📅 2025三季
❓ 投资者提问：
请问这归属138.95股啥时候开始上市交易
💬 董秘回复：
您好，公司正按有关规定办理本次限制性股票归属相关工作，完成后将及时履行信息披露义务，请您留意后续相关公告，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问:公司在研项目ACT300和500预计总投资约5.5亿元，主要用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎。1.公司花这么多费用研发这个项目，后期产品的市场经济效益或者说该种病患对应的容量有多大？2.该类药品目前主要的竞争对手有哪些？3.该种药品有无治疗糖尿病和减肥的功效？
💬 董秘回复：
您好！根据《2025年代谢功能障碍相关脂肪性肝病和脂肪性肝炎全球共识建议》，代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）及其严重亚型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是全球最常见的慢性肝病之一，可进展为肝硬化、肝细胞癌（HCC），影响全球约三分之一的成年人口，发病年龄逐渐年轻化，存在高度未满足的临床需求。公司在研项目ACT300为重组人GLP-1变体/GIPR人源化单域抗体Fc融合双功能蛋白，目前主要围绕非酒精性脂肪肝领域进行开发；ACT500为维甲酸X受体（RXRα）靶向口服药物，目前主要围绕肝脂肪代谢及肝纤维化相关疾病进行开发，有序推进研发进程，项目相关费用多数主要集中在确证性临床研究和产品获批后阶段。公司始终坚持以临床需求为导向，有关项目进展请您留意公司相关公开信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
2025年上半年公司营收15.10亿，请问营收中佩金的销售收入多少？公司对于佩金的销售主要做了哪些工作？
💬 董秘回复：
您好！目前珮金占2025年上半年营业收入的比重较小。根据公司与江苏复星医药销售有限公司签署的独家商业化协议，公司将珮金在中国大陆地区的独家推广及销售权利授予江苏复星，目前相关市场推广工作正有序开展。感谢您的关注！
📅 2025-06-04
❓ 投资者提问：
请问董秘，怡培获批后大概定价多少，有没有考虑降价抢夺短效水针市场，快速增加市占率
💬 董秘回复：
您好！公司将根据产品研发投入、生产成本、市场需求以及临床价值等因素综合考虑确定价格，有关产品情况可关注公司后续公开信息，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好！派格宾使用说明中的推荐剂量是180ug/周，无需视体重调整？有临床依据吗？请提供派格宾服务电话。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，派格宾为固定剂量给药，目前有180μg/支、135μg/支和90μg/支三个规格，该产品为处方药，患者在使用产品时需遵循医嘱选择合适的固定剂量，相关信息也可阅读产品说明书。感谢您的关注。
📅 2024-08-19
❓ 投资者提问：
董秘好，按规定如果主要财务增速超过一定数量需要预报，公司现在没有预报，是公司的半年报，公司的增速和一季度比，会失速吗？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！根据上海证券交易所《科创板股票上市规则》的相关规定，半年度业绩预告不属于强制信息披露范围，2024年半年度经营信息请关注公司将于2024年8月22日披露的半年度报告，谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘好，按规定如果主要财务增速超过一定数量需要预报，公司现在没有预报，是公司的半年报，公司的增速和一季度比，会失速吗？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！根据上海证券交易所《科创板股票上市规则》的相关规定，半年度业绩预告不属于强制信息披露范围，2024年半年度经营信息请关注公司将于2024年8月22日披露的半年度报告，谢谢。
📅 2024-06-21
❓ 投资者提问：
董秘您好，派格宾2019年开展的新的三期临床试验数据，近期是否有公布的计划呢？该三期数据计划何时公布呢？药监局已经在数月前审核通过了派格宾说明书更新的受理申请，若该受理项目完成批准上市，大概需要多长的过渡期的生产日期下才会更换最新版说明书呢？假如9月中旬药监局批准上市，那按照公司生产日期来算，几月生产的派格宾会更换到最新版的说明书？
💬 董秘回复：
投资者您好！项目有关进展将严格按照相关法律法规和规范性文件的要求履行信息披露义务；派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症上市许可申请后续尚需经过技术审评、药品注册核查、审批等环节，能否获得批准存在不确定性，未来如能顺利获批，公司将综合评估，做好说明书更新过渡安排，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，刚看到618的投资者关系记录表。派格宾未来推广计划。第一和第二都是跟支持临床试验研究项目相关，好理解。第四是不同机制的药物联合，但至今未见派格宾与其他药物开展的联合试验项目，请分别介绍一下相关联合项目吗？第三是随着优势人群逐渐扩展，请问现阶段有什么治疗手段可以扩展优势人群数量，从而扩大治愈人群适用范围？请问公司具体指的是？
