☆经营分析☆ ◇301122 采纳股份 更新日期：2025-10-29◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
注射穿刺器械及实验室耗材的研发、生产和销售。
【2.主营构成分析】
【2025年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医疗器械 ｜ 10840.98｜ 2497.28｜ 23.04｜ 68.45｜
｜动物器械 ｜ 3885.63｜ 1253.76｜ 32.27｜ 24.53｜
｜其他业务 ｜ 1111.22｜ 490.17｜ 44.11｜ 7.02｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜注射器 ｜ 7154.22｜ 1157.39｜ 16.18｜ 45.17｜
｜穿刺针 ｜ 7128.81｜ 2497.41｜ 35.03｜ 45.01｜
｜实验室耗材 ｜ 868.79｜ 385.91｜ 44.42｜ 5.49｜
｜其他 ｜ 686.01｜ 200.51｜ 29.23｜ 4.33｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜外销 ｜ 12928.48｜ 4398.03｜ 34.02｜ 81.63｜
｜内销 ｜ 2909.36｜ -156.81｜ -5.39｜ 18.37｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医疗器械 ｜ 19872.04｜ 6998.19｜ 35.22｜ 51.23｜
｜动物器械 ｜ 15139.13｜ 5897.23｜ 38.95｜ 39.03｜
｜实验室耗材 ｜ 2953.68｜ 1327.48｜ 44.94｜ 7.61｜
｜其他 ｜ 824.45｜ 258.25｜ 31.32｜ 2.13｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜注射器 ｜ 17661.69｜ 6737.55｜ 38.15｜ 45.53｜
｜穿刺针 ｜ 16286.73｜ 5810.30｜ 35.68｜ 41.99｜
｜实验室耗材 ｜ 2953.68｜ 1327.48｜ 44.94｜ 7.61｜
｜其他 ｜ 1887.20｜ 605.81｜ 32.10｜ 4.87｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜外销 ｜ 35146.75｜ 14094.65｜ 40.10｜ 90.61｜
｜内销 ｜ 3642.55｜ 386.49｜ 10.61｜ 9.39｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜直销 ｜ 36895.84｜ 13998.39｜ 37.94｜ 95.12｜
｜经销 ｜ 1893.47｜ 482.75｜ 25.50｜ 4.88｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜注射器 ｜ 10927.81｜ 4329.56｜ 39.62｜ 56.20｜
｜穿刺针 ｜ 6448.44｜ 2478.91｜ 38.44｜ 33.17｜
｜实验室耗材 ｜ 1185.00｜ 528.37｜ 44.59｜ 6.09｜
｜其他 ｜ 881.54｜ 280.23｜ 31.79｜ 4.53｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜外销 ｜ 17806.87｜ 7326.77｜ 41.15｜ 91.59｜
｜内销 ｜ 1635.91｜ 290.30｜ 17.75｜ 8.41｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医疗器械 ｜ 25997.15｜ 10005.88｜ 38.49｜ 63.33｜
｜动物器械 ｜ 12529.72｜ 4710.85｜ 37.60｜ 30.53｜
｜实验室耗材 ｜ 1778.50｜ 974.66｜ 54.80｜ 4.33｜
