中药 四川板块 专精特新 融资融券 预亏预减 合成生物 医疗美容 超级真菌 单抗概念 病毒防治 养老概念 中药概念 西部大开发 成渝特区

高新技术产品开发生产、经营;中西制剂、原料药的生产(具体经营项目以药品生产许可证核定范围为准,并仅限于分支机构凭药品生产许可证在有效期内从事经营);药业技术服务和咨询,商品销售(不含国家限制产品和禁止流通产品);物业管理(凭资质证经营)、咨询及其他服务;农产品自研产品销售。

公司主营业务仍为中西成药、生物制药的研发、生产和销售,以及钢结构施工业务等。公司制药产品涵盖胶囊剂、合剂、片剂、颗粒剂、灸剂、原料药等剂型。公司拥有三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等26个药品注册生产品种;生物药产品包括国家一类新药利卡汀(碘[131I]美妥昔单抗注射液)等品种;化学药产品包括伏立康唑片、罗红霉素分散片、苯溴马隆胶囊等品种。

2021年作为国家十四五规划开局之年,国家及相关政府部门密集出台了一系列有利于中医药振兴发展的产业政策文件及行动实施方案,从顶层设计到落地执行,贯穿中药行业全产业链。报告期内,国务院出台医疗保障领域第一个五年规划《“十四五”全民医疗保障规划》,在多层次制度体系、协同治理体系、服务支撑体系等方面,提出了“十四五”时期医疗保障高质量发展“路线图”。此外,国务院办公厅分别印发了《关于加快中医药特色发展的若干政策措施》和《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见(国办发〔2021〕16号)》,强调要提高中药产业发展活力,遵循中药研制规律,重视循证医学应用,加强创新药、改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药管理。随着发展中医药上升为国家战略,国家支持政策将增强和发挥中医药在医疗保障领域的重要作用,加速推动中医药产业高质量发展。

公司核心产品拥有较强的市场竞争力和品牌知名度。公司核心中药产品三七通舒胶囊是国家原二类中药新药,为中国中药现代化和国际化的典范品种,其原料药三七三醇皂苷为首个被西方发达国家药典收载的中药提取物。该药上市近二十年,临床应用安全性高,是更纯的三七制剂,靶点更准、疗效更好,为患者带来更少用药负担。三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等多个产品入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》;三七通舒胶囊先后列入《中国脑梗死中西医结合诊治指南(2017)》《中西医结合脑卒中循证实践指南(2019)》;鼻渊舒口服液是《眼耳鼻喉口腔科学》第5版教材推荐用药,并进入《中成药临床合理使用读本》;一清颗粒、苯溴马隆胶囊等多个产品入选《国家基本药物目录》;罗红霉素、一清颗粒等多个产品进入《国家发展改革委定价范围内的低价药品清单》;碘[131I]美妥昔单抗注射液列入《2018CSCO原发性肝癌诊疗指南》、《肝癌肝移植临床实践指南(2018版)》;儿感退热宁口服液入选最新版《四川省新型冠状病毒肺炎中医药防控技术指南(第七版)》。

公司多年来深耕技术研发创新,以市场为导向,在现代中药创新上具有显著优势。公司拥有一支高素质研发团队,在长期新产品、新技术研究开发过程中,建立了完善的技术创新管理体系,取得了丰富的研究成果。公司及其子公司在境内外拥有105项授权专利,其中发明专利27项,含国际专利4项。公司在国内率先采用指纹图谱先进质量控制技术进行药效物质群控制,建立了三七三醇皂苷的指纹图谱,保证了三七通舒胶囊药效物质群和产品质量的稳定性。公司拥有全球首个用于治疗原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物、国家一类新药——碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)。作为国家重点高新技术企业,公司曾承担过国家“863”计划项目、国家火炬计划项目、国家重大新药创制计划项目、国家企业技术中心创新能力平台建设项目、国家现代中药产业发展专项等项目,获得“国家科技进步二等奖”“国家高技术产业化十年成就奖”“世界中医药学会联合会国际贡献奖—科技进步奖二等奖”“四川省科技进步二等奖”“四川省专利二等奖”及“四川省科技成果转移转化示范企业”等荣誉。

