☆公司大事☆ ◇300636 同和药业 更新日期：2025-12-14◇
★本栏包括【1.融资融券】【2.公司大事】
【1.融资融券】
暂无数据
【2.公司大事】
【2025-12-05】
同和药业：公司仅在定期报告中披露截至报告期末的股东人数
【出处】证券日报网
证券日报网讯12月5日，同和药业在互动平台回答投资者提问时表示，为保证所有投资者平等获悉公司信息，公司仅在各定期报告中披露截至报告期末的股东人数情况。
【2025-12-01】
同和药业取得发明专利证书，涉及产品替格瑞洛
【出处】北京商报
北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月1日，同和药业发布公告称，公司于近日收到国家知识产权局颁发的发明专利证书，发明名称为一种二氧杂环戊烷类化合物及其制备方法和应用、 替格瑞洛中间体的制备方法。
公告显示，替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生，具有快速、强效的特点。该发明提供一种二氧杂环戊烷类化合物及其制备方法，并将该化合物用于制备替格瑞洛中间体。
【2025-11-11】
江西证监局领导调研同和药业
【出处】同和药业官网
2025年10月21日，江西证监局党委书记、局长匡晓凤女士和党委委员、副局长赵江平先生及上市公司监管处处长史达宁先生、副处长胡颖女士一行莅临公司调研指导工作。公司董事长兼总经理庞正伟先生、副总经理兼董事会秘书周志承先生、财务负责人胡锦桥先生及董事会办公室工作人员陪同调研并参加座谈交流。
江西证监局领导一行首先实地察看了公司二厂区生产车间的使用及建设情况，参观了公司二厂区质检研发大楼。之后的座谈交流会上，庞董事长首先对江西证监局领导莅临指导同和药业表示热烈欢迎，对江西证监局长期以来对同和药业的关心、指导与帮助表示感谢，随后对公司所从事的特色原料药行业及公司的基本情况进行了简单介绍。
与会领导围绕公司业务发展、安全环保、规范运作、产品研发、生产工艺、质量管控及产能规模等方面的问题展开问询与交流。匡局长充分肯定了同和药业在行业内的核心优势与发展潜力，并提出殷切期望，希望公司持续深耕主业，不断提升治理水平与核心竞争力，充分发挥上市公司示范引领作用，为区域经济发展与资本市场高质量发展注入更多动力。庞董事长表示同和药业将认真落实证监局领导提出的指导意见与殷切期望，以更加优异的经营业绩回报投资者，为资本市场高质量发展贡献力量。
【2025-11-06】
同和药业零缺陷通过美国FDA飞行检查
【出处】同和药业官网
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2025 年8月4 日至 2025 年 8 月 7 日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的 cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场飞行检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。
近日，公司从美国 FDA 官网（https://datadashboard.fda.gov/oii/cd/inspections.htm)获悉公司已以NAI（无行动指示即零缺陷）的结果顺利通过通过了上述现场检查，符合美国 FDA 的 cGMP 管理规范。
本次是公司继 2009 年、2014 年、2016 年、2019 年后连续第五次顺利通过美国 FDA 的 cGMP 现场检查，标志着公司质量体系接轨国际，具备持续为美国乃至全球市场提供商业化原料药（API）的资质。
此次零缺陷通过FDA飞行检查，是对公司严格贯彻执行高端国际质量管理的规范的成果，也是对公司管理体系有效运行的高度肯定。未来，公司将始终以cGMP、EU GMP、ICH Q7等国际法规指南为纲领，以高标准质量管理团队为基础，秉持“持续改进、追求卓越”的理念，不断优化与完善与国际标准相契合的质量管理体系，以卓越的服务水平，推动全球合作伙伴实现更高质量的发展。
【2025-11-03】
2025年Q3基金持仓同和药业明细
【出处】本站iNews【作者】机器人
最新披露数据显示，截止2025年9月30日，同和药业现身2只基金的十大重仓股中，较上季度减少1只；合计持有85.61万股，持股市值724.26万元，为公募基金第1909大重仓股（按持股市值排序）。三季度，同和药业股价上涨10.16%。前十大持仓基金（按持股市值）一览表序号基金简称基金代码基金经理持股量（万股）持股市值（万元）1湘财医药健康混合A019958张泉82.05694.142中金成长领航混合发起A019628丁杨3.5630.12（数据来源：本站iFinD）注：本文持仓数据取自基金季报数据，基金季报仅披露十大重仓股数据；数据统计只包含主基金；本文不考虑个股十大股东等数据源。
【2025-11-03】
同和药业：公司通过美国FDA现场检查
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司于2025年8月4日至2025年8月7日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。公司已顺利通过上述现场检查，符合美国FDA的cGMP管理规范。此次零缺陷通过美国FDA现场检查是公司严格贯彻执行高端国际质量管理规范的成果，也是对公司管理体系有效运行的高度肯定，对公司进一步拓展美国市场和其他国际市场有着非常积极的作用。
【2025-10-31】
同和药业：第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间
【出处】上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯同和药业10月30日晚间披露的机构调研纪要显示，公司第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间；第三梯队新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等8个品种在提交注册过程中，将会陆续贡献营收。未来3-5年还有多个处于研发阶段的新品种会进入注册和生产阶段；2026年，二厂区试生产的两个车间正式投产后，公司年产能可达到15亿-16亿元。未来3-5年，公司原料药总产能有望达到20亿元以上。
公司计划2026年在二厂区建设一个中试车间；二厂区二期除已在试生产的2个车间，还有5个车间厂房已经建设完成，近几年会根据实际情况安装设备，完成建设。
公司主打慢病用药，这类药物需求稳定，患者需长期服用，生命周期长，未呈现明显周期性。价格方面，新品种上市初期价格较高，随着销量上升价格会有一定下降。但公司通过扩大销量可弥补价格下降对收入带来的影响，保持总收入增长；成熟品种价格相对稳定。
同和药业表示，CDMO在手订单约5000万元，其中四季度约2300万元；近年来，公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027年、2028年实现快速增长。(黄浦江)
【2025-10-27】
同和药业获43家机构调研：公司会继续保持较高的研发投入水平，研发费用会持续增长，重点投入方向为原料药、CMO/CDMO、特种制剂（附调研问答）
【出处】本站iNews【作者】机器人