｜其他 ｜ 741.70｜ 266.37｜ 35.91｜ 1.81｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜注射器 ｜ 27083.77｜ 10343.43｜ 38.19｜ 65.98｜
｜穿刺针 ｜ 10675.61｜ 4128.85｜ 38.68｜ 26.01｜
｜实验室耗材 ｜ 1778.50｜ 974.66｜ 54.80｜ 4.33｜
｜其他 ｜ 1509.18｜ 510.81｜ 33.85｜ 3.68｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜外销 ｜ 38053.08｜ 15463.45｜ 40.64｜ 92.71｜
｜内销 ｜ 2993.98｜ 494.30｜ 16.51｜ 7.29｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜直销 ｜ 38888.13｜ 15602.83｜ 40.12｜ 94.74｜
｜经销 ｜ 2158.94｜ 354.92｜ 16.44｜ 5.26｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2025-06-30】
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）主要业务
报告期内，公司主营业务包含了医疗器械、动物器械、实验室耗材等三大业务板块
，其中医疗器械涵盖了注射器/针系列、喂食护理系列、糖尿护理系列、采血系列
、血管通路系列等五大产品系列。
公司秉承“为人类的健康事业而努力奋斗”的价值理念，聚焦于安全系列医疗器械
耗材领域。报告期内，公司积极推进海外工厂建设和产能释放，围绕客户及产业链
政策方向等方面的考虑，逐步从“产品出海”向“产能出海”转型。
截至本报告期末，公司拥有现行有效国内专利155项，境外专利5项，公司产品质量
管理体系接轨国际标准，拥有ISO13485、ISO11135、ISO9001、ISO14001、ISO4500
1、MDSAP等多项认证，公司全资子公司美斯基检测已取得CNAS认证和CMA认定。公
司被认定为江苏省专精特新中小企业、农业产业化省级龙头企业。
（二）主要产品及其用途
公司主要产品包括医疗器械、动物器械、实验室耗材等，产品品种丰富。
（三）经营模式
1、采购模式
公司采购主要包括生产设备采购、材料采购及日常办公用品采购三种。公司材料采
购主要包括塑料粒子、针座、针管、胶塞等包装材料。为降低存货仓储成本及产品
积压风险，公司日常采购按照“以产定购”模式，同时为保证生产的高效连续性，
公司对部分常用配件、特殊规格配件设置了安全库存。
2、生产模式
公司主要依据客户订单组织生产，以客户需求为导向。公司产品以出口为主，对生
产过程的质量安全要求较高。为确保产品质量的稳定性，公司在每一道工序均设置
检验流程，以更好提升产品良率。公司生产保障体系由采购部、生产部和质量部组
成，其中，生产部下设仓库管理部门负责物料管理，采购部负责物料的采购执行；
生产部负责生产过程的实施和控制；质量部负责产品检验、生产环境及生产过程中
的监控，公司严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产。
公司生产环节主要包括注塑、印刷、组装、包装、灭菌等工序，各生产车间负责具
体产品的生产流程管理，质量部负责对生产过程进行巡检，对所生产的产品按质量
监控点进行抽检，对关键生产环节的原料、半成品、产成品的质量进行检验监控，
以确保产品质量合格。公司各环节产品必须经质量部检验合格后，方可办理入库手
续。
3、销售模式
公司产品销售以外销为主，主要通过直销方式进行，部分商品通过国内贸易商对外
出口，少部分动物器械直接销售至国内养殖企业。公司根据国际标准及海外客户的
具体要求进行自主设计、生产，海外客户以其自有品牌在国际市场进行销售。客户
多为全球知名医用及动物用产品企业，合作关系稳定。
（1）直销模式
公司主要通过参加展会及网站宣传的方式开拓客户，进行品牌宣传，如参加中国国
际医疗器械博览会（CMEF）、美国迈阿密医疗展（FIME）、德国杜塞尔多夫医疗器
械展（MEDICA）等各类医疗行业知名展会，建立自身网站。同时，公司积极参与行
业交流研究活动，获取一线客户需求，主动开拓客户。在与潜在客户达成合作意向
后，需通过客户的认证及考核，公司主要的海外知名客户一般需3年以上考察期后
