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高新技术产品的开发、生产、销售及服务基础设施的开发建设;物业管理;高新成果转让及中介服务;商业供销业(国家有专项限制经营的商品除外);餐饮、娱乐、旅馆(办时需许可);培训、新药开发、技术转让,咨询服务;集中供热;产业投资(医药产业)(以上各项仅限分公司、子公司持证经营)。绿化景观工程设计、施工及维护、企业营销策划、广告策划、社会经济信息咨询、房地产中介服务、房屋销售代理(仅限分支机构持证经营);企业管理咨询(以上各项国家法律法规禁止的不得经营;应经专项审批的项目未获得批准之前不得经营)

公司主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售,辅以房地产开发、物业管理和服务等业务。公司经过多年的产业布局和研发投入,医药产品覆盖创新基因工程制药、新型疫苗、现代中药等多个医药细分领域,是公司业绩的主要来源。房地产业务进行有计划的土地储备,立足特色地产开发与经营。

2022年,尽管国内宏观经济形势整体向好,但由于生物医药行业与高端制造业、新能源、互联网等行业相比,存在诸多特殊性,致使包括本公司在内的制药企业的具体经营活动,持续承受了较大压力。在经济下行压力加大、市场需求波动、行业发展环境和发展条件面临深刻变化的严峻形势下,国内药品销售市场面临医疗资源挤兑、处方量下降、终端需求萎缩、特定药品紧俏、总体消费降级等诸多超预期因素影响,非市场急需的药品、医疗器械生产企业均受到不同程度的冲击,主营业务收入、净利润等经营业绩普遍受到影响。区域性药品集中带量采购政策零散推出,涉及的产品及价格原则尚缺乏统一性和可预见性,给相关药品生产企业的经营带来一定程度不确定性,对资本市场投资者的投资信心也产生较大的影响。

作为长春新区实际控制的上市公司,自设立以来,公司及子公司均得到国资监管部门在政策、人才等方面的大力支持。依托长春本地生物医药产业资源优势和相关学府的人才优势,公司在产品研发、信息交流、人才储备和市场开拓等方面,国资背景均提供了强有力的信誉支撑。

公司坚持以技术创新为先导、以市场需求为指引、以临床应用价值为核心的产品开发、引进策略,持续优化产品迭代。近年来公司大幅提升研发投入水平,完善多领域管线布局,积极拓展技术覆盖面,推进全球化布局,推动现有产品的技术升级和工艺优化,持续推进多层次的研发管线和丰富的项目储备,强化创新技术平台建设,在药物研发领域打造了包括蛋白药物长效控释、抗体药物偶联物技术、NK 细胞衔接器技术、基于黏膜递送的 RNA 技术、活菌药技术等在内的一系列研发创新技术平台,并基于相关技术平台开发具备全球竞争力的创新分子,努力推进打造领先及有差异化优势的产品;在疫苗领域,逐步建立起了病毒规模化培养技术、制剂及佐剂技术、基因工程技术、细菌性疫苗技术及 mRNA 疫苗技术等核心技术平台,形成较强的协同效应,有助于进行产业核心技术的攻关和关键工艺的实验研究。

公司历经多年的产业格局优化,凭借在基因工程制药、生物疫苗、中成药等领域多年的经验积累和技术沉淀,成功的构建了自身品牌的技术优势地位;将客户需求和产品特点相结合的商业化模式,持续增强了公司市场竞争力;疗效确切、安全性高、品规齐全的生长激素系列产品,确保了公司经营业绩的稳定;坚持卓越的品质管理和稳定高效产品供应能力,保障了各类产品顺利投放;儿科内分泌、儿科综合、成人内分泌、女性健康、肿瘤、皮科医美等业务板块的战略规划,为新业务的加速成长奠定基础;带状疱疹疫苗获批上市,为公司带来了新的利润增长点。

2017年5月11日公告,公司董事长杨占民、总经理周伟群等8名公司高管当日集体增持公司股份共计3.53万股。

2016年12月13日公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司于12月13日收到国家食品药品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》,批件号为2016L10518,药物名称为金妥昔单抗注射液,为新药。

2015年10月,全资子公司高新房地产开发近日取得《长春高新区工程中标通知书》,中标价格120.47亿元。长春高新区康达地块旧城改造开发项目设计周期为2015年10月28日—2022年7月28日,中标工程范围为承担旧城改造项目、负责办理项目前期手续、拆迁安置及补偿、项目分期开发建设及项目物业管理等全过程。项目是为贯彻落实国家振兴东北、加快推进棚户区(旧城)改造总体安排的一项旧城改造项目,所需资金通过国家开发银行提供25年期低息贷款解决,并由高新房地产参与设立的长春高新置业发展负责承接。目前,高新区管委会正在对拆迁相关工作开展调查摸底工作,该项目不会马上进入开发建设阶段,短期内不会对公司业绩产生影响。该项目采取分期滚动开发建设,周期可达12-15年,未来将具有显著的社会效益和经济效益。

