📅 2025-06-24
❓ 投资者提问：
董秘您好：贵公司有几款国内首仿高端仿制药，现在进入什么阶段，有没有上市销售？有没有技术优势或壁垒？市场前景如何？贵公司高端仿制药海外销售以及前景如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司基于“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”、“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大核心技术平台，不断加强抢首仿、高活性等高技术壁垒品种的立项研发。目前有3款产品已获得国内首仿批准，泊沙康唑肠溶片已在中国、美国、澳大利亚等多个国家获批上市；美沙拉秦肠溶缓释片占有相当美国市场份额，并已于2024年在中国获批上市；达格列净二甲双胍缓释片于2024年在中国获批上市，其首单商业成品已于2025年1月成功发货，正式在中国市场上市销售。2024年公司产品出海不断加速，重点深耕美国市场的同时，积极开拓新兴市场国家、“一带一路”沿线国家，与来自美国、海湾国家、东南亚、中南美洲等国家或地区的合作方签订多个产品的合作开发及商业化协议，进一步扩大全球销售版图。经过多年深耕，公司共拥有已获批上市产品16款，覆盖中国、美国、澳大利亚、新加披等9个国家。未来，公司将继续加大国际市场的开拓力度，寻找新的业务增长点。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司在减肥药领域有没有布局？我看见有关资料24年贵公司子公司与上海健信医药科技有限公司达成合作，获得在中国大陆地区开发、生产和商业化XZP - 302的独家权益。XZP - 302是一种长效GLP - 1类似物，用于治疗II型糖尿病、肥胖或超重等是否属实？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司暂未布局减肥药领域，没有与上海健信医药科技有限公司达成合作项目。目前拥有2款已获批上市糖尿病治疗领域产品，西格列汀二甲双胍缓释片于2023年6月在中国获批上市，适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者；达格列净二甲双胍缓释片于2024年9月在中国获批上市，并于近日获得美国FDA暂时批准，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制和降低以下风险：1）降低慢性肾脏病进展风险患者出现持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡及因心力衰竭住院的风险；2）降低心力衰竭患者的心血管死亡、因心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险；3）减少已确诊心血管疾病或具有多重心血管危险因素的2型糖尿病患者因心力衰竭住院的风险。请以公司披露信息为准，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司和中科院（上海）药物研究所有没有合作关系？能不能简单介绍一下。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司和中科院（上海）药物研究所目前无合作关系。感谢您的关注。
📅 2025-05-12
❓ 投资者提问：
公司占营业收入40%的出口美国的药品受到严重影响。还有贵公司外籍高管、核心研发人员纷纷撤出，对公司来说不亚于是一场“大地震”，对公司发展造成极大影响，公司2025年一季度业绩就开始有下降苗头，请问贵公司如何应对？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！今年以来，美国市场面临双边关税调整的不确定性，可能对公司产品在美国市场的销售产生不利影响。但截至2025年第一季度，公司在美国市场的销售尚未发生重大货架调整；同时公司近年来积极开拓其他国际市场，目前已与相关经销商就加拿大、澳大利亚、以色列、东南亚、海湾国家、中南美洲等国家或地区达成产品合作，部分产品已在相应市场获批上市，这将对公司业绩带来积极影响。此外，根据中美日内瓦经贸会谈联合声明，中美双方已就建立常态化经贸磋商机制达成共识，大幅降低了双边关税水平，公司将继续密切关注政策动态。公司外籍高管及核心技术人员变动均因其年龄原因，为正常人事调整。通过长期技术积累和发展，公司已构建起国内领先、符合国际标准的制剂技术研发及产业化平台，研发管理体系分工明确，研发团队结构完整，后备人员充足，各项研发活动均处于正常有序的推进状态。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
美国对医药加关税，公司的产品达格列净二甲双胍缓释片是否能够替代进口药品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司产品达格列净二甲双胍缓释片已于2024年9月在中国获批上市，为该品种国内首家获批的仿制药，且该产品首单商业成品已于2025年1月成功发货，正式在中国市场上市销售。未来，公司将继续积极推动该产品的推广及销售。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
