📅 2026-03-23
❓ 投资者提问：
公司的九介怎么一直没消息，股价从李董事长减持开始打1折了，有没有提升公司合理市值的打算
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司本次定增将导致控制权变更，市场高度关注审批流程与合规性。请问：本次发行是否需要证监会注册 / 审核？若认购方为国资背景，是否需要履行国资委审批、评估备案等国有资产监管程序？本次定增涉及哪些必备审批环节、各环节预计耗时与关键时间节点是什么？是否存在审批无法通过的风险？请公司明确披露完整审批路径、合规安排及进展，保障中小股东知情权，稳定市场预期。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司已于3月19日在巨潮资讯网披露了公司2026年度向特定对象发行A股股票预案、方案、论证分析报告、募集资金使用可行性分析报告等与本次发行相关的公告文件，具体信息请查阅相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司已设立10亿元产业基金，聚焦合成生物学、生物制造等新赛道，且爱森泽虾青素一期生产基地计划2026年上半年投产，贴合“十五五”生物制造发展方向。请问公司未来在合成生物领域的中长期规划，除虾青素外，还将布局哪些产品？如何通过“产业+基金”模式，推动新领域商业化落地？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
建议定增方案和大股东二级市场增持实现绝对控股二者结合，这样更有利于公司得到市场认可也不至于稀释太多老股东权益。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注和建议。关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好董秘，在HPV疫苗赛道，竞争对手“万泰生物”的九价HPV疫苗已经上市，而沃森的九价HPV疫苗还处于Ⅲ期临床，进度相对较慢，预计最早要到什么时候才能上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司近期公告筹划定增并可能导致控制权变更，请问本次引入的战略投资方背景、持股比例、锁定期安排如何？本次融资主要投向哪些项目？对公司治理、研发与经营会带来哪些具体影响？是否会影响现有核心团队稳定与在研管线推进？请明确说明交易进展与后续披露时间表，保障中小股东知情权。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司已于3月19日在巨潮资讯网披露了公司2026年度向特定对象发行A股股票预案、方案、论证分析报告、募集资金使用可行性分析报告等与本次发行相关的公告文件，具体信息请查阅相关公告。谢谢！
📅 2026-03-11
❓ 投资者提问：
贵公司要收购蓝鹊生物了吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
玉溪市科技局立项泽润生物 “双价 HPV 疫苗通过 WHO 预认证研究”，请问项目资金、周期、目标及对海外拓展的具体作用！依托 WHO PQ，2026 年UNICEF/Gavi 采购、海外注册有无明确目标与时间表？该立项经验能否复用至九价 HPV、四价流脑等管线，加速其国际化进程？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司28亿并购贷款已落地，明确2026年内将实质推进至少1个并购项目。请问目前并购贷款的使用进度，正在对接的并购标的主要聚焦哪些领域（如疫苗主业、合成生物等），预计何时完成首个并购项目的落地，该项目对公司业务布局将产生怎样的协同效应？是不是蓝鹊生物？？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司新冠mRNA疫苗是我国首个获批海外上市的新冠mRNA疫苗，且与印尼Etana公司有本地化生产及PCV、HPV疫苗合作。请问目前该疫苗在印尼及周边国家的销售情况，本地化生产进展如何，PCV和HPV疫苗在印尼的合作是否已进入实质性推进阶段，预计何时实现本地化投产？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务和产品出口的情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
从近期股价表现来看，公司股价近三个月上涨极少，去年一年还跌了10%，但近五年跌幅较大，当前市盈率TTM达382.91，显著高于同行业部分企业。请问公司认为当前股价是否充分反映公司价值，针对股价稳定及投资者回报，后续是否有回购、分红等相关计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。上市公司信息披露须严格遵守公平性原则，遵守内幕信息管理的相关规定，关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
据披露，公司目前有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，包括mRNA带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗等，且此前新冠mRNA疫苗已获得印尼EUA。请问当前各mRNA疫苗管线的具体临床推进节点，相较于智飞生物等友商，公司mRNA技术平台的核心优势体现在哪些方面，预计何时有新品获批上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司2026年董事会换届已完成，新当选非独立董事具备国药集团背景，且组织架构已完成精简优化。请问换届后高管团队的核心分工是否明确，国药体系的产业资源、渠道资源已落地哪些具体合作？组织架构精简后，在决策效率、成本控制方面已取得哪些阶段性成效？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司近期进行了新的组织架构调整，本次调整旨在构建敏捷高效、权责清晰、协同联动的组织体系，强化事业群/部责任制与绩效考核机制，推动资源集约化、高效化配置，激发组织内生动力，以更好的应对内外部发展环境的变化，推动公司各项业务更好的发展。本次组织架构调整，公司高管团队有明确的职责分工。谢谢！
📅 2026-03-10
❓ 投资者提问：
四价流脑结合疫苗三期长期无实质进展，数据是否达标、是否存在终止风险、预计何时申报上市？请明确项目状态。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，据公开信息显示，公司2026年被认为是从“底部盘整”迈向“业绩与估值双击”的关键转折年，核心依赖双价HPV集采放量、13价肺炎疫苗稳定销售及新品管线兑现。请问目前双价HPV疫苗集采后的实际销量的具体情况，13价肺炎疫苗市场份额是否保持领先，两款核心产品对2026年一季度业绩的贡献占比大概是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司产品的销售情况、市场份额等经营管理信息公司将在定期报告中进行披露，请持续关注公司后续披露的定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
