📅 2024-12-26
❓ 投资者提问：
各位领导好！请问公司的多肽核心品种中是生产的低于10个氨基酸的初级原料产品呢，还是高端长链多肽产品呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司多肽原料药品种的氨基酸数量区间为5-50个，不同长短的多肽的机制和治疗领域有所不同，临床上都能起到较好的治疗作用。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司的司美格鲁肽国内外原料药研发进展如何？美国DMF备案进展如何？国内有无研发注射液计划？替尔泊肽原料药及制剂开发计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司司美格鲁肽原料药及注射液项目目前正处于药学研究阶段，司美格鲁肽原料药已申报美国FDA备案；替尔泊肽原料药及制剂项目目前正处于药学研究阶段。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，根据贵公司2024第三季度业绩说明会上所提到与浙江大学衢州研究院合作围绕创新肽AI预测，是否只局限于美容产品吗？其它药理方面有考虑应用AI预测研究？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司于今年10月同浙江大学衢州研究院成立“美容肽创新联合研发中心”，双方将携手推进技术创新、人才培养和科研成果转化。双方首期三年的合作将围绕创新肽AI预测与设计、环肽合成与高通量筛选、创新肽的机理研究和差异化功效检测等多个领域进行深度探索，致力于打破当前行业以仿制为主的现状，加速推动美容肽产品和技术的研发与应用，实现中国美容肽行业的技术突破与产业升级。此次与浙江大学衢州研究院的合作，不仅是公司在美容肽领域迈出的重要一步，更是公司致力于科技创新、追求卓越的长远布局。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司担保的子公司圣诺科肽主要是生产哪些产品
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！圣诺科肽主营多肽新药CDMO的质量研究，多肽仿制药质量研究、多肽的制剂处方及工艺研究；部分小分子化合物仿制药研究。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司IPO“年产395千克多肽原料药生产线项目”什么时候能正式投产？投产后能否承接司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽等相关GLP-1类药物上游原料订单？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司募投项目“年产395千克多肽原料药生产线项目”主体建设已经完工，项目的建设工作正稳步推进中，预计于2025年6月达到预定可使用状态，公司将根据信息披露规则及时披露项目进度情况。感谢您的关注！
📅 2024-12-13
❓ 投资者提问：
董秘好：按照贵公司股权激励方案要求，2023年度是不是没有达成激励股份的归属条件？这部分已授予的股票是否已作废处理？谢谢，请回复。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司于2024年12月9日收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的《证券变更登记证明》，公司已完成公司2023年限制性股票激励计划首次及预留授予部分第一个归属期的股份登记工作。本激励计划首次及预留授予部分第一个归属期共计74名首次授予激励对象、6名预留授予激励对象达到归属条件，可归属限制性股票合计418,556股，其中首次授予部分可归属391,515股，预留授予部分可归属27,041股。具体内容详见公告《关于2023年限制性股票激励计划首次及预留授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市公告》（公告编号：2024-053）。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问派格生物刚提交上市的用来治疗糖尿病的长效glp-1产品是不是公司做的CDMO服务？后面预计有多大订单？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司为合作客户“派格生物医药（苏州）股份有限公司”提供糖尿病药品维培那肽注射液（PB-119）的原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究、临床研究产品定制等CDMO服务；未来该产品上市后具体能给公司带来多大业务量，取决于客户市场开拓情况。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问信达生物与礼来共同推进的多靶点用于糖尿病和减肥的mazdutide的原料药是否由贵公司提供，供货份额大概是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，未来如有相关事项且达到披露标准，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
📅 2024-01-02
❓ 投资者提问：