💬 董秘回复：
投资者您好！总体而言，合作联合治疗研究包括其他公司采用不同机制药物和派格宾联合用于慢乙肝临床治愈研究，以及公司开发和引进相关不同机制药物开展联合治疗研究，有关进展公司将严格按照相关法律法规和规范性文件的要求履行信息披露义务，感谢您的关注。
📅 2024-05-07
❓ 投资者提问：
董秘您好：关于公司的产品价格，看每年公司的中标价格区间，与我测算的公司销售平均单价=营收/销售量，对比之后发现，中标价格都远远高于公司的实际销售均价，请问这个怎么理解？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！主要原因是：（1）年报披露的中标价为含税价格，销售价格为扣除配送费等渠道费用后的不含税价格；（2）年报披露的“产销量情况分析表”中主要产品的销售量为总的出库数量（包含捐赠数量等）。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好！请问特宝生物是否有研制或在临床前研究的ADC类药物？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司目前在研项目暂无ADC类药物，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你好董秘！请问公司生长激素申报现在进展情况，一般情况下需要多长时间能够拿到批文。
💬 董秘回复：
投资者您好！公司怡培生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请于2024年1月获得国家药品监督管理局受理，目前处于技术审评阶段，项目具体进展请关注国家药品监督管理局药品审评中心网站及公司公告，感谢您的关注。
📅 2024-04-30
❓ 投资者提问：
董秘您好：请问公司的派格宾有没有进国家医保目录，目前在广东省东莞市有销售吗？
💬 董秘回复：
投资者您好！派格宾已被纳入国家医保目录（乙类），目前在广东省东莞市主要三级医院均有销售，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好，请问2024年第一季度，营收和净利润均出现环比下降的原因是什么？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司2024年第一季度营收同比增长30.05%，净利润同比增长53.03%，环比出现下降的主要原因是受一季度相关假期的影响，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，节前咨询您一个问题，就在4月29日，药审中心新受理了派格宾的一个项目，这个项目具体是什么内容呢，受理号为CXSL2400270，谢谢您的解答，五一快乐
💬 董秘回复：
投资者您好！相关研发项目后续如涉及需披露事项，公司将按有关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注。
📅 2024-01-19
❓ 投资者提问：
高管您好：罗氏及默沙东长效干扰素产品派罗欣及佩乐能自2013年以来受丙型肝炎新型药物上市冲击，全球销售额迅速下滑，其中佩乐能已于2016年停产，而派罗欣也于2022年末退出中国市场。公司派格宾作为等效药物，也意味进入淘汰倒计时，请问公司如何应对更有效的新药冲击？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司深耕免疫和代谢领域，经过多年的发展，已经成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业，公司产品派格宾是最新一代的长效干扰素药物。公司在乙肝治疗领域开展了大量以派格宾为基础的科研工作，旨在进一步提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险。基于过去十多年对整个技术领域的理解和探索，结合现有乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究，公司认为聚乙二醇干扰素仍将是很长一段时间内乙肝临床治愈的基石药物之一，这是公司和行业竞争者最大的认知差异。未来派格宾将会和更多新机制的药物联合核苷酸类似物实现更高的临床治愈率和进一步缩短疗程，实现长期持续增长。回顾药品发展史，阿司匹林、来那度胺以真实的案例再次提醒人们，对药品认知的差异可能导致探索成果出现显著分化，而严谨的科学研究和大量的实证分析是提高科学认知的有效手段，公司深以为然，在以派格宾为基础的乙肝治疗领域中躬耕不辍，孜孜前行。面向未来，公司将积极拥抱变化，通过持续的研发创新和开放合作，成为慢乙肝临床治愈的先驱和领导者。公司相信，坚持以临床需求为导向，为患者提供真正有价值的产品和服务，必能经受住时间和市场的磨砺。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
最近公司公告说生长激素在上市审批中，请问如果以后审批成功了，生长激素的销售如何开展？会仿效金赛等建立儿科诊所渠道嘛？公司作为一个后行者，有什么方式进行超越呢？
