的高质量国产化供应体系，以期在确保质量安全、合规的前提下，有效突破进口依赖，持续优化生产成本。随着降本工艺和技术的持续完善，未来CAR-T的单位成本将有望达到医保目录的进入标准，从而有力提升该创新疗法的可及性和可负担性。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
麻烦介绍下公司在研CAR-T研发管线明细，有无通用CAR-T临床研究布局，有无针对实体瘤研发布局。
💬 董秘回复：
投资者您好！公司聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域。控股子公司复星凯瑞的首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于2021年6月在中国境内获批上市，成国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，目前已获批2项适应症。目前，奕凯达的第三项适应症（用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL），包含滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者）于中国境内处于桥接临床试验阶段且已被纳入突破性治疗药物程序。复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/r ALL）和第二项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）于中国境内均处于桥接临床试验阶段；此外，在自免管线方面，有多个靶向BCMA/CD19的自体CAR-T自研管线项目正在开展临床前研究。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司管理层现在都2025年了，公司还把医疗器械与医学诊断业务业绩下降的锅甩给新冠？23年就初就放开了，难不成24年比23年还差？公司为何不公布诊断业务的具体业绩？
💬 董秘回复：
投资者您好！2024年，公司医疗器械与医学诊断业务实现营业收入人民币43.23亿元，同比减少1.53%，主要由于2023年上半年营业收入中仍包含新冠抗原、核酸检测试剂收入以及非自有新冠产品海外销售收入的贡献，2024年该类产品收入下降。2024年，医疗器械与医学诊断业务实现分部业绩-1.12亿元，同比减少亏损0.14亿元；分部利润-0.52亿元，同比增加亏损0.19亿元；主要由于2024年（1）受诊断试剂带量采购的影响，医学诊断业务价格承压，销售未达预期；（2）联合营投资收益同比下降。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
@600196复星医药，按照贵司2024年财报，斯鲁利单抗注射液“2024年生产量-2024年销售量-2024年库存量+2023库存量”，存在66万瓶差额？请问这部分药品的主要去向？
💬 董秘回复：
投资者您好！除商业化销售外，已生产的斯鲁利单抗注射液还用于境内外正在开展的各项围绕该产品的临床试验以及患者救助项目等。感谢您对公司的关注。
📅 2025-03-28
❓ 投资者提问：
董秘您好！1.请问当初哪些内部因素驱动了复星医药进行数字化转型？其进行数字化转型受到了复星集团的哪些支持？复星医药的数字化转型与复星集团下其他板块有何关联嘛？2.其数字化转型的效果有哪些比较直接且可以量化的数据呢？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！公司持续深化数字化转型，优化技术与手段，广泛应用于药物研发、智慧医疗、精准诊疗等领域，以构建数字化、智能化创新运用生态。（1）在研发方面，通过引入PharmAID 决策智能体平台，使情报检索、专利分析及销售预测更加智能化，为管线决策提供支持。此外，公司于2022年与英矽智能达成战略合作，共同推进相关靶点的AI药物研发；控股子公司复宏汉霖于2025年与深势科技达成AI 辅助药物研发战略合作，将结合人工智能与物理建模，共同探索抗体药物、ADC 药物等的研发路径；（2）在生产和供应链管理方面，优化生产质量控制、供应链运筹、库存管理和生产计划，推动提升运营效率；（3）在市场营销方面，利用AI 技术洞察市场趋势和需求，持续提高营销精准度和满意度。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好，请问公司财报是否对子公司复宏汉霖的业绩进行并表？公司及子公司未来有哪些重要的在研药品？
💬 董秘回复：
投资者您好！复宏汉霖系公司控股子公司，其业绩纳入公司合并报表。截至2024年年末，公司主要在研创新药、生物类似药等项目超过80项（按适应症计算），其中多款创新药/生物类似药已进入上市前审批/关键临床阶段，包括：（1）自主研发的MEK1/2选择性抑制剂芦沃美替尼片（FCN-159）两项适应症的上市注册申请先后获国家药监局受理，并被纳入优先审评程序；（2）自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的上市申请分别获得欧洲药品管理局、加拿大卫生部和美国FDA受理；（3）自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11的上市注册申请先后于2024年12月、2025年2月获国家药监局、美国FDA受理。此外，2024年，斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗联合化疗、OP0595、新型靶向HER2的单克隆抗体HLX22、口服选择性雌激素受体调节剂HLX78（拉索昔芬片）均已进入III期临床试验阶段。感谢您对公司的关注。