领导，请问截至9月底，公司最新的股东户数是多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，根据信息披露相关规则，公司会在定期报告中披露股东户数信息，请注意查阅，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的领导您好！请问公司是否有能力为信达生物提供减重的原料药？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司具备多肽原料药和制剂的全流程研发管线和全产业链平台，能够为多肽创新药和仿制药提供从工艺路线设计，到小试、中试、工艺验证和质量研究等药学研究服务，以及药物研发、商业化生产所需原料药、制剂产品的全链条定制生产服务。经过多年深耕，在业内积累了较多的客户资源，并且通过过往的成功案例，享有优秀口碑。同时，公司在多肽药物领域的技术研发实力也保证了公司多个原料药和制剂产品成功上市，并且拥有原料药、制剂一体化的产业链和成本优势。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司的利拉鲁肽预计什么时间申请上市？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，未来如有利拉鲁肽相关研发进展情况达到披露标准，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司2023年7月初提出定向增发再融资计划，注意到证监会官网上科创板提交再融资注册申请企业基本情况表中（截止2023年9月28日）仍未显示收到贵司的申请材料，同时也注意到有家之前递交申请的公司也撤回了申请材料，在目前再融资政策趋紧的大环境下，公司是否有计划通过其他方式满足资金需求？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司已终止2023年7月以简易程序向特定对象发行股票事项。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司是否参与众生药业子公司众生睿创GLP-1药物临床cdmo工作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司为合作客户“广州众生睿创生物科技有限公司”提供糖尿病药品“RAY002注射液”的原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究、临床前药学研究及临床研究产品定制等CDMO服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司有无参与替尔泊肽改构产品创新药研发或者CDMO？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，未来如有相关事项达到披露标准，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司有抗癌药物和原料吗？小分子肽可以癌症治疗吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司制剂产品醋酸奥曲肽注射液可用于缓解与功能性胃肠胰腺（GEP）内分泌肿瘤有关的症状，例如具有类癌综合征表现的类癌瘤。但该药物不是抗癌药，不能治愈这些患者，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司是否有进行利来的替尔泊肽相关产品的研究开发？比如原料药或者类似产品等
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，未来如有相关事项达到披露标准，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司CDMO服务合作客户派格生物的长效GLP-1聚乙二醇化艾塞那肽注射液已完成三期临床并报CDE，若该药上市对公司在GLP-1方向布局是否有积极促进？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司为派格生物的I类控糖新药-长效GLP-1受体激动剂维派那肽注射液（聚乙二醇化艾塞那肽注射液）提供原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究、临床研究产品定制等CDMO服务。如该药物获批上市，公司将给客户提供原料药供给服务，对公司未来的经营业绩产生积极的影响。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司是否是诺和诺德和礼来有合作？或者供应GLP-1的原料药？公司多肽产品是否应用在糖尿病领域？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前尚未与所述公司开展合作；目前公司应用在糖尿病领域的原料药产品主要有利拉鲁肽和艾塞那肽，应用在糖尿病领域的在研项目主要有利拉鲁肽原料药及注射液、司美格鲁肽原料药及注射液。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司专注于多肽领域很多年了，是否有布局多肽创新药？具体有哪些创新药品种？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司CDMO业务为国内外客户提供多肽创新药研制服务，先后为前沿生物、山东鲁抗、山西锦波、派格生物、百奥泰制药、江苏普莱、哈尔滨医大等医药企业和科研机构提供了40余个项目的药学研究服务。截止2023年三季度末，其中1个品种获批上市进入商业化阶段，另外19个多肽创新药进入临床试验阶段。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问派格生物刚提交上市的用来治疗糖尿病的长效glp-1产品是不是公司做的CDMO服务？后面预计有多大订单？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司为派格生物的I类控糖新药-长效GLP-1受体激动剂维派那肽注射液（聚乙二醇化艾塞那肽注射液）提供原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究、稳定性研究、临床研究产品定制等CDMO服务。后续合作如有达到相关披露标准，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