2025年5月7日新康界的一篇文章内容指出，二甲双胍，又发现新作用！美丽国、澳大利亚、加拿大等国的科学家研究发现，二甲双胍还存在不少潜质作用，如减肥、抗衰老、逆转生物年龄、防雾霾、协助戒烟、抗炎、改善多囊卵巢综合征、心血管保护作用、改善肠道菌群等。不过，二甲双胍的大部分潜质作用还在继续研究中，最终效果还需进一步。请问贵公司是否了解公司产品二甲双胍的新作用？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终密切关注二甲双胍相关科研进展。目前拥有2款已获批上市相关产品，西格列汀二甲双胍缓释片于2023年6月在中国获批上市，适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者；达格列净二甲双胍缓释片于2024年9月在中国获批上市，并于近日获得美国FDA暂时批准，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制和降低以下风险：1）降低慢性肾脏病进展风险患者出现持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡及因心力衰竭住院的风险；2）降低心力衰竭患者的心血管死亡、因心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险；3）减少已确诊心血管疾病或具有多重心血管危险因素的2型糖尿病患者因心力衰竭住院的风险。感谢您的关注。
📅 2025-04-30
❓ 投资者提问：
有投资者在2024年12月份提问公司董秘问题！公司董秘先生在2025年3月10号才回复，请问贵公司董事长及管理层：这是你们对待股东的态度吗？一个积极上进的上市公司会冷漠对待投资者吗？而且回答问题“答非所问”，避开话题而谈其他。真对你们失望。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！对于2024年12月提问延迟至2025年3月10日回复的情况，我们深表歉意。后续公司将不断提升和改善与投资者的互动交流，在信息披露允许的范围内及时、准确回复。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
2024年12月6日，上海市人民政府办公厅正式发布了《上海市支持上市公司并购重组行动方案（2025-2027年）》，产业领域方面包括了集成电路、生物医药等新质生产力以及金融、物流行业等传统行业。请问宣泰医药公司董秘先生：公司做为上海国资委旗下联和投资控股的生物医药上市公司，在购并重组方面有没有打算？或者说公司有没有谋求收购资产做大做强的预期？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终以提升核心竞争力为目标，密切关注《支持上市公司并购重组行动方案》等各类政策。如有相关重大计划或方案，公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务并在上市公司法定披露媒体及时披露。感谢您的关注！
📅 2025-03-10
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司目前尚未部署Deepseek，仍处于了解和学习阶段，公司持续关注AI新技术在技术创新、产品研发、经营管理等方面的应用，并深入研究，以助力公司未来更好的发展，谢谢。
❓ 投资者提问：
公司参与了第十批国家组织药品集中带量采购的投标，产品碳酸司维拉姆片、马昔腾坦片中选，而泊沙康唑肠溶片、枸橼酸托法替布缓释片未中选。而为泊沙康唑肠溶片的产品2019年-2021年，贡献公司营收分别为1.39亿元、3.2亿元、3.15亿元。这其中最大的贡献者。请问贵公司董秘先生：这次带量采购没有进入医保会不会给公司业绩造成重大损失呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！2024年宣泰医药多个高端仿制药产品商业化提速。具体来看，泊沙康唑肠溶片获得加拿大卫生部批准上市且获得越南药品管理局特殊进口许可，美沙拉秦肠溶缓释片、奥拉帕利片、依西美坦片和达格列净二甲双胍缓释片均获得中国国家药品监督管理局批准。其中，奥拉帕利片与达格列净二甲双胍缓释片已在国内上市销售。经过多年深耕，宣泰医药已经积累了一定数量的国际客户，公司产品也已覆盖中国、美国、澳大利亚、加拿大、以色列、东南亚、海湾国家、中南美洲等全球市场。面对医药企业出海浪潮，宣泰医药未来将延续出海优势，继续加大国际市场的开拓力度，积极寻找新的业务增长点。谢谢！
📅 2024-10-29
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，贵司自回购数量达到下限以来再无下一步回购动作，是否会提前终止回购计划？相对于中期分红来看目前在二级市场参与回购似乎更能稳定股价以体现公司提质增效重回报的举措，希贵司酌情考虑继续增持，此举亦可在中期销售盈利双增长同时给予员工更好的激励。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截至2024年9月30日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购股份4,336,109股，占公司总股本的比例为0.96%。关于股份回购事宜，请关注公司每月发布的回购进展公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
在一季报大幅增长情况下，宣泰提交了靓丽的中报，营收与利润都比去年超过100%增长，显示公司募集资金投入效果逐步显现，感谢管理层的努力，希望这样的成长可以持续几年，三个核心技术平台：难溶药物增溶技术平台、缓控释药物制剂研发平台、固定剂量药物复方制剂研发平台，能持续整体提高药物研发核心竞争力与行业高壁垒，让宣泰在国内和国际高端仿制药的竞争中具有较大优势以及CRO、CMO方面提供更多优质服务。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好! 感谢您对公司的认可，公司将立足“国际化”与“研发驱动”两大战略，继续深耕主营业务，持续扩大已上市产品的销售规模，提升市占率并抢抓机遇，加速产品商业化进程，积极进行全球布局，强化市场竞争力，同时，坚持对产品研发、生产技术创新的持续投入，为公司构筑起坚实的技术“护城河”，不断推出高价值、差异化的产品，持续释放企业发展的动能和活力。谢谢！