2015年5月,股东大会同意按每10股配售不超3股的比例向全体股东配股募资不超18亿元,用于百克生物疫苗生产基地I期项目(4亿元)及补充流动资金。疫苗项目总投资6.44亿元,将建设鼻喷减毒流感疫苗、新型狂犬疫苗、新型百白破联合疫苗生产基地,达产后可实现年均收入12亿元,利润总额4.95亿元。以募集资金18亿元测算,公司流动比率和速动比率将上升至3.79和3.06,将满足公司后续发展资金需求。2015年5月,公司配股事宜获得吉林省国资委批复;公司控股股东超达投资将按照其持股比例,以现金全额认配全部可获配股票,同时承诺此次配股后持有的公司股份限售期6个月。2015年7月,配股申请获证监会受理。

2017年度金赛药业实现了全面加速发展,主要产品的市场占有率、品牌效应全面提升,各项经营指标再创历史新高。在营销体系建设方面,儿科业务发展迅速,非儿科业务完成了销售模式及代理商优化架构调整,通过团队价值观的融合,使核心策略执行率有了大幅提升。在新产品研发方面,研发团队体系持续优化,重要项目均通过国内外知名专家充分论证,从注重于临床需求出发,确保核心产品临床项目的申报速度、研发进度与质量,生长激素新适应症开发、临床试验均取得阶段性进展。在生产体系管理方面,生产批次合格率继续提高,完成了核心产品新工艺开发和放大,确保工艺开发资料、产品质量符合FDA申报要求。本报告期内,金赛药业实现收入20.84亿元,同比增长51.09%;实现净利润6.86亿元,同比增长38.3%。

2014年5月22日,公司公布未来三年(2014—2016 年)股东回报规划,公司可以采用现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式分配利润,具备现金分红条件的,优先采用现金分红进行利润分配。足额预留法定公积金、盈余公积金,当年每股收益不低于 0.1 元,审计机构对公司的该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告的情况下,若公司无重大投资计划或重大现金支出计划等事项发生时,以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的 10%,且三个连续年度内,公司以现金方式累计分配的利润不低于该三年实现的年均可分配利润的 30%。

公司募集资金投入项目——百克生物疫苗基地建设进展顺利。流感厂房EMS工程已完成验收,分包装厂房完善了半成品转运方式改造,动物房已完成加固工程,现正在进行室内土建工程收尾工作。2017年度,百克生物实现收入7.35亿元,同比增长112.66%;实现净利润1.25亿元,同比增长68.42%。

公司持有迈丰药业41.535%股权,该公司注册资本5000万元。使公司成为我国第二家能够使用微载体技术培养VERO细胞生产狂犬病疫苗的国内企业(目前拥有该新药证书厂家只有成大生物和迈丰药业),采用的是国际上最先进的狂犬细胞培养技术。该疫苗已于08年实现生产销售。至2015年12月末,业迈丰药业狂犬疫苗获得批签发6批次,共4.49万人份。

长春百克药业公司(占60%)的艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批,于2008年7月批准临床试验,该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首。艾塞那肽(Exenatide)是全新类型的Ⅱ型糖尿病治疗药物,抗糖尿病的临床表现明显优于胰岛素,它可以避免发生低血糖等危险性。糖尿病可分为1型糖尿病,2型糖尿病等,其中2型糖尿病患者占90%以上。WHO统计结果显示,目前全球已诊断的2型糖尿病达1.3亿人,我国已超过4000万人,是继印度之后的第二大糖尿病大国。

长春百克药业公司(占60%)和国际著名的美国霍普金斯大学下属公司合作研究开发亚洲型艾滋病疫苗,该外资企业进行艾滋病疫苗研发已有十年经验,这使公司具有国内领先的科研实力,已经完成I期临床总结和II期临床准备工作,正在等待政府II期临床批件,这标志着我国境内T细胞疫苗临床试验的开始,08年,国家发改委对吉林大学和长春百克药业联合申请的“艾滋病疫苗国家工程实验室” 授牌。

2019年6月13日公告,6月13日,基于公司发展的良好态势及对未来发展的充足信心,出于对公司估值的理性判断,公司共计8位董事、监事、高级管理人员合计增持了公司21000股。

伪人参皂苷GQ通过了国家重大新药创制课题评审,列为2017年重点课题。洋参果冠心片III期临床研究进展较为顺利,已完成病例入组,正在核对、收集整理病例报告。血栓心脉宁片大品种培育工作进展顺利。银花泌炎灵片大品种培育工作进展顺利,增加适应症Ⅲ期临床研究启动10家中心。2017年度,华康药业实现收入6.52亿元,同比增长9.93%;实现净利润0.34亿元,同比增长19.02%。

