生物制品 云南板块 富时罗素 创业板综 深股通 中证500 创业成份 融资融券 预亏预减 深成500 基金重仓 流感 单抗概念 病毒防治 西部大开发 生物疫苗

生物制剂的研究与开发(不含管理商品);生物项目的引进、合作与开发;生物技术相关项目的技术服务研究与开发;生物制品、生物类药品及相关材料的进出口;技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

公司是专业从事人用疫苗等生物技术药集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业,在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。经过二十余年的发展,公司已形成了结构优良、品种丰富的产品管线,是中国首家、全球第二家自主研发并成功上市13价肺炎结合疫苗的厂家,也是目前全球唯一同时拥有13价肺炎结合疫苗和HPV疫苗的厂家。公司构建了国内领先的疫苗研发和产业化技术平台,聚集了一大批中西合璧的专业技术和管理人才,获得了一批国家“863计划”和“重大新药创制”科技重大专项支持,与国内多个科研院所、高校和盖茨基金会等国际著名机构建立了紧密的合作关系。

中国是全球第二大疫苗市场,在创新型疫苗不断上市、政策支持、新冠疫苗大量接种、疫苗技术创新及民众疫苗接种意识增强的推动下,中国疫苗市场总体规模由2016年的217亿人民币增加至2021年的约2000亿人民币。根据国家统计局发布的数据,2021年全国居民人均可支配收入35128元,比上年名义增长9.1%,扣除价格因素,实际增长8.1%。同期,全国居民人均消费支出24100元,比上年名义增长13.6%,扣除价格因素影响,实际增长12.6%;其中,人均医疗保健消费支出2115元,增长14.8%,占人均消费支出的比重为8.8%。2019年、2020年及2021年,我国人均医疗保健消费分别为1902元、1843元和2115元,2020年人均医疗保健消费受新冠疫情影响有所回落,2021年人均医疗保健消费不仅恢复到疫情前的水准,更是达到了新高度。随着我国对疫苗行业的重视程度提高,行业监管政策完善,疫苗研发和生产制备技术进步以及民众对预防接种意识的提升,预计未来我国疫苗行业将继续保持健康发展的态势。

经过多年的耕耘和积淀,公司现已拥有13价肺炎结合疫苗和HPV疫苗两大重磅疫苗品种生产上市。公司是国内首家、全球第二家拥有13价肺炎结合疫苗生产上市的企业,也是到目前为止全球唯一同时拥有13价肺炎结合疫苗和HPV疫苗生产上市的企业。目前,公司上市疫苗产品已达到8个(12个品规)。除此 之 外 , 公 司 及 子 公 司 尚 有 九 价 HPV 疫 苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、4价流感病毒裂解疫苗、重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)、重组新型冠状病毒变异株疫苗(CHO细胞)、DTaP-Hib四联苗以及公司与合作方共同合作研发的新冠mRNA 疫苗、重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)、带状疱疹mRNA疫苗、呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、流感病毒mRNA疫苗和新冠变异株mRNA疫苗等多个疫苗产品处于临床研究或临床前研究的不同阶段。随着各产品研发进度和注册申报工作的不断推进,未来实现上市后将为公司的业绩提供稳定的支撑。

公司及子公司目前已建立了成熟稳定的细菌性疫苗技术平台和重组蛋白疫苗技术平台,并通过与合作方的项目合作建立了mRNA疫苗技术平台和重组腺病毒疫苗技术平台。子公司玉溪沃森目前已上市的7个疫苗产品(10个品规)均为细菌性疫苗技术平台研发。公司细菌性疫苗技术平台主要包括细菌多糖技术平台、载体蛋白技术平台、多糖蛋白结合技术平台等。子公司上海泽润重组蛋白疫苗技术平台包括酵母表达平台和CHO细胞表达平台,已上市的双价HPV疫苗(2个品规)以及正处于临床研究阶段的九价HPV疫苗、重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)等疫苗产品均为该技术平台研发。重组蛋白疫苗具有产能容易放大、稳定性高和安全性高的优势。

