📅 2025-05-16
❓ 投资者提问：
请问贵公司2021至2023年间信息化投入大约为多少万元？
💬 董秘回复：
公司高度重视信息化建设，近年来持续推进生产、供应链、客户关系、研发、质量管理、办公智能化和数据安全等方面信息系统的建设与优化，不断提升公司的运营管理水平。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
截止目前今年整机销售如何，能到达增长50%的目标吗
💬 董秘回复：
公司的4K内窥镜系统在2023年年底获得注册批准，2024年春节过后开始量产。2024年公司开始组建全国营销团队，在全国主要的省市建立了销售网络。目前营销团队人数50余人，团队中大部分市场和销售人员都来自于国际知名内窥镜行业龙头企业，核心人员在内窥镜行业长期耕耘，具备丰富的临床、市场和销售经验以及良好的客户资源，公司相信在营销团队的助力下，公司在国内市场会有良好的表现。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
国药新光今年销售如何，今年能扭亏吗
💬 董秘回复：
公司与国药新光的合作模式是公司提供核心部件，国药新光进行整机注册、生产和销售。国药新光的整机产品2024年第二季度才获批，下半年开始推广销售，目前销售数量还不多。感谢您对公司的关注。
📅 2025-04-30
❓ 投资者提问：
公司与联营企业国药新光之间，既有关联交易，又存在同业竞争，还有高管人员的交叉任职，请问公司如何保障中小股东权益不受侵害？
💬 董秘回复：
海泰新光是一家技术型企业，在品牌建设和销售渠道方面有弱势的一面。基于公司的实际情况，公司在自建品牌和渠道的同时，也在加强与国药器械等销售渠道较强企业的深度合作，可以将公司快速研发迭代能力、产品生产和质量控制能力与临床应用和销售渠道充分结合。在微创医疗领域，未来的竞争不能仅依赖单一产品，而是围绕具体临床场景的整体方案和服务展开。海泰新光和国药新光在主要的临床应用上有各自的发展方向和重点科室，相互之间有互补的一面。公司与关联方之间的交易都是按照公允价进行。国药新光是由海泰新光和国药器械共同出资成立的公司，根据合资公司协议由双方委派高管人员共同治理。
❓ 投资者提问：
看到了公司披露的年报和一季度报告，确实很不容易，经营有所回升，给管理层点个赞吧。请问，当前外部不确定性这么大， 而国内内镜市场仍有巨大的临床需求，公司2025年销售费用率、销售人员团队大致如何安排？能不能挖1-2名大厂的销售大咖？希望公司多重视国内市场，特别是地市、县一级医院，二甲医院的销售，走出山东。
💬 董秘回复：
答：公司在2024年组建了全国营销团队，在全国主要的省市建立了销售网络。目前营销团队人数50余人，团队中的大部分市场和销售人员都来自于国际知名内窥镜行业龙头企业，核心人员在内窥镜行业长期耕耘，具备丰富的临床、市场和销售经验以及良好的客户资源，公司相信在营销团队的助力下，公司在国内市场会有良好的表现。
❓ 投资者提问：
再咨询一下分红的安排，公司过去一年多连续发出回购计划的同时，年报又披露分红七千多万元，当前外部环境扰动这么大，国内又面对医疗反腐、集采、基层医保资金短缺等诸多问题，不多保留点现金在手里防范风险吗？公司这连续回购、大额分红的安排，是否有点短视？
💬 董秘回复：
答：公司对分红和回购主要是基于公司资金和股市实际情况实施的。公司销售回款及时，盈利能力强，现金流稳健，能够满足公司日常生产经营的资金需求。
❓ 投资者提问：
咨询一下融资安排，董事会提请股东大会同意授权小额增发权限。从用途来看，公司公告说融资用途是生产研发所需，可是此前公司已经表示IPO募集资金后，公司现有产能已经足够。从必要性来看，公司一边回购、分红，一边增发融资，这是不是不太合理？如果是要引入战略投资者，不能让他们承接员工持股平台的减持股权吗？
💬 董秘回复：
