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生产和销售血液制品、疫苗、诊断试剂及检测器具和检测技术并提供检测服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

公司的主营业务为生产和销售血液制品,主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、凝血因子类产品等,是目前中国最大的血液制品生产企业之一。

血液制品属于生物制品行业的细分行业,主要以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。在医疗急救及某些特定疾病和治疗上,血液制品有着其他药品不可替代的重要作用。

公司整体规模为国内血液制品行业领先,是国内同行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的领先血液制品生产企业。公司目前共有上海、郑州、合肥、温州4个血液制品生产基地,拥有单采血浆站41家,采浆范围涵盖广西、湖南、海南、陕西、安徽、广东、内蒙、浙江、湖北、江西、山东11个省(自治区),浆站数量、遍布区域位居行业前列,公司一直以来积极应对社会经济发展变化,强化管理和资源精准投入,报告期内,血浆采集量增长居行业前列;公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类,是目前国内少数可从血浆中提取六种组分的血液制品生产企业之一,也是国内同行业中凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一。

1998年 11月,公司首批通过血液制品企业 GMP认证,成为国内血液制品行业内首家通过ISO9001:2000质量体系认证的企业。公司产品质量和安全性均高于国家法定质量控制标准,除严格遵循现行《中国药典》外,还参照美国食品药品管理局(FDA)规程、世界卫生组织(WHO)指导原则、美国药典及欧洲药典的要求进行生产、质量控制和质量保证。在生产过程中是国内最早采用国际先进的病毒灭活和病毒检测方法(核酸扩增法)的公司,最大限度地降低经血传播疾病的风险,有效保障了产品的安全性。公司自成立以来,始终坚守“安全、优质、高效”的质量方针,根据公司发展战略和行业特点,以产品价值链为主线,从献浆员的血浆采集到患者的产品应用,实现产品全生命周期过程管理,促进公司质量管理水平不断提升;重点强化对基础管理和现场管理的要求,严守质量安全底线。继海外并购重组完成后,基立福成为公司重要的战略投资者,并与公司在多个专业领域开展具有行业开创性和实践意义的合作,并建立了以质量协议为代表的系列交流和联动机制。随着质量协议相关工作推进的逐渐深入,公司将在原料血浆和生产制造两个关键管理环节的质量管理体系和水平得到显著提升,进一步向血液制品行业国际先进水平看齐,夯实公司质量管理水平,保障产品质量安全。

长期以来,公司产品在行业内树立起了安全、优质的品牌形象,产品质量获得国内消费者的信赖以及国际市场的认可。公司产品的国内品牌知名度较高,同时公司是我国最早开拓海外市场的血液制品生产企业之一,也是国内出口规模最大的血液制品生产企业之一,产品在十多个国家和地区注册。公司始终如一地执行“安全、优质、高效”的质量方针,在质量、研发、管理、品牌以及团队建设方面一如既往地践行“从人心到人心”的神圣使命,以“家国情怀”筑“人心事业”,为患者提供最高品质的产品,同时提供必要的售后服务。公司曾连续多年获得“上海市著名商标”、“上海名牌”称号;并多次获得福布斯“最具创新力企业”,成为业界较有影响力的企业。报告期内,公司获得了第九届上海市奉贤区区长质量奖金奖。

2017年6月19日公告,本次股份变更情况为,同方股份有限公司(600100)拟以发行股份及支付现金的方式购买公司股东持有的不超过29.9%股份。具体交易方式可能根据交易进展进行调整,尚未最终确定。本次交易可能会导致公司实际控制人发生变更,不构成重组上市。公司股票继续停牌。

公司以募集资金20437.62万元投资人血白蛋白,静脉注射用人免疫球蛋白制品生产线改扩建,预计年均净利润2448万元,以16121.28万元投资凝血因子类产品和特种免疫球蛋白产品生产线改扩建,预计年均净利润2332万元。(截至2010年末累计投入分别为3711.81万元,2927.89万元,预计2011年5月底投产)

