📅 2025-12-08
❓ 投资者提问：
请问截止到2025年11月30日，公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。截止近期，公司股东约5万户。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！关注到公司申报的黄体酮阴道缓释凝胶已在CDE完成各项审评，即将成为这个10亿品种的首仿药物！这个品种是否计划出海？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解该产品尚未获批，需要进一步补充孕激素浓度和生物学效应相关指标的对比临床研究数据。 公司目前在研产品主要立足于高壁垒复杂制剂、吸入制剂、二类创新药?，积极探索创新型新靶点。复杂制剂及新药研发具有不确定性，敬请投资者注意投资风险。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好公司股价落后大盘指数近千点，公司是否有潜在利空未披露，如经营出现大幅波动，财务造假或又被因罚款等？如果公司正常经营，股价出现非理性下跌，公司管理层是否考虑有回购增持维护市值等措施？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。
📅 2025-12-03
❓ 投资者提问：
董秘你好公司在互动易上回复说大股东在市值管理上对管理层提出建议和措施。能否说一下具体是哪些建议和措施？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！感谢您的提问。公司大股东始终关注市值管理与公司长期发展，履行股东职责，通过定期沟通、专项研讨等方式，督促管理层聚焦主营业务、优化经营、加强投资者关系等工作，以稳健的业绩为市值稳定提供坚实支撑。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好仙琚制药属国企性质，公司有哪些制度来约束和防止管理层的职务侵占利益腾挪？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！感谢您对公司规范运营的关注。作为国有性质企业，公司始终坚守合规底线，围绕防范职务侵占等风险，构建了以制度为基础、以监督为保障的长效管控机制。公司制定了涵盖经营决策、财务管控、资产处置、关联交易、人员管理等领域的内控管理制度，明确管理层履职边界与禁止性规定，从制度层面杜绝违规行为。公司强化全流程监督机制：对公司重大决策执行、财务收支、资产安全等进行常态化监督；公司严格接受国资监管部门的监管指导，会计师事务所独立审计，主动接受证券监管机构与市场投资者和社会公众的监督。谢谢！
📅 2025-11-28
❓ 投资者提问：
董秘你好公司市值管理制度考核是由当地国资监管部门负责的吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司市值管理工作由董事会领导，公司大股东、实际控制人可以对市值管理工作提出建议和措施。市值管理工作需要结合公司自身发展阶段、行业发展趋势、资本市场整体环境等综合因素。公司聚焦核心主业，以务实举措稳步夯实公司核心投资价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问阴道黄体酮凝胶已经做了要补充的临床研究和之前的研究有什么区别？这个品类还有必要再投资吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。临床研究需要根据审评机构的具体要求进行，不同时期临床试验入组的试验例数会有所不同。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好公司张董事长目前持有公司股票465.4万股，请向张董求证所持股票是否参与转融通了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！经了解，公司董事长持有的公司股票没有参与转融通交易。谢谢！
📅 2025-11-05
❓ 投资者提问：
请问贵司在创新药的布局上都做了哪些规划？未来有怎样的预期？谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。创新是企业发展的源动力。在新药研发方面，公司主要以临床需求和疾病机理为导向，并积极关注早期药物发现，探索新的复杂制剂平台、无菌原料药平台、改良新药平台，积极探索新靶点新剂型。新药探索过程充满机遇和挑战，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司在海外有布局了哪些平台？各个平台的作用是什么？谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。公司的海外布局，主要有意大利Newchem公司作为公司原料药业务海外布局的生产、研发和销售平台。仙琚制药香港子公司主要做为公司未来海外制剂的拓展销售平台之一。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好公司有无建立市值管理制度？市值管理第一责任人是谁？是否有考核奖惩措施？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司已于2025年4月制定并公告了市值管理制度。市值管理工作由董事会领导、经营管理层共同参与。具体请参看相关公告。谢谢！
📅 2025-10-29
❓ 投资者提问：
公司三季报显示前三季度营收同比减少了4亿多，请问这部分失去的营收是公司主动放弃的还是市场竞争丢弃的或是市场整体不旺无需求的？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。公司前三季度销售收入同比下滑，主要是受制剂集采（区域集采、省际联盟集采、省级集采等）、原料药市场价格波动及市场竞争加剧以及低毛利的贸易类收入同比减少等综合因素影响。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，查看公司三季报发现公司前三季度毛利下降不多，但销售费用增加不少，想了解一下今年新增的销售费用的投入主要是针对创新药奥美克松钠吗？其他新的仿制药是否也消耗了一部分销售费用，实际效果如何？按照目前药品的上市节奏，明年销售费用还会继续增加吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。公司销售费用增长，主要是部分新产品处于前期市场导入期。同时为未来几年新产品商业化做提前准备，必须提前搭建专业化能力销售队伍。