公司同时推出增发和回购方案并不矛盾，这两种做法可以相辅相成。公司进行回购和分红是根据公司的利润、资金以及股市的情况综合考虑的，主要是用于未来的股权激励计划以及对股东的回报。公司在注重发展现有核心业务的同时，也一直在关注国内外相关产业的企业，包括手术器械、配套设备以及耗材等外延产品的制造商，董事会提请股东大会授权小额快速融资的目的是为了在有合适标的的情况下可以快速融资，抓住投资和并购机会。
📅 2024-04-29
❓ 投资者提问：
养老基金及社保基金在一季度大幅增加了公司股票，但4月份公司股价出现了大幅下跌，是否是养老基金及社保基金在减持股份，目前养老基金及社保基金比3月底是否出现大幅减仓？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，很高兴您能持续的关注公司。公司股东信息是上市公司的重要数据，公司会按照法规要求在定期报告中进行披露，请关注公司定期报告。
❓ 投资者提问：
为美国客户量产的宫腔镜等产品，订单如何？是否能比肩腹腔镜的销量？
💬 董秘回复：
答：美国客户在普外科和骨科具有很强的市场优势。公司为其开发的宫腔镜配套去年发布的新一代摄像系统，除了具备高清晰度的白光性能，还具备新的功能，可以有力助力客户拓展泌尿和妇科市场。
📅 2024-04-23
❓ 投资者提问：
请问公司跟国药合作的国药新光进展如何？国药新光的销售情况如何？另外国药新光销售的整机是否区别于海泰新光自营整机？型号不同还只是贴牌不同？渠道上是否会有冲突？
💬 董秘回复：
答：国药新光的整机产品是由国药新光自行设计注册并生产的，目前已经有几款产品获得注册并开始推广销售，今年还会有几款产品陆续完成注册。国药新光的产品是其自有品牌，主要利用国药自身的营销渠道进行销售，与公司自营品牌及渠道不同。
❓ 投资者提问：
请问公司出口定单是以美元还是人民币结算？无论是以哪个币种结算，公司如何规避汇率风险？
💬 董秘回复：
答：公司与美国客户是以美元进行定价与结算。公司密切关注汇率变动情况，并根据汇率变动情况及时结汇或进行美元理财，或在适当时机启动价格谈判，有效控制汇率波动对公司业务经营产生的不利影响。
📅 2024-04-16
❓ 投资者提问：
公司给美国开发的宫腔镜是否已经量产销售？会对今年的业绩产生影响吗
💬 董秘回复：
答：公司为美国客户开发的第一款宫腔镜产品已经开始量产备料，预计今年六月份开始批量出货。同时，另外还有两款产品也在样品制作中。
❓ 投资者提问：
公司大股东对今年经营非常有信心，且大股东持股比例不高，但在投资者交流中却有减持意向是何原因？目前股价接近历史低位，公司大股东应该主动增持股份，切实维护好公司估值。
💬 董秘回复：
答：公司大股东对公司的发展很有信心，目前并没有具体的减持计划，如果有具体的减持计划，公司会及时发布减持公告。
📅 2023-10-17
❓ 投资者提问：
海泰新光与史赛克订单合约规定，双方合作过程中产生的知识产权均为史赛克所有。披露文件显示，海泰新光与史赛克订单中关于知识产权归属的交易条款约定，供方（即海泰新光，下同）同意，供方为履行其在本协议项下的义务而创作的所有文字作品、图纸、设计、版权材料、发明（无论是否可以申请专利）、改进、发现、开发和所有原创作品，包括专利、版权、商业秘密、机密信息均为史赛克所有公司所有研发成果都是史赛克所有？
💬 董秘回复：
答：全球主流内窥镜摄像系统大多是采用索尼公司的CMOS芯片，CMOS芯片的封装是由索尼这样的芯片厂完成的，内窥镜厂家是在已经封装好的CMOS芯片基础上做开发应用，包括驱动电路设计、多芯片模组封装等。公司的第二代4K摄像系统中的某个型号采用了双CMOS芯片的模组，该模组是公司采用索尼的白光CMOS和IR CMOS芯片，并结合公司设计的光学系统封装而成的。
❓ 投资者提问：
公司具备CMOS底层芯片封装技术，较直接外采芯片模组具备成本优势。公司在自主品牌第二代4K摄像系统中已有型号采用自主封装的两芯片模组，将白光芯片和IR芯片分开，两路信号独立处理后再进行融合；在推出两芯片系统的基础上，公司将持续研究和突破三芯片、四芯片的底层封装技术。国内批量采用的三芯片和四芯片封装模组多为日本进口，公司选择使用自主封装产品。请问以上信息属实？公司自有封装芯片？