公司在医药制造方面的精细化管理,有力地保障了劳动生产率和严格控制药品质量,确保了药品的安全性、有效性和质量可控性,赢得国内外客户的青睐。公司拥有7条生产线,其中三七通舒胶囊生产线集成了多种先进的中药生产技术和设备,同时采用了先进的近红外在线质量监控技术,实现了生产工艺自动控制、生产过程关键药效成分的实时监测和监控,改变了中药生产传统的离线质量控制模式,实现了在线质量实时控制,构建了以大孔吸附树脂分离纯化技术为核心的现代中药分离纯化技术平台,是中国中成药生产过程生产质量控制技术综合应用的示范生产线。公司将对标国际先进生产工艺水平,加快引进和开发新一代智能化生产线系统,持续改进生产条件,不断提升生产质量和效率,以适应和满足公司产品迭代开发和业务创新需要。

2022年7月7日公司对外公告,公司2021年年度权益分派方案已获2022年5月24日召开的2021年年度股东大会审议通过,具体方案为:以公司现有总股本625,773,564股为基数,向全体股东每10股派 0.100000元人民币现金(含税;扣税后,通过深股通持有股份的香港市场投资者、QFII、RQFII以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每10股派0.090000元;持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,本公司暂不扣缴个人所得税,待个人转让股票时,根据其持股期限计算应纳税额【注】;持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投资基金所涉红利税,对香港投资者持有基金份额部分按10%征收,对内地投资者持有基金份额部分实行差别化税率征收)。

2015年11月26日公司公布未来三年(2015年-2017年)股东分红回报规划,公司采取现金、股票或者现金股票相结合的方式分配股利,并且在公司具备现金分红条件的情况下,公司应优先采用现金分红进行利润分配。公司在具备利润分配条件的情况下,公司董事会可以根据公司盈利及资金需求情况提议公司进行中期现金分红。公司现金分红的具体条件和比例:在公司盈利的情况下,采取现金方式分配利润,最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。确因特殊情况,现金利润分配比例低于最近三年实现的年均可分配利润的30%的,董事会应向股东大会作特别说明。

2015年10月28日公告,近日,成都华神集团股份有限公司接控股股东四川华神集团股份有限公司告知,四川华神控股股东四川泰合置业集团有限公司与中钰资本管理(北京)有限公司签约成立 50 亿元产业投资基金:包括泰合中钰医药投资基金,认缴出资总额拟为人民币 10 亿元;泰合中钰医疗投资基金,认缴出资总额拟为人民币 40 亿元。上述基金中泰合中钰医药投资基金的成立旨在以华神集团为平台促进产业整合、为华神集团的主营业务战略发展规划服务、降低公司直接并购产生的信息不对称风险、扩大并购项目来源,为公司储备潜在并购标的,同时通过产业投资基金孵化和培育的方式降低后续营运整合风险,更好地维护公司和股东利益。

2015年8月31日公告,根据四川泰合置业集团有限公司分别与上海华敏投资管理有限公司、周蕴瑾签订的《股份转让框架协议书》、《四川华神集团股份有限公司股份转让协议》,泰合集团受让上海华敏投资管理有限公司持有的四川华神48%的股份,计3432万股;受让周蕴瑾持有的四川华神24%的股份,计1716万股。泰合集团受让上述股份后,持有四川华神72%的股份,计5148万股,成为四川华神的第一大股东。

子公司华神生物于2008年4月与上海东方肝胆外科医院合作建立上海利卡汀临床研究发展中心，东方肝胆外科医院院长吴孟超院士担任中心管委会主任，该中心以生物医药研究和临床治疗相结合方式，致力于原发性肝癌综合治疗研究。华神生物于2011年7月与北京四○一医院签订合作协议，共建北京利卡汀治疗中心。四○一医院为北京利卡汀治疗中心提供所需场所，工作人员等运营所需条件，改造后的核素药物治疗住院楼二层共五间病房专供利卡汀治疗患者使用。