mRNA疫苗（新冠迭代、RSV、带状疱疹）推进缓慢，当前临床入组进度、关键节点、是否存在技术或审批障碍？请披露可核实的进展。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司 2024 年《接受各级管辖部门检查和处罚情况》于3 月 27 日发布，2025 年至今未披露，请问具体发布时间为何延迟？是否存在未披露的重大监管事项？2025 年是否存在未公告的处罚、监管函、警示函？为何未按规定及时披露？是否违反信息披露义务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于药品生产企业接受各级管辖部门检查和处罚情况的公示，公司子公司玉溪沃森和玉溪泽润将严格按照药监部门的具体规定在公司官网进行信息公示，请您持续关注公司官网（https://www.walvax.com/）“公示信息”栏目下的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
2024年公司研发投入达7.00亿元，研发投入强度位居行业前3，目前在研管线涵盖HPV系列、流脑、水痘等多个领域。请问2026年公司研发投入计划如何，九价HPV疫苗III期临床是否有新的阶段性进展，四价流脑结合疫苗临床总结报告提交及上市申请的预计时间？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗和四价流脑结合疫苗目前均处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。关于相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司 13 价肺炎结合疫苗 2 月批签发为 0，请问原因是什么？3 月批签发是否恢复正常？2026 年一季度整体产销与渠道库存情况如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司按照各省、市、区县疾控中心的采购需求并综合考虑未来一段时间内市场需求预计情况、公司整体生产计划、产品生产和检定周期、成品库存动态平衡等多方面的因素安排产品的生产和批签发工作。公司疫苗产品的批签发量不等于同一时期内的实际销售量，目前，公司各产品的生产和销售工作均正常开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
九价HPV三期临床已进入收尾阶段，总结报告是否完成、是否需补数据、2026年上半年能否报NDA？请给出明确进度，不要重复套话。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段。公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
13价肺炎疫苗近期批签发持续低迷，具体原因是什么、产能是否受限、何时恢复正常供应？请正面说明对业绩的影响。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司按照各省、市、区县疾控中心的采购需求并综合考虑未来一段时间内市场需求预计情况、公司整体生产计划、产品生产和检定周期、成品库存动态平衡等多方面的因素安排产品的生产和批签发工作。公司疫苗产品的批签发量不等于同一时期内的实际销售量，目前，公司各产品的生产和销售工作均正常开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，公司回复投资者关注二级市场情况，将结合自身发展和政策，市场情况，依法合规们寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值，请问公司具体的用什么切实可行的市值管理方式？请正面回复一下投资者，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！上市公司信息披露须严格遵守公平性原则，遵守内幕信息管理的相关规定，关于公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，上一次问您的九价宫颈癌疫苗，您回复一直在三期临床，公司九价宫颈癌疫苗己经三期临床很多年了，请问公司是怎么看待为什么九价宫颈癌疫苗一直在三期临床？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段。公司严格按照创业板行业信息披露等有关法规和规范性文件的规定披露公司在研产品的研发进展信息，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司将及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
📅 2026-03-09
❓ 投资者提问：
公司新冠变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）已获批紧急使用，这充分证明了公司mRNA平台的快速迭代能力。请问公司是否已启动针对后续新变异株（如JN.1、KP.2等）的疫苗研发？预计从序列设计到完成临床前研究需要多长时间？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司正积极推进相关疫苗的研发，并按照国家药品注册程序的有关规定开展相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近期拟收购玉溪沃森少数股权，请问该交易目前进展如何？预计何时能完成并表？此举对增厚公司2026年业绩的具体影响有多大？此外，13价肺炎疫苗在印尼、摩洛哥的本地化生产进展如何，海外订单能否成为2026年业绩增长的新引擎？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司收购玉溪沃森少数股权的事项目前相关各方正在按照协议的约定持续推进各项工作，关于股权收购的会计处理及对公司业绩的影响请以公司后续披露的定期报告数据为准，请持续关注。公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
📅 2026-03-06
❓ 投资者提问：
董秘您好！“十五五” 规划将海洋经济列为重点任务，明确要求壮大海洋生物医药等新兴产业。公司间接布局的爱森泽生物已涉足海洋生物活性物质研发等业务，且正通过产业基金加码合成生物赛道。为便于机构投资者研判，请详细说明请问公司通过爱森泽生物开展的海洋生物活性物质研发等业务，目前进展如何？有无明确的产业化计划以契合海洋经济高质量发展要求？与公司合成生物布局的协同性怎样？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！“十五五” 规划明确提出突破酶制剂、生物种质智能设计、智能发酵等关键技术，加快 mRNA 等核酸药物、应急疫苗研产用能力建设。据公告，公司出资 4.5 亿元参与设立 10 亿元合成生物产业基金，重点投向酶制剂、AI 蛋白质设计、智能发酵等领域；同时已建成 mRNA 全链条技术平台，结合 “十五五” 政策，公司在生物制造与创新疫苗领域的资源投入计划与政策申报进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！“十五五” 规划强调突破酶制剂、智能发酵等关键技术，加快核酸药物、应急疫苗研发应用。请问公司通过合成生物基金布局的酶制剂、智能发酵业务目前进展如何？mRNA 核酸药物管线的临床进度与产能规划怎样？应急疫苗的研产用能力建设有无具体举措以契合政策导向？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司提到生物制造业务已在一季度投产并对接客户。请问该业务在一季度是否已产生实际收入？预计该板块在2026年全年的收入占比目标是多少？目前生物制造业务的产能利用率如何？已对接的客户是否已转化为正式订单？公司是否计划在2026年中期报告中单独披露该业务的营收数据？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司严格按照上市公司信息披露的相关法规和规范性文件的规定披露公司的经营信息，关于公司在生物制造业务领域的经营情况请持续关注公司披露的公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