方可正式建立合作关系，成为其合格供应商。
（2）经销模式
公司部分产品采用经销模式最终销售给国内外客户，具体为公司将产品销售给相关
国内贸易商，再由该等贸易商将产品销售给部分国外客户。
（四）所属行业发展情况
1、所属行业分类
根据国家统计局最新《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所属行业为
“C35专用设备制造业”——“C3584医疗、外科及兽医用器械制造”。根据中国证
监会《上市公司行业分类指引》（2012年修订）分类，公司属于专用设备制造业（
分类代码：C35）。根据国家食品药品监督管理总局颁布的《医疗器械分类目录》
，公司主要医用产品属于医疗器械Ⅲ类6815注射穿刺器械和6866医用高分子材料及
制品。
2、行业发展情况
（1）医疗器械
医疗器械在医疗临床的应用范围很广，综合市场内众多划分标准，其主要分为医疗
设备、医疗耗材、诊断三大类。医疗设备可细分为医学成像设备和耗材、病人监护
、手术设备和耗材及医疗信息化设备；医疗耗材可细分为高值医用耗材及低值医用
耗材；诊断可细分为体外诊断设备和耗材及体内诊断设备和耗材。
近年来，我国相继出台了一系列关于促进医疗器械行业发展的法律法规及政策，医
疗器械监管体系建设得以不断完善，医疗器械行业发展环境得以不断优化，对医疗
器械行业企业的生产经营活动形成了有效规范及有力支持，为医疗器械行业的健康
发展奠定了坚实基础，推动医疗器械行业高质量快速发展。2025年1月，2025年全
国医疗器械监督管理工作会议在河北省石家庄市召开，会议部署了以推进医疗器械
管理法制定为牵引，加快完善法律标准体系；以深化审评审批制度改革为核心，加
快高端创新医疗器械上市步伐等工作。根据中研普华产业研究院《2025-2030年中
国医用耗材行业发展现状分析及投资前景预测研究报告》显示，中国医用耗材市场
规模近年来保持了稳定的高速成长。2024年，中国医疗耗材市场规模达到2,000亿
元，其中低值医用耗材市场规模为1,470亿元。随着中国医保体制日益健全及人民
生活水平不断提升，人均医保消费支出和卫生费用保持快速增长，低值医用耗材市
场增速可观，占医院耗材市场规模的比重不断扩大。国内低值医用耗材公司近年来
通过不断提升创新研发投入和丰富自身产品组合来进一步加强自身核心竞争优势。
全球医疗器械市场规模在近年来持续增长，从2018年的33,200亿元逐步攀升至2022
年的38,100亿元，在未来几年，市场规模预计将持续扩大，2030年有望达到58,670
亿元，展现出稳健的发展态势。同时，发达国家人均卫生支出高，医疗需求强烈，
特别关注医疗保健技术的创新和研发。以美国、德国为例，其人均卫生支出在人均
GDP的占比分别达到16.68%和12.63%。此外，海外市场对医疗器械产品的质量和性
能要求更高，这也将促使中国医疗器械企业不断提升自身技术水平，提升产品质量
，以满足国际市场的需求。
（2）动物器械
动物器械是指单独或组合适用于动物的诊疗器械、设备、器具、材料，包括所需的
软件，根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），兽医专用仪器及机械，包
括阉割、牲畜生产用仪器及器械、牲畜乳房疾病治疗仪器和其他兽医专用器械。
在欧美发达国家和地区，畜牧养殖业集约化程度较高，宠物诊疗市场需求较大，动
物器械产品的品类较为丰富，诊疗、检测设备及技术相对成熟，致使动物器械行业
集中度较高。随着国内畜牧养殖业规模化程度提升，以及宠物诊疗的需要，国内兽
用器械市场规模有望快速提升，产业分散的局面有望得到改变。
（3）实验室耗材
实验室耗材是指生物、医药、医疗等相关学科领域科学研究、新产品开发、诊断检
测等相关活动所必需的实验用品。生物实验室耗材的种类繁多，制造材料包括塑料
、玻璃、橡胶、金属等。全球生物实验室耗材主要市场以欧美为主。亚太地区，尤
其以中国、印度和新加坡为代表的国家，随着不断增长的生物技术产业方面的新增
投资，市场增长迅速。
我国生命科学领域研究相对欧美国家起步较晚，但随着国家对生物实验室耗材行业
的重视，生物医药产业快速发展，中国市场已逐渐成为生命科学实验与检测耗材的
新兴市常同时国内对高端耗材的进口替代需求愈发强烈，国产品牌有望破局国外品
牌的主导地位，市场份额有望提升。
欧美发达国家生命科学研究及其相关产业已有一百多年的发展历史，因此全球生物