同和药业10月26日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年10月25日接受43家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 公司副总经理、董事会秘书周志承先生对公司2025年前三季度的经营情况作了简要介绍:一、报告期经营情况概述报告期内,公司实现销售收入63,624.13万元,同比增长11.63%,其中国外销售50,475.44万元,同比增长4,140.97万元,增幅为8.94%,国内销售13,148.69万元,同比增长23.36%;新产品实现销售收入30,117.43万元,同比增长9.93%;成熟品种实现销售收入33,506.70万元,同比增长13.21%;CMO/CDMO业务实现销售收入5,699.10万元,同比减少10.25%。报告期内,公司实现净利润8,366.46万元,同比下降12.61%(扣非净利润7628.8万元,同比下降18.02%);毛利率为30.70%,同比下降2.96个百分点,净利率为13.15%,同比下降3.65个百分点;销售费用同比增长7%,管理费用同比下降0.03%,财务费用同比下降1.6%,研发费用同比增长4.67%。(一)2025年1-3季度同比数据解读:1、由于新老产品销售均增长,非合同定制类1-3季度营业收入同比上升14.38%,由于老产品价格处于低位,二厂区新增产能转固,产能利用率处于爬坡阶段,折旧费用增长,毛利率同比下降3.15个百分点。2、合同定制类项目收入同比下降10.25%,毛利率下降0.92个百分点,合同定制类项目恢复还需要时间。3、医药原料药销售收入同比上升18.95%,毛利率同比下降3.58个百分点,主要是虽然新老产品销售均增长,但老产品价格处于低位及折旧费用同比增长。4、医药中间体销售收入同比下降29.05%,毛利率同比上升4.59个百分点,主要系低毛利率的合同定制类业务减少所致。5、国内销售同比上升23.36%,毛利率同比上升3.98个百分点,主要是内销品种增加,国内销售恢复增长。6、外销收入同比增长8.94%,毛利率同比下降4.08个百分点,收入增加主要是因为新产品出口增加、合同定制类项目收入下降综合影响所致,毛利率同比下降主要是因为二厂区折旧同比增加。7、1-3季度虽然新老产品均实现销量增加,收入增长,但老产品价格处于低位,另外,由于新厂区目前产量还在爬坡阶段,折旧费用较高。同时,出于谨慎性原则,充分计提了减值。净利润同比有一定幅度下降。(二)2025年三季度同、环比数据解读:2025年第三季度实现销售收入20,881.91万元,同比增长11.14%,环比下降13.18%;实现净利润2517.81万元,同比下降3.84%,环比下降33.22%;毛利率为29.18%,同比下降2.72个百分点,环比下降5.28个百分点;净利率为12.06%,同比下降1.88个百分点,环比下降3.62个百分点;非合同定制业务销售收入18,412.52万元,同比增长12.08%,环比下降13.62%,毛利率28.14%,同比下降3.17个百分点,环比下降6.29个百分点;CMO/CDMO业务(定制业务)实现销售收入2,469.39万元,同比增长4.63%,环比下降9.73%,毛利率36.94%,同比增长0.9个百分点,环比增长2.24个百分点;新产品实现销售收入10,598.78万元,同比增长15.43%,环比下降7.47%;国内销售5,239.99万元,同比增长2.49%,环比增长20.77%。1、非合同定制类三季度营业收入同比增长12.08%,环比下降13.62%,是由于出口季度间波动与内销增加共同作用所致。2、合同定制类项目营业收入及毛利率均同比上升,收入环比下降但毛利率上升收入环比下降系季度间波动所致。3、医药原料药销售额三季度同比增长16.66%,环比下降13.41%,主要是由于二季度基数较高。4、医药中间体销售额同比下降16.02%,环比下降8.65%,系定制类业务减少所致。5、国内销售同比增长2.49%,环比增长20.77%,主要是因为国内注册的可商业化销售的品种增多所致。6、外销同比增长14.38%,环比下降20.65%,还是二季度基数较高的原因。7、老产品国内外需求正在恢复,虽然价格仍处低位,但数量同比呈现增长,去库存过程结束,价格已经基本企稳。三季度环比二季度,收入环比减少了3170万,环比下降13.18%。主要是由于三季度开始部分老品种车间停产改造,产销量环比均有下降;另外改造也导致制造费用上升,影响到当期毛利率;三季度环比二季度,进行工艺验证的新产品数量增多,影响了产能,导致当期单位生产成本上升。老品种改造预计将持续两个季度,年底完成,改造完成后产能将会大幅提升,产品单位成本会有可观的降幅,从而增强产品市场竞争力,为后续发展积蓄力量;新产品的工艺验证完成后,对未来扩大产能和销售有利。三季度环比二季度,财务费用环比上升393万元,主要是因为人民币环比升值导致的汇兑损失;三季度环比二季度,销售费用上升216万,主要是用于市场拓展的参展费用及产品注册认证费用增加,这些费用的增加对未来扩大产品销售规模是有利的;三季度环比二季度,研发费用上升187万,主要是由于三季度扩充研发人员所致。二、未来发展展望:1、内销业务:2025年1-3季度内销13,148.69万元,同比增加23.36%。公司将持续发力国内原料药市场,每年持续提交更多API品种的国内注册申报,提高完成注册转A及通过现场GMP检查的品种数量,积极开展推销,实现内销与外销同步增长,推动公司整体收入持续稳定增长。公司已批准的维格列汀、非布司他、瑞巴派特、米拉贝隆、恩格列净、阿戈美拉汀、美阿沙坦钾、克立硼罗等产品开始陆续加入内销梯队,这些新产品的加入将提升销售额和内销占比。2、新产品出口业务:公司依然将新产品抢首仿,做全球主流通用名药第一供应商作为公司的核心竞争力,加大已技术成熟的25个新品种的国内外推销力度,同时持续保持较高的研发投入水平,每年新立项10个左右的原料药研发项目,保持在该领域的持续竞争优势。由于药品专利在不同国家有1-5年不等的延期,对于同和药业这样在专利到期前10年立项开发多个新品种,并与多个下游客户提前绑定作为一供的原料药公司来说,意味着在较长的时间里有持续的较多的增量客户。未来,公司第三梯队的产品也将陆续加入新产品的行列,扩大新产品队伍,占领更多国际市场的份额。新产品新兴市场专利开始密集到期,欧美日韩市场开始陆续到期,2025年前三季度规范市场已经开始陆续放量,新产品同比有一定的增长。3、CMO/CDMO(定制)业务:CMO/CDMO业务虽然前三季度有所下降,但未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多,在老项目逐渐退出市场的情况下,公司将积极服务现有项目,大力开拓新项目,争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。4、成熟品种出口业务:成熟产品国内外需求正在恢复,虽然价格仍处低位,但数量同比呈现增长,国际市场下游端去库存基本结束,销量开始恢复,同时,国内注册的可商业化销售的品种增多,内销也在增加。5、产能:一厂区部分车间通过技改还能增加部分产品产能;二厂区一期工程已结项投入生产;二厂区二期工程正在建设,二期主要建设7个合成车间和一个研发楼,已完成土建主体工程,其中两个车间已完成设备安装并开始试生产,预计在2026年可贡献产能,新质检研发楼已部分投入使用。虽然现阶段二厂区的折旧费用较大,但由于生产的品种都是新产品,随着未来几年产能利用率的稳步提升,成本压力逐年减轻并超越一厂区,成为业绩贡献的主要力量。接下来进入投资者提问环节:
问：公司前三季度计提了3000多万元的资产减值损失，高于去年同期，主要为存货跌价准备。请问这部分减值主要来自哪些产品？是成熟品种还是部分新产品？
答：前三季度资产减值损失同比有较大幅增长，主要是一些新品种验证批的生产，由于多品种小批次，产量小导致成本高，不是正常的生产成本。财务是按合规的操作，按当期成本对比正常的销售价格计提减值。以后正常生产时，成本会大幅度下降。
问：公司目前对新老产品的定义相较以前是否有变化？
答：没有变化，公司目前还是把7个成熟品种定义为老产品，除这7个品种外的均为新产品。
问：当前一厂区的技改进展？成熟品种价格情况？
答：一厂区技改年底基本结束，技改后增加的产能可弥补价格低位造成的销售额下滑，成熟品种价格目前处于低位。
问：原料药新、老品量价展望，未来两到三年的增长预判？新品种立项计划、重点方向？
答：老产品价格还处于低位，未来2-3年价格是否回升及回升速度现在还无法预判，但老产品的销售量在增长，预计技改完成后产能会有较明显的提高，保证未来老产品销售额不下降甚至有一定增长，新产品在放量的同时价格下降，新兴市场下滑相对较快，高端市场相对较慢。未来2-3年，预计明年新产品同比增长可达1-1.5亿元，27、28年后销售额增长会提速，每年增长达到2亿元以上。每年立项新产品10个左右，重点以系列化为主，也会选一些不同系列的品种。新品种中的维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，这些品种已在提交注册过程中。
问：CDMO在手订单情况和未来展望？
答：CDMO在手订单约5000万元，其中四季度约2300万元；近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。
问：未来研发投入规划？
答：公司会继续保持较高的研发投入水平，研发费用会持续增长，重点投入方向为原料药、CMO/CDMO、特种制剂。
问：三季度毛利率下降的原因，能否拆分下新老品种毛利率变化，以及毛利率趋势判断？
答：公司三季度毛利率同比、环比均有所下降，主要是因为一厂区部分老产品车间停产改造，导致当期一厂区正常产出车间单位制造费用上升，从而影响到老产品毛利率；二厂区一期进行工艺验证的新产品数量增多，影响了产能，导致当期单位生产成本上升，从而影响到新产品毛利率。由于以上原因，三季度新老产品毛利率环比均有所下降，部分老产品待一厂区车间扩产改造完成并恢复正常生产后，将大幅降低单位制造成本，毛利率将逐步超过同期水平；新产品受二厂区产品工艺验证及产能爬坡进度的影响，毛利率回升略慢于老产品；同时综合毛利率也受不同品种出货占比的影响较大，随着老厂区完成技术改造、新厂区产能的提升，综合毛利率将逐步提高。