2025年4月10日，公司拟借助科技型企业试点优惠政策及并购贷款相关政策，由公司或公司指定的子公司向金融机构拟申请不超过人民币280,000万元的并购贷款授信额度，拟申请授信期限为2年，在此期间公司将择机启动对疫苗主业优质资产的整合并购，以“内生增长 外延并购”相结合的方式驱动公司长远战略目标的实现，提升公司资产收益水平。请问，该事项已经过去了将近一年，进展如何？非要等到产业拐点出现后溢价收购吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！“十五五” 规划要求聚焦战略必争领域，全链条推动生物制造关键核心技术攻关。请问公司通过合成生物基金布局的酶制剂、智能发酵等技术，目前全链条攻关进展如何？针对供应链薄弱环节采取了哪些超常规措施？mRNA 技术平台的自主经验如何赋能生物制造技术突破与产业化落地？生物制造关键技术（酶制剂、智能发酵、AI 种质设计）的战略必争点与核心壁垒，目前在研项目的攻关进度、中试节点及商业化路径？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的管理层，您好。伊朗作为“一带一路”沿线重要国家，伊朗拥有近8000万人口，对疫苗需求巨大。请问公司是否已启动针对伊朗市场的准入布局？目前双价HPV疫苗或13价肺炎疫苗在伊朗的注册进度如何？公司是否计划利用“清真认证”优势，将印尼本地化生产的疫苗产品辐射至伊朗等中东市场？期待您的回复。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
沃森生物（300142）作为国内mRNA技术领军企业，已实现LNP递送系统、序列优化及冻干工艺全链条自主可控。近期马斯克在X平台上提出“AI与生物技术融合将重塑医疗”，其旗下Neuralink的脑机接口技术进入人体试验阶段，Altos Labs的细胞重编程研究或为抗衰老治疗提供新路径。公司可有相关的技术布局？公司是否评估过与Neuralink在神经信号解码领域的合作潜力？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的管理层，您好！近期公司股价持续下跌，已严重偏离基本面，严重挫伤了投资者的信心。请问公司是否有切实可行的市值管理措施来维护股价稳定？例如是否有回购、增持计划，或者通过加速产品研发、优化经营来提振市场信心？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
沃森生物（300142）作为国内mRNA技术领军企业，已实现LNP递送系统、序列优化及冻干工艺全链条自主，并布局AI疫苗研发（如与智峪生科合作）。马斯克近期多次强调“mRNA是可编程生物软件”，其主导的特斯拉与CureVac合作推进RNA微型工厂建设，旨在通过自动化生产实现mRNA疗法分布式快速落地。请问公司是否考虑与马斯克旗下企业进行合作？若存在合作意向，关键障碍及突破路径是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司技术布局的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司是否计划利用基因编辑技术开发通用型CAR-T或TCR-T等细胞治疗产品？在疫苗研发中，是否应用了基因编辑技术进行病毒载体改造或抗原优化？目前是否有进入临床前或临床阶段的基因/细胞治疗管线
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司产品管线和技术储备的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司布局的微生物、藻类等合成生物与光生物合成相关业务，是否属于生物消纳范畴？相关技术与产业化项目是否具备碳汇、减碳、固碳能力，是否符合国家碳中和发展方向？请介绍相关业务在绿色低碳、双碳目标方面的定位与规划。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司遵循《国际财务报告可持续披露准则第 2 号—气候相关披露》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 17 号—可持续发展报告（试行）》的框架建议，持续探索绿色低碳发展之路，提升气候风险应对能力。关于公司在绿色低碳、双碳目标方面的定位与规划，以及所开展的相关工作，请查阅公司在巨潮资讯网披露的《2024年度可持续发展报告》。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在基因编辑与细胞治疗领域的GMP产能建设情况如何？是否计划通过设立子公司或产业基金的方式，加速该领域的产业化落地？预计该业务板块何时能开始贡献营收？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司产业化和技术储备的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司mRNA技术平台已成功拓展至带状疱疹等预防性疫苗。请问公司是否计划利用该平台开发针对衰老相关疾病（如阿尔茨海默病）或慢性代谢性疾病的治疗性疫苗？目前是否有相关管线在研？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术的发展和应用，关于公司研发和技术储备的相关情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司微生态健康业务已进入实施阶段，请问目前是否已有产品进入商业化销售？预计该业务在2026年能否开始贡献营收？公司是否计划在2026年中期报告中单独披露该业务的营收数据？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司严格按照上市公司信息披露的相关法规和规范性文件的规定披露公司的产品信息，关于公司在微生态健康业务领域的相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
沃森生物在微生态健康与mRNA技术 可有抗衰老相关的作用和技术储备
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司技术和产品的相关信息需以监管部门最终批准的结果为准，请持续关注监管部门的相关公示信息及公司披露的公告。谢谢！
📅 2026-03-03
❓ 投资者提问：
董秘您好，注意到云南省“十五五”规划明确将生物医药列为重点产业，并大力支持生物制造、mRNA疫苗等新质生产力发展。请问公司目前在玉溪的mRNA产线、合成生物制造基地等项目，是否已纳入省级重点项目库并享受审批绿色通道、用地优惠或专项补贴？预计2026-2027年可获得的政策支持（如补贴、基金扶持）将如何助力相关项目加速落地？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！国家和地方各级政府鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，密切关注并充分利用相关政策，持续推进公司相关产品和项目的进度。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司对155我生物制造这块有何规划