公司是国内少数可从血浆中提取六种组分血液制品生产企业之一，血浆综合利用率较高，血浆分离采用改良孔氏法，采用先进的离子交换层析，超滤纯化等工艺，产品均采用二步不同有效病毒灭活措施，已采用的病毒灭活方法有巴氏灭菌法，热处理法，S/D法(有机溶剂/清洁剂病毒灭活技术)，低pH法，纳米膜除病毒膜(DV50)过滤法，关键生产设备主要采用进口设备，接触产品容器和管道采用进口不锈钢材料，实现电脑自动控制管道化生产，并有CIP(在位清洗系统)系统与之匹配，达到国际先进水平。

公司产品主要销售区域在华南，华东，海外和上海地区，境外销售由关联方莱士国际有限公司独家经销，定价以不低于国内价格为准。由于外方股东的优势，公司是国内最早开拓国外市场的血液制品生产企业，出口产品主要是静注射人免疫球蛋白，现已在17个国家和地区取得了当地药品监管当局颁发的产品注册证。

血液制品属于生物制品范畴，是以健康人血液为原料，采用生物学工艺分离纯化技术制备的生物活性制剂。产品品种已发展到白蛋白，免疫球蛋白类产品，凝血因子类产品3大系列，20多种。血液制品行业是一个资源高度稀缺型行业，上游资源有限，下游需求不减，且少有或几乎没有完全替代的产品。截止2011年中期全国约有127家浆站，其中广西和贵州两省的采浆量约占全行业的40%-50%。自从2001年国家不再批准血液制品企业后，目前现存的血液制品企业约33家。其中，上海莱士共11个血浆站，其中广西6个，湖南1个，陕西1个，海南3个。

2015年6月12日晚间公告称,公司于6月11日使用自有资金1.98亿元,通过大宗交易系统购入富春环保(002479)1000万股,均价为19.80元/股,公司与富春环保无关联关系。此次进行风险投资项目实施前,公司及董事会战略委员会对富春环保进行一定的分析和论证。经研究,富春环保是国内最大的环保公用型垃圾、污泥发电及热电联产循环经济型高新技术企业之一。“十二五”时期是我国节能环保产业发展难得的历史机遇期,未来节能环保领域的市场潜力巨大。公司看好富春环保未来发展前景,在环保行业发展的大背景下该公司具有巨大的投资价值。

2014年9月24日晚间发布重组预案,公司拟以非公开发行股份方式收购同路生物89.77%股权,并募集配套资金。交易完成后,同路生物成为公司控股子公司。根据方案,同路生物100%股权评估值为53.01亿元,较账面净资产6.86亿元增值率为672.35%,交易价格为53亿元。同路生物是一家浆站数量排名全国前五的非上市公司,其目前可生产的产品包括人血白蛋白、冻干静注人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ等。

2014年6月,公司计划采用的激励形式为股票期权与限制性股票激励计划两部分,其股票来源为上海莱士向激励对象定向发行新股。该计划拟向激励对象授予权益总计396.67万份,涉及的标的股票种类为人民币A股普通股,约占该计划签署时公司总股本的0.65%。其中包括两部分,其中股票期权数量为211.67万份,限制性股票数量为不超过185万股。公告称,该激励计划首次授予的股票期权的行权价格为63.30元/股,限制性股票的授予价格为32.99元/股。有效期为自首次授予之日起四年。考核条件为:以2013年经审计扣非后的净利润1.42亿元为基数,公司2014年至2016年扣非后净利润分别不低于3.55亿元、5.68亿元、7.1亿元,净利润增长率分别不低于150%、300%和400%。

