📅 2025-12-30
❓ 投资者提问：
董秘你好，大盘指数从2700涨到4000，科创板指数已经翻倍，贵公司股价还是在最低点，请问贵公司有哪些措施维护股价，保护中小投资者权益？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司股价受宏观经济、行业周期、市场资金流动以及投资者偏好等多重因素综合影响。公司始终重视投资者回报，已通过增加现金分红频次、股份回购等措施积极维护股东权益。公司将继续坚持深耕主业，不断提升核心竞争力，通过积极落实“提质增效重回报”行动方案、优化投资者回报机制、加强市场沟通等合规方式维护公司价值，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问国寿成达减持完毕了吗，具体情况怎样，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司持股5%以上股东国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限合伙）相关减持计划已于2025年12月23日时间届满，具体减持结果请见公司2025年12月25日披露于上海证券交易所网站的相关公告（公告编号：2025-058）。
❓ 投资者提问：
公司股价极不正常，比任何指数都差，而且长时间破发，公司又超募。如果公司还认可价值的话，请多拿出点资金来回购。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的建议与关注！
❓ 投资者提问：
公司投资者电话经常没有人接听，为何出现这种现象，请公司解释。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司已优化相关人员工作安排，尽可能避免因占线、工作会议、外勤出差等原因带来的未能及时接听情形，请您谅解。公司后续将进一步加强与投资者的互动交流工作，通过组织/参加业绩说明会、机构调研、投资者开放日活动、接听投资者热线、上交所E互动平台回复投资者提问等方式，积极与投资者交流公司情况，回应投资者关切。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司研发人员占比接近到员工的三分之一，而且项目商业化极差，请公司管理层好好反思，任何产品其目的是商业化，商业化做不好，说什么都没有用。建议在项目的研发上接地气。不要盲目搞项目，还有项目经费投入要透明。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的建议与关注！
❓ 投资者提问：
减肥药GLP-1产能多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司GLP-1产品线及解决方案主要为下游客户提供司美格鲁肽合成生物学发酵法生产过程中需要的核心原料和试剂，产品覆盖高特异性、高产能的原料酶和多种规格的中间体肽，配有完善的质控检测试剂盒，已经实现为国内多家客户提供数百公斤级别供应。同时为满足不同客户需求，公司可提供定制化工艺优化方案，帮助客户提高生产效率。截至目前，公司不涉及相关减肥药物的生产。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
问近日礼来GIP、GLP-1和胰高血糖素三靶点药物三期临床数据很受关注，请问公司是否有相关布局？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，GLP-1领域持续火热，有望释放更多市场潜力，公司依托上游原料产品供应优势，积极探索GLP-1多肽原料市场，为下游客户提供高品质产品，包括符合GMP要求的蛋白酶、中间体肽等，在2024年度报告期内已经实现为国内多家客户提供数百公斤级别供应，配合多家客户完成合规申报与审计工作。本报告期内，公司继续围绕GLP-1发酵重组法产业链的核心价值诉求，从技术、产能、供应链安全等层面持续打造产品和服务优势，以更好地满足客户对产品质量、成本、产能的综合要求，接受并通过了多家客户的现场沟通和审计。同时，公司将持续推进核心酶原料和中间体的DMF备案工作，为客户的合规申报提供有力支持。受市场竞争、供需变化、技术迭代、地缘政治等不可控因素影响，该部分业务对公司未来业绩的影响存在一定不确定性，请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
介绍一下公司创新药项目以及创新药未来发展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，截至目前公司业务主要围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大业务板块开展，涵盖生物科研试剂、高通量测序试剂、实验仪器与耗材、诊断原料、诊断试剂及仪器、医药研发试剂、GLP-1类多肽原料、核酸药物系列等产品的研发、生产与销售，以及抗体发现等技术服务，目前暂未涉及创新药开发领域，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司年报董事会评述，将研发产品宣传得天花乱坠。实际却得不到医院，病人和几亿投资者的认可，宣传与实际格格不入。请向投资者说明为何出现格格不入的状况。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司研发工作主要包括上游共性技术与工艺开发，以及下游产品应用开发两大方面。在上游共性技术与工艺开发方面，主要围绕公司各事业部产品开发的关键共性底层技术开展，包括针对重要的酶和酶抗体持续丰富变体库、筛选潜力变体，同时不断完善与升级公司重要技术平台与各项核心技术能力。