自2007年公司第一个产品Hib疫苗上市至今,十余年的生产质量管理经验,构建了公司严密、完善的生产质量管理体系。公司在云南玉溪建成了高标准、大规模、现代化的疫苗生产基地,已建成投产包括Hib疫苗、流脑系列疫苗、肺炎系列疫苗、HPV疫苗、百白破联合疫苗等疫苗生产线。HPV疫苗、13价肺炎结合疫苗等多条生产线按WHOPQ预认证标准和其他通行的国际标准设计建设,其产业化技术水平、装备工程技术水平、产业化规模均处于国内领先水平。公司疫苗国际制剂中心建设项目按照国际标准进行设计及建设,目前该项目已完成建设,后续将承担公司流脑系列疫苗和肺炎系列疫苗等产品出口国际市场的生产任务。公司疫苗模块化厂房建设项目基于新一代信息技术与先进制造技术的深度融合,按国际通行的质量规范和标准建设。该项目采用目前全球领先的集成数字化设计、模块化装配结合传统建筑基础进行建造,秉承工艺技术、工程技术、质量管理一体化统筹的理念,将模块化厂房和设备的设计、建造、安装的数据和信息贯穿于整个项目生命周期,使项目具备更高的可靠性、安全性和执行效率。

2017年10月16日公告,公司拟引入新的投资者对子公司玉溪沃森生物技术有限公司进行增资。本次增资由新进入的投资者云南君南股权投资基金合伙企业(有限合伙)按照玉溪沃森投前估值45亿元进行,君南投资以人民币6亿元投资款认缴玉溪沃森新增注册资本人民币144,768,667元。

2017年9月26日公告,公司第一大股东云南省工业投资控股集团有限责任公司于2017年9月25日通过大宗交易方式受让湖州通瑞投资合伙企业(有限合伙)持有的公司股份17,005,354股,占公司股份总数的1.1061%。本次权益变动后,工投集团持有公司股份185,492,461股,占公司股份总数的12.0650%。公司无控股股东和实际控制人,本次权益变动不触及控股股东和实际控制人变更。

2017年9月25日公告,公司持股5%以上股东云南省工业投资控股集团有限责任公司分别于2017年9月6日、9月12日和9月25日通过深圳证券交易所以大宗交易方式增持公司股份5,493,000 股、3,437,691股和17,005,354股,合计占公司股份总数的1.6870%。公司同时公告,公司股东湖州通瑞投资合伙企业(有限合伙)2017年9月22日与李云春解除一致行动关系。

2016年12月15日公告,公司于2016年12月15日收到玉溪市人民政府给予公司的专项贴息支持资金8,450万元。

2016年12月12日公告,公司与杜江涛先生签署股权转让协议,将所持有的大安制药31.65%股权转让给杜江涛先生,股权转让价款合计人民币45,270万元。杜江涛将其所持大安制药全部股权委托博晖创新管理。同时,公司将所持有的卫伦生物21%股权转让给博晖创新,股权转让价款合计人民币11,000万元。

2016年2月22日早间公告，公司控股子公司嘉和生物药业有限公司（以下简称“嘉和生物”）自主创新研发的抗PD-1单抗产品“杰诺单抗注射液”向上海市食品药品监督管理局提出临床研究注册申请，并于近日获得了上海市食品药品监督管理局出具的《药品注册申请受理通知书》。杰诺单抗注射液临床研究申请获得受理，进一步表明嘉和生物单抗药物研发创新能力居于国内领先和国际先进水平。嘉和生物拥有成熟的单抗工艺质量技术平台，且拥有丰富的产品组合，未来抗PD-1单抗产品可以与公司其他靶向单抗产品进行组合用药，形成强大的协同效应；另外，嘉和生物在产品研发过程中积极采用先进的工艺技术，可实现较高的单位表达量，其所研发的产品未来将具有显著的成本竞争优势。