📅 2025-03-12
❓ 投资者提问：
公司的肉毒素获批至今已有半年多，为何到现在还没上市销售？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司目前正在积极推进注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐）于中国境内上市销售前的各项准备工作，包括按进口药品注册要求完成入关申报等各项流程。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，目前已开展多项应用和尝试，包括内部已上线基于全球领先基础大模型自研的PharmAID决策智能体平台，可覆盖全员，致力于提升工作效率、降低成本；并积极推动研发团队评估、使用内外部工具模型，探索在分子生成、毒理优化、翻译、医学写作、情报分析、专利分析等方面的应用，以提升研发的速度及效率，并探索应用大模型提升研发决策与投资回报率。感谢您对公司的关注。
📅 2025-03-11
❓ 投资者提问：
根据公司最新的一次担保公告，为公司控股子公司复星阿特金提供2亿的担保，但该公司在24年1-9月收入为零，亏损五千多万，请问这种子公司经营的意义何在？这个担保的风险如何控制？
💬 董秘回复：
投资者您好！控股子公司复星安特金专注于人用疫苗的研发及生产，已搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系，拥有多糖—蛋白多价结合专利技术，目前正处于研发集中投入阶段，多款在研疫苗处于临床阶段，其中：复星安特金自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗正处于III期临床试验阶段，自主研发的23价肺炎球菌多糖疫苗和24价肺炎球菌结合疫苗均已获得临床批件。题述公司为复星安特金提供的担保，系为其银行贷款提供增信，担保风险相对可控。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
复星健康对上海卓尔荟增资增资3000万。根据公告，截至2024年10月31日上海卓尔荟所有者权益账面价值为-400.67万元。但评估机构给出的投前估值高达1.0251亿元较账面价值增值约1.07亿元。上述评估是否存在高估？上海卓尔荟近三年持续亏损2024年10月底资产负债率已达107.5%，净资产为负，销售净利率进一步恶化至-25.75%。关联方放弃优先认购权，上述高估行为是否合理？
💬 董秘回复：
投资者您好！上海卓尔荟系一家为中高端人士提供一站式健康服务的营利性医疗机构，本次增资投前估值基于的《资产评估报告》，分别采用市场法和收益法进行评估（市场法和收益法的评估结果分别为人民币1.0251亿元和1.05亿元），并采纳市场法评估结果作为评估结论。上海卓尔荟目前仍处于发展投入期，本次增资款项将主要用于其日常运营以及学科、品牌及营销体系建设等，旨在进一步促进其提升营业收入和盈利水平、优化资产负债结构。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问下贵司，复星医药与大股东控股的“上海复星高科技集团财务有限公司”资金结算金额与利率，23年未查询到相关信息。公司是否构成“违反信息披露义务”《上市公司监管指引第8号——上市公司资金往来、对外担保的监管要求》以及《关于规范上市公司与企业集团财务公司业务往来的通知》等相关规定。未披露资金往来金额及利率可能导致关联交易信息披露不完整，是否属于违规行为。公司24年报是否继续不披露上述信息。
💬 董秘回复：
投资者您好！有关详情可参见2023年年报全文“第六节 重要事项”之“公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务”相关内容。感谢您对公司的关注。
📅 2025-02-26
❓ 投资者提问：
请问贵司在ai制药方面有哪些优势和实际作为？谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，目前已开展多项应用和尝试。其中，在研发方面，已与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等达成合作，共同推进小分子创新药的开发；积极推动研发团队评估、使用内外部工具模型，探索在分子生成、毒理优化、翻译、医学写作、情报分析、专利分析等方面的应用，以提升研发的速度及效率，并探索应用大模型提升研发决策与投资回报率；此外，内部已上线基于全球领先基础大模型自研的PharmAID决策智能体平台，可覆盖全员，致力于提升工作效率、降低成本。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
复星医药是怎么进行市值管理的？怎么长期低迷，在创新方面有进展吗？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司始终将股东利益放在重要位置，高度重视市值管理工作。通过加强与投资者沟通交流，及时披露公司在业务进展、创新研发、业务合作等方面的信息，让市场充分了解公司价值。2025年1月22日，公司董事会已分别审议通过A股回购方案及H股回购方案，回购期间为自1月22日起6个月内，其中A股回购总金额不低于人民币3亿元且不超过人民币6亿元（均含本数），H股回购股数不超过H股总数的5%（即不超过27,597,025股）。同时，公司将持续提升经营效率和盈利能力，不断提升对股东的回报。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司短期债务压力较大，请问贵司有何应对措施减轻债务压力问题？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司持续拓展境内外多层次的融资渠道，以优化债务结构、合理控制债务规模和综合融资成本。通过利率更优的银行贷款及低成本债务置换，截至2024年9月末，存续带息债务的融资成本同比下降。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