下游产品应用方面，主要围绕各事业部现有核心产品迭代升级以及创新产品布局开展，具体包括生命科学、体外诊断以及生物医药业务领域的原料、试剂、耗材、仪器、设备等产品。在体外诊断业务领域，公司布局了中枢神经重大疾病检测、数字微流控技术检测等创新品类，目前已有多项产品和配套仪器研发成功，并取得了我国医疗器械注册证或海外销售认证。与此同时，上述创新产品相关的营销体系建设、市场拓展、学术推广、患者教育等商业化工作在有序推进中，并已取得阶段性的工作进展与成果。截至目前，公司中枢神经重大疾病检测、数字微流控技术检测相关产品尚处于商业化初期阶段，预计对公司当前报告期经营业绩不产生重大影响，请广大投资者注意投资风险。公司坚信，研发创新是公司实现长期可持续高质量发展的核心动力之一，未来公司将继续专注提升核心竞争力和科学决策水平，在进一步夯实技术底盘的同时，不断优化经营效率，努力以更好的经营业绩回报广大投资者。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司在产品研发上建议要务实点，好的产品不用多，有几个就行，只有有销量，有利润公司才能盈利，否则花了巨资搞研发，产品不对路，公司只有死路一条。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与建议！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司准备筹划控股权变更吗，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，截至目前，公司未筹划控股权变更事项。感谢您对公司的关注！
📅 2025-01-17
❓ 投资者提问：
公司在2024年10月投资者交流中提到：自 2024 年 4 月公司阿尔茨海默病血检六项注册证获批，至目前已完成数十家临床医院装机，此外还有近百家医院在入院流程中，预计在今年年底将会实现 200-300 家重点医院和终端的装机入院。请问下，装机后每台价值量大概多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，装机后的单机产出受市场推广、门诊量、患者依从性、收费标准等多种因素影响，需待产品进一步商业化落地后，根据更多实际进展情况完善测算与评估。截至2024年度报告期末，公司阿尔茨海默病相关血检产品处于商业化初期阶段，在整体营收中占比较低，对公司2025年度业绩的影响存在一定不确定性，请广大投资者理性投资，注意投资风险。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问：一台阿尔茨海默病（AD）检测设备价值量大概多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，装机后的单机产出受市场推广、门诊量、患者依从性、收费标准等多种因素影响，需待产品进一步商业化落地后，根据更多实际进展情况完善测算与评估。截至2024年度报告期末，公司阿尔茨海默病相关血检产品处于商业化初期阶段，在整体营收中占比较低，对公司2025年度业绩的影响存在一定不确定性，请广大投资者理性投资，注意投资风险。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的阿尔茨海默症血液检测方法和浙大一院章京教授团队的创新性纳米流式细胞检测技术有什么关联吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司自主研发的系列阿尔茨海默病血检试剂盒系基于化学发光法检测相关生物标志物。感谢您的关注！
📅 2023-10-17
❓ 投资者提问：
公司有近期流行的支原体肺炎、肺炎、流感相关的检测试剂？产销量近期有什么变化吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，2023年4月至今，公司全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司自主研发的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） 、肺炎支原体 IgG抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） 、甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法) 、肺炎支原体IgM/IgG 抗体检测试剂盒（胶体金法） 陆续取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，具体请见公司披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的相关公告（公告编号：2023-004、021、029、042）。公司将会根据市场需求和订单情况安排相关生产与销售工作，如有必要将及时履行相关信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司召开的股东会上，答复“我们披露的股权激励预案，拟授予股权除了来自回购股票外，还可以通过向激励对象定向增发的方式实施”，请问公司定向增发的方案方式是什么？为什么没有公告？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司2023年限制性股票激励计划尚在实施过程中，公司向激励对象定向增发公司A股普通股股票将在满足相应归属条件的前提下，并在相应等待期结束后具体实施，具体进展敬请关注公司后续在上海证券交易所网站披露的相关公告，感谢您的关注！