2016年5月5日沃森生物公告,子公司山东实杰之子公司圣泰(莆田)药业有限公司《药品经营许可证》将被吊销。目前,圣泰(莆田)药业已停止药品经营活动。

2015年11月,股东大会同意作价5.98亿元定增收购方略知润所持上海泽润33.53%股权及嘉和生物15.45%股权,收购后持股比例分别为84.22%、68.47%。同时拟以8.72元/股配套募资不超5.98亿元,用于支付嘉和生物治疗性单抗药物产业化项目(2.46亿元),年产值将达13.77亿元,税后利润2.33亿元;支付嘉和生物研发项目费用(1.71亿元),主要用于Herceptin生物类似药临床研究;支付上海泽润研发项目费用(1.8亿元),用于HPV疫苗(2价)、HPV疫苗(9价)和重组手足口病疫苗。HPV疫苗(2价)正在开展三期临床试验,估计2017年底完成三期临床,2019年上半年在中国上市销售;HPV疫苗(9价)预期2016年内提交临床研究申请,2018年底前启动一期临床试验;重组手足口病疫苗预期2016年内提交临床申请,2018年底前启动一期临床试验。

2015年6月,公司完成以8500万元收购惠生投资所持嘉和生物注册资本8.384%(对应实缴出资比例12.87%),完成后,公司认缴嘉和生物出资比例71.96%,实缴出资比例63.48%。嘉和生物于2015年1月获得第二个单抗临床试验批件(英夫利西单抗生物类似药,批件号2015L00048)触发里程碑收购。目前,嘉和生物的第一个单抗药物赫赛汀生物类似药(曲妥珠单抗)已开展1期和2a期临床研究,临床进展顺利,预计2015年进入三期临床研究;第二个单抗药物类克生物类似药(英夫利西单抗)于2015年1月获得临床试验批件,预计2015年进行1期、2期临床研究,同时公司已在积极推进单抗药物产业化基地的规划建设。此次收购有利于公司对嘉和生物整体管控和统筹安排。嘉和生物致力于治疗性单克隆抗体及Fc-融合蛋白药物的研发与产业化,单克隆抗体产品线包括4个生物仿制药和6个创新药项目。修美乐类似药(阿达木单抗,原研药2013年全球销售额106亿美元)、阿瓦斯汀类似药(贝伐珠单抗,原研药2013年全球销售62.54亿美元)临床研究已获受理。

2015年7月,公司董事会同意1.05亿元收购卫伦生物21%股权。广东卫伦拥有通过GMP认证的血液制品和冻干粉针剂两条生产线及符合国家标准的动物实验室一座,目前已取得包括人血白蛋白(5个规格)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)(2个规格)、人免疫球蛋白(1个规格)、乙型肝炎人免疫球蛋白(2个规格)、破伤风人免疫球蛋白(1个规格)、狂犬病人免疫球蛋白(2个规格)等的血液制品再注册批文。截至2014年10月31日,卫伦生物账面净资产5772.41万元,评估价值为5亿元,增值率767.36%。公司承诺未来三年,由公司的关联公司向广东卫伦调拨不低于100吨血浆或100吨血浆对应的组分(II+III等)。此次收购,将充分发挥大安制药在浆站布局、采浆量等方面与广东卫伦在产品品种数量上协同效应,提高血浆综合利用率。

2015年7月,公司1750万元增资长春华普生物,完成后持有其16.67%股权。本次增资完成后,经长春华普董事会同意后可实施团队期权,届时激励对象可出资1166.7万元获得期权完全实施后长春华普10%股权。长春华普及创始股东承诺将尽最大努力于增资协议签订之日起五年内实现公司合格IPO或新三板挂牌或经全体投资人同意的其他交易场所挂牌。6月11日公告,公司以3500万元向长春华普生物转让重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗和重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpGODN佐剂)的技术秘密使用权,重组乙肝疫苗和CpG乙肝疫苗临床研究及产业化将由长春华普负责,公司将为其提供临床研究及产品注册的技术支持。2013年7月,公司联合申报的重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpG乙肝疫苗)获得临床试验批件,同意本品进行Ⅰ、Ⅱ期临床研究。