问：二厂区二期车间转固情况？
答：二厂区二期部分车间已完成设备安装开始设备调试，质检研发楼中研发对应楼层已完成软装，进入设备调试阶段，其他楼层正在进行硬装扫尾作业。二厂区一期已于2024年6月转固。二期目前两个车间在设备调试及试生产，具体转固时间根据工艺验证情况决定，这两个车间满负荷产值预计可达2亿元以上，增量折旧约1800万元。
问：各项费用率趋势展望，2025Q4和未来盈利能力改善趋势？
答：今年1-3季度销售费用、管理费用、研发费用占营业收入的比例分别为3.14%、4.22%、6.45%，较上年同同期下降分别为0.14、0.49、0.43个百分点；财务费用占营业收入的比例为-2.09%，同比增加0.2个百分点；绝对金额销售费用、研发费用同比增幅为7%、4.67%，管理费用同比持平，财务费用同比下降2.1%；四项费用小计绝对值同比增长3.98%，占营业收入比下降0.86个百分点；2025Q4预计盈利情况与去年接近，明年一厂区技改完成及二厂区二期两个车间开始贡献产能，盈利能力预计将会较明显的改善。
问：前三季度新产品法规市场与非法规市场订单执行情况？二厂区二期2个车间主要生产哪些产品？
答：前三季度新产品收入3.01亿，同比增长9.93%，其中高端法规市场为2.48亿，同比增长14.33%，新兴市场0.53亿；二厂区二期2个车间主要生产列净类、消化系统类品种。
问：公司把国内市场算作法规市场还是非法规市场？
答：国内市场算作法规规范市场，我们把对药品专利保护明确的国家都归类为法规市场。
问：公司2026年有何资本开支规划？
答：2026年主要为在二厂区建设一个中试车间;
调研参与机构详情如下：参与单位名称参与单位类别参与人员姓名兴业基金基金公司钱睿南天弘基金基金公司丁雪松天治基金基金公司王娟永赢基金基金公司任桀湘财基金基金公司张泉西部利得基金基金公司冯皓琪鹏华基金基金公司李韵怡中信证券证券公司张恒楠、王凯旋、韩世通中泰证券证券公司李雨蓓、祝嘉琦中邮证券证券公司盛丽华中金公司证券公司吴婉桦信达证券证券公司唐爱金、李春辰光大证券证券公司曹聪聪光大证券股份有限公司自营证券公司刘勇华源证券证券公司陶宸冉华鑫证券证券公司胡博新山西证券证券公司张智勇、魏赟平安证券证券公司叶寅、曹艳凯、韩盟盟开源证券证券公司余汝意、阮帅招商证券证券公司侯彪、许菲菲申万宏源证券公司余玉君、张静含孝庸私募基金管理有限公司阳光私募机构徐伟深圳市尚诚资产管理有限责任公司阳光私募机构黄向前深圳市正德泰投资有限公司阳光私募机构钟华荷荷晴川私募证券投资基金阳光私募机构唐巍中英人寿保险有限公司保险公司吴义天合众资产管理股份有限公司保险公司胡纪元上海嘉世私募基金管理有限公司其他李其东上海鹏山资产管理有限公司其他杨明韬东吴医药其他俞昊岚东方红其他徐宏中信期货其他魏巍中实投资其他年庆功中航信托股份有限公司其他戴佳敏创金合信管理有限公司其他张小郭华创医药其他孙芊荟、李敬宇、王宏雨华安医药其他杨馥瑗、谭国超和君资本其他李文明国泰海通其他吴晗天恒复投资其他徐浩太平洋医药其他乔露阳、周豫民生医药其他杨涛长江证券(上海)资产管理有限公司其他汪中昊
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【2025-10-27】
同和药业：获批产品陆续加入内销梯队 老产品去库存结束
【出处】上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯同和药业10月26日晚间披露的机构调研纪要显示，2025年1-3季度，公司内销13148.69万元，同比增加23.36%。公司将持续发力国内原料药市场，每年提交更多API品种的国内注册申报，提高完成注册转A及通过现场GMP检查的品种数量，积极推销，实现内销与外销同步增长，推动公司整体收入持续稳定增长。
公司已批准的维格列汀、非布司他、瑞巴派特、米拉贝隆、恩格列净、阿戈美拉汀、美阿沙坦钾、克立硼罗等产品开始陆续加入内销梯队，将提升销售额和内销占比。
公司10月25日披露的2025年三季报显示，公司前三季实现营收6.36亿元，同比增长11.63%。
1-3季度，虽然新老产品均实现销量增加，收入增长，但老产品价格处于低位；另外，由于新厂区目前产量还在爬坡阶段，折旧费用较高；同时，出于谨慎性原则，充分计提了减值。上述原因导致前三季度净利润同比下降12.61%，但单季度已出现转好趋势，公司第三季度净利润同比下降仅3.84%。
同和药业表示，老产品国内外需求正在恢复，虽然价格仍处低位，但销售数量同比增长，去库存过程结束，价格已经基本企稳。
公司老品种改造预计将持续两个季度，年底完成。改造完成后，产能将大幅提升，产品单位成本会有可观的降幅，从而增强产品的市场竞争力，为后续发展积蓄力量；新产品的工艺验证完成后，对未来扩大产能和销售有利。
公司加大技术成熟的25个新品种的国内外推销力度，同时，持续保持较高的研发投入水平，每年新立项10个左右的原料药研发项目，保持在该领域的持续竞争优势。
由于药品专利在不同国家有1-5年不等的延期，对于同和药业在专利到期前10年立项开发多个新品种，并与多个下游客户提前绑定作为一供的原料药公司来说，意味着在较长的时间里有较多的增量客户。未来，公司第三梯队产品也将陆续加入新产品行列，从而占领更多的国际市场份额。(黄浦江)
【2025-10-25】
股东追踪|陈达会新进同和药业前十大流通股东
【出处】本站iNews【作者】机器人
近期同和药业发布2025三季报，十大流通股东发生了以下变化：1位股东新进，1位股东退出，3位股东的自持流通股份增加。新进的前十大流通股东中，陈达会本期持有259.5万股，占流通股比例0.71%。退出的前十大流通股东中，宁波梅山保税港区沣途投资管理有限公司-沣途沣泰肆号私募股权投资基金上期持有273.5万股，占流通股比例0.74%。自持流通股份增加的前十大流通股东中，翁香女本期较上期自持股份增加13.41%至465万股；李岭本期较上期自持股份增加5.32%至317万股；庞兴国本期较上期自持股份增加0.96%至303.6万股。机构或基金名称持有数量占流通股比例自持流通股份变动比例股份类型丰隆实业有限公司5551万股15.11%不变流通A股庞正伟1551万股4.22%不变流通A股王桂红526.4万股1.43%不变流通A股国泰佳泰股票专项型养老金产品-招商银行股份有限公司521.7万股1.42%不变流通A股翁香女465万股1.27%13.41%流通A股江西中文传媒蓝海国际投资有限公司319.1万股0.87%不变流通A股李岭317万股0.86%5.32%流通A股庞兴国303.6万股0.83%0.96%流通A股李栋291.5万股0.79%不变流通A股陈达会259.5万股0.71%新进流通A股小科普：证金（中国证券金融股份有限公司）：主要负责证券市场融资融券的业务，是稳定证券市场的重要力量；投资风格偏向稳定性和安全性，通常在市场波动时发挥“国家队”角色，进行市场托底。汇金（中央汇金投资有限责任公司）：中央级别的投资公司，管理国家外汇储备的一部分，进行多元化的国内外投资；投资风格偏向长期稳健投资，注重价值和宏观经济趋势，对国有企业的持股较多。社保基金（全国社会保障基金理事会）：国家战略储备基金，通过多种渠道实现基金保值增值，以保障社会保险支出的需求。投资风格偏向稳健、长期，注重风险控制和收益平衡，倾向于获得稳定的长期回报。大基金（国家集成电路产业投资基金）：专注于推动中国集成电路产业发展的基金，支持半导体企业的成长和创新。投资风格偏向产业导向型，更关注科技和战略新兴产业的长期发展，具有较强的前瞻性。险资（保险资金）：由保险公司投资的资金，主要来源于保费收入，规模庞大且流动性要求高。投资风格偏向稳健、保守，偏好低风险、高稳定性的资产，如债券、优质蓝筹股和基础设施项目。信托（信托公司）：提供信托服务，以受托人的身份管理和运用财产，为投资者和被投资者提供桥梁。投资风格较为灵活，涵盖了房地产、股权、固定收益类产品等领域，风险偏好和投资期限多样化。外资（外资机构）：国外资金进入中国市场的代表，涵盖对冲基金、养老金、主权财富基金等。投资风格偏向多元化和国际化，注重全球资产配置、行业龙头和成长性企业的投资机会，反应灵敏且策略多变。牛散：指的是指盈利能力非常好的散户，选股能力强，具有超强的股市洞察能力，牛散一般都能跑赢市场，并且获得不错的收益。牛散又名大户，散户中成功之后，就成了牛散。
【2025-10-24】
财报速递：同和药业2025年前三季度净利润8366.46万元