📅 2023-09-26
❓ 投资者提问：
公司的司美格鲁肽GLP-1受体小分子完全激动剂进展如何？目前处于哪个阶段？是口服还是注射剂？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽原料药及注射液正处于临床前研究阶段，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司近期销售的跟GLP-1相关的多肽原料药，其销量有无增加？销售价格有无变化？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，2023年上半年度，公司实现营业收入17,383.38万元，同比增加3.78%，具体信息请以在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的定期报告相关内容为准，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司目前布局那几款减肥药？是否已进入临床验证？相关药物上市时间表
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司一直密切关注相关领域的前沿技术，未来也会继续拓展在该领域的发展机会，具体信息请以在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的相关内容为准，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
乐普医疗在发布减持计划时说：披露之日起15个交易日之后的3个月内进行, 且任意连续90个自然日内减持的股份总数不超过公司股份总数的1%，2023年9月18、19、20日共减持2.5987%，请问如何解释？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司于2023年8月17日发布《成都圣诺生物科技股份有限公司关于持股5%以上股东减持股份计划公告》（公告编号：2023-048），股东乐普医疗减持计划为“拟通过集中竞价方式减持的部分，自本公告披露之日起15个交易日之后的3个月内进行，且任意连续90个自然日内减持的股份总数不超过公司股份总数的1%；拟通过大宗交易方式减持的部分，自本公告披露之日起3个交易日之后的3个月内进行，且任意连续90个自然日内减持的股份总数不超过公司股份总数的2%”。公司于2023年9月22日披露了《成都圣诺生物科技股份有限公司关于持股5%以上股东权益变动超过1%的提示性公告》（公告编号：2023-056），乐普医疗实际通过集中竞价方式进行权益变动的比例为0.9893%，未超过公司股份总数的1%；通过大宗交易方式进行权益变动的比例为1.6094%，未超过公司股份总数的2%，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司多肽产品出口比例占营业额的多少？主要有哪些客户？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，目前公司多肽原料药产品已销往欧美、韩国等国家和地区，与费森尤斯（Fresenius）、Masung、DAEHAN、华源沙赛、海南中和、上药第一生化、扬子江等众多国内外知名制药企业建立了合作关系，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司是否是诺和诺德和礼来有合作？或者供应GLP-1的原料药？ 公司多肽产品是否应用在糖尿病领域？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前尚未与所述公司开展合作；目前公司应用在糖尿病领域的原料药产品主要有利拉鲁肽和艾塞那肽，应用在糖尿病领域的在研项目主要有利拉鲁肽原料药及注射液、司美格鲁肽原料药及注射液，相关产品情况请关注公司有关公告，感谢您的关注！
📅 2023-08-21
❓ 投资者提问：
请问公司有无研发替尔泊肽、司美格鲁肽原料药的规划，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽原料药及注射液项目目前正处于药学研究阶段，公司也已关注到全球范围内替尔泊肽的研发进展，公司会根据市场情况及技术分析来谨慎论证，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问公司的简易定增方案进展如何？是否正常进行中？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司于2023年7月7日公告了《关于以简易程序向特定对象发行股票预案披露的提示性公告》（公告编号：2023-036），目前该定增预案已经股东大会审议通过。 公司此次募集资金投资项目为“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”和“补充流动资金”，募集资金投向围绕公司主营业务的多肽原料药和多肽创新药CDMO服务。公司拟通过建设生产车间、引进行业先进的生产设备，进一步提升多肽原料药的规模化生产能力，扩大公司多肽创新药CDMO服务的批量化生产能力。目前相关工作正在有序推进中，具体进展请以公司在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的公告为准，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司规划的厂房预计何时落地，厂房建成后能有多少kg的利拉鲁肽的产能？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司利拉鲁肽原料药于2015年10月已取得美国DMF备案，意味着在美国被批准进入研发生产流程，可被制剂生产商引用用于制剂研发，若客户已成功注册利拉鲁肽制剂，则可以采购公司利拉鲁肽原料药用做制剂生产销售；在国内，公司利拉鲁肽原料药及注射液项目为仿制药研究开发项目于2019年6月取得国内《临床试验通知书》，目前处于临床Ⅰ期阶段，还不能直接用该原料药生产和销售制剂。公司生产模式一直以自主生产为主，采用“以销定产”制订生产计划，未来将视利拉鲁肽原料药的市场需求情况并结合生产规划，合理制定各车间的生产计划并协调和督促生产计划的完成。感谢您的关注！
