📅 2025-09-26
❓ 投资者提问：
董秘：您好！ 公司股价经常是涨得少、跌幅大、跌得快！虽然股价受多种因素影响，但与公司缺乏自身产品优势宣传、对投资者咨询敷衍塞责不无关系！公司产品培集成干扰素a-2上市审评反复“排队待审”或“暂停”，对投资者咨询敷衍，让投资者失望！
💬 董秘回复：
您好，二级市场股价波动受宏观环境、市场变化、投资者风险偏好等多方面因素影响，敬请投资者理性看待股价波动。公司着眼于长远和可持续发展，同时高度重视对投资者的合理投资回报。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你好，查询国家药监局网站，贵公司培集成干扰素α-2注射液的上市申请为暂停状态，请问暂停原因是什么？谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，培集成干扰素α-2注射液的新增适应症第二次暂停蛮久了，请问目前处于审核的什么阶段，不要总回复以公告为准，因为一直也没有看到相关的公告。
💬 董秘回复：
您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注！
📅 2025-09-11
❓ 投资者提问：
请问公司9月10日的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2025年9月10日，公司股东人数为12425人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董事长： 经查沟国家药监局药品审评中心公开信息，贵公司培集成干扰素α-2注射液审评状态不停在“暂停”和“排队待审评”两者中更替！请公司说明原因并公开相关信息！
💬 董秘回复：
您好！公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，请告知9月10日收盘后公司的股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截至2025年9月10日，公司股东人数为12425人。感谢您的关注！
📅 2025-08-28
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司的培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的临床数据是否比特宝生物的派格宾更优秀？临床效果如何？谢谢
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性病毒性肝炎临床治愈的药物之一。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，药品专业审评“灯全灭”后，理论上需经历综合评审阶段：约3-5天，完成后从审评队列移出；但公司在灯全灭后90多天仍卡在“排队待审评”，是否表明公司尚未进入综合评审，存在流程延迟或药监局新的审评资料要求？是否预示公司的乙肝适应症面临失败的可能？望贵公司领导详细解答！谢谢
💬 董秘回复：
您好！公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司的培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的临床数据是否比特宝生物的派格宾更优秀？临床效果如何？谢谢
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性病毒性肝炎临床治愈的药物之一。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，药品专业审评“灯全灭”后，理论上需经历综合评审阶段：约3-5天，完成后从审评队列移出；但公司在灯全灭后90多天仍卡在“排队待审评”，是否表明公司尚未进入综合评审，存在流程延迟或药监局新的审评资料要求？是否预示公司的乙肝适应症面临失败的可能？望贵公司领导详细解答！谢谢
💬 董秘回复：
您好！公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
📅 2025-08-12
❓ 投资者提问：
建议贵公司与间接持股3.44%的先为达合并,即该公司借助贵公司平台上市，共同做强做大。
💬 董秘回复：
您好，您的建议公司已收悉，感谢您的建议与关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，药监局网站显示CXSS2400105的上市审批状态为暂停，请问是什么原因
💬 董秘回复：
您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：截止8月10日，股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好，截至2025年8月8日，公司股东人数为10,350人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司在肝炎治疗领域，与广生堂和特宝生物相比，有哪些优势及其不足？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司是国内首家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列药物的企业，重点开发的盐酸可洛派韦胶囊系列药物，可覆盖中国丙型肝炎所有主要基因型，实现了97%的高治愈率，打破了进口垄断。公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，围绕抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等多种机制，通过自主研发为主的方式，布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、siRNA等多种药物类型在内的产品管线。感谢您的关注！