💬 董秘回复：
答：以上为美国客户从其采购系统发出的订单中的标准条款，每一份订单都会这样描述。针对不同产品和供方情况，美国客户会通过备忘录、邮件等形式对订单标准条款中的部分条款进行修订和补充。公司与美国客户之间的约定是公司产品的设计、专利、工艺等知识产权归公司所有，为美国客户专门设计的产品专供美国客户。
❓ 投资者提问：
公司给史赛克生产的所有产品的核心技术专利是归属于史赛克？？
💬 董秘回复：
答：公司为美国客户提供的产品系ODM产品，核心技术专利和相关知识产权归公司所有。
❓ 投资者提问：
美国客户9月14号正式上市1788系统，请问美国客户是提前发货零部件生产后正式上市，还是说9月14号上市后才开始采购公司的零部件
💬 董秘回复：
答：在1788系统正式上市前，客户根据其备货需求向公司采购了相关的部件产品。
❓ 投资者提问：
美国客户1788系统9月14号上市推出，请问公司供货1788配件是14号之前就出货，还是14号根据需求出货
💬 董秘回复：
答：在美国客户1788系统推出前，公司已经根据客户备货要求发出部件，后续会根据客户销售情况和库存情况按需发货。
❓ 投资者提问：
美国客户1788系统上市了？公司整机系统注册拿到了？
💬 董秘回复：
答：美国客户1788系统已于2023年9月在北美正式上市。公司提交注册的二代整机产品中，其中一个型号的光源和一个型号的摄像系统刚获批注册，目前正在办理生产许可证，其他型号的产品在注册审批中，近期会陆续获得注册批准。
📅 2023-09-26
❓ 投资者提问：
公司半年报有介绍全球内窥镜市场规模200多亿美金，也就是1500多亿，公司营收不过四五亿，请问市场占有率会不会太低了公司，作为美国大客户维一供货方为什么营收才几个亿
💬 董秘回复：
答：全球内窥镜市场包括硬镜系统、软镜系统以及配套设备和器械，整体规模比较大。公司目前的内窥镜业务主要是硬镜系统，尤其是腹腔镜系统的部件，所以公司的业务规模在内窥镜整体市场规模中占比小。随着公司的内窥镜产品种类扩大以及国内整机产品的业务开展，公司的内窥镜业务会逐步提升。
❓ 投资者提问：
公司整机新品内窥镜跟全球前三比起来，技术性能是否同等水平，前三大内窥镜厂商奥林巴斯、卡尔史托斯及史赛克
💬 董秘回复：
答：公司在内窥镜镜体上具备较强的国际竞争力。内窥镜整机性能除了光学成像以外，还有图像处理、人体工学及临床参数调节等其他因素影响，国际三大内窥镜厂商在临床、技术和产品方面都拥有几十年的深厚积累，国内厂家包括公司的内窥镜整机产品才经过几年的发展，与他们的主流产品还有一定的差距。
❓ 投资者提问：
公司掌静脉识别系统销售情况如何，生物识别系统销售如何。有哪些进展
💬 董秘回复：
答：公司非接触式掌静脉与国内外用户在安防、金融、地铁等行业应用上做了很多沟通，一些应用场景已经开始试点使用。其主要市场驱动还是来自下游整体应用场景的成熟程度，从目前的情况来看，掌静脉率先在金融机构、安防部门等对密级要求更高的行业应用可能行更大些。
❓ 投资者提问：
公司美国客户除了使塞客还有别的？上半年美国客户营收1.7亿左右，美国客户在手订单调研记录说是两亿，请问这两亿是排除了已经确认收入的？
💬 董秘回复：
答：是的，目前在手订单是除去已发货的金额。
❓ 投资者提问：
公司的4k内镜跟奥华内镜的AQ300比起来性能是否持平或者说可能超越
💬 董秘回复：
答：公司与澳华的主要产品分属于硬镜系统和软镜系统，应用的科室、场景和适用病症都有很大的区别，在产品性能上不能做直接的比较。
❓ 投资者提问：
公司自动除雾内窥镜系统是可以配合其他厂商的内窥镜使用？未来销售是什么布局
💬 董秘回复：
答：公司的光学除雾内窥镜系统在实现除雾功能时必须配套公司的内窥镜使用。除雾内窥镜系统会作为公司主力内窥镜整机产品在全国范围内开展销售。