📅 2023-09-25
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司股价屡创新低，回购也未能止住颓势，到底是什么原因造成业绩大幅下滑，股价严重暴跌？除了回购以外，还有什么措施提高公司未来价值？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司生产经营情况正常，二级市场股价受多种因素影响，我们坚定看好生物试剂行业的长期发展，坚信公司价值能够得到资本市场的认可。公司将继续根植主业，持续做好经营管理各项工作，以良好业绩回报投资者，同时为更好地充分调动公司核心团队的积极性，进一步健全公司长效激励机制，公司已推出2023年限制性股票激励计划，后续公司也将进一步加强与资本市场的沟通，在合法合规的前提下，全力做好公司股价维护工作。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，目前股价是否真实反映了公司实际价值？结合公司行业地位，你认为目前有被低估吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。二级市场股价受多种因素影响，公司坚定看好生物试剂行业的长期发展，将持续做好经营管理各项工作，努力提高公司业绩与内在价值，同时也十分希望公司价值能够得到资本市场的认可，将进一步加强与资本市场的互动交流，更好地传递公司价值。感谢您的关注！
📅 2022-12-12
❓ 投资者提问：
请问公司在抗原检测产品方面有什么产品？有什么原料？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司在新冠病毒抗原检测方面以自主研发、生产和销售终端检测试剂盒为主，抗原、抗体等核心原料均为自产。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
截至到2022年11月30日贵公司的股东人数是多少？.
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！股东情况请关注公司最近一期定期报告披露信息。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问公司存货里新冠核酸检测试剂和新冠抗原检测试剂的比例分别是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！根据公司2022年度第三季度报告，期末存货余额主要由原材料、库存商品（成品）以及部分半成品构成，目前公司销售的新冠病毒检测试剂盒以抗原检测试剂为主。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司当前每天抗原产能是多少？有没有扩产
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，目前公司全力保障新冠病毒抗原检测产品的生产与供应，将根据防疫政策与市场需求情况排产。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司目前在抗原检测试剂的上中下游都进行了技术产品全覆盖对吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！基于体外诊断产品关键原料—酶、抗原、抗体—的自主研发与生产能力，公司全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司自主开发与生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月取得我国三类医疗器械注册证书，可在我国进行该产品的生产与销售。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司目前抗原检测产品对哪些省份有供应？是否涉及政府等公共部门采购？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司新冠病毒抗原检测试剂产品于2022年3月取得我国三类医疗器械注册证书，可在全国范围内进行销售。公司体外诊断试剂产品的销售以经销为主、直销为辅的方式进行，终端客户包括医院、第三方检验中心、体检机构、相关公共部门与个人等。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司已建立与业务需要相匹配的财务管理体系、核算体系与制度体系，并通过使用相关专业软件与系统进行财务管理与核算。谢谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司是否有新冠自测检测试剂盒？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司自主开发与生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月取得我国三类医疗器械注册证书。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问公司目前有猴痘病毒检测试剂吗？是否获得相关进出口认证？业务主要分布在哪些国家或地区？谢谢~