📅 2025-08-07
❓ 投资者提问：
凯因科技现间接参股杭州先为达生物科技股份有限公司比例合计多少？先为达GLP-1埃诺格鲁肽上用于2型糖尿病血糖控制和肥胖症减重研发/上市进展如何？先为达今年年初与Verdiva达成全球开发和商业化协议，获取首付7000万美元的签约首付款及里程碑最高达24亿美元付款。按照之前凯因科技与先为达合作协议，先为达首付款7000万美元到账后，凯因科技是否可分得其中5%？请认真回答，不要应付式回复详见公告之类。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司目前间接持有先为达3.44%的股权。关于先为达的药物进展情况请以其对外发布内容为准。公司与先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参考公司过往披露的公开信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，贵公司证券名称《凯因科技》，是否能一看就知道公司主营？建议证券名称改为《凯因制药》或者《凯因生物》谢谢！
💬 董秘回复：
您好，您的建议公司已收悉，感谢您的建议与关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司在创新药方面都有哪些布局？谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线。主要研发管线有关信息敬请关注公司定期报告及相关公告内容。感谢您的关注！
📅 2025-08-01
❓ 投资者提问：
董秘您好，好久不见，药监局显示贵司的KW-040注射液已经开展临床1期，请问一下可否将KW-040动物试验数据进行披露，比如和恒瑞5635 or 腾盛博药2218 or 舶望制药的20507的动物模型pk药效效果对比，可以在贵公司的官网或者公众号进行展示，可以吗，谢谢了
💬 董秘回复：
您好，公司KW-040项目临床试验申请近期已获国家药品监督管理局药品审评中心批准，该产品后续研发进展敬请持续关注公司公开信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，上个月咨询你CXSL2500518的问题，您回复我说是新增适应症，请问新增的是什么适应症呢？
💬 董秘回复：
您好，公司研发项目有关信息敬请关注公司定期报告及相关公告内容。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少？谢谢~
💬 董秘回复：
您好，截至2025年7月31日，公司股东人数为11199人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司在同行业中的核心优势是什么？
💬 董秘回复：
您好，公司是一家具有自主创新研发实力，专注于病毒及免疫性疾病领域，集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司。公司依托核心技术平台，成功开发出具有自主知识产权的创新药：丙肝全口服泛基因型药物盐酸可洛派韦胶囊和培集成干扰素α-2注射液，并实现产业化落地。当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发。感谢您的关注！
📅 2025-07-10
❓ 投资者提问：
请问董秘，我们看到凯因科技围绕培集成干扰素α-2注射液这一款老产品不断地推广、研发、临床所谓的适应症，公司的这款产品如果对乙肝治疗真的有治疗效果按理说早应该通过药监局审批。现在公司对这样的一款没有效果的药品投巨资申报无数的所谓新的适应症领域是否有意义？
💬 董秘回复：
您好，公司会持续关注该药品的审评进展，紧密配合监管部门要求。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好:我们关注到广生堂广生堂的GST-HG141（奈瑞可韦）因其公开2期、开始三期，而倍受关注，并且被药监局优先审评通过。请凯因科技公司公开集成干扰素α-2注射液的三期临床数据，如果真的是社会需要的药品，那肯定会带动这款药在药监局的审评速度。。现在这个药的临床数据凯因科技迟迟不敢披露，是否说明这个药物的无用？
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。公司将按信息披露要求及时履行信披义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好、干扰素α-2注射液的乙肝适应症三期临床数据 是需要保密的吗？公司耗资几个亿，耗时8年搞的项目，我们中小股东为何没有知情权？ 凯因科技又是出于什么目的，迟迟不敢公开这个药的临床数据？
💬 董秘回复：
您好，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好：最近广生堂的GST-HG141（奈瑞可韦）三期隆重出场，请问凯因科技的所谓的干扰素+KW-027（）Ⅱ期）、KW-040（Ⅰ期）这些在研药物的疗效如何，它们是否还有继续研发的必要？特宝生物的干扰素已经雄霸市场，未来随着广生堂的奈瑞可韦上市，凯因科技的乙肝药物研发是否会彻底没了存在的必要。请回答。
💬 董秘回复：
您好，我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平，存在庞大的未被满足的临床治疗需求。公司目前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，不断提升病毒及免疫性疾病的临床治愈率，更好地满足临床治疗需求。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好。请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液在乙肝适应症上是否真的存在疗效？如果有好的治疗效果，为何不见公司宣传，也看不到公司公布的临床数据，更是迟迟得不到药监局的通过？