📅 2025-10-17
❓ 投资者提问：
请问公司：9月16日批准上市的雌二醇片现在国内的市场容量和竞争对手情况是怎么样的？雌二醇片作为女性更年期雌性激素补充和骨质疏松的补充治疗药片。应该会给公司带来比较大的预期收益吧？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。公司正在积极推进雌二醇片的产品备案、挂网等前期市场准入工作。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司：我根据百度搜索了信息，国内获批的雌二醇片同类产品现阶段是公司独家获批上市。除了国内上市以外，国外市场销售还需要不需要进行欧盟和美国FDA等国外机构的认证？产品对更年期妇女的雌性激素补充和辅助治疗骨质疏松症的比较好的疗效。我看京东药店有商家把雌二醇片作为增强女性性功能来介绍，此药品有作为外用药的效果吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。雌二醇片的适应症为用于雌激素缺乏引起的相关疾病，同时可以预防骨质疏松。制剂产品出口需取得国外市场相关产品认证。处方药的具体用法用量请遵照医生建议。谢谢。
📅 2025-09-25
❓ 投资者提问：
公司受到监管巨额处罚暴露出公司治理存在重大问题，请问目前在ESG方面有那些改进措施?如何避免类似的行政处罚?人才是药企的核心竞争力，在集采趋势下，唯有创新药才能创造持续的利润。公司在人才培养方面采取了哪些措施，如何保障核心精力?另外在员工权益保障方面是否严格遵守国家和浙江省的法律法规，如生育补贴和产假等?
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注和建议。公司已对此进行了深刻反思，并采取了多项改进措施：健全反垄断合规制度体系，制定专项合规指引与员工手册，开展全员培训与风险排查；完善内控与风险防控机制，强化内部合规管理。在员工权益保障方面，公司严格遵守法律法规，并通过职工代表大会制度、多元化沟通渠道及时响应员工诉求，提供五险二金、补充医疗、子女入学等保障。公司将持续完善ESG体系建设，推动可持续发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好！贵公司近来违规的事影响很不好！请问还有没有触及退市的违法行为？对于负面影响，公司及管理层有何积极应对之策，如回购或资产重组
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司生产经营正常。谢谢。
❓ 投资者提问：
尊敬的懂秘，你好，近一年来公司股价跌幅位列A股化学制药板块第三位，大幅跑输其他指数，请问公司后续是否会采取措施维护公司股价稳定？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司管理层始终专注主业，通过稳健经营、保持连续稳定的现金分红政策回报投资者。公司将继续优化经营，以创新驱动，争取以稳健的业绩促进公司的价值体现。
❓ 投资者提问：
请问最新的药品集采政策对公司有何影响？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解，第十一批国家药品集采在规则上做了重要调整，核心思路是“稳临床、保质量、防围标、反内卷”。对列入产品目录的厂商来说，竞争不再仅仅是价格的比拼，而是转向了对产品质量、供应链稳定性和品牌声誉的综合考量。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司股价2亿元的罚款是否已缴纳？目前该事项进展到什么程度了？
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关心。
📅 2025-09-22
❓ 投资者提问：
请问公司截至九月22日股东人数，
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约5万户。
❓ 投资者提问：
请问股东户数多少？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约5万户。
❓ 投资者提问：
截止9.22贵司股东户数有多少？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约5万户。
❓ 投资者提问：
请问贵公司截至9.19日的股东人数
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约5万户。
❓ 投资者提问：
你好，截至9月19日公司的股东人数为多少？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约5万户。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，我在部分平台搜索到一些视频或稳住断章取义，就贵公司因反垄断倍罚款与“地塞米松制剂涨价超百倍”直接相关。本人查阅到的罚单仅提及原料药价格从约8,000上升到约13,000，未见制剂涨价百倍的细节。如果此事确与公司无直接关系，建议公司可以去各个主流媒体要求删除相关的不实报道，以免长期以往影响公司的声誉，影响公司产品的销售。
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注与关心。
❓ 投资者提问：
请问董秘，奥美克松纳大概什么时间能审批下来
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解，目前该产品还在审评过程中。
❓ 投资者提问：
董秘你好公司大股东和董事长所持股份是否已经参与转融通交易？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司是否有市值管理制度和措施？公司股价大幅落后同行及大盘指数，是否经营层面出现困难？还是创新药进展不及预期？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。一般股价受行业发展阶段、市场风格、公司经营情况等多种因素影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好公司有哪些制度和措施预防管理层利用信息优势进行内幕交易？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司制定了《内幕信息知情人登记管理制度》《信息披露管理制度》《内幕信息保密制度》《重大信息内部报告制度》等相关制度；规范信息披露流程；培训学习相关法律法规、案例警示，强化合规意识。谢谢！