【出处】本站iNews【作者】机器人
10月25日，A股上市公司同和药业发布2025年前三季度业绩报告，其中，净利润8366.46万元，同比下降12.61%。根据本站财务诊断大模型对其本期及过去5年财务数据1200余项财务指标的综合运算及跟踪分析，同和药业近五年总体财务状况尚可。具体而言，偿债能力一般，现金流、资产质量优秀。净利润8366.46万元，同比下降12.61%从营收和利润方面看，公司本报告期实现营业总收入6.36亿元，同比增长11.63%，净利润8366.46万元，同比下降12.61%，基本每股收益为0.20元。从资产方面看，公司报告期内，期末资产总计为32.58亿元，应收账款为1.18亿元；现金流量方面，经营活动产生的现金流量净额为1.93亿元，销售商品、提供劳务收到的现金为5.43亿元。存在2项财务亮点根据同和药业公布的相关财务信息显示，公司存在2个财务亮点，具体如下：指标类型评述营收营收同比增长率平均为15.13%，行业内表现出色。收益净利润现金含量平均为222.65%，公司现金流出色。风险项较少，偿债是唯一风险根据同和药业公布的相关财务信息显示，偿债指标是唯一风险。速动比率为0.63，短期偿债能力很弱。综合来看，同和药业总体财务状况尚可，当前总评分为2.42分，在所属的化学制药行业的158家公司中排名中游。具体而言，偿债能力一般，现金流、资产质量优秀。各项指标评分如下：指标类型上期评分本期评分排名评价营运能力0.220.28150不佳现金流1.464.3422充足资产质量3.704.0531很高盈利能力3.862.8868尚可成长能力3.542.3485尚可偿债能力1.141.9697一般总分2.542.4281尚可关于本站财务诊断大模型本站财务诊断大模型根据公司最新及往期财务数据和行业状况，计算出公司的财务评分、亮点和风险，反映公司已披露的财务状况，但不是对未来财务状况的预测。财务评分区间为0~5分，分数越高说明财务状况越好、对中长期的投资价值越大。财务亮点与风险评述中涉及“平均”关键词的取指标5年平均值，没有“平均”关键词的取最新报告期数据。上述所有信息均基于人工智能算法，仅供参考，不代表本站财经观点，投资者据此操作，风险自担。了解更多该公司的股票诊断信息>>>
【2025-10-24】
同和药业（截止2025年9月30日）股东人数为15461户 环比减少3.02%
【出处】本站iNews【作者】机器人
10月25日，同和药业披露公司股东人数最新情况，截止9月30日，公司股东人数为15461人，较上期（2025-06-30）减少482户，环比下降3.02%。从持仓来看，同和药业人均持仓2.38万股，上期人均持仓为2.30万股，环比增长3.12%，户均持股趋向集中。一般而言筹码趋于集中，有利于股价拉升。一般来讲，股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系，但需要注意的是，如果股东人数连续增加，可能是机构退出，把手中的筹码派发给散户，导致个股的筹码比较分散，大资金的离场，容易演变为散户主导行情，不利于股价上涨；若股东人数持续减少，则可能是机构买入散户抛出手中的筹码，方便后续拉升股价。（数据来源：本站iFinD）
【2025-10-24】
同和药业前三季度营业收入6.36亿元，同比增长11.63%
【出处】本站iNews【作者】机器人
10月25日，同和药业发布2025年三季报，公司实现营业总收入6.36亿元，同比增长11.63%，归母净利润8366.46万，同比下降12.61%。具体来看，同和药业2025年前三季度实现总营收6.36亿元，同比增长11.63%。成本端营业成本4.41亿元，同比增长16.61%，费用等成本7987.83万元，同比增长3.62%。营业总收入扣除营业成本和各项费用后，归母净利润8366.46万元，同比下降12.61%。
【2025-09-16】
同和药业替格瑞洛原料药变更后获CEP证书
【出处】北京商报
北京商报讯(记者王寅浩实习记者宋雨盈)9月16日，同和药业发布公告称，公司于近日收到欧洲药品质量管理局颁发的变更后的替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书(CEP)，本次变更主要原因为公司新增生产车间，变更后的证书自2025年9月12日起生效。
公告显示，替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生，具有快速、强效的特点。
【2025-09-16】
同和药业获得欧洲药典适应性证书
【出处】智通财经
同和药业(300636.SZ)公告，公司近日收到欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发的变更后的替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书(CEP)，本次变更主要原因为公司新增生产车间，认证范围为：替格瑞洛原料药，变更后的证书自2025年9月12日起生效。
【2025-09-12】
同和药业新质检研发大楼启用
【出处】同和药业官网
2025年9月8日，江西同和药业股份有限公司研发部正式入驻全新质检研发大楼。新研发楼建筑面积2万多平方米，设有60余个单元实验室，可容纳500多人规模的研发团队，并集成八大先进技术平台，涵盖传统有机合成、高压合成、超低温合成、连续流反应、液相色谱分离、光催化、固体化学及酶催化等多个前沿领域。
研发部具备化学合成、酶法合成、晶型研究、检测分析、质量研究、绿色化学与中试放大等全链条研发能力，能够为创新药与高端原料药提供从实验探索到工艺产业化的全周期解决方案，承接原研药企的CDMO与CMO业务。
此次搬迁不仅是研发环境的全面升级，更是同和药业研发体系迈向新阶段的重要标志。通过前瞻性布局前沿技术、持续强化自主研发能力，公司正加速推进从“生产驱动”向“研发驱动”的战略转型，进一步巩固在复杂原料药领域的创新优势，为企业的长期高质量发展注入强劲动力。
【2025-09-01】
同和药业：未来3-5年公司总产值有望达到20亿的规模
【出处】上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯(记者王凯丰)同和药业9月1日披露投资者关系活动记录表。公司8月29日在公司会议室接待了华创医药、东吴医药等37家机构调研，就公司上半年业绩情况、未来发展展望等内容进行交流。
上半年，公司实现营业收入4.27亿元，同比增长11.88%；实现归母净利润5848.65万元，同比下降15.91%；研发投入2664.88万元，同比增长20.14%，占当期营业收入的6.23%，继续保持较高投入水平。
同和药业表示，上半年虽然新老产品均实现销量增加，收入增长，但老产品价格处于低位，另外，由于新厂区目前产量还在爬坡阶段，折旧费用较高。同时，出于谨慎性原则，充分计提了减值，净利润同比有一定幅度下降。老产品国内外需求正在恢复，虽然价格仍处低位，但数量呈现增长，去库存过程结束，价格已经基本企稳。
“未来原料药新品种立项重点方向以系列化为主。”同和药业表示，重点品种如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等已在提交注册过程中。此外，公司第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间，再加上前面介绍过的8个品种在注册中，将会陆续贡献营收；未来3-5年，公司总产值有望达到20亿的规模。
【2025-09-01】
同和药业获37家机构调研：2025年上半年新产品增长较快，达到1.95亿元，其中高端法规市场为1.60亿元，新兴市场为0.35亿元，随着近三年新产品专利密集到期，未来增长趋势向好（附调研问答）
【出处】本站iNews【作者】机器人