2015年年报披露,公司目前核心中药产品三七通舒胶囊是国家二类中药新药,属于心脑血管病用药。它是从三七单味药材中提取的三七三醇皂苷有效成分制剂,与大部分的中药复方制剂及其它中药总提取部位制剂相比,具有物质基础清楚、作用机理明确、临床疗效显著的特点。三七三醇皂苷指纹图谱的建立保证了三七通舒胶囊产品的质量稳定性,是国内首批采用指纹图谱先进质量控制技术进行药效物质群控制的药品。三七通舒胶囊获得了临床专家和患者的广泛认可, 在等级医院覆盖率较低的前提下,2014年在全国脑血管病医院口服中成药市场排名第6位(占比5.17%),在全国心脑血管病医院口服中成药市场排名第12位(占比0.86%)。三七通舒国际化项目的顺利实施将进一步有效提升公司质量管理能力,提高产品质量,有望树立中国中药现代化和国际化的典范品种,并实现创造良好社会经济效益的目标,成长潜力巨大。

2015年年报披露,公司拥有全球首个用于治疗原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物、国家一类新药——碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)和用于眼角膜损伤修复的基因工程药物、国家一类新药——冻干滴眼用重组人表皮生长因子。具有表达效率高,稳定性好等技术特点。

2014年8月2日公告称,公司近日收到公司控股子公司成都华神生物技术有限责任公司通报,公司国家一类新药、用于治疗原发性肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物——碘[I131]美妥昔单抗注射液(利卡汀)被写入《中国肝癌肝移植临床实践指南(2014 版)》。据介绍,中华医学会器官移植学分会、中华医学会外科学分会移植学组及中国医师协会器官移植医师分会组织专家制订的《实践指南》,重点阐述肝移植受者选择标准、术前降期治疗、受者抗病毒治疗、受者免疫抑制剂应用、术后肿瘤复发的防治 5 部分内容。

2012年9月,公司按持股比例以房地产和货币出资的方式,将位于成都市高新区(西区)科晶路255号房地产作价9,617万元人民币和货币83万元人民币对四川华神钢构有限责任公司增资。钢构公司注册资本为5,000万元人民币,主营业务为钢结构房屋建筑设计、施工等。此次交易的目的主要系钢构公司经营规模不断扩大,经营质量稳步提升,为支持钢构公司快速提高综合实力,有效整合并拓展营销渠道及行业市场,同时进一步明晰资产归属关系,优化钢构公司资本结构。

碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)为国家一类创新新药,该药用于中晚期肝癌的治疗,已于07年下半年上市。利卡汀为核素标记药物,具有放射性,对生产,标记,运输配送和临床使用的软硬件条件要求较高。公司利卡汀深入研究项目建成达产后,预计每年可生产利卡汀1.5万支,目前利卡汀由企业自主定价,非社保医疗目录药品,最高零售价为28800元每支。作为首个用于原发性肝细胞肝癌治疗的单克隆抗体放射免疫靶向药物,公司产品利卡汀仅用于治疗原发性肝癌,上市后临床研究及市场的拓展销售上量仍需要一个较长的过程。

2013年1月,公司控股子公司四川华神钢构有限责任公司与重庆长安建设工程有限公司就“长安福特马自达汽车有限公司C490乘用车生产线建设项目厂房结构工程施工招标二标段”签订合同,工程暂估总造价为14,000万元人民币。根据合同约定,此次签订的合同金额暂定为14,000万元人民币的建设工程施工项目已经开工,预期可实现收入14,000万元人民币,预计可实现毛利约1,500万元人民币。

2013年6月,公司控股子公司四川华神钢构有限责任公司与全友家私有限公司签订了生产基地三期二十七号至三十一号厂房(五个单体工程)钢结构工程施工合同。预期可实现收入约8900万元,占2012年营收的15.3%。