据印度媒体报道，复星医药准备出售印度公司glandpharma的所有股权，作价30亿美元，目前正与黑石集体洽谈，请问上述报道属实吗？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！Gland Pharma是公司全球化战略中的重要组成部分。截至目前，公司持有Gland Pharma 51.83%的股权。公司对Gland Pharma未来的长期表现充满信心，并将继续推动其在全球市场的发展和增长。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好，贵公司是否接入DeepSeek用于新药研发？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，目前已开展多项应用和尝试。其中，在研发方面，已与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等达成合作，共同推进小分子创新药的开发；积极推动研发团队评估、使用内外部工具模型，探索在分子生成、毒理优化、翻译、医学写作、情报分析、专利分析等方面的应用，以提升研发的速度及效率，并探索应用大模型提升研发决策与投资回报率；此外，内部已上线基于全球领先基础大模型自研的PharmAID决策智能体平台，可覆盖全员，致力于提升工作效率、降低成本。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司在创新药领域有哪些布局，有哪些创新药已经上市？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好！公司坚持创新驱动，围绕未被满足的临床需求，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，持续提升创新研发能力，发展战略性产品。截至目前，已上市主要创新产品包括汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、奕凯达（阿基仑赛注射液）等。同时，自主研发、合作开发及许可引进的多款创新药/生物类似药已进入上市前审批阶段，包括：（1）自主研发复迈替尼片2项适应症的上市注册申请已获国家药监局受理，且被纳入优先审评程序；（2）自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的5项适应症的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理；（3）拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊2项适应症的上市注册申请已获国家药监局受理等。感谢您对公司的关注。
📅 2025-02-20
❓ 投资者提问：
请问公司推出的PharmAID决策智能体平台，是限于公司内部使用还是计划向全行业推广应用？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！公司PharmAID决策智能体平台目前主要服务复星医药及控股子公司，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
有报道复星医药要出售印度公司glandp，是否属实？公司是否违规泄露重大消息？不然怎么会有这个消息？
💬 董秘回复：
投资者您好！Gland Pharma是公司全球化战略中的重要组成部分。截至目前，公司持有Gland Pharma 51.83%的股权。公司对Gland Pharma未来的长期表现充满信心，并将继续推动其在全球市场的发展和增长。感谢您对公司的关注。
📅 2025-02-14
❓ 投资者提问：
公司在AI医药医疗上做了哪些布局？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，目前已开展多项应用和尝试，包括（1）内部已上线基于全球领先基础大模型自研的PharmAID决策智能体平台，可覆盖全员，致力于提升工作效率、降低成本。（2）研发方面，已与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等达成合作，共同推进小分子创新药的开发；积极推动研发团队评估、使用内外部工具模型，探索在分子生成、毒理优化、翻译、医学写作、情报分析、专利分析等方面的应用，以提升研发的速度及效率，并探索应用大模型提升研发决策与投资回报率。（3）营销方面，应用人工智能技术开展销售人员智能化培训并逐步走向业务辅助，助力员工自主高效学习与能力提升。（4）产品应用方面，子公司杏脉科技布局AI影像诊断，打造“AI+X”智慧医疗生态，在放射、病理、超声方面的产品已经在临床上推广应用。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好，请问AI作为一个最有前景的技术，有改变各行各业的趋势，请问公司有没有开始布局将其使用到研发等经营活动中来提高效率和降低成本等的打算？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，目前已开展多项应用和尝试，包括（1）内部已上线基于全球领先基础大模型自研的PharmAID决策智能体平台，可覆盖全员，致力于提升工作效率、降低成本。（2）研发方面，已与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等达成合作，共同推进小分子创新药的开发；积极推动研发团队评估、使用内外部工具模型，探索在分子生成、毒理优化、翻译、医学写作、情报分析、专利分析等方面的应用，以提升研发的速度及效率，并探索应用大模型提升研发决策与投资回报率。（3）营销方面，应用人工智能技术开展销售人员智能化培训并逐步走向业务辅助，助力员工自主高效学习与能力提升。（4）产品应用方面，子公司杏脉科技布局AI影像诊断，打造“AI+X”智慧医疗生态，在放射、病理、超声方面的产品已经在临床上推广应用。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