📅 2023-08-04
❓ 投资者提问：
目前司美格鲁肽是作为降糖药获批，而实际上是减肥为目的的超适应症使用，请问贵公司对此如何看待？是否有计划或是否有意向申报以控制体重为适应症的司美格鲁肽或利拉鲁肽临床研究IND申请？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，目前诺和诺德的司美格鲁肽产品在美国市场上减重和降糖两个适应症均已获得批准，该产品在国内已获批降糖适应症，减重的适应症也已申报。未来，公司会根据研发进展和市场情况综合考虑是否申报以控制体重为适应症的司美格鲁肽或利拉鲁肽临床研究IND申请，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司已经成功研发多个国内外市场的热门原料药品种，请问这些原料药具体有哪些？请问贵公司认为最具增长潜力的品种是哪些？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在药物研发生产过程中不断积累经验，自主选择在国内外具有较大市场空间和发展前景的多肽仿制药进行研发，公司现有原料药产品：恩夫韦肽、比伐芦定、依替巴肽、艾替班特、利拉鲁肽、醋酸阿托西班、卡贝缩宫素、醋酸奥曲肽、生长抑素、胸腺法新等，并有多款在研品种，具体可参见公司披露的定期报告相关内容，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
目前国内已有多家企业布局GLP-1的减重适应症，其中进展最快的主要有已在NDA阶段的华东医药的利拉鲁肽仿制药、仁会生物的贝那鲁肽。贵公司的利拉鲁肽及利拉鲁肽注射液已经完成了临床I期，请问贵公司最新进展到哪里了？预计何时能够国内获批上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司利拉鲁肽及利拉鲁肽注射液项目尚处于临床I期阶段，未来如有利拉鲁肽相关研发进展情况达到相关披露标准，公司将及时履行披露义务，具体请以公司在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的公告为准，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺和诺德一季度的司美格鲁肽大卖，请问贵公司有没有或者未来有机会与诺和诺德等国际大药企开展合作，签订原料药的供应订单？请问贵公司有没有或者未来有机会接到GLP-1药物的大订单？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，未来如有相关事项，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司糖尿病领域营业成本比去年同期增加，主要系利拉鲁肽返工重新加工所致，请问贵公司在营业成本控制方面如何处理？返工问题是因为产品质量不过关还是对方要求不一致，请问贵公司未来在返工问题上能否得到有效解决？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司严格执行GMP相关标准进行生产管理，生产过程严格按照相关规程实施产品质量控制，产品安全、有效、质量合格。本次返工问题主要系订单交付后，客户对产品又提出个性化定制所致，需要说明的是，个性化定制需求为偶发性因素。长期以来，公司坚持严格把控产品质量，不断优化成本控制，为公司未来构建行业领先竞争优势提供有利保障，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
近期诺和诺德的司美格鲁肽大热，马斯克也为其效果打call，查阅贵公司年报中发现贵公司的长链肽偶联技术以及侧链基团的聚乙二醇化修饰、脂肪酸修饰技术可以应用于司美格鲁肽等药物的生产，请问贵公司能否介绍一下这两个技术的优越性？在行业内有何竞争优势？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注！多肽偶联反应随着多肽序列的延长，偶联反应的效率越来越低，且部分位点由于空间结构或及特定序列的关系，某些位点或者区间采用常规的多肽偶联手段偶联效率很低，导致产品质量和收率严重下降；我公司的长链肽偶联通过特定的偶联条件，解决长肽偶联过程中易出现的偶联效率低、氨基酸消旋等问题，保证了每个氨基酸的高偶联效率，从而获得高的产品总收率和质量，该技术实现了长链多肽药物的规模化自动化生产，而国外普遍采用片段缩合或基因工程技术。天然多肽序列在体内容易被降解，所以半衰期短，每天用药1-2次，对于慢性病患者来说很不方便，例如艾塞那肽用聚乙二醇化修饰技术修饰后半衰期延长50倍以上，用药频率降为每周一次，大大方便了患者用药。
❓ 投资者提问：