❓ 投资者提问：
全球医用内窥镜市场的集中度较高。前三大内窥镜厂商奥林巴斯、卡尔史托斯及史赛克共占有全球市场份额的 42.3%请问奥林巴斯跟卡尔使托斯是不是公司客户，如果不是请问开发难度在哪
💬 董秘回复：
答：奥林巴斯跟卡尔使托斯不是公司客户。国际医疗器械龙头企业的供应链比较稳固，新供应商进入的门槛很高，需要很好的契机才有可能。
❓ 投资者提问：
公司二代整机系统三季度末了，请问还没获得注册批准？
💬 董秘回复：
答：公司提交注册的二代整机产品中，其中一个型号的光源和一个型号的摄像系统刚获批注册，目前正在办理生产许可证，其他型号的产品在注册审批中。
❓ 投资者提问：
公司21年跟史赛克签订了2.72亿合同，22年履行了1.8亿，22年签订了3.8亿合同，22年履行了1亿，请问23年签订了合同金额是多少，有没有增长
💬 董秘回复：
答：公司与美国客户之间是按照不同型号的产品签署年度总括订单，当该型号产品订单接近执行完成时再签署下一个订单。所以在新产品发布时订单会集中下达，后续的订单则是根据不同产品的执行情况离散性的签署。上半年美国客户下达的大订单是针对1788系统下达的总金额7000万元左右的新款内窥镜光源模组订单，与2022年未完成的大订单以及其他一些离散订单一起正在按照客户需求执行，当这些合同覆盖的产品发货接近结束时客户会下达下一个订单。
📅 2023-08-30
❓ 投资者提问：
接上：国内尤其是那些有名的三甲医院每年都有大量的外地患者求医，医保走普通医疗通道预约期很长，有些患者无法忍受长时间等待，会选择走自费VIP通道。即便普通通道，内窥镜每次都需要消毒，消毒时间通常都需要时间，医院如提供一次性内窥镜选择，相信一部分患者会做出选择。对于那些富人定会选择一次性的内窥镜，因此，希望公司重视这个需求。
💬 董秘回复：
公司认为， 一次性内窥镜在性能上能够满足在人体的狭小空间如呼吸道、尿道等科室的基本应用条件。一次性内窥镜检查在国外市场应用不错，在国内由于成本原因还不能铺开使用。公司这两年有进行针对泌尿科应用的一次性内窥镜研究和产品开发，目前已经完成样品开发。
❓ 投资者提问：
董秘 你好！国内多数三甲医院都有完全自费的VIP门诊、住院部，请问公司有否一次性内窥镜的产品计划，满足这部分人的医疗检测需求。希望公司能丰富产品系列，毕竟国内患者人口数量巨大，一定会有一部分患者希望采用一次性内窥镜满足自身的需求，相信医院也愿意给患者提供选择。
💬 董秘回复：
公司认为， 一次性内窥镜在性能上能够满足在人体的狭小空间如呼吸道、尿道等科室的基本应用条件。一次性内窥镜检查在国外市场应用不错，在国内由于成本原因还不能铺开使用。公司这两年有进行针对泌尿科应用的一次性内窥镜研究和产品开发，目前已经完成样品开发。
❓ 投资者提问：
董秘 你好！医疗手术机器人是当前国际前沿的一项技术，不知到公司能否利用美国的市场途径参股或者合作的形式参与到这个行业？
💬 董秘回复：
机器人手术是未来微创手术一个重要的构成部分，公司也非常看好手术机器人的发展前景。 公司发展 3D 内窥镜系统的一个重要方向就是与手术机器人结合，在适当的时候公司会以资本合作或者业务合作的方式进入这一领域。
❓ 投资者提问：
董秘 你好！公司是否有并购国内其它下游内窥镜制造商的计划？从而加快加大市场占有率的步伐。
💬 董秘回复：
公司一直在关注国内外相关产业的企业，除了内窥镜企业还包括手术器械等外延产品制造商，有合适标的公司会启动并购。
❓ 投资者提问：
董秘 你好！亚马逊旗下的全食超市（Whole Foods Market）已在全美200多家门店提供了“掌上支付”（Pay-by-palm）服务。根据该公司7月20日发布的一份新闻稿，到今年年底，美国所有500多家全食超市门店都将提供这一支付选项。请问公司产品可以推广到美国吗？
💬 董秘回复：
公司非接触式掌静脉在技术方面已经比较成熟， 公司的孙公司美国奥美克已经在美国开展相关的市场活动， 掌静脉产品有机会进入美国市场。同时，公司也在与欧洲客户对接应用，最终用户端为欧洲银行，目前项目正在进行中。