💬 董秘回复：
投资者您好！未来公司生长激素产品如顺利获批上市，公司将根据市场和调研的情况合理制定产品策略。感谢您的关注。
📅 2024-01-16
❓ 投资者提问：
敬爱的董秘，我现在是一位湖南乙肝患者，想问一下派格宾干扰素有没有在全国集采？现在哪些省份可以使用？
💬 董秘回复：
投资者您好！截至目前，派格宾参加了广东省于2022年1月开展的联盟集采，以及江西省于2023年11月开展的干扰素省际联盟集采。派格宾现已在全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团集中挂网采购。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，我想就公司的ESG表现提出一些疑问。公司取得了华证B评级和wind的BBB等级，在医药行业中处于中游，仍有一定提升空间。请问领导层关注公众的ESG呼声吗？公司有何计划吗？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好！公司高度重视环境保护、公司治理及社会责任方面的工作，积极参与乡村振兴、环境保护及可持续发展事业，未来公司将持续深化提升ESG治理水平，感谢您的关注。
📅 2023-12-20
❓ 投资者提问：
董秘，您好！江西集采3种剂量的派格宾价格都公示了，请教一下，之前市场上销售的派格宾，是参与珠峰项目的人，才会有买三送1针的活动吗？还是说不同地方，不同医疗销售渠道会自己制定买送的促销策略？我主要想知道这次集采降价后是否会受惠于患者，之前很多人购买都是买三送一，这次集采后相关医疗销售单位是否还会有买送活动呢？是否会回到买1卖1的销售模式呢？
💬 董秘回复：
投资者您好！珠峰项目是由中国肝炎防治基金会发起的公益项目，旨在让乙肝临床治愈成果惠及更多患者，项目对符合相关条件的患者会提供部分公益援助。通过对公益项目提供捐赠，可以解决部分患者药品可及性的问题，但项目的公益援助具有一定数量限制和时限要求，与政府相关部门开展的药品集中带量采购相比，具有一定的局限性，药品集中带量采购的实施将进一步惠及更多患者，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好！"江西干扰素省际联盟集采"已落地，派格宾本次降价较 22 年广东联盟降价仅 4.3%，且标期为 4 年 祝贺公司。印象中，广东集采并没带来多大的销售收入。这次江西的集采总体采购量是多少呢？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好！根据江西省医疗保障局2023年11月24日发布的“干扰素省际联盟集中带量采购公告（第1号）”，聚乙二醇干扰素α-2b首年约定采购量计算基数为499495支（其中180μg的数量为404501支，135μg的数量为85845支，90μg的数量为9149支）。感谢您的关注。
📅 2023-12-11
❓ 投资者提问：
董秘您好，想咨询以下您，几年前启动的派格宾三期临床验证项目，公司整理完资料后，是否需要去国家药品审评中心进行审评工作呢？还是说只需要提交一个备案就可以完成说明书的更改呢？
💬 董秘回复：
投资者您好！该临床研究属于新增适应症，需要提交国家药品审评中心进行技术审评。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问：1. 公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目的进度和流程计划？2.珮金国谈有结果了吗？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好！（1）公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目已完成停药后的随访，正在进行数据统计整理等工作，项目相关进展请关注公司后续披露信息。（2）产品具体谈判结果以国家医保局公布为准。感谢您的关注！
📅 2023-11-08
❓ 投资者提问：
董秘您好，关于您前几天互动提到得珠峰计划48周干扰素转阴率48周可以达到33%以上。但是我查阅了葛兰素史克的gsk836+干扰素48周表面抗原转阴率以及vir2218+干扰素48周转阴率都远远低于30%，他们是使用的贵公司的干扰素吗？还是用的罗氏的？贵司的干扰素和罗氏的干扰素区别在哪里呢？是不是贵司的效果更好一些呢？
💬 董秘回复：
投资者您好！（1）上述项目信息建议关注其相关公开资料。（2）与其他长效干扰素对比，派格宾具有以下特点：①运用更加稳定的全新长效化PEG结构（40kD Y型分支聚乙二醇，YPEG）；②选择免疫原性更低的天然干扰素亚型α-2b；③创造性地将YPEG分子选择性结合在干扰素α-2b分子上，从而使修饰后产品具有更高的细胞学活性。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，关于派格宾临床三期已经结束了，可以公布一下表面抗原转阴率吗？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司开展的慢乙肝临床治愈研究项目正在进行停药后的随访，随访完成后将进入数据统计整理等工作，项目相关进展请关注公司后续公告，感谢您的关注。
📅 2023-10-24