贵公司糖尿病领域营业收入比去年同期增加29.72%，其中利拉鲁肽销量大增，请问贵公司的利拉鲁肽是国内为主还是出口为主？是否与或者未来有意向与诺德诺德、礼来等国际大厂签订合作协议？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司利拉鲁肽原料药于2015年10月已取得美国DMF备案，意味着在美国被批准进入研发生产流程，可被制剂生产商引用用于制剂研发，若客户已成功注册利拉鲁肽制剂，则可以采购公司利拉鲁肽原料药用作制剂生产销售；公司积极布局国际营销体系，加大海外网点拓展力度，积极探索新市场。在国内，公司利拉鲁肽原料药及注射液项目为仿制药研究开发项目，于2019年6月取得国内《临床试验通知书》，目前处于临床试验阶段，还不能直接用该原料药生产和销售制剂。如有其他相关信息，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请教一下贵公司，多肽原料药不同品种之间，生产工艺流与生产成本之间是否存在很大差异，比如利拉鲁肽与司美格鲁肽原料药的生产制备工艺是否通用？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，多肽原料药不同品种之间，生产工艺流程与生产成本之间是存在差异的，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司7月6日公布的简易定增方案快1个月了，进展如何？大概何时可以完成？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司相关工作正在有序推进中，具体进展情况请以公司在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的公告为准，感谢您的关注！
📅 2022-08-31
❓ 投资者提问：
前段时间国家发布了《关于进一步完善和落实积极生育支持措施的指导意见》，要将分娩镇痛和辅助生殖技术项目纳入基金支付范围，同时要推进辅助生殖技术制度建设，公司做多肽药物这么多年，有在辅助生殖或者妇产科有应用的产品吗？？？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司原料药加尼瑞克，在接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰，目前公司已成为所合作韩国客户加尼瑞克原料药的第一供应商，且其加尼瑞克制剂产品已在韩国本土及美国上市销售，并继续在全球范围内进行产品上市申报；公司制剂产品卡贝缩宫素注射液，可用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血，在国内已上市销售；公司另一款可用于治疗胎儿早产药物，抑制宫缩，使环状肽催产素介导的前列腺素分泌减少，达到保胎目的的产品醋酸阿托西班注射液，在国内也已上市销售。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司新建生产线是否已经投产，下半年订单饱和吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在围绕研发系统创新升级，加速多肽药物、CDMO 服务项目转化的同时，着力加速在建工程项目实施进度，持续优化产线结构，逐步实现产能释放，以满足海内外业务需求。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘: 你好 市场上流传着这样一个段子：上市新股第一年绩优，第二年绩平，第三年亏损，第四年退市，请问公司会走这样的路吗？如何扭转？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司始终以提高企业经营效益为核心，不断提升内在价值，持续强化优势产品研发管线以及核心领域的关键技术；并基于对行业的深入理解与对客户需求的深入挖掘，通过内生和外延双方面发展，打造多肽药物全产业链企业。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
近日，四部委发布加强短缺药品和国家组织药品集中采购中选药品生产储备监测工作的通知，请问里面有公司的产品吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司产品卡贝缩宫素注射液在《短缺药品监测品种及生产企业（制剂）》名单中，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘 你好 公司的治新冠新药有没有进展？股价老跌是不是中报业绩下滑？ 公司的电话028-88203615 最近忙音打不进 ，为什么？ 谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司治新冠新药的“AOD53724项目”因在临床前动物药效安评试验阶段的研究结果未达到申报进入临床实验阶段的标准，在双方友好协商的基础上，经公司第三届董事会第二十四次会议审议通过，公司全资子公司圣诺制药将与奥达生物签署《＜技术转让合同书＞之解除协议》，具体内容详见公司披露在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体的公告（公告编号：2022-026）。同时，公司股价波动受多方面因素影响，敬请投资者客观看待资本市场的投资机会和投资风险，感谢您的关注！
📅 2022-04-06
❓ 投资者提问：
贵公司是少有的多肽类CDMO企业之一，请问贵公司是否正在开发或者意向开发盐野义新冠药物中间体?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，经与公司研发部确认，公司暂无“正在开发或者意向开发盐野义新冠药物中间体”事宜。谢谢关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司多肽的药物是否可以作为治疗新冠病毒的药物？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司现有商业化产品中没有可以作为治疗新冠病毒的药物，但公司子公司圣诺制药于近期开展多肽新冠药物研发项目受让事宜，若未来该项目进展顺利，公司将有望实现多肽新冠药物的商业化销售，具体内容烦请查阅公司在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的相关公告，谢谢关注！