📅 2023-08-28
❓ 投资者提问：
公司并非集团公司，子公司并不多，为何业绩报告不能早几天公告？要力争上游！
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注和建议，公司会尽可能加快定期报告的披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司产品要用芯片不，如果用，此种原料受不受中美贸易问题的影响；有没有其他原料受供应链问题影响；如果有此类问题贵公司有没有化解措施
💬 董秘回复：
答：公司的内窥镜摄像系统和部分生物识别产品会用到芯片，目前使用的芯片都不在美国禁运清单中，不过考虑到供应链风险，公司也做好了库存准备。公司整个上游材料中，光学原材料用得最多。光学材料的来源包括德国、日本和中国，相关材料均可实现相互替代。
📅 2023-08-07
❓ 投资者提问：
1.88706015的电话接通自动挂断，88705266的总机无人接听，请问是电话网络故障，还是人员管理散漫？2.公司公众号上的三维腹腔镜获批上市，为何在国家药品监督管理局网站查不到？3.请问公司的第二代整机系统、胸腔镜、宫腔镜等目前审批进度如何，何时获批？4.请问内窥镜自动除雾系统是通过内窥镜单独实现的么？其他内窥镜整机厂家采购贵公司的内窥镜之后是否也具备了自动除雾功能？5.公司对今年股票在二级市场上的表现满意么？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注和监督。1. 公司自8月3日起至8月4日14时因电话系统升级，语音网关未设置对应转发规则，造成电话故障出现自动挂断现象,目前故障已经排除。2. 公司三维腹腔内窥镜注册信息您可以登录山东省食药品监督管理局进行查询，网址如下：http://mpa.shandong.gov.cn/art/2023/7/27/art_101753_10364114.html3. 公司二代整机的光源和摄像已完成注册检验，并已提交注册，目前正在审评中。胸腔内窥镜已于2023年4月完成注册并获得生产许可证。宫腔镜目前还在注册检验阶段。4. 除雾功能需要内窥镜摄像系统和内窥镜共同实现，仅采购除雾内窥镜无法实现除雾功能但仍可以使用白光功能。5. 公司股价的涨跌受到扶持政策、国际形势、投资人对资本市场信心等诸多方面因素影响，公司也持续关注公司股价并进行市值管理。公司为了维护股价、展现对公司的信心，自今年6月起对二级市场流通股进行回购，回购情况请持续关注公司发布的公告。
📅 2023-07-04
❓ 投资者提问：
董秘您好，Frost& Sullivan的最新内窥镜行业报告描述，荧光内窥镜的RGB和IR是难以兼容的，两者若同时生效，存储信息量会减少，…… 通过算法混合，因此最完美的芯片解决方案是4芯片，到目前仅有少数企业具备该芯片的自主研发能力，目前海泰新光是2芯片解决方案吗，有4芯片方案的技术储备吗？
💬 董秘回复：
答：如果用同一个芯片对白光和IR同时成像，白光（RGB）图像与IR图像之间会产生一些算法和参数设定上的干扰，要从技术上把白光图像和IR图像分开获取分别处理后再通过算法混合。分开的方法有两种：一种是把白光芯片和IR芯片分开，即两芯片或四芯片；另一种方式是从时序上把芯片对白光感光和IR感光的时间错开，即通过同一芯片分别获得60帧白光信息和60帧IR信息。处理得好的话，这两种方法都可以获得较好的效果。目前为止，市面上批量使用的三芯片和四芯片封装模组来自日本企业，公司没有采用。公司的第二代4K摄像系统的其中一个型号采用了公司自己封装的两芯片模组，把白光芯片和IR芯片分开，两路信号独立处理后再进行融合。在推出两芯片系统的基础上，公司会持续研究和突破三芯片、四芯片的底层封装技术。
❓ 投资者提问：