📅 2025-09-17
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，贵公司在甾体类原料药领域具有丰富积累和技术优势，同时已经获得地屈孕酮片的生产注册。请问公司是否具备地屈孕酮原料药的自主生产能力和资质？如果没有，后续是否会研发这一高端孕激素原料药品种？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司2025年5月已取得地屈孕酮片境内生产药品注册证书（详见公司公告，公告编号2025-023），公司已同时具备地屈孕酮原料药的自主生产能力。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问董秘.2020年定增的10个亿上的新生产线投产和奥美克松纳上市.2026年预计能为公司创造多少钱的营收和利润?
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。药品在商业化销售之前需要经历生产线建设、申报注册、产品获批等各个环节。相关产品尚在申报审批过程中。谢谢！
📅 2025-08-27
❓ 投资者提问：
请问醋酸地塞米松片通过一致性评价的公告，是不是就能开始正式生产、销售有利润了
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。产品通过一致性评价之后，相关生产线应通过GMP检查、生产验证，以及开展产品市场准入及商业化准备工作。
❓ 投资者提问：
吸入制剂类（如噻托溴铵喷雾剂）、激素类注射剂等相关产品的生产线已经建好，正在推进验证、申报，通过这些程序就能生产吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。产品审评通过取得药品注册证书后，还需要经历GMP检查、生产验证、市场准入与商业化准备等环节。
📅 2025-08-11
❓ 投资者提问：
贵公司2020年11月25日，每股增发价13.70元。募集9.8736亿建设高端制剂项目，但目前10.73元股价，对比5年前增发机构及投资人每13.7元投资至今处于严重亏损状态，贵公为什么不加强重视自身市值管理呢？这也太让几年前机构及投资人失望了吧！对吗？！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。一般股价受行业发展阶段、市场风格、公司经营情况等多种因素影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司之前7.9亿高端制剂国际化建设项目，生产线设备安装调试基本结束，正在推进验证、申报的是什么产品？满负荷生产规模是多少？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。高端制剂国际化建设项目生产线将主要用于吸入制剂类（如噻托溴铵喷雾剂）、激素类注射剂等相关产品的生产。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截至2025年8月7日公司股东人数是多少？ 谢 谢~
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万8千户。
📅 2025-08-05
❓ 投资者提问：
请问贵公司之前7.9亿高端制剂国际化建设项目，现在具体进度如何？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司高端制剂国际化项目生产线设备安装调试基本结束，正在推进相关产品验证、产品申报相关工作。
❓ 投资者提问：
本公司除了奥美克松钠还有其它什么创新药和仿制药在审批中？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司已申报在评审新产品包括雌二醇片、甲磺酸倍他司汀片、噻托溴铵喷雾剂、黄体酮凝胶等。创新药研发一般会经历从靶点识别、化合物发现、临床前研究、临床实验等多个阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
截止到今天，十大流通股东都是谁
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司前十大股东情况请查阅公司定期报告。
❓ 投资者提问：
请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少？谢谢~
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万8千户。
📅 2025-07-31
❓ 投资者提问：
您好！请问公司有几款创新药在研发，目前进度如何，新药方面未来公司打算如何投入？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。创新和新产品研发是企业发展的源动力。公司将以临床需求为引领，结合公司特点，围绕特定治疗领域和技术平台，积极推进新产品研发工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好！贵司1.1类新药奥美克松钠药品注册检验，药品检验机构在什么时候出具了《药品注册检验接收通知书》?贵司什么时候完成了注册药品送样?谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解，奥美克松钠的审评处于正常审评过程中。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好！1.1类新药奥美克松钠，药品检验机构是否出具了药品注册检验报告，预计什么时候送交国家药品监督管理局药品审评中心?谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解，奥美克松钠的审评处于正常审评过程中。谢谢！
❓ 投资者提问：
奥美克松纳审批已经暂停两个星期了，请问是否已经提交补充资料？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解，奥美克松钠的审评处于正常审评过程中。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好！1.1类新药奥美克松钠NDA药学评审，补充资料是否已经提交?除了即将获批的奥美克松钠和2.2类新药长效镇痛制剂CZ1S，贵司还有哪些研发中的创新药?
