生物制品 天津板块 沪股通 融资融券 重组蛋白 CAR-T细胞疗法 辅助生殖 体外诊断 独角兽 精准医疗 单抗概念 人工智能 免疫治疗 基因测序 长江三角
一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;人体干细胞技术开发和应用;细胞技术研发和应用;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;人体基因诊断与治疗技术开发;化妆品批发;化妆品零售;第一类医疗器械销售。以自有资金从事投资活动;国内贸易代理;货物进出口;技术进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储;“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销,生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品,以及基因检测服务;“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等;形成“精准医疗”产业链。
2022 年医药行业的扰动因素逐步消除,医院的正常诊疗业务从承压状态渐渐转向恢复常态。行业政策日趋明朗,医改思路在供给、需求和支付三方面政策逐步完善,集采政策从价格发现走向产业升级,更加理性和柔和,创新药和创新医疗器械获得更多政策支持。继纳入十三五、十四五规划、健康中国 2030 后,2022 年我国首个“生物经济”五年规划出台,2023 年 3 月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》,意见提出“提高医疗卫生技术水平。加强临床医学、公共卫生和医药器械研发体系与能力建设,发展组学技术、干细胞与再生医学、新型疫苗、生物治疗、精准医学等医学前沿技术。”同时人民日报刊发《细胞治疗产业发展潜力大》点明了规范、扶持推进产业健康发展的道路,科技部部长答记者问时也指出我国在干细胞、脑科学、合成生物学等领域也部署了一批重点项目;细胞治疗产业正在步入快车道,未来可期。科技在应对老龄化方面的作用不容替代,促进生物技术和信息技术融合发展,推进老年医疗临床和科研大数据应用,推动一系列前沿共性技术发展势在必行。在年青时候存储细胞,在老龄时候应用成为未来保障老年人生命健康的途径之一。可见,成人细胞存储在供给和需求两端均有良好的基础,同时改革开放 40 多年来人民生活水平和收入水平不断提高,可支付能力不断提升,伴随消费升级的进程,成人细胞存储的支付端有支撑,市场空间广阔。
公司顺应“精准医疗”的国际大势,紧紧围绕“精准预防”、“精准诊断”、“细胞治疗”三大板块,构建了包括细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂、科研试剂产品、基因检测服务、干细胞及免疫细胞治疗的全产业链,并逐步产生融合协同效应。公司从最初的新生儿存储业务到现有“精准医疗”全产业链打造完成,公司的客户群体亦从早期直接面对产妇,扩展到服务于新生儿整个家庭的 C 端客户,以及医院、科研单位等 B 端客户,逐步形成稳固持久的发展模式。
公司经过多年积累,在细胞存储及细胞产品产业化方面取得了国家和地方资质,并不断深化探索,转化形成行业竞争优势。在脐血存储领域,卫健委已审批设立 7 家脐血库,中源协和旗下的天津市脐带血造血干细胞库是中国首批经卫计委批准设置并通过执业验收(许可证号:津卫血执字第 004 号)的造血干细胞库,下属子公司协和华东干细胞基因工程有限公司是浙江省脐带血造血干细胞库的运营单位之一。公司在此基础上经过多年积累,建立了 20 家综合细胞库。同时,公司 2000 年获国家计委认定国家干细胞工程产品产业化基地、2002 年获科技部认定国家干细胞工程技术研究中心,均为国家级干细胞研究及产业化资质。
中源协和是中国较早投资生物资源储存项目的上市公司,安全运营超过 20 年,已经在广大客户和合作伙伴中树立了良好的口碑,牢牢确定了细胞存储领域的市场领导者地位,具有一定的品牌号召力。截至 2023 年 3 月末,公司旗下的天津市脐带血造血干细胞库已为临床提供 3418 例移植供体。公司旗下的傲锐东源公司建立的人全长基因克隆库,覆盖人全长基因数量超过 20 万条,小鼠基因 13.8 万条,总基因库达 40 万克隆种类,可提供超过 2.7 万余种人源蛋白质及 14 万种初级抗体,产品种类极其丰富,处于行业领先地位;也是科研领域内最具有影响力的产品及服务提供商之一。