对于旗下公司杏脉，很早就涉及到AI医疗，为什么到现在公司都不大力宣传，都不积极参与DS，推动公司在AI医疗的发展。
💬 董秘回复：
投资者您好！公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，并开展多项应用和尝试。其中，控股子公司杏脉科技布局AI影像诊断，打造“AI+X”智慧医疗生态，在放射、病理、超声方面的产品已经在临床上推广应用，产品涵盖分级诊疗、智慧医疗及远程诊断等领域。此外，在研发方面，公司与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等已达成合作，共同推进小分子创新药的开发等。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问1月20日开始的回购，回购在哪里？还是认为现在价格太高不适宜回购！！！
💬 董秘回复：
投资者您好！公司A股回购方案及H股回购方案于2025年1月22日经公司董事会审议通过，回购期间为自1月22日起6个月内。根据相关规则，于本次A股回购开展前，公司还需办理相关前置手续（包括但不限于开立专户等）。本次H股回购已于2025年1月23日开始实施。公司将按照法律法规规定和回购方案，在回购期限内根据市场情况择机实施回购并及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
📅 2025-02-12
❓ 投资者提问：
为什么提出回购，到现在迟迟没有回购？难道A股就是后养的？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司回购A股方案于2025年1月22日经公司董事会审议通过，回购期间为自1月22日起6个月内。根据相关规则，于本次A股回购开展前，公司还需办理相关前置手续（包括但不限于开立专户等）。公司将按照法律法规规定和回购方案，在回购期限内根据市场情况择机实施回购并及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司领导您好！我是一名生活在本城市的居民，对空气污染问题很关心。不知贵公司在生产过程中，是否有针对性地采取措施来降低对空气环境的影响？期待与贵公司共同努力，守护城市的蓝天
💬 董秘回复：
投资者您好！公司建设项目遵循国家环境影响评价制度，落实新、改、扩建项目的环评及环保“三同时”验收要求。在项目启动、建设、运营各阶段，已建立并能持续完善环保管理制度，确保环保设施与主体工程同步设计、施工和投产。同时，公司积极响应国家及地区环保部门的要求，从源头管控、废气收集、废气控制及末端处理等多方面措施着手，致力于减少生产活动对空气环境的影响。在管理方面，公司设置有相应的环境监测体系，定期对相关厂区及周边的空气质量进行监测；内部设有专门EHS管理团队，监督和管理各项环保措施的落实情况。感谢您对公司的关注。
📅 2025-02-11
❓ 投资者提问：
请问复星管理层截止2024年三季度公司总负责的加权成本率是多少？总资产收益率率是多少？公司通过负债所获取的收益是否可以覆盖总负债的资金成本？公司管理层的盲目扩张，高溢价收购的目的是什么？管理层高管千万年薪持股比例却非常低，长期看管理层是否和股东利益一致？是否存在损害股东利益的可能（例如高溢价收购，减少研发投入，关联交易等）。公司是否考虑高管年薪的一半通过股票发放，毕竟同股才能同心，同心才能同德。
💬 董秘回复：
投资者您好！（1）在“4IN”（创新、国际化、智能化、整合）战略的指导下，公司秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局；同时积极推进业务聚焦，将业务重点进一步聚焦创新药和高值器械。与此同时，公司亦持续拓展境内外多层次的融资渠道，以优化债务结构、合理控制债务规模和综合融资成本。通过利率更优的银行贷款及低成本债务置换，截至2024年9月末，存续带息债务的融资成本同比下降。（2）公司高管薪酬由短、中、长期激励组成，综合考虑个人贡献、行业水平及公司业绩，确保与股东利益长期一致。公司已建立股权激励计划，未来亦将持续优化激励机制，强化管理层与股东的长期利益绑定，推动公司稳健增长。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问下复星医药管理层截止2024年三季度CAR-T历年接受治疗人数？奕凯达每年需要治疗多少患者，复星凯瑞才能实现盈亏平衡？公司是否有通用CAR-T研发项目及其进展？如何看待，复星凯特前总裁王立群博士从公司离职后创立了“星奕昂（上海）生物科技有限公司？复星对高级研发人才是否不够重视？高管团队是否商业化背景的人才过多？研发背景的人才过少？针对高级研发人才公司是否签署竞业协议或相关协议确保研发成果不流失
💬 董秘回复：