📅 2021-12-10
❓ 投资者提问：
董事长你好。请问在最近的药品集采当中，贵司是否有产品进入集采目录当中，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，如有相关信息，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》及相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。具体请关注公司在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的公告，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董事长你好。请问截至11月30日，请问截止11月30日收盘股东人数是多少，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司将会在定期报告中披露股东情况，除此之外的股东名册请您向公司证券部提供本人身份证明及相关持股证明进行查阅，公司经核实股东身份后按照股东的要求予以提供。您可通过公司投资者热线或邮箱的方式与公司进行联系，联系电话：028-88203615，邮箱：snkj@snbiopharm.com。谢谢关注！
❓ 投资者提问：
你好，贵公司自研仿制药品种加尼瑞克在治疗女性不孕症中，主要针对哪类不孕症
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，醋酸加尼瑞克在接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素（LH）峰。即适用于辅助生殖技术领域，在试管婴儿技术中较为常见，希望对您有所帮助，谢谢关注！
📅 2021-10-29
❓ 投资者提问：
董事长你好。请问公司三季度的财报是否会有预报？另外，文发胜先生目前尚未获得上市董秘资格证，董事会是否可以考虑从市场中另外聘请符合董秘资格和能力的专业人才，避免延误公司相关董秘工作。谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司2021年第三季度报告已在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露；公司高度重视投资者诉求，一切有利于公司价值提升的举措，公司都将认真考虑，科学决策。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
艾替班特今年能不能获批
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司致力于努力做好相关药品的申报工作，截至2021年9月30日，公司已向国家食药监局申报注册的艾替班特以及艾替班特注射液尚处于审评阶段，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
工商查询得知公司子公司：成都圣诺生物多肽科技有限公司，经营范围显示：多肽类化妆品原料及化妆品的研发、生产。请问目前公司多肽类化妆品的前景如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司子公司成都圣诺生物多肽科技有限公司成立于2019年5月，其经营范围符合公司专注多肽领域的发展战略，也将有利于公司探索多肽类化妆品市场，满足未来多肽类化妆品市场的客户需求。感谢您对公司的关注！
📅 2021-09-22
❓ 投资者提问：
董秘你好。请问贵公司最近会有新的药品研发成功专利或新的医药类产品上市吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。截至 2021年6月30日，公司拥有授权发明专利32项，实用新型专利9项，国际PCT2项。同时，公司将持续推进在研品种的相关研发工作，如有新药研发及专利的相关进展情况，请您关注公司在上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的相关公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好。根据公司2021年上半年财报中“公司经营情况概述”，因去年CDMO服务订单进入评审阶段导致上半年公司原料药生产受限，造成产能不足，订单不能按时交付。请问目前公司的CDMO服务属于评审通过阶段还是仍处于评审阶段？另外，今年上半年生产经营过程中，去年的CDMO订单是否有维持稳定还是减少或增加？感谢你的回复。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司CDMO服务的订单已逐步进入评审阶段，公司将根据上半年CDMO订单完成情况和年度整体工作安排，合理调整CDMO订单生产计划，努力保证年度经营目标的顺利完成。未来如有达到相关披露标准的具体事项将及时履行披露义务，谢谢您的关注！
📅 2021-09-03
❓ 投资者提问：