持有协和干细胞基因工程公司57%股份(中国医学科学院血液学研究所以技术参股43%),该公司拥有目前世界上规模最大的干细胞库之一---天津市脐带血造血干细胞库,该库是我国唯一的干细胞产业化基地,拥有全国仅两张的干细胞库许可证,日处理脐带血能力100份,总储存量达到30万份。2010年年报披露,该公司2010年采集脐带血干细胞19362份(其中华北地区12114份,华东地区1690份,其他地区5558份),采集脐带间充质干细胞7004份,实现营业收入2.49亿元,比上年同期增长6.41%,实现净利润5152万元,同比增长1329.62%。
2016年3月3日晚间发布定增预案,公司拟非公开发行不超过5000万股,募集资金总额不超过15亿元,其中11亿元拟用于收购柯莱逊100%股权,4亿元拟用于补充柯莱逊流动资金及偿还银行贷款柯莱逊主营业务为开展细胞免疫治疗技术的研发,以及为医疗机构提供细胞免疫治疗技术服务,主要从事细胞检测制备及存储、基因检测及存储、检测试剂生产、细胞培养等业务。该公司近三年来业务规模持续上升,为国内近30家医院长期提供细胞免疫治疗技术服务。数据显示,截至2015年末,柯莱逊资产总计2.30亿元,所有者权益合计1.59亿元;其2015年实现营业收入2.96亿元,净利润4001.90万元。,此次募投项目符合公司“细胞+基因”双核驱动的发展战略和“6+1”全产业链协同发展的业务模式,具有良好的市场前景和经济效益。发行完成后,公司资本实力将进一步增强,同时通过收购柯莱逊100%股权,将有利于提升公司在细胞免疫治疗技术服务领域的市场地位,完善公司的全产业链布局,公司盈利能力和综合竞争力将进一步提高。
2014年12月,公司以11877万元收购北科生物13%股权。北科生物是中国最早专业从事干细胞基础及临床应用研究、干细胞技术服务和细胞治疗的企业,在相应领域已申报31项专利技术,26项取得授权;北科生物将部分技术转为申请新药的程序,以期以药品形式完成技术转化;先后与国内近百家三甲医院合作,拥有8万多人次的人细胞治疗样本;拥有目前世界上规模最大的体细胞临床研究安全性及有效性数据库。本次收购为公司实现生物技术临床治疗转化和产品转化打下坚实基础,有助于实现干细胞中下游产业链的布局。
2012年1月,公司拟以不低于20.94元/股的价格向本公司控股股东天津开发区德源投资发展有限公司非公开发行2,020万股股票。本次非公开发行募集资金总额不超过42,300万元,公司拟将扣除发行费用后的全部募集资金将用于收购和泽生物科技有限公司49%股权并对其增资以及补充公司流动资金。本次募集资金投资项目实施后,公司将持有和泽生物100%的股权,使其成为公司的全资子公司,和泽生物在间充质干细胞的储存和产业化研究上已有了显著成就,收购将实现了公司专业化发展的目标,提高了公司主业集中度。
2012年12月,公司子公司和泽生物科技有限公司决定与英国细胞治疗有限公司签订《专利技术独占许可协议》,根据协议的约定,CTL同意将其拥有的自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭临床应用专利技术以及与技术临床应用相关的专有技术授予和泽生物控股子公司。治疗技术的许可使用费为800万美元,许可使用期限为11年,自2012年4月1日开始计算。公司子公司和泽生物与CTL的此次项目合作将实现自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭临床应用专利技术以及与技术临床应用相关的专有技术在中国的研究开发和商业化使用,符合公司构建完整干细胞产业链的发展战略,有利于公司形成新的利润增长点,提高公司的整体竞争力。
2012年11月,公司与英国细胞治疗有限公司签署了合作意向书,双方希望就自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭技术开发和商业化开展合作。CTL与中源协和在中国天津成立中外合作公司,合作公司的股权比例为51%为公司持有,49%为CTL持有,或者由各自指定的企业或各自附属子公司分别持有。自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭的独家技术使用费为800万美元,首期使用费为200万美元由公司或者其指定的企业或附属子公司代合作公司支付,其余部分由合作公司支付。公司通过与CTL建立商业合作,利用其自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭的技术,在大中华区开展涉及自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭技术开发和商业化,将有利于公司形成新的利润增长点,符合公司构建完整干细胞产业链的战略,有利于公司的长远、可持续发展,符合公司及全体股东的利益。