实验室耗材主要市场需求以欧美为主。根据最新调研报告，预计到2029年达到205
亿美元，预测期内复合年增长率为7.3%。ThermoFisher是世界生命科学领域的领导
者，和VWRInternational、康宁公司、Eppendorf等欧美企业占据了国内95%的市场
份额。
（五）市场地位
公司是国内较早从事注射穿刺器械的企业之一，经过持续多年的技术沉淀与创新，
公司积累了丰富的注射穿刺器械产品设计、生产工艺技术，拥有自动化程度非常高
的生产线和完善的质量保证体系。公司在注射穿刺耗材领域有一定的品牌影响力，
是国内较早采用自动化机器人仓储系统和智能灭菌流水线的厂家。
（1）医疗器械
医用器械方面，公司产品线丰富，品类众多。公司销往欧美地区的产品主要包括：
一次性使用无菌注射器、营养喂食注射器、麻醉注射器、胰岛素注射器等常规产品
以及安全胰岛素注射器、安全采血/输液针、安全注射针等高附加值产品。未来公
司将进一步强化高安全性、高附加值产品领域的市场地位，积极开拓市场，进一步
提升公司的市场份额。
（2）动物器械
由于国内动物注射器/针市场主要在广大的下沉市场，行业生产呈分散化特征，全
国范围内有诸多小型的生产加工作坊，以满足本地区域市场，具有全国影响力的品
牌较少。就国内动物注射器/针生产厂家竞争格局而言，其行业集中度并不高。
公司的动物系列产品均具有较强的核心技术及市场竞争力，公司生产的“可发现兽
用注射针”利用特殊性能材料，可有效检测出动物身体中断针、漏针的存在，避免
针尖被人误食的情形；“一次性铝塑镶嵌注射针”、“兽用护套注射器”通过设计
创新及工艺改善，有效提升了传统金属座针头及注射器的使用寿命、安全性。
（3）实验室耗材
公司的实验室耗材主要包括培养皿、试剂管、细菌过滤盒等产品，用于对各类药品
、食品、保健品（主要是液体类）等微生物或细菌进行检测。在该板块，公司坚持
对产品的自主研发设计，来满足客户和市场的需求。
（六）主要的业绩驱动因素
1、行业发展的外部因素
（1）医用器械
公司主要的医用器械产品包括了注射器/针类、喂食护理类、糖尿护理类、采血类
、血管通路类等，均属于临床中应用较广泛的低值医用耗材，其市场规模主要受人
口数量、寿命以及收入水平等多因素影响，未来市场需求稳定增长且无明显周期性
。根据美国调研机构GrandViewResearch发布的相关研究，预计到2026年市场规模
复合年增长率为8.5%，金额将达到257亿美元。随着中国医保体制日益健全及人民
生活水平不断提升，人均医保消费支出和卫生费用保持快速增长，低值医用耗材市
场增速可观，占医院耗材市场规模的比重不断扩大。国内低值医用耗材公司近年来
通过不断提升创新研发投入和丰富自身产品组合来进一步加强自身核心竞争优势。
（2）动物器械
在欧美发达国家和地区，畜牧养殖业集约化程度较高，宠物诊疗市场需求较大，动
物器械产品的品类较为丰富，诊疗、检测设备及技术相对成熟，致使动物器械行业
集中度较高。随着国内畜牧养殖业规模化程度提升，以及宠物诊疗的需要，国内动
物器械市场规模有望快速提升，产业分散的局面有望得到改变。
总的来说，由于越来越多国家的养殖业开始走规模化科学管理道路，动物用注射穿
刺器械全球市场规模将持续稳定增长。目前动物用器械总体以行业产品生产标准为
主，尚无该领域明确立法，主要通过畜牧兽医主管部门抽检调查方式进行监管。该
领域的法律监管必将会随着市场的发展而日渐清晰和完善，逐步加强对产品质量和
技术的要求。
2、公司的自身优势
（1）研发体系
公司自创立以来，非常重视技术创新机制建设，始终走在行业研发创新的前沿，设
立了以企业技术中心为核心，面向市场需求的研发体系。公司设立了研发技术部，
主要负责新产品、新技术、新工艺的研发、引进及申报等。公司多年来致力于为客
户提供优质的产品及服务支持，紧随国内外行业最新科技和标准化的操作实践和流
程，不断研发新产品，不断引入科研人才，通过自主研发、合作研发的方式不断提
高企业创新能力。
（2）技术优势
公司拥有丰富的医用器械及动物器械、实验室耗材的研发及生产制造经验，在生产
工艺、灭菌及质量控制环节拥有行业领先的工艺技术，公司所拥有的主要核心技术
均为自主研发，包括洁净车间环境智能动态监测控制系统、自动灭菌工艺、自动化
仓储系统、铝座注射针的技术及工艺、镶嵌注射针技术及工艺、可发现针生产工艺