❓ 投资者提问：
希望公司出一个业绩自愿性预告，让投资者对公司增长有一个先认识。
💬 董秘回复：
感谢您的建议。谢谢！
📅 2024-07-19
❓ 投资者提问：
请问公司是否也在研制创新药？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司未研制1类新药，目前公司为国内外新药企业及研发机构提供制剂CRO/CMO服务。此前，宣泰医药凭借在多方面的优异表现，荣获证券时报主办的第四届药物创新济世奖“年度十大药物创新服务机构”荣誉。谢谢！
❓ 投资者提问：
第十批国家药品集采即将开始，公司有产品参加吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！相关国家药品集采通知尚未发布，公司将持续关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
2023年海外营收31%。公司今年海外营收目标是多少，是否会加大对海外销售，公司是否有生物合成技术和产品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！宣泰医药是一家参与国际竞争的化学制药企业，依靠研发驱动，积极参与国际竞争，致力于成为一家全球领先的创新型高端化学制药公司。截至目前，公司已有10余项产品获得美国FDA批准上市，公司产品已在中国、美国、加拿大、澳大利亚、东南亚、以色列、海湾国家等国家或地区上市销售。未来，宣泰医药将根据全球医药产业的发展趋势，立足自身优势，持续加大研发投入力度，加快产品商业化进程。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的领导你好：贵公司有合成生物产品吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司不涉及合成生物学相关业务，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，宣泰生物旗下各公司是否有合成生物相关研究和应用？公司是否会加大这方面的研究探索？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司不涉及合成生物学相关业务，谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的领导你好，贵公司有生物合成技术吗？如何看待生物合成技术的前景
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司不涉及生物合成业务，谢谢！
📅 2024-04-29
❓ 投资者提问：
公司今年有新产品上市吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好!2024年第一季度，公司产品美沙拉秦肠溶缓释片获得国家药品监督管理局批准上市。此外，公司有多个在研项目己提交中国、美国及其他国家申报，正在审评审批中，具体产品批准时间请关注公司届时发布的相关公告。公司将积极推进已获批产品的国内外销售，扩大销售规模，提高产品营收水平。
❓ 投资者提问：
公司第二大股东中文名是什么，与公司第一大股东有什么关系？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司第二大股东为Finer Pharma Inc.，与公司第一大股东无关联关系。
❓ 投资者提问：
董秘好！跟股民朋友聊了一些，最近ESG话题的确受到了社会的广泛关注。作为投资爱好者，我也关注了贵公司的ESG表现，在几个主流的评分机构中是B这样的水平，在行业里表现一般，恶性竞争情况应该有所改善。我想了解一下贵公司是否有针对ESG表现的提升，采取相应的措施，尤其是治理层面？有考虑出台ESG报告披露妈？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！宣泰医药坚持以可持续发展理念促进公司高质量发展，将可持续发展理念融入公司战略及运营。2023年，公司积极推进新产品的研发及申报注册，不断丰富公司产品线；同时积极推进产品商业化，商业化品种进一步增长，产品不仅在国内销售取得突破，国际销售的版图也进一步扩大。未来，公司将继续以长期主义践行高质量可持续发展，将可持续发展理念与公司发展战略、业务、文化全面、深度融合，为经济、环境、社会、人类福祉创造价值。公司董事会成员具备多样性，全部由外部董事构成，其中股东代表董事5人，独立董事3人，独立董事占比37.5%；独董成员来自于高校、专业咨询机构等，涉及财会、法律、医药研发等专业领域，具备专业优势互补性。公司及董事会具有完善的风险控制体系制度。董事会下设立审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会、战略发展委员会4个专门委员会，对公司的重大决策事项以专业的角度进行审核、把关。股东大会、董事会、经理层在各自职权范围内决策公司经营各事项，各司其职，规范运作。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好！华证对ESG总体及公司治理分别给出了B和BBB的评分，处于药物制剂行业中游。对此，公司如何看待自己的企业治理表现？是否打算加大对ESG或公司治理的投入？感谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！宣泰医药坚持以可持续发展理念促进公司高质量发展，将可持续发展理念融入公司战略及运营。