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解，奥美克松钠的审评工作正常推进中。新药研发一般会经历从靶点识别、化合物发现、临床前研究、临床实验等多个阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司截止7.27日股东户数有多少？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万8千户。
❓ 投资者提问：
您好！国家将辅助生殖药物纳入医保，对公司有哪些积极影响，公司哪些产品在该领域有竞争优势？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。
📅 2025-07-21
❓ 投资者提问：
请问最新股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万8千户。
❓ 投资者提问：
请问贵司，思特珑2号与思特珑有什么区别？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。公司生产的产品十一酸睾酮注射液（思特珑）规格为2ml:0.25g,分一支装、两支装和三支装三种包装规格。
❓ 投资者提问：
贵司参股的杭州禹泓医药科技有限公司专注自免及炎症领域，现在拥有五个品种九条管线，禹泓医药构建独有的分子、细胞、动物水平评价模型体系，自主创新研发免疫力类治疗药物。其中1类新药YH001胶囊已获受理，贵司作为新晋股东享有品种/研发项目转让优先权，也利于贵司积极拓展自免创新药版图请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。杭州禹泓医药科技有限公司是仙琚制药的参股公司（仙琚制药于2023年12月投资参股，持有其5.1282%股权），根据投资协议约定：如果禹泓医药基于品种开发专注性的要求或商业化的需求，需要转让品种开发权益的，在同等条件下，股东享有优先受让权；如果禹泓医药计划转让研发项目及相关权益的，应当提交公司股东（大）会审议通过，在同等条件下股东享有优先受让权。谢谢！
📅 2025-07-08
❓ 投资者提问：
贵司创新药奥美克松纳被按下暂停，是否需要补充资料？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。据了解，奥美克松纳目前已完成药理毒理、临床的评审，正在等待药学阶段的评审。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，奥美克松钠NDA审评暂停是什么原因？需要补充材料吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢的关注。据了解，在评审期间，“评审状态”会根据评审的程序规则需要予以标识。属于评审的阶段性标识。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司截止7月7日共有多少户股东？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万6千户。
❓ 投资者提问：
请介绍一下贵公司全资子公司杭州能可爱心爱心医疗科技有限公司的主营业务及当前经营状况，该子公司是否具备生产高端医疗器械的能力，在医用机器人和AI应用方面有无相关部署。
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。杭州能可爱心医疗科技有限公司目前主要从事医疗器械生产和经营、创业办公服务等业务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好！进口非那雄胺喷雾获批，该产品本次获批的适应症为治疗雄激素性脱发，该产品市场需求巨大。建议贵公司依托生产非那雄胺，并且具备先进的喷雾技术的有利条件，开发同类竞品。谢谢！
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关心和积极建议！
📅 2025-07-03
❓ 投资者提问：
公司有生产腹膜透析液吗
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司没有生产腹膜透析液。
❓ 投资者提问：
贵司投资将近7亿的高端制剂基地，年产500万瓶抗胆碱能类吸入剂生产线、年产1200万瓶双动力鼻喷雾剂生产线和年产2500万瓶皮质激素注射剂生产线，请问是否已经调式完毕开始生产？预期能够产生多大的效益？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。公司定增项目生产线设备安装调试基本结束，相关产品工艺验证、产品研发积极推进。
❓ 投资者提问：
请问贵公司将为奥美克松钠设计多大产能的生产线，预期年产量是多少，奥美克松钠的专利保护期会有多久，该药品上市后的利润将如何与奥默医药进行分配，谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。奥美克松钠尚在审评阶段。
📅 2025-06-27
❓ 投资者提问：
通过处罚公告得知2022-2023年期间，郭相国多次与你公司董事长张宇松、原料药销售总监等高管会面，本案中，张宇松不当履行职责，在明知郭相国意图的情况下，仍多次与郭相国等人接触，协商提高地塞米松磷酸钠原料药价。请问张董事长此举是否涉及侵害了投资者和患者利益，是否涉嫌渎职？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