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司相关业务信息可参考公司披露于上海证券交易所网站的定期报告等有关内容，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司计划什么时间公布三季度业绩预告？截至到目前，公司在新冠方面具体哪些业务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司具体业务信息可参考公司披露于上海证券交易所网站的招股说明书与定期报告等有关内容，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好，请问公司的新冠检测试剂可以检测出奥密克戎毒株吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司生产的新冠病毒抗原检测产品可有效检测出奥密克戎毒株，感谢您对公司的关注！
📅 2022-12-09
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司的抗原产品是否随着现在政策形势的变化，有放大增量的趋势？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司新冠病毒抗原检测试剂产品根据防疫检测政策指引与市场采购需求，目前保持全力生产。公司将继续配合国家新冠疫情防控政策，保障相关防疫物资供应。受疫情形势变化、防疫政策、客户采购计划、终端检测试剂需求等因素影响，该部分业务的稳定性与持续性存在一定不确定性与风险，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司在新冠抗原检测方面主要涉及到哪些领域？是否有涉及原料供应？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司在新冠病毒抗原检测方面以自主研发、生产和销售终端检测试剂盒为主，抗原、抗体等核心原料均为自产。感谢您对公司的关注！
📅 2022-06-01
❓ 投资者提问：
公司招股书曾披露短期内仍以分子诊断试剂上游原料与免疫诊断试剂终端产品作为发展重点。2021年报披露，公司已成功推出了包含PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列等多个系列的生物试剂以及包含心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能等8个系列的POCT诊断试剂以及疫苗免疫评价服务等。请说明公司可以快速实现下游业务领域扩展的原因，公司未来发展的重点将放在哪些领域，目前是否有计划向分子诊断试剂终端产品扩展。
💬 董秘回复：
感谢对公司的关注！自成立以来，公司坚持自主创新路线，在生命科学和医疗诊断等核心关键领域攻坚多项高端酶、抗原抗体瓶颈技术，打破垄断，是国内少数以自主可控上游技术为基石的研发创新型企业，目前已形成蛋白质定向改造与进化平台、基于单B细胞的高性能抗体发现平台、规模化多系统重组蛋白制备平台、量子点修饰偶联与多指标联检技术平台等四大核心技术平台，均应用于公司自有产品的开发并实现产业化。公司的关键共性技术平台的建立以分子生物学、细胞生物学、免疫学、酶学、生物化学等多个学科交叉为基础。由于下游应用领域非常广泛，公司可根据自身发展情况、客户及市场需求进行技术和产品开发，可选择的研发方向较为丰富，并且对于不同细分领域的研发能够互相促进、迭代。公司基于自身的业务延展性优势，已形成了丰富的产品组合，拥有800多个终端产品，可广泛应用于科学研究、高通量测序、体外诊断、医药及疫苗研发和动物检疫等领域。对于同一系列的生物试剂产品，根据具体性能特点、应用场景区分、配套的缓冲液不同、适用平台差异、具体方法学差异及性能指标差异等，可在具体用途、性能特点、适用场景与反应体系等方面全面匹配客户实际应用需求。针对POCT诊断试剂，凭借公司关键核心原料自主开发与生产能力，截至2022年3月31日，公司根据适用的疾病领域、方法学形成了62种产品。公司近阶段业务重心仍以生物试剂、体外诊断试剂领域产品的研发、生产、销售为主，同时在动物检疫、基因测序、生物医药研发与疫苗评价试剂、疫苗临床CRO服务、抗体筛选、疫苗酶原料等市场需求明确、增速快、技术门槛高、进口占比大的下游细分领域不断开拓，持续拓展公司核心技术平台的下游应用领域，提升公司整体业务市场份额与空间，不断进入市场空间更大、高景气赛道。
❓ 投资者提问：
公司最近有什么利空消息吗？为什么最近版块涨得这么好，公司的股价却下跌了？作为一家上市公司，请加强公司与投资者之间的互动。谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，二级市场股价变动受宏观环境、行业政策、市场因素、投资者心理等诸多因素影响。公司将持续通过电话、邮件及上证e互动等多种方式与投资者进行互动交流，感谢您的建议与关注！
❓ 投资者提问：
国家大力支持抗原试剂盒监测，公司做为原材料供应商机抗原试剂盒生产商，公司订单是否大幅增加？特别是原材料的消耗，是否增长很大？公司现有产能是否能满足顾客需求？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，针对新型冠状病毒抗原检测，公司主要生产和销售新型冠状病毒抗原检测试剂盒。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
传闻贵司准备收购新三板新冠抗原检测试剂盒企业八通生物（872017）是否属实？八通生物也同样通过了欧洲CE和美国的FDA认证,今年业绩预估有5000-6000万，但目前只有市值只有1个亿左右，贵司真是捡了大漏了啊！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司有关信息请以公司在上海证券交易所网站及指定媒体披露的公告为准，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