、安全胰岛素注射器技术及工艺、安全采血/输液针技术及工艺、细菌过滤盒技术
及工艺等一系列核心技术。
同时，公司针对核心技术制定了完善的保护制度，积极申请对应的知识产权专利，
针对非专利技术，公司制定了完善的保密制度，并且与核心技术人员签订了保密协
议，公司核心技术权属清晰，不存在技术侵权纠纷或潜在纠纷。
（3）质量控制
公司主要产品均销往海外市场，在长期与国际一线客户合作的过程中，逐步构建了
完备的质量管理体系和严格的内部控制制度，是行业内较早建立完备质量控制体系
的厂家之一。公司已通过ISO13485质量管理体系认证和MDSAP认证。
公司坚持“关爱客户，遵循法规，品质保证，驱动创新”的质量方针，建立了完整
的质量控制管理办法，从设计开发、生产、贮存、销售及处置各个环节均设置了相
应的操作程序。公司检测中心设有生物、化学、物理检测室，符合试验规范的无菌
、微生物限度检验室，检测设备齐全，检测能力涵盖了产品全部常规控制指标。
（1）欧盟MDR认证情况
截至本报告披露日，公司有40项产品获得MDR认证。
（2）美国FDA510K产品注册情况
截至本报告披露日，公司及下属全资子公司已有31项自有产品获得美国FDA510K注
册。
（3）加拿大医疗器械许可证
截至本报告披露日，公司取得加拿大25张产品注册证书。
（4）沙特医疗器械许可证
截至本报告披露日，公司取得沙特5张产品注册证书。
（5）国内医疗器械产品注册证及备案情况
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对第一类医疗器械实行产品备案管理，第二
类、三类医疗器械产品实施注册管理。截至本报告披露日。
二、核心竞争力分析
1、产品持续研发优势
公司高度重视产品的创新性和差异化，拥有独立的技术研发中心和专业的研发团队
，保证了公司具有根据客户的需求快速响应开发产品的能力，并陆续推出“兽用护
套注射器”、“安全注射针”、“安全胰岛素注射器”、“安全采血针”等安全系
列产品，符合注射器“安全化”的市场趋势。公司全资子公司采纳医疗还参与制定
了中国医疗器械行业协会发布的《轴索应用麻醉器械-第2部分：阻力消失注射器》
（T/CAMDI049.2—2020）团体标准，公司被认定为江苏省专精特新中小企业、农业
产业化省级龙头企业。
公司主要医用产品均通过了欧盟CE认证、美国FDA注册，公司FDA自有产品注册在注
射穿刺同行业公司中排名前列；公司部分产品还取得加拿大、沙特等国家和地区的
医疗器械注册证。为公司注射器产品进入全球各国、各地区市场提供资质保证，并
为后续客户开拓提供基矗
2、制造和质量控制优势
公司拥有符合GMP标准的十万级净化车间，同时位于澄鹿路的二期厂房项目部分已
完工，该项目建成后，公司产能将会得到进一步的扩充，公司生产环境得到进一步
优化，生产质量及生产效率亦有所提升。公司全资子公司美斯基检测已取得CNAS认
证和CMA认定，同时设有化学、物理检测室，符合试验规范的无菌、微生物限度检
验室，检测设备齐全，检测能力涵盖了产品全部常规控制指标。
公司严格遵守国内外医疗器械法规和产品制造规范、质量管理体系。公司制定了包
括《一次性使用护套注射器产品规范》、《一次性使用无菌胰岛素注射器产品规范
》等企业技术规范，严格遵守国内外医疗器械法规和产品制造规范、质量管理体系
。质量管理体系通过了ISO13485认证和MDSAP认证，灭菌工艺流程通过ISO11135认
证，产品通过了欧盟CE认证、美国FDA510K注册，建立了以全面质量管理理论（TQM
）为基础，覆盖研发、采购、生产、销售、服务等产品实现全过程的质量保证（QA
）和质量检测（QC）体系。
3、客户优势
医疗器械行业客户壁垒较高，产品进入全球知名医疗公司通常需要3年以上的考察
期，经过长期的产品摸索与市场拓展，公司已形成了稳定的优质客户群，公司为全
球知名大型公司提供各类产品，市场口碑及形象良好，多次获得客户好评，为后续
订单持续增长提供保障。公司密切跟踪市场形势变化，积极应变，推出全流程产品
服务模式，以适应不同客户的个性化需求，与主要客户保持长期稳定的合作关系，
为公司销售业绩的稳定性和持续性奠定了良好的基矗
三、公司面临的风险和应对措施
1、客户集中风险
公司主要从事注射穿刺器械及实验室耗材的研发、生产和销售，主要客户涵盖了国
际知名医疗企业。报告期内，公司对前五名客户的销售收入占当期营业收入比例较