投资者您好！（1）截至2024年6月末，复星凯瑞的奕凯达已累计惠及超过700例淋巴瘤患者，奕凯达已被纳入超过110款省市惠民保和超过80项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超28个省市、数量超过170家。作为公司细胞治疗技术的核心平台，复星凯瑞将持续聚焦肿瘤免疫治疗领域，提升产品可及性，满足未被满足的临床需求。（2）公司始终将创新和人才作为长期发展的核心动力，已建立了涵盖选拔、培养、激励的全周期管理体系，并通过合伙人制度与具有企业家精神的优秀管理者和科学家构建价值共同体，推进战略落地，实现创新成果高效转化与生态价值的持续稳定增长。同时，公司已建立并持续完善知识产权保护和核心人员保密机制，以确保技术创新的安全性与持续性。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问下复星管理层，截止2024年三季度，公司暂停研发的管线有哪些，合计研发成本是多少？暂停研发的管线，是否视为研发失败？有哪些研发项目确认为研发失败？研发失败的管线是否计提资产减值准备？
💬 董秘回复：
投资者您好！在创新研发推进过程中，公司持续动态评估管线的市场价值，并结合临床策略和研发资源配置等综合因素，对相关管线的研发推进、优先级进行适时调整，故暂停研发的管线并不一定意味着研发失败。后续，公司仍将持续推进创新战略的实施、提升研发效率，并通过精益研发项目，借助INNOX数字化管理系统对研发立项、预算管理、重大节点决策机制等过程管理进行持续优化。公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出于发生时计入当期损益。开发阶段的支出，结合医药行业研发流程以及自身研发的特点且满足会计准则的相关相求才能予以资本化。对于已经资本化的开发支出，公司会根据会计准则的要求及管线情况来评估资产减值准备的充分性。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请公司具体介绍一下和深圳理工、华为技术公司共建大湾区AI 医药医疗联创中心的情况？
💬 董秘回复：
投资者您好！大湾区AI医药医疗联创中心由深圳理工大学牵头，拟邀请公司参与该项目建设；相关项目目前尚处于初期探讨阶段，项目的推进和进展尚具有不确定性。公司如有重大对外合作事项，将根据法律法规及相关上市地监管要求履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问下，星卫士星15历史销量是多少？今年新推出的星卫士星18，定价为什么比华为小米高很多？优势在哪？是否可以考虑通过降价来实现增量，再通过海量的用户转换？
💬 董秘回复：
投资者您好！控股子公司复云健康已上市产品星卫士系列智能健康手表专为智能健康管理设计，支持紧急SOS报警、远程医疗咨询、独立通信、24小时健康监测、家庭成员互联及北斗定位，并可提供个性化健康建议，最新款为星18系列。感谢您的关注和建议。
❓ 投资者提问：
请问下复星管理层，复宏汉霖微信公众号中标题为“界面新闻专访复宏汉霖李锦：带着国产创新药敲开欧美药监的门”中提及的H药欧盟申请孤儿药资格申诉是否成功？H药欧盟获批时间是否受到影响推迟？H药美国三期桥接试验进展情况及预计申请上市时间？
💬 董秘回复：
投资者您好！斯鲁利单抗注射液用于治疗小细胞肺癌已于2022年12月获欧盟委员会授予孤儿药资格认定，且斯鲁利单抗注射液联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗的上市许可申请已于2025年2月获欧盟委员会批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区＜EEA＞国家）的集中上市许可。目前，斯鲁利单抗注射液于美国的桥接试验正在有序开展，公司将继续积极推进其临床和上市进程；如有相关进展，公司将根据股票上市地规则要求履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司销售收入中仿制药，原研药，化学制剂，单抗各占比多少？
💬 董秘回复：
投资者您好！2024年上半年，公司制药业务实现收入人民币146.77亿，其中创新药品收入超人民币37亿（含奕凯达），创新药品收入占制药板块收入超过25%。公司制药业务产品主要包括五大治疗领域的制剂产品，以及原料药和中间体等。结合实际情况，按治疗领域划分的制剂产品的收入情况可参见年报、半年报“主营业务分析”章节。感谢您对公司的关注。
📅 2025-01-15
❓ 投资者提问：
FCN—437C，美国及海外市场临床研究是否有进展目前处于几期。公司11年200亿的研发投入，换来了多少销量？汉曲优获批这么多国家销量分成就那几千万？
💬 董秘回复：
投资者您好！ 2024年，公司多款创新药品于境内外获批开展临床，前三季度获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项（按适应症计算），同期，公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。（1）截至目前，FCN-437c于中国境内的上市申请已获受理；经综合考量，该在研产品于美国开展的针对乳腺癌的I期临床试验已暂停。（2）截至目前，公司自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）已于50余个国家/地区获批上市；2024年上半年，复宏汉霖就曲妥珠单抗于全球市场实现的销售和许可收入超过人民币14.7亿元。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司H股连续大跌5年，让投资者损失惨重！请问近期猴痘病毒，甲流等病毒开始发生聚集性感染，公司有相关的药物治疗吗？
💬 董秘回复：