董秘您好，有两个问题咨询下您。首先，目前公司的图像视频处理芯片（如ISP或者FPGA），其电路图是由自己研发设计的嘛？ 目前行业的竞争对手，已掌握了4K+3D+多谱荧光（ICG+MB）的一体化内窥镜平台，可同屏捕获两种不同的荧光，目前海泰新光有多谱荧光的成像技术储备吗？
💬 董秘回复：
答：公司第一代4K摄像系统是基于市场上的ISP处理单元开发的。第二代4K摄像系统的ISP是公司自行开发的，CMOS和FPGA芯片选用的是国际知名企业的芯片，PCB电路、图像处理算法和软件系统都是公司自行研发设计的。第二代产品目前正在进行注册检验，预计第三季度能够获得注册批准。公司已经拥有了多光谱荧光成像的相关技术，与美国客户合作的下一代内窥镜系统今年三季度在北美上市，其中就用到了多光谱成像技术。
📅 2023-06-08
❓ 投资者提问：
今年以来资本市场整体表现不好，投资者有情绪，担心公司信息披露不及时、不准确、不公平，完全正常，希望公司管理层理性看待。同时，希望公司不要因为短期股价的波动而影响管理决策，作为长期股东，我完全相信，有靠谱的管理层、有深耕研发的精神、有较高的技术壁垒、有快速增长的行业市场，公司一定能有大成就，一定能成为有影响力的隐形冠军。我们的回报的是公司成长,而非过眼云烟的牛市。
💬 董秘回复：
答：谢谢您对公司的持续关注，也感谢您对公司的理解和支持。一直以来，公司都是严格按照对上市公司信息披露的相关要求实施信息披露。如果有影响公司生产经营的重大事项出现，公司会及时发布。公司始终坚信资本市场的长期有效性，也理解各位投资者对公司股价剧烈波动的心情。公司将一如既往的坚持长期价值原则，重视人才培育和研发投入，长期目标与短期目标兼顾。公司将和股东共同成长。
❓ 投资者提问：
公司股价连续8个月下跌，近期更是有加速雪崩之势，请问公司是否有重大利空消息隐瞒不报？公司给史赛克的供货，是每月均等发货还是各月均有偏差？如果有偏差，请问一般几月是高峰？今年和史赛克的年度订单是否签署，大概签署了多少？请问公司现已建成的年产1000台整机产线利用率是多少？整机产线生产的是自有品牌还是整机代工？是在给哪个企业代工？内窥镜整机系统中，哪些部分是外购的？外购部分占整机价值的的百分比是多少？
💬 董秘回复：
答：公司严格按照对上市公司信息披露的相关要求实施信息披露，公司经营情况正常，没有重大利空消息隐瞒不报。如果有影响公司生产经营的重大事项出现，公司会及时发布。公司是按照客户下单系统的发货要求发货，每个月的发货数量都有差别，从历年的发货数量来看，没有固定的高峰期。关于订单签订，一般情况下是按照不同型号的产品签署年度总括订单，当该型号产品订单接近执行完成时再签署下一个总括订单。公司向客户供货的产品有几十种型号，所以订单签署是持续不断的。针对新一代光源模组的总括订单已经下达，其他老品种产品的订单也在依据上一个订单执行情况陆续下达，去年九月开始执行的12款新品内窥镜订单还在执行期，目前在正常执行。目前公司的整机产线生产量还不多，生产的是自有品牌。整机系统中的核心部分光源、摄像系统和内窥镜是自产；台车、气腹机和显示屏是外购，外购价值在整机价值中占比10%以内。
❓ 投资者提问：
经查询相关内窥镜中标公告，公司产品基本上是以内窥镜配件在欧谱曼迪、迪普等内窥镜整机企业中出现，而以海泰新光整机品牌基本没有，而内窥镜在内窥镜整机中的价值量不到8%。请问，公司所谓的自有营销中心、国药新光和史赛克中国的整机销售三条腿走路，目前哪条腿走成了？公司对销售现状是否满意？公司对未来的定位是ODM公司、内窥镜系统配件公司、还是以自有品牌为主？对未来几年保持35%以上的增长是否抱有信心？
💬 董秘回复：
答：公司第一代产品没有在市场上进行大量推广，这是与公司的产品和市场定位有关。在公司的市场规划中，用于国内销售的主力机型是第二代整机系统（共三种型号6个规格，可以覆盖从三甲医院到基层医院的各层次需求），目前第二代整机已经在注册检验，预计从第三季度开始会陆续获批注册并推向市场，中国史赛克和国药新光的整机产品基本也会在同期推出，相应的市场活动也是按照这个节奏在进行。公司的市场定位是内外结合，国际市场以ODM为主、国内市场以自主品牌为主，公司会坚定不移的进行自主品牌和销售渠道的建设，国内整机市场的推广进度会影响到公司业绩增长的速度。公司对于未来几年国内、国外业务的增长都是充满信心的。