同和药业9月1日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年8月29日接受37家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 公司副总经理、董事会秘书周志承先生对公司2025年半年度的经营情况作了简要介绍:一、报告期经营情况概述报告期内,公司实现销售收入42,742.22万元,同比增长11.88%,其中国外销售34,833.51万元,同比增长6.66%,国内销售7,908.70万元,同比增长42.59%;新产品实现销售收入19,518.64万元,同比增长7.16%;成熟品种实现销售收入23,223.57万元,同比增长16.17%;CMO/CDMO业务实现销售收入3,229.71万元,同比减少19.05%。报告期内,公司实现净利润5,848.65万元,同比下降15.91%(扣非净利润53,68.64万元,同比下降20.50%);毛利率为31.45%,同比下降3.08个百分点,净利率为13.68%,同比下降4.52个百分点;销售费用同比下降8.92%,管理费用同比增长1.04%,财务费用同比下降2.72%,研发费用同比增长20.14%,研发费用增长的主要原因为报告期同比研发人员增加。(一)2025年半年度同比数据解读:1、由于新老产品销售均增长,非合同定制类半年度营业收入同比上升15.48%,由于老产品价格处于低位,二厂区新增产能转固,产能利用率处于爬坡阶段,折旧费用增长,毛利率同比下降3.17个百分点。2、合同定制类项目收入同比下降19.05%,毛利率下降2.68个百分点,合同定制类项目恢复还需要时间。3、医药原料药销售收入同比上升20.06%,毛利率同比下降3.70个百分点,主要是由于新老产品销售增长,同时老产品价格处于低位及折旧费用的增长。4、医药中间体销售收入同比下降36.15%,毛利率同比上升5.69个百分点,主要系合同定制类业务减少所致。5、国内销售同比上升42.59%,毛利率同比上升9.30个百分点,主要是内销品种增加,国内销售恢复增长。6、外销收入同比增长6.66%,毛利率同比下降4.29个百分点,收入增加主要是因为新产品出口增加、合同定制类项目收入下降综合影响所致,毛利率同比下降主要是因为二厂区折旧增加。7、上半年虽然新老产品均实现销量增加,收入增长,但老产品价格处于低位,另外,由于新厂区目前产量还在爬坡阶段,折旧费用较高。同时,出于谨慎性原则,充分计提了减值,净利润同比有一定幅度下降。(二)2025年二季度同、环比数据解读:2025年第二季度实现销售收入24,052.46万元,同比增长36.98%,环比增长28.69%;实现净利润3770.51万元,同比增长45.08%,环比增长81.44%;毛利率为34.46%,同比增长2.44个百分点,环比增长6.87个百分点;净利率为15.68%,同比增长0.88个百分点,环比增长4.56个百分点。非合同定制业务销售收入21,316.84万元,同比增长25.86%,环比增长17.15%,毛利率34.43%,同比增长2.11个百分点,环比增长6.22个百分点;CMO/CDMO业务(定制业务)实现销售收入2,735.62万元,同比增长339.28%,环比增长453.67%,毛利率34.70%,同比增长10.98个百分点,环比增长30.22个百分点;新产品实现销售收入11,454.73万元,同比增长58.14%,环比增长42.05%;国内销售4,338.9,5万元,同比增长61.71%,环比增长21.55%。1、非合同定制类二季度营业收入同比增长25.86%,环比增长17.15%,是由于新老产品特别是新产品出口与内销共同增加所致。2、合同定制类项目营业收入及毛利率同比环比均大幅上升,主要是由于基数较低所致。3、医药原料药销售额二季度同环分别比增长34.98%和18.14%,是由于新老产品特别是新产品销售增长所致。4、医药中间体销售额同比增长53.09%,环比增长254.93%,系定制类业务增加及基数较低所致。5、国内销售同比增长61.71%,环比增长21.55%,主要是因为内销品种增加所致。6、外销同比增长32.51%,环比增长30.38%,是因为新老产品出口均增加所致。7、老产品国内外需求正在恢复,虽然价格仍处低位,但数量呈现增长,去库存过程结束,价格已经基本企稳。二、未来发展展望:1、内销业务:2025年上半年内销7,908.7万元,同比增加42.59%。公司将继续发力国内原料药市场,每年持续提交更多API品种的国内注册申报,提高完成注册转A及通过现场GMP检查的品种数量,积极开展推销,实现内销与外销同步增长,推动公司整体收入持续稳定增长。公司已批准的维格列汀、非布司他、瑞巴派特、米拉贝隆、恩格列净、阿戈美拉汀、美阿沙坦钾、克立硼罗等产品开始陆续加入内销梯队,这些新产品的加入将提升销售额和内销占比。2、新产品出口业务:公司依然是将新产品抢首仿,做全球主流通用名药第一供应商作为公司的核心竞争力,加大已技术成熟的17个新品种的国内外推销力度,同时持续保持较高的研发投入水平,每年新立项10个左右的原料药研发项目,保持在该领域的持续竞争优势。由于药品专利在不同国家有1-5年不等的延期,对于同和药业这样在专利到期前10年立项开发多个新品种,并与多个下游客户提前绑定作为一供的原料药公司来说,意味着在较长的时间里有持续的较多的增量客户。未来,公司第三梯队的产品也将陆续加入新产品的行列,扩大新产品队伍,占领更多国际市场的份额。新产品是增速最快的板块,新产品新兴市场专利开始密集到期,欧美日韩市场开始陆续到期,2025年上半年新产品规范市场已经开始陆续放量。3、CMO/CDMO(定制)业务:CMO/CDMO业务二季度有所增长,未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多,在部分老项目逐渐退出市场的情况下,公司将积极服务现有项目,大力开拓新项目,争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。4、成熟品种出口业务:成熟产品国际市场下游端去库存基本结束,销量开始恢复,公司将依靠有力的降本增效策略,抢占更多的国际市场份额,为业绩提升作出贡献。5、产能:一厂区部分车间技改还能增加部分产能;二厂区一期工程已结项投入生产;二厂区二期工程正在建设,二期主要建设7个合成车间和一个研发楼,已完成土建主体工程,其中两个车间已完成设备安装调试即将陆续开始试生产,预计在2026年可贡献产能,新研发楼即将投入使用。虽然现阶段二厂区的折旧费用较大,但由于生产的品种都是新产品,随着未来几年产能利用率的稳步提升,成本压力将逐年减轻并超越一厂区,成为业绩贡献的主要力量。接下来进入投资者提问环节:
问：2025上半年专利到期的新产品在新兴市场和高端法规市场的拆分，以及未来三年增长趋势？
答：2025年上半年新产品增长较快，达到1.95亿元，其中高端法规市场为1.60亿元，新兴市场为0.35亿元，随着近三年新产品专利密集到期，未来增长趋势向好。
问：CDMO业务趋势和展望？
答：CMO/CDMO业务二季度有所增长，未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。
问：产能利用率和未来毛利率、净利率展望？
答：一厂区产能利用率较高，部分车间技改还能增加一些产能；二厂区一期工程已结项投入生产，产能利用率还在逐步提升；二厂区二期工程正在建设，二期主要建设7个合成车间和一个研发楼，已完成土建主体工程，其中两个车间已完成设备安装调试即将陆续开始试生产，预计在2026年可贡献产能，新研发楼即将投入使用。虽然现阶段二厂区的折旧费用较大，但由于生产的品种都是新产品，随着未来几年产能利用率的稳步提升，成本压力将逐年减轻并超越一厂区，成为业绩贡献的主要力量。未来毛利率和净利率将持续改善。
问：内销市场需求与价格情况？后续品种规划？
答：内销需求在恢复，2025年上半年内销7,908.7万元，同比增加42.59%，但价格还在低位。公司将继续发力国内原料药市场，每年持续提交更多API品种的国内注册申报，提高完成注册转A及通过现场GMP检查的品种数量，积极开展推销，实现内销与外销同步增长，推动公司整体收入持续稳定增长。至于后续品种规划，我们会结合自身的预判及与下游客户的沟通，有的放矢地选择品种，兼顾系列化与特色细分品种。
问：上半年不同地区，不同品种原料药价格变化趋势？
答：成熟品种国内外价格低位企稳；新产品总体价格呈往下的趋势，高端市场价格相对稳定，新兴市场下滑相对较快。
问：公司近期资本开支及折旧情况？
答：近期主要投入是二厂区车间建设、研发楼仪器采购、一厂区技改等；二厂区二期正在试生产的2个车间和研发楼全部达到预定可使用状态后，预计将增加近3000万折旧，这些新增折旧将会根据正式投入使用的时间陆续计提，同时我们收入增长将远超折旧增长。
问：公司未来收并购和产业整合规划？
答：主要围绕原料药产业链，没有特别的规划，要找到合适的标的。
问：关税对外销业务的影响？
答：公司直接发美国的产品比例较低，美国对这部分业务加征关税对公司影响不大；间接业务可能受美国加征关税影响，目前国内出口及印度出口美国的制剂厂家因为关税的不确定性，对美国的出口业务持观望态度。上述情况对公司的影响需要进一步评估。
问：制剂一体化的转型节奏与收入贡献预期？
答：公司并未进行制剂一体化的转型；在制剂方面，公司放弃竞争激烈的一般固体口服制剂的投入，集中精力于高难度特种制剂研发，实现收入贡献需要一定时间。
问：未来原料药新品种立项重点方向？布局的品种有哪些？
答：以系列化为主，重点品种如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，这些品种已在提交注册过程中。