❓ 投资者提问：
您好，公司每年都会有相当比重的捐赠项目，包括药物和现金，请问它们在财报中分别列入哪些费用项目，销售费用或是成本？能否以2022年年报为例，详细说明一下？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！公司的捐赠项目在财务报表中列入营业外支出。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，恭喜公司取得优异业绩。公司最近几个季度毛利率和销售净利润率提升非常明显，请问是归功于哪些因素，谢谢？
💬 董秘回复：
投资者您好！一是公司产品派格宾在乙肝临床治愈和进一步提升抗病毒肝癌预防效果逐渐得到专家的认可，营业收入持续增长；二是通过控本增效公司经营效率有所提升。感谢您的关注！
📅 2023-07-26
❓ 投资者提问：
公司股价连续三天（7月21、22、25日）跌幅巨大，最高跌幅达20%之多，本周一大盘大涨，公司股价却跌跌不休，是业绩暴雷还是公司产品被纳入集采所致？集采对公司业绩负面影响很大吗？请公司从速回复，给投资者一个明白的说明。
💬 董秘回复：
投资者您好！上市至今，公司各项经营工作均平稳正常开展。公司正密切关注相关集采政策动态，并将根据自身优势优化经营策略，管理层将继续做好生产经营工作，深耕主业发展，力争为广大投资者创造更好的回报。股价走势受行业政策、市场情绪、宏观经济等多种因素的影响，敬请理性对待并注意投资风险。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司的拓培非格司亭注射液已经获批，1.公司是否已经收到江苏复星的首付款，金额是多少？里程碑款如何支付？2.目前该产品是否已经开始销售？如果已经开始，截至目前的销量如何？3.公司支付给江苏复星推广服务费是如何计算的？预计每年需要多少推广服务费费用？该费用每年递增还是平稳或递减？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！目前公司已收到江苏复星的首付款人民币3000万元；2023年7月6日公司已完成拓培非格司亭注射液（商品名：珮金）全国首批发货，相关市场拓展工作正有序开展；里程碑款项支付及推广服务费等具体合作细节涉及商业秘密不便披露，届时将根据双方签署的独家商业化协议履行，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好，目前已有多款长效升白药上市，公司的拓培非格司亭注射液与竞品相比有何差异性优势？能否给出相应的对比数据？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好！拓培非格司亭注射液（商品名：珮金）是公司自主研发、具有自主知识产权的长效人粒细胞刺激因子产品，采用40kD Y型分支聚乙二醇（PEG）分子对人粒细胞刺激因子进行修饰，与目前已上市的同类长效产品相比，具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产品的三分之一，珮金的上市将为患者提供更多的治疗选择。感谢您的关注。
📅 2023-05-09
❓ 投资者提问：
您好，请问公司在研的长效重组人生长激素和长春高新、安科生物的同类产品有什么区别？
💬 董秘回复：
投资者您好！我司在研的长效重组人生长激素通过对不同修饰位点产物的细胞学活性进行筛选，选择以非N-端氨基酸修饰产物为主的修饰方式，采用40kD Y型分支聚乙二醇分子对重组人生长激素进行单位点修饰，实现在保证疗效及安全性的前提下，进一步降低总给药剂量的目标，以获得更佳的长期药物安全性。因此，在分子构型、药物活性成份组成、药物剂量等方面与目前已上市同类产品均有所区别。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问：公司的经销商从实质上说是代销商和物流配送商，那他们提货是一手交钱一手交货？还是提货不付钱，收到医院的款项后再付款呢？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好！公司主要选择拥有国家GSP资质且在配送区域内覆盖能力较强、资信状况较好的医药经销商作为合作伙伴。一般而言，医药经销商会根据配送区域内医疗机构等终端的实际用药需求，向公司发出采购需求，并完成药品向终端的配送和货款支付。感谢您的关注。
📅 2023-03-07
❓ 投资者提问：
董秘您好，刚才我翻阅1年前您回答投资者的消息，派格宾三期抗原转阴达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料，那为啥我最近几次提问你相关信息，你却告知无可奉告？是你故意不回答我？还是1年前的董秘泄密了？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司严格按照有关法律法规的要求，结合公司实际情况认真回复投资者的提问。如前所述，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在推进中，具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您通过投资者热线进行咨询，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司慢性乙型肝炎临床治愈临床研究项目正有序推进，目前已完成所有受试者招募，项目将在接受派格宾联合核苷（酸）类似物治疗分组的优势患者HBsAg转阴率达到35%后开展相关总结和停药观察，完成后提交相关研究资料(前面这个信息是贵公司1年前董秘的回答，是否属实，目前是否开展相关总结和停药观察？)