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！国家鼓励生物医药、生物制造产业发展并出台了一系列的扶持政策，公司将根据自身实际情况，充分利用各项政策，不断推进相关产品和项目的进度。关于公司相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司近期公告获得28亿并购贷款额度，旨在加速疫苗主业资产整合。请问目前是否有明确的并购标的正在尽调或谈判？重点方向是mRNA平台、上游原料还是海外成熟品种？预计2026年能否落地首个并购项目以增厚业绩？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司近期设立10亿规模的创沃生物产业基金，重点布局合成生物。请问该基金是否计划投资或引入字节跳动等互联网巨头作为战略投资者，利用其资本与生态优势，共同孵化合成生物领域的创新项目？这种“产业+互联网”的资本合作模式是否已在推进中？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购、合作等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司2025年业绩预告显示海外收入同比增长约35%，表现亮眼。请问其中由中慧生物流感疫苗代理出口业务贡献的具体收入规模是多少？该合作模式是否已实现盈利？2026年公司是否计划继续扩大与中慧生物的合作范围，例如将其新获批的全人群三价流感疫苗也纳入代理体系，以进一步增厚海外业绩？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司具体合作项目的情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，注意到公司采用“学术推广+线上营销”模式，且近期在互动平台提及利用互联网和新媒体传播优势。请问公司是否与抖音、快手等短视频平台建立了官方合作，用于HPV疫苗等产品的科普宣传？未来是否计划借助字节跳动等互联网巨头的流量优势，开展更精准的数字化营销，以提升品牌曝光与用户触达效率？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！谢谢您对公司的关注和对具体业务的建议。公司将积极采用合法合规的方式拓展产品市场，深入挖掘产品的市场潜力，努力提升公司疫苗产品渗透率和销售业绩，具体情况请持续关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司2025年业绩预告显示净利润同比增长，且近期实施了2025年半年度分红。请问公司2025年度的具体分红方案（如每10股派现金额）是否已确定？结合2026年的经营规划，公司是否计划进一步提升股东回报水平，如考虑实施年度分红或提高分红比例？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将严格按照《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红（2025年修订）》等相关法规和规范性文件以及《公司章程》的规定拟定公司利润分配方案，经董事会和股东会审议通过后实施。具体的利润分配方案请以股东会最终审议通过的方案为准，请持续关注。2026年，公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，不断深耕国内市场，持续拓展国际市场。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进新项目落地，努力为公司和股东创造价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司近期公告设立10亿产业基金并布局合成生物赛道。请问旗下爱森泽生物的虾青素项目是否已通过环评并具备投产条件？预计2026年一季度能否实现首批产品下线？该业务是否已获得下游客户意向订单，预计何时能开始贡献营收？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司相关产品和项目的后续具体情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司2025年三季报显示应收账款同比大幅增长，主要系销售回款周期延长所致。请问公司目前是否已采取专项措施（如加强催收、调整信用政策）来改善回款效率？预计何时能实现经营现金流的显著改善？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！谢谢您对公司的关注和建议。公司将采取积极措施严格控制应收账款的额度和回收周期，采取有效手段加强款项催收，努力改善公司经营性现金流。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司和盖茨的基金近期有没有合作计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司具体的国际合作业务的开展情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
📅 2026-03-02
❓ 投资者提问：
当前 AI 技术正深刻重构生物医药行业，公司此前已与智峪生科、华为等在 AI 疫苗研发领域开展合作。请问：公司目前在AI 赋能疫苗研发（如 mRNA 序列优化、抗原设计、蛋白结构预测）方面，有哪些已落地的具体项目、管线（如 RSV、带状疱疹等）及阶段性成果？除研发外，公司是否将 AI 应用于生产质控、供应链管理、商业化运营等全链条？未来 1–2 年，公司在 AI 技术上的投入方向、合作计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司此前披露过相关并购及融资安排，请问目前并购贷款等资金使用情况如何？重点投向哪些领域或项目？标的筛选标准、整合思路及风险控制措施是怎样的？未来是否仍计划围绕疫苗主业、创新技术、管线补充等开展产业并购或股权合作？并购整合对公司研发、产品、市场及业绩的影响如何？在融资、负债结构、现金流管理方面有何统筹规划？请说明相关进展与安排，稳定投资者对公司资本运作与长期发展的预期。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！非常感谢您对公司的关注。关于公司对外投资、并购等重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！康希诺 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗临床启动晚于公司，却已于2021 年 12 月获批上市。而公司同款疫苗进入三期临床多年，至今仅披露 “撰写报告”，无明确上市时间表。请问：为何临床启动更早却进度大幅落后，核心原因是什么？公司疫苗临床数据是否存在不达标、结果不行的问题？项目是否存在重大障碍或已实质停滞？请正面回应，明确项目真实状态与时间预期，保障投资者知情权。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司已成为UNICEF 2026–2027年HPV疫苗供应商，双价HPV疫苗纳入Gavi国家可选购名单，请问目前UNICEF已签约量、Gavi国家首批订单及2026年HPV疫苗出口目标销量、新增国家情况？