2023年，公司积极推进新产品的研发及申报注册，不断丰富公司产品线；同时积极推进产品商业化，商业化品种进一步增长，产品不仅在国内销售取得突破，国际销售的版图也进一步扩大。未来，公司将继续以长期主义践行高质量可持续发展，将可持续发展理念与公司发展战略、业务、文化全面、深度融合，为经济、环境、社会、人类福祉创造价值。公司董事会成员具备多样性，全部由外部董事构成，其中股东代表董事5人，独立董事3人，独立董事占比37.5%；独董成员来自于高校、专业咨询机构等，涉及财会、法律、医药研发等专业领域，具备专业优势互补性。公司及董事会具有完善的风险控制体系制度。董事会下设立审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会、战略发展委员会4个专门委员会，对公司的重大决策事项以专业的角度进行审核、把关。股东大会、董事会、经理层在各自职权范围内决策公司经营各事项，各司其职，规范运作。感谢您对公司的关注！
📅 2023-12-25
❓ 投资者提问：
ESG话题近几年热度很高。我关注了公司ESG表现，在华证和万得的评级中都只有B和BBB，在整个行业里已经是中下游水平了，在公司治理方面的表现也不够突出。我想知道贵公司如何看待ESG问题，尤其是涉及到公司治理和董事会多样性的方面，有无改进举措呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！宣泰医药坚持以可持续发展理念促进公司高质量发展，将可持续发展理念融入公司战略及运营。今年以来，积极推进新产品的研发及申报注册，不断丰富公司产品线；同时积极推进产品商业化，商业化品种进一步增长，产品不仅在国内销售取得突破，国际销售的版图也进一步扩大。公司董事会成员具备多样性，全部由外部董事构成，其中股东代表董事5人，独立董事3人，独立董事占比37.5%；独董成员来自于高校、专业咨询机构等，涉及财会、法律、医药研发等专业领域，具备专业优势互补性。公司及董事会具有完善的风险控制体系制度。董事会下设立审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会、战略发展委员会4个专门委员会，分别制定了各专门委员会议事规则，对公司的重大决策事项以专业的角度进行审核、把关。股东大会、董事会、经理层在各自职权范围内决策公司经营各事项，各司其职，规范运作。未来，公司将继续以长期主义践行高质量可持续发展，将可持续发展理念与公司发展战略、业务、文化全面、深度融合，为经济、环境、社会、人类福祉创造价值。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
重磅炸弹药物，2020 年卖了 22.36 亿美元奥拉帕利由阿斯利康研发，是全球首款获批上市的 PARP 抑制剂。据 CDE 专利登记平台，奥拉帕利的化合物专利在 2024 年 3 月到期，制剂专利在 2029 年 10 月到期，用途专利在 2024 年 11 月到期。上海宣泰医药是第二家申报企业，请问为何审批还没有通过呢？大约什么时候能够通过。2024年3月份专利到期仿制药就可以上市了吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司奥拉帕利片产品，目前正按照国家药品监督管理局的规定进行审评审批。感谢您对公司的关注！
📅 2023-09-01
❓ 投资者提问：
您好！阿斯利康去年发布的企业年报显示，奥拉帕利2022年全球销售额已达26.38亿美元，同比增长12.35%。江苏宣泰药业2022年1月份提交的“抗肿瘤药”奥拉帕利片上市申请什么时候能够审批通过？这都过去1年半了！公司今年上半年5种新药通过上市，为何没有带来业绩提升呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司于2022年1日就奥拉帕利片产品向国家药品监督管理局提交注册申报，目前正在审评审批中。今年上半年，公司积极推进新产品的研发及申报注册，5项产品获得国内外批准，产品线日益丰富；同时积极推进产品商业化，国内外销售取得积极进展，泊沙康唑肠溶片和盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）新纳入国家医保目录，熊去氧胆酸胶囊中标国家组织集中带量采购，泊沙康唑肠溶片正式供应以色列市场，美沙拉秦肠溶片正式供应美国市场，这对公司长期经营带来积极影响。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
2026年核心专利到期，重磅降压药首仿将花落谁家？沙库巴曲缬沙坦钠片是一款降压药，公司2018年11月份就已经提交上市申请，宣泰医药做为首仿申请第一家公司为何这麽长时间还没有批准上市呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！沙库巴曲缬沙坦钠片为公司客户南京方生和医药科技有限公司研发产品，已于近日获得国家药品监督管理局批准。宣泰医药为该产品提供技术转移、注册批生产、质量研究与现场检查等制剂研发服务，后续全资子公司江苏宣泰药业有限公司将继续提供该产品的商业化生产服务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
近日，宣泰医药研发的仿制药“西格列汀二甲双胍缓释片”获得国家药品监督管理局批准，药品批准文号为国药准字H20233644。宣泰医药所开发的“西格列汀二甲双胍缓释片”将为中国糖尿病患者带来更多更好的用药选择。请问该药能否用在“减肥药”用？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司产品西格列汀二甲双胍缓释片于今年6月获得国家药品监督管理局批准，该产品适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。感谢您的关注。