本次募集资金总额222480.5万元投入6个项目。其中两个重点核心项目“冻干A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗产业化示范工程等—玉溪沃森疫苗产业园二期工程扩建项目14868万元”和“流行性感冒病毒裂解疫苗产业化建设项目9500.95万元”。产业园扩建项目计划在2年内建成包括4个以上疫苗品种,年产能3500万支的现代化疫苗生产线。项目投产后第五年预计营业收入可达66600万元,净利润可达25507.16万元。疫苗产业化项目达产后可最终形成500万人份/年的疫苗产能。该项目可实现营业收入7500万元,净利润1869.41万元。其余四个项目分别为疫苗研发中心扩建、信息化建设、营销网络建设和营运资金项目合计投入198111.55万元。

2011年7月,为了保证公司肺炎疫苗系列等储备产品尽快实现产业化,并使现有产品生产尽快达到2010版GMP标准要求,同时完善玉溪疫苗产业园区配套设施。股东大会同意使用超募资金72,734.3万元人民币投资建设玉溪沃森疫苗产业园三期工程,募集资金将以增资形式分步投入玉溪沃森。项目建设期为3年,设计产能4,900万剂/年,达产后预计年均销售收入15,6718万元人民币,年均利润总额54,928.73万元人民币。目前三期工程其中一部分“菌苗车间GMP质量升级建设项目”,已向国家发改委申报“2011年国家产业结构调整专项资金”支持。截止到2015年末,该项目已完成78.35%,预计到2016年12月31日达到可使用状态。

2012年8月,公司与四川方向药业有限责任公司、成都镇泰投资有限公司共同签署了《云南沃森生物技术股份有限公司与四川方向药业有限责任公司、成都镇泰投资有限公司之合作框架协议》。公司受让镇泰投资和方向药业合计持有的大安制药55%股权,转让价格依据公司聘请的资产评估机构对大安制药截至2012年8月31日的资产和负债的评估结果协商确定,各方确认大安制药55%股权最终成交价为5.29亿元。大安制药成立于2004年5月18日,注册资本为000万元人民币,是一家专业从事血液制品研发、生产和销售的生物制药企业,已建成年处理200吨人血浆生产能力的生产厂房(车间)于2010年2月取得国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书。通过收购大安制药55%股权,将使公司快速进入血液制品行业,符合公司的发展战略;并将利用公司在生物制药领域的研发、先进制造和管理经验,使大安制药的血浆资源优势转化为产品和盈利,形成公司新的利润增长点。2013年6月,公司拟以3.3亿元受让瑞聚全持有的大安制药35%股权。收购完成后,公司将持有大安制药90%的股权。

2013年1月,公司拟以12,182.8万元人民币受让惠生(中国)投资有限公司持有的上海泽润生物科技有限公司40.609%的股权(3,248.72万美元出资额),并以14,317.2万元人民币认购目标公司新增注册资本2,202.6462万美元。此次交易完成后,公司持有上海泽润5,451.3662万美元出资额,最终占上海泽润50.69%的股权。上海泽润是一家从事新型疫苗的研究、开发和产业化的创新驱动型生物制药企业,现注册资本为8,000万美元。截通过此次投资,有利于丰富公司疫苗的产品线;有利于增强公司疫苗研发能力并提升公司疫苗研发团队的水平。

2012年7月，公司、上海威陆工贸有限公司、王笑非、孔海燕与上海丰茂生物技术有限公司签订了《云南沃森生物技术股份有限公司与上海威陆工贸有限公司、王笑非、孔海燕关于上海丰茂生物技术有限公司之增资协议》，拟向上海丰茂进行增资。上海丰茂原注册资本为500万元人民币，增资后，注册资本增加至2亿元人民币。其中，公司以现金投入10,200万元人民币，增资完成后，公司持有上海丰茂51%的股权。上海丰茂从事生物领域内的技术开发、技术咨询，拥有单克隆领域专有技术，包括单抗工程细胞株构建技术、大规模细胞培养及工艺放大技术、单抗药物生产设计技术，对应产品包括利妥昔单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗、帕尼、地诺和长效EPO。通过此次合作，公司可以快速切入治疗性单抗药物领域，形成除疫苗产业外的另一个增长点。