投资者您好！根据国家卫生健康委员会印发的《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》，神经氨酸酶抑制剂（包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等）对甲型流感有效。依据该诊疗方案，公司在售药品磷酸奥司他韦干混悬剂、帕拉米韦注射液可以作为甲流治疗药物。治疗用药还请谨遵医嘱。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问下fn1501临床研究进展，目前处于几期。贵司几年未更新，此研究是否已终止或失败。
💬 董秘回复：
投资者您好！在创新研发推进过程中，公司持续动态评估管线的市场价值。基于市场价值等因素的综合考量，对该在研药物暂不推进后续研究。感谢您对公司的关注。
📅 2025-01-03
❓ 投资者提问：
您好，贵公司研发费用投入巨大，在干细胞移植治疗糖尿病是否有布局，谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好！公司以国际化和创新为发展战略，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，持续提升管线价值。截至目前，公司多款用于糖尿病适应症的药品已于中国境内获批上市或处于关键临床试验阶段，其中包括（1）精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（50R）2024年上半年获批上市；（2）在研品种精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（25R）已提交上市申请；（3）利拉鲁肽、司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液处于III期临床试验阶段；目前公司暂未布局干细胞移植治疗糖尿病。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司今年申报的新药研发临床屈指可数，那么大研发投入都不知投去了哪里？能理解为公司现金流非常紧张？
💬 董秘回复：
投资者您好！2024年，公司多款创新药品于境内外获批开展临床。2024年前三季度，公司获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共15项（按适应症计算），同期，公司主要在研创新药、生物类似药项目超过70项（按适应症计算）。其中，三季度主要临床获批进展包括：斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗联合化疗（用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者）的国际多中心III期临床试验申请获日本药品医疗器械综合机构（PMDA）批准、HLX17（用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤）于中国境内获批开展I期临床试验等。此外，2024年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额实现同比增长，主要得益于经营利润的变动以及优化供应链管理、提升运营效率的贡献。感谢您对公司的关注。
📅 2024末期
❓ 投资者提问：
请问公司的高层有没有知道自己公司的担保已经超过公司的承受力了，难道不怕这些担保会拖垮公司吗？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要，担保风险相对可控。公司将持续拓展境内外多层次的融资渠道，优化债务结构，合理控制债务规模和综合融资成本。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司对外担保金额居然高达323亿，占净资产70%以上！那么高的担保比例，现时这种大环境，公司难道就不知道后期如果发生突发事件，公司管理层打算怎么收场？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司目前的存续对外担保均为公司与控股子公司之间、控股子公司之间的担保，该等担保系为满足相关控股子公司实际经营之融资需要，担保风险相对可控。公司将持续拓展境内外多层次的融资渠道，优化债务结构，合理控制债务规模和综合融资成本。感谢您对公司的关注。
📅 2024-12-12
❓ 投资者提问：
请问董秘，截止12月9日，股东人数多少?谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好！公司于定期报告中披露各报告期末的股东人数。截至2024年9月30日，公司普通股股东总数262,536户。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
截至目前为止，股东数多少？复宏汉霖私有化到哪一步，什么时候完成私有化？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司于定期报告中披露各报告期末的股东人数，截至2024年9月30日，公司普通股股东总数262,536户。截至目前，复宏汉霖私有化交易已获国家发改委批准备案，还需取得商务部、国家外汇管理局或该等机构之地方主管部门、相关司法管辖区的证券监管机构和/或证券交易所及其他相关政府主管部门（如适用）的审批、备案或登记，尚待复宏汉霖股东大会及H股类别股东大会审议通过，且复宏汉霖自愿退市申请还需获得联交所批准。详情请见公司于11月23日发布的公告。本次交易的后续进展情况，公司将根据股票上市地监管要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