📅 2022-09-21
❓ 投资者提问：
请问公司现在有多少药品品种？未来近一年会增加多少种？有并购其他优质公司打算吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司目前已向中国、美国及其他国际市场提交16项药品注册申报，目前已获得批准的产品如下：（1）自主研发产品泊沙康唑肠溶片（美国、中国、澳大利亚、新加坡、沙特阿拉伯）、盐酸安非他酮缓释片（美国、中国）、盐酸普罗帕酮缓释胶囊（美国）、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（美国、中国）、熊去氧胆酸胶囊（中国）（2）合作研发产品马昔腾坦片（美国）、碳酸司维拉姆片（美国、菲律宾）、艾司奥美拉唑肠溶胶囊（美国、中国）公司目前未有并购计划。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司能生产紫杉醇药物组合物及其药物制剂吗？有没有此领域产品？还有什么独占国内的产品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司目前未有紫杉醇相关药物进行研发。公司目前在研及已获批的产品覆盖癌症、中枢神经、糖尿病、消化道系统、心律失常等诸多治疗领域，其中在癌症治疗方面，公司目前已申报注册的产品有奥拉帕利片、JV-0021。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！贵公司熊去氧胆酸胶囊上个月国内已经正式获批，熊去氧胆酸胶囊系熊去氧胆酸中最主要的剂型，根据IMS数据，中国市场熊去氧胆酸全剂型的终端销售金额为2.45亿美元，大概16个亿左右，京东该款药品销量非常高，患者需要持续服用，请问我公司的产品今年能否开始正常渠道销售谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！熊去氧胆酸胶囊，临床上主要用于治疗固醇性胆囊结石、胆汁郁积性肝病（如原发性胆汁性肝硬化）和胆汁反流性胃炎等疾病，在体内溶解胆固醇结石的效果较好，且副作用相对较少，属于主流的利胆药。公司于2022年07月19日获得国家药品监督管理局批准后，目前正在积极进行商业化供货准备工作。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司业务同时涉及高端营养品及膳食补充剂等产品的研发、生产和销售，能具体说说是什么产品吗？有没有在网上销售？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司依托自身制剂技术进行高端营养健康品及膳食补充剂等产品的研发、生产和销售。目前供货国内市场的产品有固体饮料（蛋白固体饮料、植物固体饮料、果蔬固体饮料、食用菌固体饮料、营养素固体饮料等）、压片糖果、多种维生素片等产品，同时公司还向国际市场供货腺苷蛋氨酸肠溶片及番茄红素片等产品。目前公司在国内主要向下游客户供货，下游客户向消费者进行销售，公司下游客户的销售渠道涉及线上及线下。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！贵公司参股公司上海博璞诺科技发展有限公司官网显示该公司有光伏材料和光电材料的研发，请问是否属实！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！参股上海博璞诺科技发展有限公司是投资行为，公司不参与其实际经营与业务管理。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！上海谊众因为有紫杉醇相关药物及专利股价一波翻了5倍，请问我公司是否有专利一种紫杉醇药物组合物及其药物制剂、制备方法和用途，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司于2016年2月在中国提交了专利申请“一种紫杉醇药物组合物及其药物制剂、制备方法和用途”。2017年2月公司以该中国专利申请为基础提交了PCT申请并进入了美国、欧洲和日本。目前，该专利申请已在美国和日本获得授权；在中国，该专利申请还处于实质审查阶段。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！京东搜到了我公司的泊沙康唑肠溶片，价格为6785元左右一盒，请问我公司的泊沙康唑肠溶片价格为啥这么贵？我在医保目录查到泊沙康唑肠溶片，为咪唑类抗真菌药物，适用于预防13岁和13岁以上患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加。目前，深部真菌感染已成为导致癌症、造血干细胞移植、艾滋病等免疫系统受损患者死亡的主要原因，该药品为深部真菌感染的预防与治疗提供了新的选择。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！泊沙康唑系第二代三唑类抗真菌药，主要用以治疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，系国家卫生健康委颁布的《第一批鼓励仿制药品目录 》中 33种鼓励仿制药品之一。泊沙康唑安全性强，无明显肝肾毒性，耐受性好，可用于长期治疗患者，尤其在预防免疫功能缺陷患者的深部真菌感染方面优于同类药物。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！公司主营产品泊沙康唑可否用于新冠病毒后遗症的相关治疗？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！泊沙康唑肠溶片适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。感谢您的关注！