华神高新技术产业园生物制剂车间工程项目投资总额为6459.38万元,项目投资财务内部收益率为32.30%,静态项目投资回收期为6.86年,动态投资回收期为8.36年。华神高新技术产业园制药厂工程项目投资总额为11439.57万元,项目投资财务内部收益率为29.17%,静态项目投资回收期为6.25年,动态投资回收期为8.52年。截止2015年年末,工程累计投入占预算83.03%,工程已达到预定可使用状态。

公司产品艾唯尔主要用于近视眼治疗手术及白内障治疗手术之后的角膜损伤修复，目前市场上存在的两种类似功效的产品主要是液态，不利于储存和保持生物活性，而公司该产品是冻干粉固态，有效期相对较长，生物活性保持较好。另目前动脉粥样硬化和冠心病的检测主要通过核磁共振方法，检测成本高，且具有一定的放射伤害，公司氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒产品通过体外检测血液中氧化低密度脂蛋白的含量从而间接检测动脉粥样硬化和冠心病，具有较好的市场前景。目前，公司正在积极推进艾唯尔及氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒生产批件的申报工作。

华神高新技术产业园生物制剂车间工程项目投资总额为6459.38万元，项目投资财务内部收益率为32.30%，静态项目投资回收期为6.86年，动态投资回收期为8.36年，预计2011年12月试车投产。华神高新技术产业园制药厂工程项目投资总额为11439.57万元，项目投资财务内部收益率为29.17%，静态项目投资回收期为6.25年，动态投资回收期为8.52年，预计2012年12月试车投产。

成都中医药大学华神药业有限责任公司(注册资本2000万元,占100%)拥有GMP标准药品生产基地,具有合剂,片剂,颗粒剂,灸剂及中药,化学原料药等8个不同剂型的生产能力,35个注册品种,有国家级新药10个,11个入选国家医疗保险和工伤保险药物。传统产品"鼻渊舒口服液"是国内20余年的医药知名品牌,保持治疗急慢性鼻炎,鼻窦炎同类产品中的领先地位。三七通舒胶囊是国家中药II类新药(拥有2011-2018年独占使用权),属第四代三七制剂,主要用于缺血性脑卒中的治疗和预防等。2015年度该公司实现营业收入29704万元,净利润3194万元。

成都时代新兴企业管理咨询有限公司(原名成都新兴创业投资有限责任公司)(注册资本1亿元)10%股权,主营项目投资,股权投资,投资管理及咨询业务(不含证券投资咨询)。2013年11月30日,成都时代新兴投资有限责任公司召开临时股东大会,决议通过:(1)公司更名为“成都时代新兴投资咨询有限责任公司”;(2)注册资本由10,000.00万元减少到100.00万元(各股东股权比例不变),本公司之投资成本由原1,000万元减少至10万元。

参股成都新兴创业投资有限责任公司(注册资本1亿元)10%股权，主营项目投资，股权投资，投资管理及咨询业务(不含证券投资咨询)。

2016年5月23日 公告称, 公司拟以现金收购旺林堂51%股权,旨在拓展上市公司业务范围及提升盈利能力。 旺林堂成立于2001年6月,主要经营范围涉及“片剂、硬胶囊剂、颗粒剂(含中药前处理提取)、滴丸剂”等领域,共有43个批文,拥有妇康胶囊、胆舒滴丸、藿香正气胶囊等畅销品种,同时其已通过新版GMP认证。 旺林堂在医药领域具有一定的产品储备和经营业绩,此次交易将拓展上市公司的业务范围,有利于提升上市公司的盈利能力,保持上市公司健康可持续发展。同时公司与旺林堂在产品结构、市场渠道等方面具有协同互补作用,此次交易完成后,双方在研发、制造、管理、人才等方面均可实现优势互补,提升产业协同效应。

公司及子公司成都华神生物技术有限责任公司经四川省高新技术企业认定管理小组认定为高新技术企业,本公司高新证书编号为GR201751000109,有效期为2017年8月29日至2020年8月28日,2017年度公司企业所得税按25%计缴;子公司成都华神生物技术有限责任公司高新证书编号为GR201751000408,有效期为2017年8月29日至2020年8月28日,2017年度企业所得税按15%计缴。