📅 2023-05-24
❓ 投资者提问：
1.请问国药新光销售的产品是公司的自主品牌还是国药新光自己的品牌？2.请问国内销售代理招商进行到什么程度了？国药新光是不是国内销售总代理？3.请介绍公司的掌静脉模组在国内新能源及其他相关行业的落地情况。请问是否和微信等支付公司进行合作？
💬 董秘回复：
国药新光自己品牌的产品已于去年底提交注册检验，在其拿到注册证前会销售海泰新光品牌的产品。目前公司正在和各渠道代理商接洽，国药新光不是公司整机的国内销售总代理。目前公司掌静脉产品主要与各智能终端厂家进行对接合作，包括行业门禁终端厂家、行业智能储物柜厂家等，面向于较高安全等级的应用场景，在新能源领域还没有应用。关于掌静脉前期与微信有过技术交流，目前没有正式的商务往来。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问，目前公司仍然是史赛克的硬镜唯一供应商么？
💬 董秘回复：
公司是史赛克荧光腹腔镜中核心部件的唯一设计及生产供应商，包括荧光内窥镜、荧光摄像适配镜头和荧光/白光光源模组。
❓ 投资者提问：
近日，微信公开课公众号消息，微信刷掌支付正式发布，用户可以在刷脸设备上进行刷掌操作，还望公司关注。
💬 董秘回复：
感谢您长期对公司的关注，公司非接触式掌静脉在技术方面已经比较成熟，也通过了公安部的认证，并和下游客户做了很多沟通，包括金融支付、轨道交通、汽车等行业。公司已关注到微信刷掌支付产品的发布，作为一种新型的生物识别技术，掌静脉产品需要有大公司带动行业市场扩大，该产品的发布对公司拓展掌静脉产品的市场应用也有积极推动作用。公司会持续进行跟踪，谢谢！
📅 2023-04-27
❓ 投资者提问：
汪总您好。日前，公司微信号上发布题为“ 映脉走在行业前沿！“刷掌支付”大时代已到来！”的信息，请问公司对于非接触式掌静脉识别这一技术的门槛壁垒、应用场景、远期市场规模是否进行过调研，预期如何？
💬 董秘回复：
答：刷掌识别的核心原理是掌静脉识别，是生物识别身份验证的一种方式，应用的技术包括自适应控制生物识别技术、生物信息图像处理技术、基于深度学习的图像识别技术和深度三维建模技术、极速融合比对引擎、体内生物特征捕捉技术等。掌静脉特征具有唯一、永久和隐私等属性，作为个人身份确认的方式，具有活体识别，非接触使用，识别精度高、安全等级高等优势。掌静脉识别技术最早用于国外的银行业，近几年国外零售巨头也开始用于商超支付领域，国内互联网巨头也开始纷纷加入刷掌技术及应用场景的开发和落地。除此之外，在监狱、戒毒所、轨道交通、涉密单位、园区楼宇等场景也逐步推广落地。据《中国生物识别行业市场前景及投资机会研究报告》统计，目前静脉识别技术占全球生物识别市场份额的6.2%，指纹和人脸识别技术分别占56%和21.1%。目前最为普及的人脸识别和指纹识别技术已经达到技术升级的瓶颈，在个人特征信息安全和假体攻击等方面，满足不了场景需求。而随着个人对隐私权及肖像权的重视意识的提高，静脉识别技术开始被广大用户关注和接受，国内部分行业场景也已经开始使用掌静脉识别技术替代传统的身份识别方式。作为新一代的身份识别技术，掌静脉识别具备明显的优势和市场潜力，相信不久的将来，掌静脉识别技术将更加普及推广。
❓ 投资者提问：
公司年报显示，固定资产账面余额3.91亿元，同比增长较大。请问公司对人才公寓、厂房等较大的固定资产折旧政策大致是怎么处理的，预计未来几年平均每年折旧额大概多少？
💬 董秘回复：
答：公司人才公寓及厂房采用年限平均法计提折旧，房屋及建筑物的折旧年限是40年，预计净残值率10%；房屋装修部分按10年进行折旧；2022年新增房屋建筑物在预计未来几年平均每年的折旧额约550万元。