问：未来3-5年新产品会有多少？总体营收体量？
答：公司第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间，再加上前面介绍过的8个品种在注册中，将会陆续贡献营收；未来3-5年公司总产能有望达到20亿的规模。
问：公司后续研发费用的展望以及重点投入的方向？
答：公司会继续保持较高的研发投入水平，研发费用会持续增长，重点投入方向为原料药、CMO/CDMO、特种制剂;
调研参与机构详情如下：参与单位名称参与单位类别参与人员姓名南方基金基金公司张玲玲博远基金基金公司谭飞国联基金基金公司陈浩招商基金基金公司周雨婷、贾仁栋方物基金基金公司汪自兵永赢基金基金公司张晓榕海富通基金基金公司钟舒文湘财基金基金公司张泉重庆环保基金基金公司钟峥嵘银河基金基金公司方伟中信证券证券公司张恒楠中泰证券证券公司李雨蓓、祝嘉琦中金公司证券公司吴婉桦信达证券证券公司李春辰光大证券证券公司曹聪聪华源证券证券公司陶宸冉国元证券(自营)证券公司张晋国盛证券证券公司胡偌碧山西证券证券公司张智勇、魏赟平安证券证券公司叶寅、曹艳凯、韩盟盟开源证券证券公司阮帅招商证券证券公司侯彪、许菲菲申万宏源证券公司余玉君深圳市尚诚资产管理有限责任公司阳光私募机构黄向前泰康资管保险公司翟雪上海慎知资产管理合伙企业(有限合伙)其他高岳东吴医药其他俞昊岚华创医药其他孙芊荟、王宏雨华安医药其他杨馥瑗华泰医药其他李奕玮华西医药其他孙曼萁华鑫医药其他胡博新国泰海通其他吴晗太平洋医药其他乔露阳日胜隆资产管理(上海)有限公司(营业部)其他王少波明亚基金其他李柯颖民生医药其他杨涛
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【2025-09-01】
基金调研丨南方基金调研同和药业
【出处】本站iNews【作者】AI基金
根据披露的机构调研信息，8月29日，南方基金对上市公司同和药业进行了调研。从市场表现来看，同和药业近一周股价上涨4.02%，近一个月上涨2.81%。基金市场数据显示，南方基金成立于1998年3月6日，截至目前，其管理资产规模为13852.60亿元，管理基金数708个，旗下基金经理共88位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为南方上证科创板芯片ETF（588890），近一年收益录得143.74%。南方基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：基金简称基金代码基金类型基金经理规模（亿元）年涨跌幅（%）南方现金通货币E000719货币型夏晨曦、董浩2477.201.34南方天天利货币B003474货币型夏晨曦、蔡奕奕1354.991.71南方中证500ETF510500股票型罗文杰1134.3856.51南方理财金货币A000816货币型夏晨曦、董浩792.261.27南方收益宝货币B202308货币型蔡奕奕、邓文683.001.71南方中证1000ETF512100股票型崔蕾649.5365.35南方薪金宝货币A000687货币型蔡奕奕、邓文600.481.36南方上证基准做市公司债ETF511070债券型董浩、陈皓松216.43--南方中证A500ETF159352股票型朱恒红178.04--南方中债7-10年国开行债券指数A006961债券型朱佳163.514.84（数据来源：本站iFinD） 附调研内容：公司副总经理、董事会秘书周志承先生对公司2025年半年度的经营情况作了简要介绍:一、报告期经营情况概述报告期内,公司实现销售收入42,742.22万元,同比增长11.88%,其中国外销售34,833.51万元,同比增长6.66%,国内销售7,908.70万元,同比增长42.59%;新产品实现销售收入19,518.64万元,同比增长7.16%;成熟品种实现销售收入23,223.57万元,同比增长16.17%;CMO/CDMO业务实现销售收入3,229.71万元,同比减少19.05%。报告期内,公司实现净利润5,848.65万元,同比下降15.91%(扣非净利润53,68.64万元,同比下降20.50%);毛利率为31.45%,同比下降3.08个百分点,净利率为13.68%,同比下降4.52个百分点;销售费用同比下降8.92%,管理费用同比增长1.04%,财务费用同比下降2.72%,研发费用同比增长20.14%,研发费用增长的主要原因为报告期同比研发人员增加。(一)2025年半年度同比数据解读:1、由于新老产品销售均增长,非合同定制类半年度营业收入同比上升15.48%,由于老产品价格处于低位,二厂区新增产能转固,产能利用率处于爬坡阶段,折旧费用增长,毛利率同比下降3.17个百分点。2、合同定制类项目收入同比下降19.05%,毛利率下降2.68个百分点,合同定制类项目恢复还需要时间。3、医药原料药销售收入同比上升20.06%,毛利率同比下降3.70个百分点,主要是由于新老产品销售增长,同时老产品价格处于低位及折旧费用的增长。4、医药中间体销售收入同比下降36.15%,毛利率同比上升5.69个百分点,主要系合同定制类业务减少所致。5、国内销售同比上升42.59%,毛利率同比上升9.30个百分点,主要是内销品种增加,国内销售恢复增长。6、外销收入同比增长6.66%,毛利率同比下降4.29个百分点,收入增加主要是因为新产品出口增加、合同定制类项目收入下降综合影响所致,毛利率同比下降主要是因为二厂区折旧增加。7、上半年虽然新老产品均实现销量增加,收入增长,但老产品价格处于低位,另外,由于新厂区目前产量还在爬坡阶段,折旧费用较高。同时,出于谨慎性原则,充分计提了减值,净利润同比有一定幅度下降。(二)2025年二季度同、环比数据解读:2025年第二季度实现销售收入24,052.46万元,同比增长36.98%,环比增长28.69%;实现净利润3770.51万元,同比增长45.08%,环比增长81.44%;毛利率为34.46%,同比增长2.44个百分点,环比增长6.87个百分点;净利率为15.68%,同比增长0.88个百分点,环比增长4.56个百分点。非合同定制业务销售收入21,316.84万元,同比增长25.86%,环比增长17.15%,毛利率34.43%,同比增长2.11个百分点,环比增长6.22个百分点;CMO/CDMO业务(定制业务)实现销售收入2,735.62万元,同比增长339.28%,环比增长453.67%,毛利率34.70%,同比增长10.98个百分点,环比增长30.22个百分点;新产品实现销售收入11,454.73万元,同比增长58.14%,环比增长42.05%;国内销售4,338.9,5万元,同比增长61.71%,环比增长21.55%。1、非合同定制类二季度营业收入同比增长25.86%,环比增长17.15%,是由于新老产品特别是新产品出口与内销共同增加所致。2、合同定制类项目营业收入及毛利率同比环比均大幅上升,主要是由于基数较低所致。3、医药原料药销售额二季度同环分别比增长34.98%和18.14%,是由于新老产品特别是新产品销售增长所致。4、医药中间体销售额同比增长53.09%,环比增长254.93%,系定制类业务增加及基数较低所致。5、国内销售同比增长61.71%,环比增长21.55%,主要是因为内销品种增加所致。6、外销同比增长32.51%,环比增长30.38%,是因为新老产品出口均增加所致。7、老产品国内外需求正在恢复,虽然价格仍处低位,但数量呈现增长,去库存过程结束,价格已经基本企稳。二、未来发展展望:1、内销业务:2025年上半年内销7,908.7万元,同比增加42.59%。公司将继续发力国内原料药市场,每年持续提交更多API品种的国内注册申报,提高完成注册转A及通过现场GMP检查的品种数量,积极开展推销,实现内销与外销同步增长,推动公司整体收入持续稳定增长。公司已批准的维格列汀、非布司他、瑞巴派特、米拉贝隆、恩格列净、阿戈美拉汀、美阿沙坦钾、克立硼罗等产品开始陆续加入内销梯队,这些新产品的加入将提升销售额和内销占比。2、新产品出口业务:公司依然是将新产品抢首仿,做全球主流通用名药第一供应商作为公司的核心竞争力,加大已技术成熟的17个新品种的国内外推销力度,同时持续保持较高的研发投入水平,每年新立项10个左右的原料药研发项目,保持在该领域的持续竞争优势。由于药品专利在不同国家有1-5年不等的延期,对于同和药业这样在专利到期前10年立项开发多个新品种,并与多个下游客户提前绑定作为一供的原料药公司来说,意味着在较长的时间里有持续的较多的增量客户。未来,公司第三梯队的产品也将陆续加入新产品的行列,扩大新产品队伍,占领更多国际市场的份额。新产品是增速最快的板块,新产品新兴市场专利开始密集到期,欧美日韩市场开始陆续到期,2025年上半年新产品规范市场已经开始陆续放量。