通过处罚公告得知2022-2023年期间，郭相国多次与你公司董事长张宇松、原料药销售总监等高管会面，本案中，张宇松不当履行职责，在明知郭相国意图的情况下，仍多次与郭相国等人接触，协商提高地塞米松磷酸钠原料药价。请问张董事长此举是否涉及侵害了投资者和患者利益，是否涉嫌渎职？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
截止6.25日持股户数有多少？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万7千户。
❓ 投资者提问：
此次处罚，贵司没有申请行政复议，导致按最高标准进行处罚是否侵害了投资者利益？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问仙琚制药拥有奥美克松钠原料药 制剂20年独家产权吗？CDE官网显示奥美克松钠已开始审评了，审评通过后会出公告吗？
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注。根据双方约定：杭州奥默作为奥美克松钠制剂的药品上市注册申请人，向国家食品药品监督管理部门提出药品注册申请，并在取得药品注册证书后成为药品上市许可持有人。奥美克松钠原料药批准文件由仙琚制药持有。奥美克松钠制剂取得上市许可后，将在中华人民共和国境内与仙琚制药开展独家合作。
📅 2025-06-25
❓ 投资者提问：
公司是否还有其他违规事项。
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注。公司生产经营正常。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问截止6月20号，公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万7千户。
❓ 投资者提问：
公司最近股票涨幅一直不佳。公司除了被天津市场管理罚款事件，是否还参与了其他的违规事情。
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关注。股票价格受多种因素影响。公司生产经营正常。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，作为局部用药研发龙头，药监局最新发布的局部起效化学防制药需要用人皮做IVPT的指导原则，是否会影响我们的氟替卡松乳膏、黄体同阴道凝胶、斧比洛芬乳膏的申报？
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注。公司将积极关注药品评审相关政策和指导原则。谢谢！
📅 2025-06-17
❓ 投资者提问：
董秘你好，仙琚制药创新药奥美克松钠上市审批接近尾声，这款药品的生产线已经做好了吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注，该产品目前处于审评审批阶段。按照药品注册申报相关规定，相关生产线在申报前应具备注册批生产条件。
❓ 投资者提问：
请问公司涉反垄断处罚一事，是否已经交完罚款，已结清此案？
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关心。
❓ 投资者提问：
公司是否就被被罚1.9亿的出发是否有提出豁免或者减免的行为？出发是否会有转机？公司作为温州的国企，是否能拿出温州精神提振股价，回报投资者？
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关心。
❓ 投资者提问：
请问贵司生物合成技术突破甾体药物的第三代生产技术（微生物直接合成）正在颠覆传统工艺。与中国科学院天津工业生物技术研究所合作，以葡萄糖为原料直接生产甾体激素前体，预计 2026 年实现中试规模量产。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注。公司不了解您所提到的事项，需甄别信息来源。谢谢！
❓ 投资者提问：
1.产品价格垄断还在持续发酵，公司还会有其它市场禁入处罚吗？如排除在医药集采之外。 2.现在一年快过半了，年报中的几项建项项目，哪些已全部完工并投入使用且能为2025年产生营收？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。1、目前尚无相关其他方面的信息。2、在建工程项目除了本身的建设进度外，还需要经历生产验证、审批、注册、客户审计等多个环节。
❓ 投资者提问：
请问贵司截止6.16股东户数一共有多少？
💬 董秘回复：
您好！截止近期，公司股东约4万7千余户。
❓ 投资者提问：
请问贵司早在2017年就以1200万美元参股36%美国Occulo创新药公司，现在是否有技术上的合作或业务上的往来？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注。经了解，目前没有跟该公司的产品合作或业务往来。
❓ 投资者提问：
贵司申请芙悦松商标，主要经营范围是什么？是否为奥美克松纳上市做准备？
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注。公司注册申请芙悦松商标，拟用于皮肤科相关产品。