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司新冠变异株 mRNA 疫苗（XBB.1.5）提交上市申请已有较长时间，至今仍无明确审批结果，市场普遍质疑该项目是否已被监管否决。请问该疫苗上市申请是否已不予批准 / 被拒绝？若未被拒，当前审评处于哪个阶段、是否存在无法解决的问题？公司是否已事实上放弃该项目？为何长期不披露关键进展，导致投资者持续处于信息不对称状态？请公司正面、明确回复审批结果及后续安排，切实保障中小投资者知情权。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司产品的相关信息需以监管部门最终批准的结果为准，请持续关注监管部门的相关公示信息及公司披露的公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗进入三期临床多年，长期仅披露 “持续推进、撰写报告”，至今无明确结果与上市时间表。市场高度质疑：该疫苗临床数据是否不达标、结果不行？是否已实质终止或暂停项目？若仍推进，当前数据统计、报告撰写等关键环节为何耗时如此之久？是否存在未披露的重大障碍？请正面回应临床有效性与安全性数据是否符合预期，明确项目是否正常推进，保障投资者知情权，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司九价 HPV 疫苗自 2022 年 9 月启动 III 期临床至今已，进度一直未明确披露，市场投资者高度关切。目前该项目是否仍在正常推进？是否存在调整临床方案、暂停或取消三期临床的计划？若项目正常推进，请问当前入组、随访、数据整理等关键环节进展如何？是否存在影响临床进度的重大问题？公司能否给出相对明确的时间预期，及时回应市场关切，保障中小投资者知情权？请公司正面、清晰予以回复
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司微生态相关业务与产品目前推进到什么阶段？核心菌株、配方、适应症及差异化优势具体体现在哪些方面？相关产品是否已完成研发、临床试验或注册申报？是否已有明确的上市时间表、渠道规划及定价策略？微生态业务在公司整体战略中定位如何？未来是否会加大研发投入、拓展合作或进行产业链布局？请详细介绍微生态板块的研发进展、商业化节奏及中长期目标，方便投资者更清晰判断新业务价值。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司在合成生物学领域已布局一段时间，旗下相关子公司及业务板块目前重点推进哪些产品？除已公开的品种外，是否还有在研管线或中试项目？相关技术平台、产能建设、成本控制及工艺优化进展如何？产品是否已进入小试、中试或商业化准备阶段？未来 1—2 年有无明确的投产、销售或合作规划？该业务对公司整体营收和利润的贡献预期如何？请公司客观披露业务进展、核心壁垒及未来发展路径，便于投资者理解新业务成长潜力。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司 13 价肺炎结合疫苗近期批签发与市场销售情况如何？产能利用率能否满足国内及海外市场需求？印尼等海外市场本地化生产与注册申报进度如何？WHO PQ 认证对产品出口的实际带动效果怎样？请介绍当前核心产品的产销存状态、渠道拓展及价格策略，让投资者更准确判断公司现有主业的盈利稳定性与增长空间
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司疫苗产品批签发的情况您可查阅国家药监部门的相关公示信息以及公司官网（https://www.walvax.com/）的公示信息。目前，公司各项生产经营管理工作均正常开展。关于公司产品销售、出口、海外市场拓展、产销存状态等相关信息您可查阅公司在巨潮资讯网披露的定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司在 mRNA 技术平台已布局带状疱疹、RSV 等多个疫苗品种，请分别说明各管线当前所处阶段（临床前 / IND 准备 / 临床中）。2026 年是否有明确的 IND 申报或 Ⅰ 期临床启动计划？平台在工艺、递送系统、产能方面是否已具备规模化支撑能力？与国内外同行相比，公司 mRNA 管线的差异化优势与核心竞争力主要体现在哪些方面？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！您所提到的两个在研产品公司分别于2025年10月和12月获得临床试验批准通知书。公司严格按照《上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》等有关法规和规范性文件关于上市公司在研产品研发进展情况信息披露的相关规定履行信息披露义务，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司 20 价肺炎结合疫苗处于 I 期临床准备阶段，请问：①I 期临床方案是否通过伦理审批？②预计何时启动受试者入组？③入组周期、样本量及初步数据读出时间如何规划？，相对于康希诺的重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV），贵公司可有相应的技术储备
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司严格按照《上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》等有关法规和规范性文件关于上市公司在研产品研发进展情况信息披露的相关规定履行信息披露义务，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
📅 2026-02-27
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司已公告设立云南创沃生物产业投资基金并签署合伙协议，公司认缴出资 4.5 亿元。请说明目前基金工商注册、备案进度，以及公司首期实缴金额、出资节奏、后续缴付安排；同时请披露基金当前是否已筛选储备并购标的、是否进入尽调或谈判阶段，重点投向合成生物、生物制造等领域的项目标准、投资逻辑，以及与公司主业协同、未来注入或并购整合的具体安排，便于投资者理解基金运作与公司外延增长规划。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司于2026年2月10日召开第六届董事会第二次会议，审议通过了公司与相关方共同发起设立云南创沃生物产业投资基金，基金目标规模为10亿元，其中，公司以自有资金出资4.5亿元，为有限合伙人。关于该基金的相关情况，您可查阅公司在巨潮资讯网披露的《关于与专业投资机构共同投资并签署＜云南创沃生物产业投资基金合伙企业（有限合伙）合伙协议＞的公告》，公告编号：2026-017。目前，基金设立的相关工作还在持续推进中。公司将严格按照相关法规和规范性文件的规定，就该基金后续的相关情况履行信息披露义务，您可持续关注国家企业信用信息公示系统的公示信息以及公司披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司九价 HPV 疫苗 Ⅲ 期临床已完成一段时间，目前临床总结报告是否已完成并通过内部复核？申报 NDA 前是否还需要补充临床试验或数据验证？2026 年上半年是否具备提交上市申请的条件？