☆最新提示☆ ◇002755 奥赛康 更新日期：2026-03-26◇
★本栏包括【1.最新提醒】【2.最新报道】【3.最新异动】【4.最新运作】
【1.最新简要】 ★2025年年报将于2026年04月29日披露
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｜★最新主要指标★ ｜25-09-30｜25-06-30｜25-03-31｜24-12-31｜24-09-30｜
｜每股收益(元) ｜ 0.2400｜ 0.1700｜ 0.0600｜ 0.1700｜ 0.1400｜
｜每股净资产(元) ｜ 3.4529｜ 3.3815｜ 3.3884｜ 3.2997｜ 3.2189｜
｜净资产收益率(％) ｜ 7.1300｜ 5.0700｜ 1.7600｜ 5.3800｜ 4.3100｜
｜总股本(亿股) ｜ 9.2816｜ 9.2816｜ 9.2816｜ 9.2816｜ 9.2816｜
｜实际流通A股(亿股) ｜ 9.2815｜ 9.2815｜ 9.2815｜ 9.2815｜ 9.2815｜
｜限售流通A股(亿股) ｜ 0.0001｜ 0.0001｜ 0.0001｜ 0.0001｜ 0.0001｜
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｜★最新分红扩股和未来事项: ｜
｜【分红】2025年半年度 ｜
｜【分红】2024年度 股权登记日:2025-06-13 除权除息日:2025-06-16 ｜
｜【分红】2024年半年度 ｜
｜【增发】2021年拟非发行的股票数量为2897.8455万股(预案) ｜
｜【增发】2019年(实施) ｜
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｜★特别提醒: ｜
｜★2025年年报将于2026年04月29日披露 ｜
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｜2025-09-30每股资本公积:0.18 主营收入(万元):143389.43 同比增:3.57% ｜
｜2025-09-30每股未分利润:2.00 净利润(万元):22331.43 同比增:75.81% ｜
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近五年每股收益对比：
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｜ 年度 ｜ 年度 ｜ 三季 ｜ 中期 ｜ 一季 ｜
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｜2025 ｜ --｜ 0.2400｜ 0.1700｜ 0.0600｜
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｜2024 ｜ 0.1700｜ 0.1400｜ 0.0800｜ 0.0300｜
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｜2023 ｜ -0.1600｜ -0.2000｜ -0.1700｜ -0.0700｜
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｜2022 ｜ -0.2400｜ -0.0700｜ 0.0100｜ 0.0200｜
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｜2021 ｜ 0.4100｜ 0.4200｜ 0.2800｜ 0.1900｜
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【2.最新报道】
【2026-03-25】利厄替尼片（奥壹新 ）一线治疗非小细胞肺癌总生存数据于ELCC
2026发布
2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日在丹麦哥本哈根召开，ELCC
大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。
公司拥有自主知识产权的1类创新药、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
（EGFR-TKI）利厄替尼片（商品名：奥壹新 ）首次发布总生存期（Overall Survi
val,OS）最新数据。本次发布的数据来源于利厄替尼针对EGFR敏感突变局部晚期或
转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的III期临床研究，数据显示，患者中位OS
达43.3个月。
利厄替尼片是一款口服第三代EGFR-TKI，用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移
性非小细胞肺癌。该项III期临床研究为多中心、随机、双盲、阳性对照研究，在
全国56家临床中心开展，入组EGFR敏感突变（19del或L858R）的一线治疗患者，按
1:1随机分配接受利厄替尼或吉非替尼治疗，主要终点为无进展生存期（PFS）。该
项研究由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头，此前已在国际顶级医学期刊《
柳叶刀·呼吸病学》（The Lancet Respiratory Medicine，IF: 32.8）发布相关
研究成果。研究结果显示：利厄替尼在EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC一线治疗的患
者中展现出了显著的疗效和安全性，脑转移疗效突出。
验证患者长期生存优势
本次欧洲肺癌大会（ELCC）上，利厄替尼一线治疗非小细胞肺癌的最新OS数据分析
显示，利厄替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的中位OS高达43.3个月，吉非替尼对
照组为34.3个月，风险比（HR）为0.78。OS作为评估药物获益的金标准，本次数据
的发布充分验证了利厄替尼的长期生存优势。
构筑脑转移患者“保护盾”
脑转移一直是EGFR突变NSCLC患者治疗中的难点。利厄替尼对比吉非替尼治疗，在
脑转移患者中，OS风险比(HR)达0.70，数据显示利厄替尼具有优异的血脑屏障穿透
能力，能够更有效地延缓中枢神经系统转移的发生或进展，将患者死亡风险降低30