高。未来如果公司主要客户经营状况出现异常，或者采购需求出现重大变化，将会
对公司的产品销售构成不利影响，从而影响公司经营业绩稳定性。
应对措施：公司将继续深耕注射穿刺器械高端市场，拓展新产品、培育新客户，以
分散客户集中风险。
2、研发创新风险
随着全球老龄化的发展，以及医疗领域新技术的不断应用，注射穿刺器械行业始终
保持着较快的增速。在普通穿刺针、注射器领域，行业门槛相对较低，相关企业众
多，竞争较为明显；随着医疗水平和保健意识的不断提高，市场对高端化、智能化
、安全化的注射穿刺器械产品需求将不断增加，只有具备自主开发与创新能力的企
业才能在市场竞争中保持有利地位。如果公司后续无法持续开展新技术研发，或无
法保持产品开发及制造能力等方面的行业优势，将会对公司经营业绩产生不利影响
。
应对措施：公司将以技术研发为核心，大力推进研发中心建设，以现有技术为基础
，以服务可靠性、安全性试验为主要验证手段，搭建高效、稳定、精准的研发平台
，在安全化、智能化、高端化领域加大产品研发，保证公司自主开发核心技术的能
力和水平位居同行业领先地位。
3、汇率波动风险
公司产品销售以出口为主，公司大部分境外客户均以美元进行结算，汇率波动会对
公司出口产品的价格竞争力产生一定的影响，同时对公司汇兑损益产生影响。若今
后美元兑人民币汇率出现短期或持续性大幅波动，会对公司生产经营稳定性构成影
响。
应对措施：公司将通过加强研发投入，提高产品议价能力，并及时关注汇率走势，
利用银行或金融机构提供的金融工具，提高控制汇率风险能力，以最大程度降低面
临的外汇风险。
4、技术人才流失风险
兽用及医用器械行业在设计开发、精密制造、生产管理等核心业务环节具有知识密
集型特征，能否维持技术人员队伍的稳定，并不断吸引优秀技术人员加盟，关系到
公司能否继续保持在行业内的技术领先优势，以及生产经营的稳定性和持久性。如
果公司的关键技术人才流失，而公司又无法在短期内寻找拥有类似素质和经验的人
员进行替代，则将对公司的经营管理、财务状况、经营业绩造成不利影响。
应对措施：公司将通过相关激励政策和管理制度，对研发人员和技术骨干及其成果
给予充分的尊重，充分调动研发人员的工作积极性。
5、产品质量控制风险
医用器械产品作为公司的主要产品之一，在使用过程中会通过侵入皮肤与人体产生
接触，其安全性和有效性关系到人们的健康和生命，属于世界各国重点监督管理的
医用器械产品。在美国及欧盟，医用穿刺注射产品普遍属于二类医疗器械，在国内
则普遍属于三类医疗器械。我国对相关企业的设立、产品的生产销售资格均进行严
格审查，并建立了系统的管理和市场准入制度，国外对医疗器械市场准入也都有严
格的标准。如果公司不能持续有效的执行质量管理相关控制制度和措施，导致产品
出现质量问题，可能会受到相关机构行政处罚，并可能面临被责令召回产品，卷入
诉讼、仲裁并承担民事赔偿责任的风险，甚至导致公司相关产品无法在相关国家或
地区进行销售的风险，将对公司信誉造成损害，从而影响公司的经营。
应对措施：公司将通过严格的质量管理、有效的质量控制、快速的市场响应以及优
质的售后服务来建立稳定的市场销售渠道，同时严格按照医疗器械生产质量管理规
范组织生产，严格遵循ISO13485质量管理体系以及美国FDA、欧盟CE认证标准的规
范要求。
6、美国FDA监管风险
2024年4月8日公司发布提示性公告（公告编号:2024-013）：公司近日关注到U.S.F
ood＆DrugAdministration(美国食品药品监督管理局,以下简称FDA)官网发布的关
于医疗器械的安全通讯，该通讯涉及对公司全资子公司江苏采纳医疗科技有限公司
出具的进口警示,公司目前正通过律师与FDA方面保持积极沟通解决上述问题，但目
前尚无法精准预计能否移出警示名录以及移出的具体时间，在江苏采纳医疗科技有
限公司未被移出上述名录之前，采纳医疗部分医用注射器产品将暂时无法进入美国
市场，预计对公司后续的主营业务收入和利润产生重大影响。
截至本报告披露日，采纳医疗仍未能从FDA进口警示名录中移除，敬请广大投资者
理性投资，注意投资风险。
应对措施：公司目前正通过美国律师与FDA方面保持积极沟通解决上述问题，力争
尽快移除上述进口警示名录。但目前尚无法精准预计能否移出警示名录以及移出的
具体时间。
【4.参股控股企业经营状况】
暂无数据
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