💬 董秘回复：
投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的临床试验疗效期望为35%及以上的优势患者能够实现临床治愈（该内容已在《招股说明书》第六节进行了披露），项目现仍处于临床研究阶段，具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您通过投资者热线进行咨询，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你好董秘！请问特报生物最新股东数多少？
💬 董秘回复：
投资者您好！根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露截至报告期末的股东人数。感谢您的关注！
📅 2023-03-06
❓ 投资者提问：
董秘您好，派格宾三期临床的目的是什么？是否是为了验证珠峰项目48周30%表面抗原转阴率确定性，使用随机双盲对照来确认这个结果？该临床最后一个入组是2020年9月，按照48周算，2021年9月之后就可以读出48周数据，目前距离这个时间点过去了1年半了，至今未查询到提交到药监局更新药品说明书的记录，请问48周数据具体情况如何？能否支撑贵司描述的优势人群30%治愈率？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司开展慢性乙型肝炎临床治愈研究的目的是通过对现有聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的疗法进行优化和改进，评价派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性，为派格宾使用说明书的用法、用量、适用人群优化修订提供依据。该项目与中国肝炎防治基金会发起的珠峰项目分别独立，截至目前慢性乙型肝炎临床治愈研究的相关工作仍在推进中，公司将按要求及时披露项目重要进展情况，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，我前几天咨询您派格宾临床三期48周表面抗原转阴率达到30%，是否就可以提前跟药监局提交说明书更新，您让我看后续公告，这个难道不是试验前就制定下的吗？您为什么让我等后续公告？您的意思是不管48周有没有达到30%，都不会提前跟药监局提交说明书更新吗？我认真的打字这么多，又不是捣乱，您不能连正常的问题都不回答我吧？我相信您的职业素养，希望您不要让我失望
💬 董秘回复：
投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的用药时程为144周（派格宾最多使用96针），治疗结束后随访24周，相关临床研究工作仍在推进中，公司将按要求及时披露项目重要进展情况。公司高度重视与投资者的交流，欢迎您后续通过投资者热线（0592-6889118）就您关心的问题与公司进行联系，再次感谢您对公司的关注。
📅 2023-03-02
❓ 投资者提问：
董秘，您好。前几天我咨询你派格宾三期临床试验，如果临床试验期间队列组表面抗原转阴达到30%是不是可以提前完成结束临床，跟药监局提交信息更新药品说明书，您并没有对我的这个问题做出任何解答
💬 董秘回复：
投资者您好！截至目前，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在按计划推进中，有关项目进展敬请关注后续公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，前几天我咨询你派格宾三期临床试验什么时候结束，您回复我一个药物审核中心试验公示平台的网址，根据该网站记录主要终点是用药结束后24周抗原转阴数据，是否意味着临床试验结束日期是用药周期168周+随访24周=192周？该网页只记录了首例入组时间，请问该项目最后一例入组时间是何年何月何日？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已于2020年9月完成所有受试者招募，该项目采用给药8周停药4周的间歇疗法，用药时程为144周（派格宾最多使用96针），治疗结束后随访24周，公司将根据要求及时披露项目重要进展情况。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，根据贵公司2023年投资者关系活动记录表显示，贵公司表示派格宾用于优势患者48周治愈率可以达到30%，贵司派格宾三期临床首例患者入组是2019年底，根据我个人推测，全部入组完最长半年，也就是2020年6月，按照48周时间2021年6月应该可以读出48周表面抗原转阴数据，贵司有计划公布48周抗原转阴数据吗？距离2021年6月快两年了
💬 董秘回复：
投资者您好！截至目前，慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在按计划推进中，有关项目进展敬请关注后续公告。感谢您的关注！