公司将依托和泽生物投资覆盖全国的干细胞库产业化网络,天津空港干细胞产业化基地,脐带血造血干细胞多项临床应用研究,多项干细胞培养基等四个项目。干细胞改变了传统医疗模式,由传统的恢复式治疗方法转变为替代式治疗方法,可以实现传统治疗方法无法达到的治疗效果,因此干细胞临床治疗的市场规模巨大。目前,和泽生物主要为北方地区的一些医院提供干细胞制备服务,用于临床研究及临床实践。随着干细胞临床使用技术的发展,预计未来对干细胞制备服务需求量将大幅增加。即使暂不考虑单家医院干细胞制剂需求的增长,仅按照现阶段医院单月干细胞制备服务收入均值20万元计,一旦公司与50家乙级以上医院建立合作关系,则公司干细胞制备年收入可达1.2亿元以上。公司本次募集资金投资项目符合国家有关的产业政策以及公司以干细胞产业为核心,集聚资源做强主业的整体战略发展方向,具有良好的社会效益和经济效益。
2014年5月,公司子公司和泽生物拟分别与南京市妇幼保健院及贵州省红十字会医院有限公司开展合作,分别建设并运营南京市、贵州省干细胞库,专业开展干细胞组织存储服务及相关技术研究等。根据公告,其中江苏和泽干细胞基因工程有限公司注册资本为1000万元,和泽生物出资金额为700万元,占比70%。南京市妇幼保健院以知识产权出资300万元,占比30%,出资的知识产权为保健院持有的专利技术:Resistin 结合多肽在制备促胰岛素分泌药物中的应用。此外,贵州和泽生物科技有限公司注册资本为500万元,其中和泽生物出资400万元,占比80%。公司表示,上述投资符合公司遍布全国干细胞库的发展战略,有利于公司形成新的利润增长点,提高公司的整体竞争力,有利于公司长远可持续发展,符合公司及全体股东的利益。
2014年5月,公司以不超过挂牌价格1.2倍的价格授权经营管理层参与行使优先认购权,收购中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)持有的协和干细胞基因工程有限公司33%股权,该股权挂牌价格为12598.1229万元。财务数据显示,截至2013年末,协和公司总资产为8.23亿元,净资产为1.64亿元,其2013年度和2014年1-3月实现营业收入1.54亿元、3954.86万元,净利润分别为2787.45万元和526.65万元。公司表示,通过本次收购,公司将持有协和公司90%的股权,增强了公司对子公司的管理和控制能力,提高决策效率,降低管理成本,提升公司盈利能力;同时符合公司集聚资源做强主业的发展战略,有利于公司长远可持续发展,符合公司及全体股东的利益。
2014年5月,公司拟以发行股份及支付现金的方式收购上海执诚生物科技股份有限公司100%股权,并募集配套资金。根据方案,执诚生物100%的股权评估值为8.3亿元,双方协商确定本次重组的交易价格为8亿元。其中对价的 70%通过股份支付,发行价格为24.5元/股,剩余30%由现金支付。同时,公司拟以24.5元/股的价格向控股股东德源投资定向发行股份募集配套资金2.66亿元用于支付本次收购对价的现金部分及应由公司承担的发行费用、补充流动资金。据介绍,执诚生物成立于2003年,主要从事研发、生产和销售各类体外诊断产品,是我国生化诊断试剂行业中诊断功能较为齐全、产品种类较为丰富的主要生产企业。其主要生化诊断试剂产品共计九大类别,可广泛应用于各种型号的生化分析仪。除自主生产的产品之外,执诚生物还代理英国朗道公司产品。公司表示,通过收购执诚生物,并与上市公司现有业务及营销渠道有效整合后,公司在体外诊断产品的研发、生产和销售能力上将获得大幅提升。公司的整体竞争实力将因此得到增强,持续经营能力进一步提高。
2019年1月16日公告,公司拟同意子公司北京傲锐东源生物科技有限公司以不超过4721万元的价格参与摘牌受让金源投资持有的无锡傲锐17.24%股权,以不超过1890万元的价格参与摘牌受让马山生物持有的无锡傲锐6.9%股权,合计不超过6611万元,并办理相关手续。摘牌受让成功后,北京傲锐将持有无锡傲锐100%的股权。