2012年7月，公司拟使用超募资金23,600万元人民币和自有资金1,000万元人民币全资设立上海沃森生物技术有限公司。上海沃森注册资本24,600万元人民币，将从事单抗产业园一期工程建设项目，进行单抗药物产业园区建设并实施6个单抗药物的研发、临床研究及产业化生产。项目按总投资23,600万元人民币计算，在计算期内年均实现净利润17,239.7万元人民币，年均投资回报率为73.05%。项目投资风险小，经济效益显著。单抗药物和疫苗同属生物制药领域，在技术背景上共性很多，进入治疗性单抗药物领域，符合公司的发展战略。公司通过此次投资，利用和发挥各方的资源和优势，可以快速切入治疗性单抗药物领域，形成除疫苗产业外的另一个增长点。

2012年12月，公司拟以自有资金6,080万元人民币对玉溪市商业银行股份有限公司进行增资，增资后公司将持有玉溪商业银行股份3800万股，占其股份总数的6.72%。玉溪商业银行成立于2006年5月24日，注册资本为32,066.81万元人民币。截至2012年9月30日，总资产为1,069,402万元人民币，总负债为1,001,311万元人民币，所有者权益为68,091万元人民币，2012年1-9月主营业务收入为22,845万元人民币，利润总额为10,376万元人民币，净利润为7,797万元人民币。此次增资玉溪商业银行对公司近期业绩不会产生重大影响，此次用于投资的资金为公司自有流动资金，不会对公司生产经营产生重大影响。

2013年12月,为推动公司单抗药物业务板块的布局与发展,公司拟以自有资金1.8亿元收购安胜投资持有的嘉和生物51%股权,拟以1.12亿元收购惠生投资持有的嘉和生物12.58%股权,收购完成后,公司将持有嘉和生物63.58%股权。嘉和生物是一家创新驱动型生物制药公司,主要致力于治疗性单克隆抗体以及Fc-融合蛋白药物的研发与产业化,3个产品在中国已进入临床研究注册阶段,此外还有多个生物仿制药和多个抗肿瘤、抗糖尿病等的生物创新药处于临床前研究阶段。2015年实现营业收入845.25万元。

2013年7月,公司拟使用自有资金人民币76250万元收购宁波普诺生物医药有限公司、圣泰(莆田)药业有限公司、山东实杰生物药业有限公司100%股权。其中,以30000万元收购宁波普诺100%股权,以16250万元收购莆田圣泰100%股权,以30000万元收购山东实杰100%股权。本次收购有利于公司进一步掌控优质渠道资源,提高公司营销体系核心能力,同时,公司通过本次收购将进入生物制品代理销售领域,有利于提高公司核心竞争能力和盈利能力。

2015年5月11日晚间公告，经审核，公司全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司（简称“玉溪沃森”）符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》，认证范围为A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，冻干A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。玉溪沃森上述产品通过GMP认证，表明玉溪沃森疫苗产业园三期工程新建的A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗和冻干A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗生产车间符合新版GMP要求，可正式进行生产，生产的产品获得中国食品药品检定研究院批签发合格证后可上市销售。

2012年7月，公司拟授予限制性股票总数不超过240万股，占公司股本总额的1.33%，其中预留16.8万股限制性股票授予给预留激励对象。公司首次授予激励对象每1份限制性股票的价格为21.66元。解锁条件为以2011年净利润为基数，2012-2014年相对于2011年的净利润增长率分别不低于20%、40%、70%；加权平均净资产收益率不低于6.5%、7.5%、9%。该计划激励对象为公司部分高级管理人员、核心技术（业务）人员，共计65人。

本公司于2009年8月被云南省科学技术厅、云南省财政厅、云南省国家税务局、云南省地方税务局认定为高新技术企业,并于2012年顺利通过复审,颁发了高新技术企业证书(证书编号:GF201253000062), 发证时间为2012年9月13日,有效期三年。2015年本公司通过了高新技术企业的重新认定,更新证书编号GR201553000152,有效期三年。根据国家对高新技术企业的税收优惠政策,本年本公司的企业所得税适用税率为15%。