审批过程中是否存在政策、工艺、产能等潜在影响因素？请公司结合当前进度，客观说明后续关键时间节点与推进安排，便于投资者更清晰理解该重磅产品的商业化预期。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，关于公司参与设立的云南创沃生物产业投资基金，想了解一下目前的实际进展。请问该基金目前是否已完成工商注册及备案？公司承诺出资 4.5 亿元，目前实际出资到账多少，后续出资节奏和时间安排是怎样的？另外，该基金主要围绕生物产业进行投资布局，现在是否已经有初步筛选的储备项目或潜在并购标的，是否有正在尽调或洽谈的标的？未来是否会优先服务于公司的产业整合和外延并购需求？谢谢董秘解答。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司于2026年2月10日召开第六届董事会第二次会议，审议通过了公司与相关方共同发起设立云南创沃生物产业投资基金，基金目标规模为10亿元，其中，公司以自有资金出资4.5亿元，为有限合伙人。关于该基金的相关情况，您可查阅公司在巨潮资讯网披露的《关于与专业投资机构共同投资并签署＜云南创沃生物产业投资基金合伙企业（有限合伙）合伙协议＞的公告》，公告编号：2026-017。目前，基金设立的相关工作还在持续推进中。公司将严格按照相关法规和规范性文件的规定，就该基金后续的相关情况履行信息披露义务，您可持续关注国家企业信用信息公示系统的公示信息以及公司披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司9介疫苗怎么一直没消息，还有公司大股东和玉溪国资委，有没有提升公司市值的意愿
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
九价 HPV 疫苗 Ⅲ 期临床是否已完成全部病例随访？若已完成，总结报告预计何时出具？申报 NDA 的时间窗口是否在 2026 年 Q2？申报前是否需补充临床数据
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
📅 2026-02-24
❓ 投资者提问：
2026的投资方向是？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司作为一家专业从事人用疫苗等生物技术产品集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，致力于打造品质优秀、可及性好的创新生物科技产品。自公司成立以来，公司始终专注于生物科技领域，围绕大健康开展业务布局，关于公司2026年对外投资的相关信息请以公司披露的公告为准，请持续关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司增值税征收方式是否从 3% 简易征收调整为 13% 一般征收？本次税率调整预计增加的税收成本是多少？对公司利润影响金额为多少，是否构成重大影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！采用13%税率的一般计税政策后，短期会导致公司实际税负有所上升，具体影响程度须以最终经审计的数据为准，请持续关注。公司产业链条完善，本次调整后，公司将积极梳理供应商情况，进一步优化供应商选择和采购管理，按照新的税务政策缴纳增值税，更加努力做好各项经营管理工作，为公司和股东创造价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的沃森生物管理层：您好！嘉和生物专注于单抗等生物制药研发与产业化，公司历史上曾持有其股权。请问目前公司与嘉和生物在生物制药领域是否存在研发、生产、销售、技术授权或股权等方面的合作？未来是否有计划围绕创新生物药、单抗药物等开展协同与合作，以丰富公司生物制药管线、提升盈利能力？请予以说明，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前，公司间接持有在香港上市的嘉和生物药业有限公司部分股权，除此以外，暂无您所提到的其他方面的具体合作事项。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，公司经常在互动平台对投资者表示为公司和股东创造价值，面对跌跌不休的公司市值，我们希望新一届的管理层能不能增持公司的股票，能和我们投资者同甘共苦就行，那些大话空话少讲，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司持续关注二级市场情况，将结合自身发展和政策、市场情况，依法合规的寻求切实可行的市值管理方式提升公司的投资价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
有没有生产应用于太空中的疫苗或者太空中的医院
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
当前疫苗行业面临国内需求不足、市场内卷加剧的局面，公司如何有效应对行业竞争与价格压力？请问在优化产品结构、拓展海内外市场、加快重磅在研产品落地、推进降本增效等方面，公司有哪些具体举措来稳定并提升营业收入与利润水平？面对行业挑战，公司未来的增长逻辑和核心发力点是什么？请管理层予以说明，谢谢！未来在国际注册推进、新兴市场拓展、本地化生产 / 技术合作上，有何规划以进一步扩大海外营收贡献？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！面对行业竞争加剧和创新难度提升，公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，深耕国内市场，拓展国际市场。国内市场方面，采取科普宣传、学术交流、品牌营销等多种方式拓展市场，深入挖掘产品的市场潜力，持续提升公司疫苗产品渗透率；国际市场方面，加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，持续深入推进产品在海外市场的注册和出口，保持海外业务的高质量发展态势。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进相关新项目落地，为公司和股东创造价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，公司新成立一个新业务事业部，该部具体是负责什么新业务？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！新业务事业部主要承接公司原新业务BU所开展的部分业务，谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，公司九价宫颈癌疫苗这么多年一直在三期临床，这个研发的产品到底是卡在那个步骤，请老老实实的回答投资者，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将严格按照国家药品注册程序的有关规定开展相关工作。谢谢！
📅 2026-02-12
❓ 投资者提问：