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好：凯因科技的长效干扰素派益生疗效究竟如何，临床数据为何迟迟不敢公开？请公开临床数据，让投资者明白公司究竟是在研发的什么东西，是否有意义。
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
📅 2025-07-07
❓ 投资者提问：
敬的董秘 你好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年6月30日A股股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2025年6月30日，公司股东人数为9948人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好：药品专业审评“灯全灭”后，理论上需经历综合评审阶段：约3-5天，完成后从审评队列移出；但公司在灯全灭后60天仍卡在“排队待审评”，是否表明公司尚未进入综合评审，存在流程延迟或药监局新的审评资料要求？是否预示公司的乙肝适应症面临失败的可能。请详细告知我们该药审评的进展、以及迟迟不能从审评队列移出的原因。
💬 董秘回复：
您好，派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症上市许可申请目前处于正常审评审批阶段。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：凯因科技上市后，在业绩低迷，股价表现猥琐的情况下，多次实施员工持股计划，高价从二级市场买入股票，然后以市场价格50%的价格低价卖给职工。请问这样的高买低卖行径是否侵犯了中小股东的权利，公司是否可以把这些股票，按60%价格配售给我们这些长线持股的亏损惨重的中小投资者？ ｜
💬 董秘回复：
您好，公司员工持股计划旨在提高员工的凝聚力和公司竞争力，促进公司长期、持续、健康发展，符合相关法律法规的规定和要求，不存在损害公司及全体股东利益的情形。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，至今未能获批——请问公司是否跟踪这个药的审评过程。请告知该上市许可申请现在进入什么环节，究竟是什么原因造成长时间未能获批。
💬 董秘回复：
您好，派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请尚在审评阶段，公司会持续关注该药品的审评进展，紧密配合监管部门要求。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：公司的培集成干扰素α-2注射液 在药监局有三个受理号在审批中，分别是 CXSL2500518 CYSB2500078 CXSS2400105，这些受理事项分别的什么内容。
💬 董秘回复：
您好，CXSL2500518系培集成干扰素α-2注射液新增适应症的临床试验申请，CYSB2500078系培集成干扰素a-2注射液补充申请，CXSS2400105系培集成干扰素a-2注射液成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好：请问凯因科技在股市医药板块大幅上涨的情况下，股价持续下跌，业绩萎靡不振。结合公司毛利率奇高，但净利润很低的现状，是否说明公司业绩、信息披露存在问题？
💬 董秘回复：
您好，公司一直严格遵循法律法规及信息披露要求，所有应披露信息均会通过法定渠道及时披露。同时，公司将不断强化经营效率，加强精细化管理，努力实现经营业绩稳健增长。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘，截止7月2日，公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好，截至2025年6月30日，公司股东人数为9948人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好。凯因科技的干扰素（受理号CXSS2400105）已经灯灭2个月了，但始终在[排队待审评],存在超时未获批的嫌疑。。请问这个药的审评是进入综合评审阶段还是因为被发现存在潜在风险点而不能被通过，从而在药品会药审中心（CDE）队列中长期站队。请披露相关审评信息，谢谢。
💬 董秘回复：
您好！公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：凯因科技的股价长期低迷，业绩多年不见增加，请问2025年上半年公司的经营情况是否正常，是否存在业绩亏损或是业绩大幅下降的情况。
💬 董秘回复：
您好，二级市场股价受宏观经济、市场环境等多方面因素影响，具有不确定性。目前公司各项生产经营活动稳健运行，公司始终致力于提升核心竞争力与长期价值，以良好的业绩回报广大投资者。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：凯因科技新的职工持股计划公告已久，并且5折、接近净资产价格奖励给员工，请问这个新增持股什么时间完成？现在进行到什么阶段。
💬 董秘回复：
您好，公司员工持股计划相关议案已经股东大会审议通过，后续进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好：请问凯因科技为何销售费用巨大，在销售产品毛利率高达80%多的情况下，净利润只有10%？