3、CMO/CDMO(定制)业务:CMO/CDMO业务二季度有所增长,未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多,在部分老项目逐渐退出市场的情况下,公司将积极服务现有项目,大力开拓新项目,争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。4、成熟品种出口业务:成熟产品国际市场下游端去库存基本结束,销量开始恢复,公司将依靠有力的降本增效策略,抢占更多的国际市场份额,为业绩提升作出贡献。5、产能:一厂区部分车间技改还能增加部分产能;二厂区一期工程已结项投入生产;二厂区二期工程正在建设,二期主要建设7个合成车间和一个研发楼,已完成土建主体工程,其中两个车间已完成设备安装调试即将陆续开始试生产,预计在2026年可贡献产能,新研发楼即将投入使用。虽然现阶段二厂区的折旧费用较大,但由于生产的品种都是新产品,随着未来几年产能利用率的稳步提升,成本压力将逐年减轻并超越一厂区,成为业绩贡献的主要力量。接下来进入投资者提问环节: 问：2025上半年专利到期的新产品在新兴市场和高端法规市场的拆分，以及未来三年增长趋势？答：2025年上半年新产品增长较快，达到1.95亿元，其中高端法规市场为1.60亿元，新兴市场为0.35亿元，随着近三年新产品专利密集到期，未来增长趋势向好。
问：CDMO业务趋势和展望？答：CMO/CDMO业务二季度有所增长，未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。
问：产能利用率和未来毛利率、净利率展望？答：一厂区产能利用率较高，部分车间技改还能增加一些产能；二厂区一期工程已结项投入生产，产能利用率还在逐步提升；二厂区二期工程正在建设，二期主要建设7个合成车间和一个研发楼，已完成土建主体工程，其中两个车间已完成设备安装调试即将陆续开始试生产，预计在2026年可贡献产能，新研发楼即将投入使用。虽然现阶段二厂区的折旧费用较大，但由于生产的品种都是新产品，随着未来几年产能利用率的稳步提升，成本压力将逐年减轻并超越一厂区，成为业绩贡献的主要力量。未来毛利率和净利率将持续改善。
问：内销市场需求与价格情况？后续品种规划？答：内销需求在恢复，2025年上半年内销7,908.7万元，同比增加42.59%，但价格还在低位。公司将继续发力国内原料药市场，每年持续提交更多API品种的国内注册申报，提高完成注册转A及通过现场GMP检查的品种数量，积极开展推销，实现内销与外销同步增长，推动公司整体收入持续稳定增长。至于后续品种规划，我们会结合自身的预判及与下游客户的沟通，有的放矢地选择品种，兼顾系列化与特色细分品种。
问：上半年不同地区，不同品种原料药价格变化趋势？答：成熟品种国内外价格低位企稳；新产品总体价格呈往下的趋势，高端市场价格相对稳定，新兴市场下滑相对较快。
问：公司近期资本开支及折旧情况？答：近期主要投入是二厂区车间建设、研发楼仪器采购、一厂区技改等；二厂区二期正在试生产的2个车间和研发楼全部达到预定可使用状态后，预计将增加近3000万折旧，这些新增折旧将会根据正式投入使用的时间陆续计提，同时我们收入增长将远超折旧增长。
问：公司未来收并购和产业整合规划？答：主要围绕原料药产业链，没有特别的规划，要找到合适的标的。
问：关税对外销业务的影响？答：公司直接发美国的产品比例较低，美国对这部分业务加征关税对公司影响不大；间接业务可能受美国加征关税影响，目前国内出口及印度出口美国的制剂厂家因为关税的不确定性，对美国的出口业务持观望态度。上述情况对公司的影响需要进一步评估。
问：制剂一体化的转型节奏与收入贡献预期？答：公司并未进行制剂一体化的转型；在制剂方面，公司放弃竞争激烈的一般固体口服制剂的投入，集中精力于高难度特种制剂研发，实现收入贡献需要一定时间。
问：未来原料药新品种立项重点方向？布局的品种有哪些？答：以系列化为主，重点品种如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，这些品种已在提交注册过程中。
问：未来3-5年新产品会有多少？总体营收体量？答：公司第二梯队17个新品种在未来3-5年有较大增长空间，再加上前面介绍过的8个品种在注册中，将会陆续贡献营收；未来3-5年公司总产能有望达到20亿的规模。
问：公司后续研发费用的展望以及重点投入的方向？答：公司会继续保持较高的研发投入水平，研发费用会持续增长，重点投入方向为原料药、CMO/CDMO、特种制剂;
【2025-09-01】
同和药业：上半年新产品增长较快，未来增长趋势向好
【出处】财闻
近日，同和药业（300636.SZ）在机构调研中表示，公司CMO/CDMO（定制）业务二季度有所增长，未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。
公司2025年上半年新产品增长较快，达到1.95亿元，其中高端法规市场为1.60亿元，新兴市场为0.35亿元，随着近三年新产品专利密集到期，未来增长趋势向好。
【2025-09-01】
同和药业：CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长
【出处】证券时报网
人民财讯9月1日电，同和药业(300636)在机构调研中表示，公司CMO/CDMO(定制)业务二季度有所增长，未来可期。近年公司在CMO/CDMO项目上新增项目有所增多，在部分老项目逐渐退出市场的情况下，公司将积极服务现有项目，大力开拓新项目，争取新项目能早日放量以弥补现有老项目订单减少带来的缺口。CMO/CDMO业务有望在2027、2028年实现快速增长。
【2025-08-29】
机构评级|太平洋给予同和药业“买入”评级 未给出目标价
【出处】本站iNews【作者】机器人
8月29日，太平洋发布关于同和药业的评级研报。太平洋给予同和药业“买入”评级，但未给出目标价。其预测同和药业2025年净利润为1.31亿元。从机构关注度来看，近六个月累计共2家机构发布了同和药业的研究报告，预测2025年平均目标价8.70元；预测2025年净利润最高为1.31亿元，最低为1.14亿元，均值为1.23亿元，较去年同比增长14.93%。其中，评级方面，2家机构认为“买入”。以下是近六个月机构预测信息：报告日期研究机构研究员预测方向预测净利润预测均值2025-08-29太平洋周豫买入131000000.0000--2025-05-15中信证券王凯旋买入114000000.00008.7000更多业绩预测内容点击查看（数据来源：本站iFinD）
【2025-08-29】
持续研发驱动 同和药业上半年营收同比增长11.88%
【出处】上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯8月28日晚，同和药业发布的2025年半年报显示，报告期内，公司实现销售收入42,742.22万元，比上年同期增长11.88%，较一季度业绩下滑有明显好转，其中国内销售7908.70元，增幅达42.59%；实现净利润5848.65万元，同比下降15.91%，降幅明显小于一季度的52.3%；研发投入2664.88万元，同比增长20.14%，占当期营业收入的6.23%，继续保持较高投入水平。
公司主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售，主要产品方向为特色化学原料药及中间体、专利原料药及中间体。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风，以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域加大研发投入，形成系列品种，丰富公司产品线。
截至2025年6月30日，公司先后通过了42次中国NMPA、4次美国FDA、2次EDQM、6次日本PMDA、3次韩国MFDS等多个官方药政检查，15个产品在欧盟、3个产品在美国、5个产品在日本、15个产品在韩国、13个产品在中国等国家和国际组织完成主文件注册并通过药政当局的现场GMP检查，为获得持续订单、业绩的稳健增长提供了坚实的保证。
公司是技术驱动型企业，近三年研发投入平均占销售额的比例为8.34%，通过持续研发投入，不断丰富产品线，技术和新产品储备丰富，结合多年形成的产品质量优势、规模供货能力，满足客户要求，取得客户认可，获得稳定订单。报告期内公司又获得2项国内发明专利授权，报告期末公司共有授权发明专利28项。