玉溪沃森的2025年公司接受各级管辖部门检查和处罚情况还是没有更新，请问下何时进行更新？？刚开了年会。为啥现实工作做得一塌糊涂！！沃森生物官网上双价HPV还列入到非免疫规划里面去了。。实际二价HPV已经纳入免疫规划了！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于药品生产企业接受各级管辖部门检查和处罚情况的公示，药监部门有相关的规定，公司子公司玉溪沃森和玉溪泽润均会按照药监部门的相关规定在公司官网进行信息公示，请您持续关注公司官网（https://www.walvax.com/）“公示信息”栏目下的信息。公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，不断深耕国内市场，持续拓展国际市场。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进新项目落地，为公司和股东创造价值。关于免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗的划分，公司将严格按照相关法律法规和药监部门的相关规定进行分类，感谢您对公司提出的宝贵意见和建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
微生态健康：与美国企业合作的核心菌群技术，在慢病干预产品开发上有何进展？能否快速转化为商业化产品，开辟预防 + 干预的新赛道？合成生物产品：依托合成生物平台开发的功能性营养素等产品，是否已完成小试 / 中试？预计何时上市？如何与现有疫苗业务形成协同效应？技术出海模式：除产品出口外，技术授权与本地化生产的合作模式，是否已形成可复制的盈利模式？未来将与哪些 “一带一路” 沿线国家深化合作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司在合成生物领域、微生态健康领域的布局已进入实际实施阶段，公司的生物制造业务在2025年完成首个产业化项目产能建设，在2026年一季度实现投产，同时已经对接下游客户并建立合作关系。公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于相关产品和项目在2026年的后续进展情况，以及公司国际业务的后续开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
九价 HPV（佳沃欣）：贵司九价 HPV 疫苗已报产，当前审批处于何阶段？优先审评通道是否加速推进？预计上市时间与首年产能规划如何？获批后将采取哪些商业化策略快速抢占市场？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，关于公司在研疫苗的研发进展情况请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
20 价肺炎结合疫苗：该疫苗 I 期临床准备工作是否完成？相比 13 价，在覆盖血清型与保护效力上有何突破？临床推进节奏与商业化时间线如何规划？mRNA 管线：公司 mRNA 带状疱疹、RSV 疫苗已获临床批件，目前临床 I/II 期进展是否超预期？冻干技术对储存运输的优化，是否已形成差异化竞争优势？预计何时进入关键临床阶段？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗目前处于I期临床试验的准备阶段，将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进。公司20价肺炎结合疫苗是在公司已上市产品13价肺炎结合疫苗基础上开发的迭代升级产品，其所含血清型除13价肺炎结合疫苗包含的血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）外，新增了8型、10A型、11A型、12F型、15B型、22F型和33F型共计7种血清型，用于预防上述20种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。关于20价肺炎结合疫苗的保护效力须以效力临床试验的最终结果为准，请持续关注。公司呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗分别于2025年10月、12月获批开展临床试验，目前均尚处于I期临床试验准备阶段，公司将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进各项工作，请持续关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的公司管理层，您好！AI 正深刻重构生物医药研发范式，公司此前已与智峪生科等机构合作，将 AI 用于疫苗抗原设计、蛋白结构预测与 mRNA 序列优化。请问公司目前在AI 赋能疫苗研发上，已落地哪些具体管线（如 RSV、带状疱疹等）？AI 技术对研发周期、研发成功率带来了怎样的量化提升？未来是否会进一步扩大 AI 在生产质控、商业化全链条的布局，打造 “智慧沃森” 核心竞争力？谢谢回复。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的公司领导，公司无论股权架构，还是研发、经营、管理，都是现代化乃至未来上市企业的典范，多种疫苗、合成生物技术具备自主创新性和领先性。据说，行业内部在很久之前就已经借助AI进行合成推算、建模等。公司是否也应用Ai相关技术进行生物结构建模和开发？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
与华为在 AI 大模型领域的合作目前处于什么阶段？是否有联合搭建疫苗研发专属大模型的计划？在算力支持、算法优化上有何实质进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司对外合作的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司在AI 疫苗、AI 医药领域目前有哪些具体布局？与智峪生科的合作有哪些实际进展和落地项目？AI 技术在mRNA 疫苗研发、抗原设计、LNP 优化等方面应用到了什么程度？首个 AI 设计的疫苗预计何时进入临床试验？在广谱流感、通用新冠等通用型疫苗研发中，AI 挖掘保守抗原的技术路线与阶段性成果？成都沃森云泰科技在 AI 数字化转型中的定位与具体职责？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
📅 2026-02-10
❓ 投资者提问：
贵公司玉溪 mRNA 生产基地一期 1.2 亿剂 / 年产能预计何时正式投产？二期 2 亿剂 / 年冻干 mRNA 产线是否按计划于 2026 年底试产？LNP 原料国产化是否已实现，核心原材料（如关键脂质、酶制剂）是否依赖进口，国产化率大概在什么区间？贵公司 mRNA 疫苗的商业化路径除国内市场外，是否有出海布局（如南亚东南亚）？新冠 mRNA 疫苗在印尼等国的上市申请进展如何，是否已获得订单或
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前，公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，继2025年12月12日贵司mRNA带状疱疹疫苗获批临床之后，2026年2月3日智飞mRNA带状疱疹疫苗也获批临床。贵司前几年研发投入30多亿颗粒无收，请问除了总是起大早赶晚集，贵司mRNA疫苗技术相比友商有哪些优势？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！疫苗产品的研发具有高投入、高风险的特点，创新度越高的产品，其研发风险也越大，平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。一直以来，公司始终审慎选择研发项目，并持续在药物研发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作，充分平衡创新与风险的关系。目前，公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司mRNA平台（新冠迭代株、RSV、带状疱疹等管线）临床推进、LNP自研、冻干工艺、产业化产能、出海布局方面有哪些阶段性成果与利好进展？2026年有望实现的关键里程碑有哪些？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！目前，公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段，关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