%，为患者构建了更坚固的“大脑防线”。
评估OS时，后续治疗往往是最大的干扰变量。在两组患者出组后的后续治疗对比中
，吉非替尼组相较利厄替尼组，接受后续靶向治疗的比例为81.1% VS 52.4%；接受
后续免疫治疗的比例为10.1% VS 8.3%；在吉非替尼组接受更高比例先进疗法后续
治疗的情况下，利厄替尼相较吉非替尼组，降低了22%的死亡风险，总生存期长达4
3.3个月。
本次公布的利厄替尼在一线EGFR突变NSCLC患者中的长期生存获益，验证其在延缓
疾病进展基础上的生存转化价值，进一步巩固其在脑转移等特殊人群中的治疗优势
，为临床实践提供更高等级循证医学证据。2025年12月，利厄替尼一线及二线适应
症同时进入国家医保目录，基于此次生存获益的改善，相信未来会惠及更多肺癌患
者。
关于EGFR突变NSCLC
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中NSCLC是最常见的病理类型
，约占所有肺癌的85%。约70%的NSCLC患者在诊断时已是不适于手术切除的局部晚
期或转移性疾玻EGFR是NSCLC中最常见的驱动基因，30%~50%的亚裔NSCLC患者存在E
GFR基因敏感突变，EGFR-TKI是该类患者一线标准治疗推荐，其中第三代EGFR-TKI
具有广泛的适用人群。
关于利厄替尼片
利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR-TKI
。截至目前，利厄替尼片（奥壹新 ）已在中国获批2项适应症：（1）既往经EGFR
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGF
R T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗；（2）具有表皮生长
因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转
移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
2024年10月，奥赛康与信达生物就利厄替尼片在中国达成独家商业化合作。
关于奥赛康药业
奥赛康药业成立于2003年，是一家创新与研发驱动的医药制造企业。公司自主研发
了中国第一支国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂，经二十多年的发展，药物治疗
领域已覆盖消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大领域。在中国医药细分市场具有较
高的品牌影响力。
奥赛康药业通过自主研发与引进合作双向发力，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤
免疫生物创新药的研发。目前主要在研项目共计48项，包括已公开的10项重点在研
化学、生物创新药。其中ASKC109（麦芽酚铁胶囊）处于上市申请阶段，ASKB589（
Claudin18.2单抗）和ASKC202（cMET抑制剂）处于临床III期研究阶段，另有多款
创新药处于早期临床及临床前研究阶段。
奥赛康药业秉持“为健康 健康行”的企业使命，瞄准临床急需和未被满足的临床
需求，坚守初心，向新而行，加快创新成果向现实生产力转化，研发上市更多国产
优质新药、好药，为提高患者用药的可及性、先进性和可持续性，助力生物医药产
业高质量发展贡献奥赛康力量。
【3.最新异动】
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｜ 异动时间 ｜ 2025-07-16 ｜ 成交量(万股) ｜ 4217.086 ｜
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｜ 异动类型 ｜连续三个交易日内,涨幅 ｜成交金额(万元)｜ 95894.652 ｜
｜ ｜ 偏离值累计达20% ｜ ｜ ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
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｜深股通专用 ｜ 81196423.42｜ 59274935.90｜
｜华泰证券股份有限公司北京西三环国际财｜ 3598984.40｜ 29888387.60｜
｜经中心证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜华泰证券股份有限公司南京分公司 ｜ 895169.00｜ 60814255.80｜
｜华泰证券股份有限公司厦门厦禾路证券营｜ 184496.00｜ 31478028.00｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜平安证券股份有限公司上海临港新片区分｜ 16080.00｜ 47448915.00｜
｜公司 ｜ ｜ ｜
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
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｜深股通专用 ｜ 81196423.42｜ 59274935.90｜
｜机构专用 ｜ 61514831.79｜ 0.00｜
｜机构专用 ｜ 46989716.90｜ 0.00｜
｜机构专用 ｜ 41389445.80｜ 0.00｜
｜国盛证券有限责任公司宁波天童南路证券｜ 32866031.56｜ 21794279.56｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
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【4.最新运作】
【公告日期】2019-01-18【类别】关联交易
【简介】上市公司拟指定特定全资子公司作为其全部资产、负债的划转主体，将除
对该指定主体的长期股权投资外的全部资产、负债划转入该指定主体，并以上述指
定主体的100%股权作为置出资产，与奥赛康药业的全体股东持有的奥赛康药业100%
的股份的等值部分进行置换。本次交易中，拟置出资产的初步作价为5.40亿元，拟
购买资产的初步作价为80.00亿元，上述差额74.60亿元由上市公司以发行股份的方
式向奥赛康药业的全体股东购买。
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