核酸检验需求大，公司是否生产核酸检测的关键原料用于新冠核酸检测试剂的生产，目前公司核酸检测的关键原料生产情况如何?市场需求是否紧俏，大面积核酸检测对公司业绩有何影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司是国内新冠核酸检测试剂关键原料的主要供应商之一，自主研发、生产的PCR系列、qPCR系列相关生物试剂可作为关键原料用于新冠核酸检测试剂的生产，相关生物试剂的生产与销售情况请关注公司披露于上海证券交易所网站的《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》及《2021年年度报告》。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
国内做自测检测试剂盒的厂家哪些是贵公司提供的新冠检测试剂原料？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，针对新型冠状病毒抗原检测，公司主要生产和销售新型冠状病毒抗原检测试剂盒。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司目前抗原试剂销量怎样？目前在哪些省市销售，相较于同行抗原检测试剂，公司产品有哪些优势？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2022年3月12日通过国家药品监督管理局非应急审批，获取的医疗器械注册证有效期为5年。根据我国新冠疫情发生、检测与防护政策等实际情况，该产品获批后主要在上海、江苏、吉林等省市地区销售。根据产品说明书，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒可用于检测新型冠状病毒疑似感染人群口咽拭子、鼻咽拭子样本中新型冠状病毒N抗原和S抗原，在保证特异性的基础上进一步提升试剂灵敏度。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司的新冠抗体检测试剂盒是否属于生物制品？增值税享受生物制品简易征收的政策？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，根据有关政策与规定，公司母公司自行生产和销售的生物试剂可适用增值税生物制品简易征收政策，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问沃森是贵司的客户吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，相关信息请以公司在上海证券交易所网站及指定媒体披露的公司公告为准，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，公司应密切关注e互动情况，及时回答投资者咨询，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，您的建议已收到，公司将持续通过热线电话（025-85771179）、邮件（irm@vazyme.com）及上证e互动等多种方式与投资者进行互动交流，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司将按照研发规划，综合考量市场需求、自身技术平台优势等因素，持续做好新产品的研发工作，感谢您的建议与关注！
❓ 投资者提问：
主营业务是哪方面呢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司业务主要围绕生命科学、体外诊断、生物医药三大业务板块开展，通过自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力，向下游科学研究、高通量测序、分子诊断、体外诊断、医药及疫苗研发企业和动物养殖企业、动物检疫机构等客户输送在研发及生产环节中所需的试剂、原料、终端产品、整体解决方案、CRO服务等，助力我国生物安全、疾病防治和生物医药供应链本地化建设。更多信息请查阅2022年4月22日公司披露于上海证券交易所网站的《2021年年度报告》相关章节。感谢您对公司的关注！
📅 2021-12-02
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！公司跟菲鹏生物都是做生物试剂原料的，怎么看待菲鹏生物即将上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司坚定看好国产生物试剂产业链的发展，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问，截至2021年11月24日，公司的股东数是多少？谢谢！！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司股东数量请关注公司后续披露的定期报告，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好！请问公司有生产新冠检测相关的产品没？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司新冠检测试剂盒产品主要包括新冠抗体检测试剂盒（获批我国医疗器械注册证及多个海外销售准入）及新冠抗原检测试剂盒（获批多个海外销售准入），具体请查阅公司披露于上海证券交易所网站的《诺唯赞首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，感谢您对公司的关注！