此前贵司回复称 “RQ3033 疫苗正在积极申请获批上市，JN.1 株疫苗正在开发”，未明确关键节点。请补充：① RQ3033 的 CDE 审查是否进入技术审评 / 综合审评阶段，预计何时出审批结论？② JN.1 株疫苗的申报材料是否已完成内部审核，计划在 2026 年 Q 几提交？③ 若无法给出具体时间，是否存在监管沟通障碍或数据问题？请如实披露。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司开发的JN.1疫苗符合世界卫生组织对于毒株的最新推荐，公司正积极推进该疫苗的研发进展，并按照国家药品注册程序有关规定开展相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司与复旦大学、蓝鹊生物在 mRNA 疫苗研发中的分工具体如何，核心技术专利归属与利益分成是否有明确约定？与智峪生科合作的 AI 辅助 mRNA 疫苗研发（如抗原设计、序列优化）是否已在 RSV、带状疱疹疫苗中落地应用，能否缩短研发周期及具体时长？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司与复旦大学、蓝鹊生物在mRNA疫苗项目上的合作中，复旦大学主要提供前沿学术和基础研究能力，攻克RNA药物关键技术与底层科学问题；蓝鹊生物主要负责病毒mRNA疫苗研发的抗原设计、mRNA序列设计与优化、递送系统的筛选和优化等工作；公司主要负责目标药物的注册申报、临床试验管理、临床试验用目标药物的生产和检定、产业化以及销售。具体情况可查阅公司在巨潮资讯网披露的相关合作协议公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
1. 公司2024年底与中慧生物合作代理的四价流感亚单位疫苗，目前海外注册、市场准入、首批销售落地进展如何？覆盖哪些国家/区域？2. 该产品代理模式下，佣金比例、毛利率、2026年销量与收入预期大致区间？能否形成稳定利润贡献，成为海外业务新增长点？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司对外合作的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
增值税取消生物制品3%简易计税，统一按13%一般计税，对贵公司有何影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！采用13%税率的一般计税政策后，短期会导致公司实际税负有所上升，但公司产业链条完善，本次调整后，公司将积极梳理供应商情况，进一步优化供应商选择和采购管理，按照新的税务政策缴纳增值税，更加努力做好各项经营管理工作，为公司和股东创造价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
四价流脑结合疫苗的临床总结报告提交时间？上市申请预计何时启动？20 价肺炎疫苗 Ⅰ 期临床的推进节点？九价 HPV 疫苗三期临床是否有新的阶段性进展？mRNA 疫苗管线（呼吸道合胞病毒、带状疱疹）的临床推进计划？新冠变异株 mRNA 疫苗的注册申报最新进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，20价肺炎球菌多糖结合疫苗目前处于I期临床试验的准备阶段，将按照国家对于注册临床试验的有关程序和要求积极推进；公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段。公司正积极推进相关疫苗的研发进展，并按照国家药品注册程序有关规定开展相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
2026年研发管线、产能释放、海外准入、集采放量等方面，有哪些积极进展与确定性利好可向投资者说明，以稳定市场预期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作，坚持产品质量不松懈，不断深耕国内市场，持续拓展国际市场。同时，公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势，拓展新的业务领域和产品管线，集中资源推进新项目落地，为公司和股东创造价值。关于公司日常经营管理的相关信息请持续关注公司的信息披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司九价HPV疫苗目前III期临床、数据统计、申报准备的最新节点是否顺利？预计提交上市申请的时间窗口与后续规划如何？相比同类产品的临床优势、产能规划、市场定位有哪些积极亮点？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
1. 双价HPV获WHO PQ后，Gavi/UNICEF 2026-2027订单的实际签约量、供货节奏、定价与毛利率如何？已落地加纳、缅甸等国的销量与收入贡献？2. 如何依托13价肺炎疫苗的24国海外渠道、本地化产线，实现HPV与13价注册、采购、生产、销售全链路协同？九价HPV海外PQ与注册进展？3. 2026年HPV疫苗新增Gavi国家准入、UNICEF订单增量、海外收入占比目标有哪些
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
📅 2026-02-09
❓ 投资者提问：
请问贵公司 2025 年生物制造相关业务是否已产生实际营收，是否对公司整体业绩形成正向贡献？该业务营收占公司总营收的比例大概在什么区间，是否有相关成本 / 盈利的初步数据？在生物制造领域布局的合成生物 和微生物发酵相关产线，目前是否已完成建设、实现投产或小试 / 中试？相关产线的产能设计如何，是否已对接下游客户或内部自用
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司的生物制造业务在2025年完成首个产业化项目产能建设，在2026年一季度实现投产，同时已经对接下游客户并建立合作关系。后续相关进展情况请持续关注公司的信息披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司四价流脑结合疫苗的 Ⅲ 期临床总结报告是否已完成全部复核工作？是否存在影响申报的临床数据问题？该疫苗上市申请材料的提交是否有明确时间节点（精确到月份 / 季度）？目前申报前的生产现场核查、样品检验是否已启动？结合行业同类疫苗审批周期，该疫苗若 2026 年完成申报，公司内部预计的获批窗口期是否为 2026 年底至 2027 年初？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将严格按照国家药品注册程序和要求的有关规定开展相关工作。谢谢！