💬 董秘回复：
您好，公司的销售费用占比与同行业水平基本相当。未来公司将持续提升运营效率、优化费用结构、提升公司整体收益。感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
董秘您好：先为达生物减肥药现在药监局上市审评中，该公司为凯因科技参股公司，请问1、这款减肥药伊诺格鲁肽注射液获批上市后，对凯因科技的利润影响有多大。2、2025年先为达生物与韩国制药公司 HK inno.N Corporation（KOSDAQ:195940）达成协议并获得了首付款与里程碑付款，这些钱按照凯因科技转让伊诺格鲁肽注射液技术时的协议，应该有分成收入，该笔收入具体数额是多少？
💬 董秘回复：
您好，公司与先为达就其在研GLP-1药物签订协议，针对该药品产生的未来收益形成相关约定，具体情况请参考公司过往披露的公开信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好：请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液在乙肝治疗上的疗效如何。为何迟迟得不到药监局的审评通过？
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好：请问凯因科技的培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的研发耗时近8年，该项目总计投入多少资金？成功获批的可能性有多大
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症项目的累计研发投入金额请见公司披露的定期报告。目前该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症上市如果获批，会对凯因科技带来什么样的影响，请谈一下该药品上市后的市场预期、对公司的影响情况。
💬 董秘回复：
您好，我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平，存在庞大的未被满足的临床治疗需求。培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。该产品上市申请已获国家药监局正式受理，后续若顺利获批上市，公司将全力推进该产品商业化进程，助力实现乙肝功能性治愈远景目标。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好：请问培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的临床数据是否比特宝生物的派格宾更优秀。为何公司迟迟不公告该临床数据？
💬 董秘回复：
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好：凯因科技申报药监局受理号CXSS2400105 乙肝适应症上市审评已经过了220个工作日，根据我们了解，国家层面的常规补充申请不超过200个工作日，请问培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的审评处于什么阶段，是否有新的需要补充资料要求，又是什么原因致使该药物审评时间远远超过常规的审评时间，另外——为何这款药的临床数据，迟迟不予公开公告。请解答。
💬 董秘回复：
您好，派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症上市许可申请目前处于正常审评审批阶段，并未出现如上您所述超时情况。如有需披露的信息，公司将会严格依照法律法规及监管要求履行信息披露义务。感谢您的关注！
📅 2025-05-13
❓ 投资者提问：
您好，公司在2024年12月20日受到北京监管局的违规处分，请问到目前为止公司的财务情况是否已经完全符合监管规定？是否还会有关联交易的业务发生？核算规范
💬 董秘回复：
您好，公司已按照行政监管措施决定书的要求对存在的问题进行了认真整改，详细情况请见公司公告。如有关联交易发生，公司将会按照上市公司相关规定及时披露。财务核算方面，公司高度重视财务规范管理，严格按照企业会计准则及监管要求加强内部控制，确保财务信息真实准确披露。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，吉利德这个老美公司在去年10月又发起专利诉讼，请问公司这一次是否有很大的把握胜诉？希望凯因科技快速吃掉吉利德在中国的市场份额，最好让吉利德退出中国市场。
💬 董秘回复：
您好，公司严格按照相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注和建议。
❓ 投资者提问：
您好，公司在2025年4月11日向药监局提交了培集成干扰素α-2注射液的补充申请，请问补充申请的主要内容是什么？从去年9月获受理以来，药监局网站显示一直在排队审评，在药监局这么低的工作效率情况下，预计什么时候能审评完成，并被药监局批准上市？
💬 董秘回复：
您好！2025年4月11日药监局承办的是培集成干扰素a-2注射液上市后的补充申请。公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘 你好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年5月9日A股股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2025年5月9日，公司股东人数为9669人。感谢您的关注！
📅 2025-03-11