地产业务实现由单项目销售向多项目运营进行转化,怡众名城、和園、慧園、君園同步销售与管理,积极推行主题销售活动,和园、慧园销售成绩良好,成功实现了由中端品牌向高端品牌的跨越。君园及康达旧城改造项目取得实质性推进,地产公司真正实现了由单一业态向多维业态的跨越。2017年度,高新地产实现结算收入5.98亿元,同比增长6.49%;实现净利润0.92亿元,同比增长11.87%。

2010年8月,控股子公司长春百克生物科技股份公司与孙公司长春晨光药业有限责任公司,拟共同出资设立长春百益制药有限责任公司。百克生物出资现金3400万元,晨光药业以位于长春高新区晨晖街85号的实物及土地使用权出资2600万元。本次投资设立的百益制药将作为本公司多肽药物的研发及产业化基地。

2010年2月,公司出资1000万元占3.45%设立吉林省国家生物产业创业投资基金有限公司,通过本次投资可以使公司积极参与到国家战略性新兴产业中并享受相关的扶持政策,使公司现有生物制药企业能更好的了解产业发展趋势,寻求更广阔的合作机遇。通过与更专业化的投资团队合作,发现自主创新项目,孵化生物科技企业延伸公司生物产业链条,做大做强公司生物医药产业。

公司初始投资200万元参股吉林银行,持股比例为为0.05%,截至2015年6月末,期末账面值为358.69万元。公司初始投资投资1000万元参股吉林省国家生物产业创业投资基金公司,持股比例为3.45%,截至2015年6月末,期末账面值为1000万元。

2013年6月，公司拟以1.76元/股的行权价格向公司董事、监事、高级管理人员共7名激励对象授予权益总计1000万份，涉及的标的股票种类为人民币普通股，约占本激励计划签署时公司股本总额9280万股的10.78%。条件满足可在解锁期12个月后的三年内分别以40%、30%、30%的比例行权。

完成艾塞那肽项目研发阶段结题报告,艾塞那肽原料和艾塞那肽注射液于2017年8月份完成审评,并收到CDE的发补通知,目前正根据发补要求积极开展相关研究和试验。GMP认证准备进展顺利,主要开展了计算机化系统验证、数据完整性等相关文件的起草工作,厂区规划验收工作取得阶段性进展。2017年度,百益制药实现收入30.45万元,同比增长100%;实现净利润为-2,513.22万元,同比降低127.77%。

2018年3月9日公告,公司部分董监高出于对公司长期价值认可及对公司未来发展的信心,于2018年3月8日、3月9日合计增持了36500股。

2018年9月20日公告,公司与冰岛安沃泰克(Alvotech.hf)公司签署了《关于建立合资公司的合同》。双方约定将在吉林省长春市长春新区北湖科技开发区设立一家中外合资经营企业,将安沃泰克已经开展研发的系列生物类似药项目引入中国市场并实现商业化。合资公司的投资总额为2亿美元,双方各出资1亿美元,各占合资公司注册资本的50%。其中安沃泰克以现金形式出资1,000万美元;以6项生物类似药的产品技术许可权估值作价9,000万美元向合资公司出资。

2018年11月30日发布详式权益变动报告书。根据长春新区管委会授权,由长春新区国资委履行对龙翔集团的出资人职责,长春新区国资委通过超达投资间接控制上市公司38,038,477股份,使得上市公司实际控制人由高新区国资委变更为长春新区国资委。上市公司的控股股东未发生变化。本次权益变动采取国有股份无偿划转,不涉及资金的交付。

2019年2月24日公告,公司正筹划发行股份、定向可转换债券及支付现金方式购买金赛药业30%股权,同时拟向不超过十名特定投资者非公开发行股份及/或定向可转换债券募集配套资金。根据目前掌握的数据,本次交易预计构成重大资产重组。公司股票2月25日开市起停牌。

2018年3月6日公告,公司拟以174.49元/股,向金磊、林殿海发行股份及可转换债券购买其持有的金赛药业30%股权。同时,长春高新拟以非公开发行股份或可转换债券的方式募集配套资金。本次交易系收购上市公司控股子公司的少数股权,本次交易完成后,上市公司将持有金赛药业100%股权,上市公司主营业务不会发生变化。金赛药业的主要产品为重组人生长激素,2017年度、2018年度分别实现净利润68,268.43万元、112,864.65万元。截至公告日,本次交易标的的审计、评估工作尚未完成,预估值及拟定价尚未确定。

2019年6月5日披露重大资产重组预案,公司拟发行股份及可转债购买金赛药业29.5%股权,交易价56.37亿元,其中,拟以发行股份的方式支付交易对价的92.02%,即518,678.79万元;以发行可转换债券的方式支付交易对价的7.98%,即45,000万元。本次发行股份购买资产的除息调整后发股价格为173.69元/股。同时,公司拟配套募资不超10亿元。此次交易前,长春高新持有金赛药业70%股权。金赛药业2019年度、2020年度、2021年度承诺实现净利润分别不低于155,810万元、194,820万元、232,030万元,承诺期累计实现的净利润不低于582,660万元。重组完成后,公司将进一步加强对金赛药业的整合。