公司股东玉溪地产、红塔创投、李云春等17名股东承诺：自上市之日起36个月内；长安创投、逢涛等13名股东承诺：自上市之日起12个月内，不转让或委托他人管理本次发行前其直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。公司董事、监事、高管任职期间直接或间接持有公司股票，每年转让的股份不超过其所持股份的25%，离职后半年内不得转让所持股份，在离任半年后的12个月内转让股份不超过50%。红塔创投所持131.25万股股份社会保障基金持有。

2015年4月8日公告称，公司于4月8日与泰格医药签署合作意向书，双方拟共同发起设立医疗健康产业并购基金，作为双方医疗健康产业并购整合的平台，通过产业整合与并购重组等方式，收购或参股符合双方发展战略需要的企业，推进双方快速做大做强。公告称，该并购基金专注于投资、经营、管理沃森生物和泰格医药的相关核心业务领域，主要方式为并购、增资扩股、新建、合作经营等。

2017年12月18日公告,公司拟向广州市嘉合生物技术有限公司出售公司持有的江苏沃森生物技术有限公司100%的股权,转让价格为9,000万元人民币。本次股权转让后公司将进一步集中优势资源,加快推进13价肺炎结合疫苗、HPV疫苗、单抗药物等重磅产品的研发和产业化进程,促进公司其他项目和业务有序开展。

2018年6月26日公告,公司拟向HH CT Holdings Limited 转让所持有的嘉和生物药业有限公司注册资本人民币184,631,342.06元对应的股权,转让价款为等值于人民币1,311,660,000元的美元。同时,HH CT向嘉和生物增资290,000,000元。本次股权转让及增资完成后,嘉和生物将不再是公司的控股子公司。嘉和生物有意赴境外上市。

2018年9月13日公告,公司控股子公司玉溪沃森于近日获得埃及卫生部签发的780万剂A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的进口批件及相应的采购订单。公司表示,玉溪沃森本次获得批件及相应的采购订单对公司本年度的业绩将产生一定积极影响,并将为公司进一步打开国际市场,推进国际化战略奠定良好的基础。

2018年12月6日公告,公司持股5%以上股东工投集团拟以公开征集转让方式,按照不低于提示性公告日(2018年12月7日)前30个交易日的每日加权平均价格的算术平均值的价格为底价公开征集受让方,向征集到的受让方转让5%的沃森生物股份。上述公开征集转让事项尚需取得云南省国资委的同意意见,故是否能够进一步推进尚存在不确定性。

2019年1月11日公告,公司控股子公司玉溪沃森于近日获得埃及卫生部签发的60万剂ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的进口批件及相应的采购订单。同时,继2018年玉溪沃森完成780万剂A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的供应之后,埃及卫生部再次追加720万剂A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的采购订单用于2019年的扩大免疫规划接种。玉溪沃森将严格按照采购订单规定的供货期,确保在2019年完成上述2个疫苗产品对埃及的出口供应。

2018年12月23日公告,公司股东工投集团通过公开征集转让方式转让持有的公司5%股份,截至征集公告期满时,共征集到1家意向受让方。经评审小组于征集公告期满后召开评审会议,评审确定该1家意向受让方即无锡中保嘉沃投资合伙企业(有限合伙)为本次公开征集转让公司5%股份的最终受让方。目前,工投集团正在推进股份转让协议的签订工作。

2019年3月8日公告,公司目前正在筹划拟发行H股股票并在香港上市的事宜。目前,相关事项尚在认证和商讨中,关于H股发行的所有具体细节均尚未确定。

2023年3月13日公司对外公告,公司于 2022年 12 月 21 日披露了《关于公司董事长及其控制的企业增持公司股份计划的公告》(公告编号:2022-127)。2023 年 3 月 12 日,公司董事会收到李云春先生和广州盈沃出具的《关于增持沃森生物股份进展情况的告知函》。增持股份的目的:增持主体基于对公司未来发展前景的信心以及对公司长期价值的认可计划增持公司股份。截至本公告披露日,李云春先生通过设立广州盈沃企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“广州盈沃”)作为增持主体,以集中竞价交易的方式共增持公司股份 2,635,800 股,占公司股份总数的 0.16%,增持金额为 100,705,707 元人民币(不含交易产生的其他费用)。