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注行业前沿技术的发展与应用，但目前尚未部署DeepSeek大模型，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好。股吧有帖子，说公司公告收到监管措施，进行索赔登记。我想问一句，这个会造成公司赔款，带来损失吗？
💬 董秘回复：
您好，公司严格遵循法律法规及信息披露要求，所有应披露信息均会通过法定渠道及时披露。建议您理性看待非官方信息，避免误导投资决策。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘 新年好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年3月10日A股股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2025年3月10日，公司股东人数为9236人。感谢您的关注！
📅 2025-02-11
❓ 投资者提问：
请问董秘，派益生申请乙肝适应症，能不能走优先审评通道？公司有没有进行申请？
💬 董秘回复：
您好！公司派益生?新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理。目前，公司正紧密配合监管部门要求，高效推进审评相关准备工作，并将持续结合审评进展及监管沟通反馈优化流程，全力推动项目进程。后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘 新年好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年2月10日A股股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2025年2月10日，公司股东人数为8455人。感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，请问贵司目前在药物研发方面是否有人工智能方面的人才和技术储备，是否有人工智能技术的应用？未来在人工智能技术方面有何布局？
💬 董秘回复：
您好！关于人工智能技术在药物研发方面的应用，公司始终关注行业前沿技术的发展，但目前尚未建立专门的人工智能药物研发团队或技术平台。感谢您的关注！
📅 2025-01-14
❓ 投资者提问：
请问截止元月10日公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2025年1月10日，公司股东人数为8699人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘 新年好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问贵公司2025年1月10日A股股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2025年1月10日，公司股东人数为8699人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好！请问1月10日公司股东人数多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截至2025年1月10日，公司股东人数为8699人。感谢您的关注！
📅 2024-12-30
❓ 投资者提问：
请问截至12月20日公司股东户数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截至2024年12月20日，公司股东人数为8737人。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好！公司的销售费用一直都很高，有时高达营收的60~70%。请问除了行业的特征以外，还有哪些因素？ 随着新药品逐渐被市场认可以后，销售费用会否逐渐下降？公司是否有逐步降低销售费用的考虑或计划？
💬 董秘回复：
您好，公司的销售费用占比与同行业水平基本相当，并呈逐步下降的趋势。随着公司产品销售规模增长以及相关产品被纳入集采，公司销售费用率有望保持下降态势。未来公司将进一步优化产品结构、合理控制成本费用、不断提升人员效能，持续努力提高公司经营业绩。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好！公司的马来酸阿伐曲泊帕片项目今年年中获得药品注册批件以来，有近半年时间了，请问到目前为止，有没有实际销售收入？销售收入有多少？
💬 董秘回复：
您好，公司产品销售情况请见公司披露的定期报告，感谢您的关注！
📅 2024-11-28
❓ 投资者提问：
世卫组织呼吁2030年消除病毒性肝炎，公司产品主要都是抗肝炎病毒的药物，当肝炎患者越来越少的情况下，公司所选的赛道不也变得越来越窄吗？况且公司在研药物也都是乙肝病毒药物，大多在1期和2期，距离上市至少要5、6年时间，请问公司是怎么看待这个问题的？希望您能在百忙之中详细解答，谢谢。
💬 董秘回复：
您好，目前世卫组织2030年病毒性肝炎消除计划进展情况较预期目标仍有差距，肝病药物市场需求量仍然较大。我国慢乙肝感染人群非常庞大，目前治疗率还处在较低水平，存在庞大的未被满足的临床治疗需求。公司目前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，不断提升病毒及免疫性疾病的临床治愈率，更好地满足临床治疗需求。同时，公司现有产品也在积极开展新增适应症临床研究，进一步拓展药品治疗领域，努力实现经营业绩稳健增长。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好，请问公司在流感病毒和新冠病毒方面有已经上市的药品吗？是否有相关的在研项目？若有，现在处于哪个阶段？
💬 董秘回复：
您好，公司产品及在研项目信息敬请关注公司定期报告及相关公告内容，感谢您的关注。