董秘你好。贵公司最近一次回复投资者问题是在6月29日，离8月6日有一个月有余，投资者当中多次向贵公司董秘提问一直未有回复。贵公司股价不理想一直往低，为何连董秘回复投资者的工作没有做好。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司致力于建立与投资者之间良好的沟通交流机制，并严格按照相关法规及时履行披露义务，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司半年报业绩与招股说明书披露的业绩预告严重不符，出现重大偏差，且公司没有做业绩修正公告。请问公司是否存在严重信披违规？是否违反了证券法关于公众公司信息披露要求，对投资者造成的投资损失是否可以申请赔偿？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司高度重视信息披露工作，并严格按照信披法规履行信息披露的义务。针对公司经营及业绩情况，公司在定期报告中已做相关披露。未来如有达到相关披露标准的具体事项将及时履行披露义务，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好。贵司2021年半年度财报显示出现增收不增利的情况，具体原因是什么，另外与同业比较贵司的营收半年度增幅也比同业增幅少，具体原因是什么，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司2021年半年度报告期末归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为24,008,980.80元、22,790,085.94元，较上年同期分别减少23.32%和22.17%。主要原因系：1、因2020年CDMO服务的订单逐步进入审评阶段，需要占用公司原料药GMP生产车间生产符合GMP条件下的原料药以满足客户的审评要求，导致2021年1至6月本公司原料药生产安排受限，造成产能不足，订单不能按时交付；2、报告期内CDMO服务部分项目尚未到达里程碑，这部分项目以实际发生的成本确认收入和结转相应成本。受上述原因影响，报告期内，公司盈利虽然较同期相比有所下降，但是整体经营情况良好，各项经营活动稳健运行，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘，你好。请问贵司目前在手订单的情况以及下半年的订单展望？另外烦请告知目前生产线的利用情况？多谢。祝公司越来越好。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，具体信息请参见公司于2021年8月31日在上海证券交易所网站披露的《2021年半年度报告》之“第三节管理层讨论与分析”相关内容，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘，你好。请问贵公司今年以来销售情况如何，在疫情反复的情况下，销售是否有受到影响？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，截止报告期2021年6月30日，公司实现销售收入19,363.84万元，同比增长10.20%，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司主要技术优势在哪些方面？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司主要技术优势请参见公司于2021年8月31日在上海证券交易所网站披露的《2021年半年度报告》之“第三节管理层讨论与分析”相关内容，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司的索马鲁肽研发进展如何？预计何时能够上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司索马鲁肽项目正处于药学研究阶段，公司产品上市具体信息请以上海证券交易所网站以及指定信息披露媒体披露的公告为准，感谢您对公司的关注！
📅 2021-06-29
❓ 投资者提问：
您好！打扰一下，请问贵公司在2018年向CDE申请的利拉鲁肽的仿制药，现在进度怎么样了？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！利拉鲁肽原料药及注射液项目于2019年6月21日取得《临床试验通知书》，目前已经进入临床试验阶段。
❓ 投资者提问：
您好！本人看好贵公司在多肽产业的发展，请问贵公司是否能够生产“乙酰基六肽-8”？如果可以产能是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！如有相关事项，公司将根据上交所相关规定及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
贵公司的原料药之一比伐芦定原料药，主要的应用方向是哪些？目前主要的客户以及该客户使用该产品的最终产品是什么？未来公司对该项原料药有什么推广规划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司比伐芦定原料药用于注射用比伐卢定的生产，注射用比伐卢定作为抗凝剂用于成人择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。2020年，公司比伐卢定原料药共计销售3,330.38万元，其中国内销售2,234.81万元，国外销售1,095.57万元。其他相关信息，公司将根据上交所相关规定及时履行信息披露义务。具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵公司后续战略安排，重点发展哪方面？公司cdmo业务前景如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！未来公司将抓住多肽类仿制药市场高速增长的发展机遇，继续深耕多肽类药物市场，持续提升工艺技术、研发实力、营销管理、渠道建设及综合管理能力，提高整体竞争力和盈利水平，把握全球医药产业的发展趋势，以多肽创新药药学研究服务、多肽类产品定制生产服务、多肽原料药产品为抓手，积极融入国内外制药产业链，同时延伸开发更多多肽类制剂品种，进一步加大制剂推广力度和推广管理水平。同时，公司将通过合作研发方式积极布局多肽创新药业务领域，巩固公司在行业内的竞争地位。
❓ 投资者提问：