作为技术驱动型的企业，同国内众多的特色原料药生产企业相比，公司走出了与众不同的发展路径，公司设立之初就是生产原料药，并主攻欧美日韩高端市场。公司产品2010年开始规模化销售日本市场，日本市场对于原料药的纯度要求远高于欧美市场，在对日本市场及其他高端市场的开发过程中，公司逐渐形成具备全球竞争力的高纯度产品研发生产能力及相应工艺技术能力。
公司一厂区现有合成车间12个，二厂区现有合成车间4个，反应釜共600多个，单个体积从50立升到20000立升，总体积300多万立升，具备较强的生产制造能力。(黄浦江)
【2025-08-29】
股东追踪|翁香女新进同和药业前十大流通股东
【出处】本站iNews【作者】机器人
近期同和药业发布2025中报，十大流通股东发生了以下变化：1位股东新进，1位股东退出，2位股东的自持流通股份增加，1位股东的自持流通股份减少。新进的前十大流通股东中，翁香女本期持有410万股，占流通股比例1.12%。退出的前十大流通股东中，吴清南上期持有264.7万股，占流通股比例0.73%。自持流通股份增加的前十大流通股东中，李岭本期较上期自持股份增加0.67%至301万股；庞兴国本期较上期自持股份增加8.34%至300.7万股。自持流通股份减少的前十大流通股东中，国泰佳泰股票专项型养老金产品-招商银行股份有限公司本期较上期自持股份减少17.07%至521.7万股。机构或基金名称持有数量占流通股比例自持流通股份变动比例股份类型丰隆实业有限公司5551万股15.11%不变流通A股庞正伟1551万股4.22%不变流通A股王桂红526.4万股1.43%不变流通A股国泰佳泰股票专项型养老金产品-招商银行股份有限公司521.7万股1.42%-17.07%流通A股翁香女410万股1.12%新进流通A股江西中文传媒蓝海国际投资有限公司319.1万股0.87%不变流通A股李岭301万股0.82%0.67%流通A股庞兴国300.7万股0.82%8.34%流通A股李栋291.5万股0.79%不变流通A股宁波梅山保税港区沣途投资管理有限公司-沣途沣泰肆号私募股权投资基金273.5万股0.74%不变流通A股小科普：证金（中国证券金融股份有限公司）：主要负责证券市场融资融券的业务，是稳定证券市场的重要力量；投资风格偏向稳定性和安全性，通常在市场波动时发挥“国家队”角色，进行市场托底。汇金（中央汇金投资有限责任公司）：中央级别的投资公司，管理国家外汇储备的一部分，进行多元化的国内外投资；投资风格偏向长期稳健投资，注重价值和宏观经济趋势，对国有企业的持股较多。社保基金（全国社会保障基金理事会）：国家战略储备基金，通过多种渠道实现基金保值增值，以保障社会保险支出的需求。投资风格偏向稳健、长期，注重风险控制和收益平衡，倾向于获得稳定的长期回报。大基金（国家集成电路产业投资基金）：专注于推动中国集成电路产业发展的基金，支持半导体企业的成长和创新。投资风格偏向产业导向型，更关注科技和战略新兴产业的长期发展，具有较强的前瞻性。险资（保险资金）：由保险公司投资的资金，主要来源于保费收入，规模庞大且流动性要求高。投资风格偏向稳健、保守，偏好低风险、高稳定性的资产，如债券、优质蓝筹股和基础设施项目。信托（信托公司）：提供信托服务，以受托人的身份管理和运用财产，为投资者和被投资者提供桥梁。投资风格较为灵活，涵盖了房地产、股权、固定收益类产品等领域，风险偏好和投资期限多样化。外资（外资机构）：国外资金进入中国市场的代表，涵盖对冲基金、养老金、主权财富基金等。投资风格偏向多元化和国际化，注重全球资产配置、行业龙头和成长性企业的投资机会，反应灵敏且策略多变。牛散：指的是指盈利能力非常好的散户，选股能力强，具有超强的股市洞察能力，牛散一般都能跑赢市场，并且获得不错的收益。牛散又名大户，散户中成功之后，就成了牛散。
【2025-08-25】
同和药业甲苯磺酸艾多沙班、阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得韩国药品注册证书
【出处】同和药业官网
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到韩国食品药品安全部（MFDS）颁发的甲苯磺酸艾多沙班、阿戈美拉汀、奥吡卡朋药品注册证书。
甲苯磺酸艾多沙班是一种口服抗凝药物，主要用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中及全身性栓塞，以及治疗或预防深静脉血栓和肺栓塞。
阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症。
奥吡卡朋是一种COMT抑制剂，临床主要用于治疗帕金森病和帕金森综合征。
公司甲苯磺酸艾多沙班、阿戈美拉汀、奥吡卡朋产品获得韩国药品注册证书，标志着公司甲苯磺酸艾多沙班、阿戈美拉汀、奥吡卡朋原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。
【2025-08-25】
同和药业美阿沙坦钾原料药顺利通过药品GMP符合性检查
【出处】同和药业官网
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”)于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品 GMP 符合性检查结果告知书（赣药品 GMP(2025)第 A0062 号）”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药美阿沙坦钾符合药品 GMP管理规范。
美阿沙坦钾适用于治疗成人原发性高血压。
公司原料药美阿沙坦钾通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
【2025-08-15】
同和药业：公司二厂区二期工程已完成全部土建工程
【出处】证券日报网
证券日报网讯同和药业8月15日在互动平台回答投资者提问时表示，公司二厂区二期工程已完成全部土建工程，其中2个生产车间将在今年下半年完成设备安装调试并开始试生产，这2个车间可在2026年释放产能；质检研发大楼也将于今年下半年投入使用，将为进一步提升公司的研发能力创造良好条件。
【2025-08-15】
同和药业：公司上市以来聚焦主业稳健经营
【出处】证券日报网
证券日报网讯同和药业8月15日在互动平台回答投资者提问时表示，公司上市以来聚焦主业，稳健经营，管理层勤勉尽责，降本增效，持续研发，拓展业务，扩大营收，努力提升公司盈利水平，连续多年保持营业收入与净利润持续增长，每年进行现金分红回馈投资者；公司上市以来高度重视市值管理工作，通过多种形式与投资者开展互动，积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向资本市场推广传播公司投资价值。
【2025-08-15】
同和药业：2个生产车间将在今年下半年完成设备安装调试并开始试生产
【出处】本站iNews【作者】机器人
本站08月15日讯，有投资者向同和药业提问， 同和药业的股价长期低迷，远远的跑输板块，狠狠的伤害了广大投资人的心. 1.请问公司计划如何提振股价和广大股民的投资信心？ 2.能否介绍一下公司的二厂区二期工程进度和生产计划？公司能否尽快提高一厂区和二厂区的产能利用率，大幅度扩广以提高业绩。 3.公司能否收购和参股一些创新药公司以提振股价和广大股民的信心？
公司回答表示，感谢您对公司的关注！1、公司上市以来聚焦主业，稳健经营，管理层勤勉尽责，降本增效，持续研发，拓展业务，扩大营收，努力提升公司盈利水平，连续多年保持营业收入与净利润持续增长，每年进行现金分红回馈投资者；公司上市以来高度重视市值管理工作，通过多种形式与投资者开展互动，积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向资本市场推广传播公司投资价值。2、公司二厂区二期工程已完成全部土建工程，其中2个生产车间将在今年下半年完成设备安装调试并开始试生产，这2个车间可在2026年释放产能；质检研发大楼也将于今年下半年投入使用，将为进一步提升公司的研发能力创造良好条件。3、目前，创新药是资本市场的“热点“，但公司如果为了“博眼球”和”蹭热点”，不从公司实际出发，盲目收购和参股一些创新药公司，最后很大可能会成为公司的拖累。谢谢！点击进入交易所官方互动平台查看更多
【2025-08-14】
同和药业：原料药美阿沙坦钾通过药品GMP符合性检查
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司原料药美阿沙坦钾通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。美阿沙坦钾适用于治疗成人原发性高血压。
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