公司在成人破伤风疫苗市场的占有率如何？该领域主要有哪些竞争对手？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司主营业务为自主研发、生产和销售在国内外具有较大市场容量及较强竞争力的多肽原料药和制剂产品，同时公司依托在多肽药物研发和规模化生产领域的技术优势，为国内外医药企业提供多肽创新药药学研究服务、多肽类产品定制生产服务以及多肽药物生产技术转让服务。
❓ 投资者提问：
有投资者质疑公司在多肽药物领域的原料药前景不明朗，至今也没有得到国外大型药厂的认可和签署相关服务协议，对此公司怎么看？未来公司的主要方向是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司是一家拥有多肽合成和修饰核心技术的高新技术企业，具有先进、高效的多肽药物工艺研发和规模化生产能力。公司凭借多肽合成和修饰核心技术优势，在多肽药物研发生产领域获得较高的知名度和认可度，先后为派格生物、百奥泰制药、八加一等新药研发企业和科研机构提供了30余个项目的药学研究服务。公司利拉鲁肽、比伐芦定、恩夫韦肽等合成难度较大的仿制原料药已出口至欧美、印度、韩国等国际市场，终端客户包括费森尤斯（Fresenius）、阿拉宾度（Aurobindo）、迈兰（Mylan）、鲁宾（Lupin）、信立泰、上药第一生化、扬子江等国内外知名医药企业。未来公司将抓住多肽类仿制药市场高速增长的发展机遇，把握全球医药产业的发展趋势，以多肽创新药药学研究服务、多肽类产品定制生产服务、多肽原料药产品为抓手，积极融入国内外制药产业链。同时，公司将通过合作研发方式积极布局多肽创新药业务领域，巩固公司在行业内的竞争地位。
❓ 投资者提问：
雪球和股吧有人发帖说贵公司造假上市，营收只有几千万，造成上市即有资金融券做空贵公司，请问贵公司是否存在上述问题，公司的2021年上半年收入和进行中的项目如何，是否顺利或者重大问题。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截止2020年12月31日，公司主营业务收入37,877.18万元，净利润5,999.87万元。其他信息公司将根据上交所相关规定及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
公司在原料药主要有哪些品种和布局，上市后会进一步加大该业务的投资吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司的原料药销售在国内外均有分布，主要品种有比伐卢定、生长抑素、胸腺法新、艾替班特等。公司“年产395KG原料药生产线项目”是本次公司上市募投项目之一。具体请以公司在上交所网站已披露的公告为准。
📅 2021-06-07
❓ 投资者提问：
贵司官网显示：“产品信息ProductInformation圣诺多肽冻干粉（美容肽）主要成分为乙酰基六肽-8，它是一种风靡全球的用于抗皱的化妆品原料。在很多高端化妆品系列中都宣称应用了乙酰基六肽-8成分用于抗皱。其功效可以与A型肉毒素媲美，又避开了肉毒素本身的副作用”请问，圣诺多肽冻干粉（美容肽）下游产品的高端化妆品的适用人群？谢谢！
💬 董秘回复：
目前，公司主要多肽制剂产品有卡贝缩宫素注射液、醋酸奥曲肽注射液、醋酸阿托西班注射液等，具体制剂产品信息请关注公司已公开披露信息，感谢您对圣诺生物的关注。
❓ 投资者提问：
成都圣诺生物科技股份有限主要从事多肽、多肽药物、美容肽的研究，请问美容肽主要有哪些产品，目前投入市场了吗？
💬 董秘回复：
公司主营业务为自主研发、生产和销售在国内外具有较大市场容量及较强竞争力的多肽原料药和制剂产品，同时公司依托在多肽药物研发和规模化生产领域的技术优势，为国内外医药企业提供多肽创新药药学研究服务、多肽类产品定制生产服务以及多肽药物生产技术转让服务。目前公司主要多肽制剂产品有卡贝缩宫素注射液、醋酸奥曲肽注射液、醋酸阿托西班注射液等，具体制剂产品信息请关注公司已公开披露信息，感谢您对圣诺生物的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司及子公司是否涉及医美、美妆相关产品或产业链
💬 董秘回复：
公司主营业务为自主研发、生产和销售在国内外具有较大市场容量及较强竞争力的多肽原料药和制剂产品，同时公司依托在多肽药物研发和规模化生产领域的技术优势，为国内外医药企业提供多肽创新药药学研究服务、多肽类产品定制生产服务以及多肽药物生产技术转让服务。目前公司主要多肽制剂产品有卡贝缩宫素注射液、醋酸奥曲肽注射液、醋酸阿托西班注射液等，具体制剂产品信息请关注公司已公开披露信息，感谢您对圣诺生物的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司是否有涉足辅助生殖产业链
💬 董秘回复：
公司自研仿制药品种加尼瑞克主要用于治疗妇女不孕症，为辅助生殖用药，目前该品种已经国内申报待审批，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司是否有宫缩素产品，这个产品对生育起到什么作用
💬 董秘回复：
卡贝缩宫素注射液为辉凌制药原研并于1984年上市的产品，主要用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血，卡贝缩宫素注射液在2016年由本公司实现国内首仿。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
圣诺多肽冻干粉（美容肽）主要成分为乙酰基六肽-8，它是一种风靡全球的用于抗皱的化妆品原料。在很多高端化妆品系列中都宣称应用了乙酰基六肽-8成分用于抗皱。其功效可以与A型肉毒素媲美，又避开了肉毒素本身的副作用，以及必须注射和使用成本高昂的缺点。请问美容肽一年产值是多少？
💬 董秘回复：
目前，公司主要多肽制剂产品有卡贝缩宫素注射液、醋酸奥曲肽注射液、醋酸阿托西班注射液等，具体制剂产品信息请关注公司已公开披露信息，感谢您对圣诺生物的关注。