2014年4月,为积极拓展销售渠道,提高产品市场占有率,公司与广州医药有限公司就公司产品在除福建、江西、浙江、湖北、四川以外地区且不含解放军、武警部队的区域的合作事宜,经友好协商达成协议。协议约定,广州医药作为经销区域的独家经销商,只能在协议界定的经销区域内进行销售。协议期间,公司供应产品货款总金额共计68990.74万元。公司表示,广州医药有着较强的经济实力,良好的销售团队,区域经销方面丰富的经验,完全有能力完成协议规定区域内的独家经销工作。公司选择广州医药作为独家区域经销商,不仅能够拓展销售渠道、更能提高产品在相关区域的市场占有率。由于目前血液制品仍处于需求旺盛的状态,公司与广州医药签订的上述经销协议会对公司2014年度的经营结果产生较为积极的影响。

2013年7月，公司拟以19.22元/股的价格向科瑞天诚、新疆华建、傅建平、肖湘阳发行股份9365.24万股，用于收购邦和药业100%股权，交易价为18亿元；同时向控股股东之一莱士中国非公开发行2600万股股份，募集配套资金近5亿元，用于邦和药业的主营业务发展，以及补充上海莱士的营运资金。最近三年，邦和药业主要从事血液制品的研发、生产和销售，目前可生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白和乙肝免疫球蛋白共4个品种的产品。截至2013年4月30日，邦和药业资产总额3.79亿元，其中流动资产1.88亿元，非流动资产1.91亿元。交易完成后，公司的年投浆量将由目前的355吨增至475吨，成为国内血液制品龙头生产企业之一。

2012年8月，公司制定未来三年（2012-2014）分红回报规划。未来三年内，公司可以采取现金方式、股票方式或者现金与股票相结合的方式分配股利。公司董事会可以根据公司当期的盈利规模、现金流状况、发展阶段及资金需求状况，提议公司进行中期分红。公司根据《公司法》等有关法律、法规及公司章程的规定，在满足现金分红条件的基础上，结合公司持续经营和长期发展，未来三年每年进行一次现金分红，每年以现金方式分配的利润不低于当年实现的可分配利润的10%，且连续三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。具体每个年度的分红比例由董事会根据公司年度盈利状况和未来资金使用计划提出预案。在保证足额现金分红及公司股本规模合理的前提下，公司可以另行增加发放股票股利方式进行利润分配。

2012年12月4日,公司控股股东科瑞天诚投资控股有限公司通过深圳证券交易所交易系统增持公司535,050股,占公司股份总额的0.109%,平均价格12.138元/股。科瑞天诚计划自首次增持日起12个月内,增持公司股份比例不超过公司总股本的2%(含此次已增持股份在内)。

截至2013年1月8日,公司控股股东科瑞天诚投资控股有限公司共增持公司股份5,297,317股,占公司总股本的1.082%。科瑞天诚计划自首次增持日起12个月内,增持公司股份比例不超过公司总股本的2%(含此次已增持股份在内)。

2013年12月,公司公告称,公司及部分下属单采血浆公司目前执行的增值税税率为17%,可抵扣进项税额。依据有关文件,可以选择按照简易办法依照6%征收。公司增值税税率调整事宜已获得税务局核准,自2014年1月1日起增值税按照简易办法增收。预计对公司2014年及以后年度经营业绩产生积极影响。

控股股东科瑞天诚投资控股公司及莱士中国公司承诺,自公司血液制品股份公司首次向社会公开发行股票并上市之日(2008年6月23日)起36个月内,不转让或委托他人管理其所持公司股份,也不由公司回购其所持股份。

2018年5月18日公告,公司与长沙岳麓科技产业园管理委员会签署框架合作协议,拟在长沙岳麓科技产业园使用自筹资金投资建设南方总部基地及检验检测中心。项目计划总投资约为20亿元人民币,主要建设南方总部大楼、智能化工厂、研发中心、检验检测中心等。

2018年6月7日公告,公司近日收到湖南省卫生和计划生育委员会下发的函件,同意公司下属石门莱士单采血浆站有限公司在原划定采浆区域澧县设置澧县分站,采浆区域为澧县。上述单采血浆站分站建成并验收通过后,将有利于提升公司原料血浆供应能力,提高公司盈利水平。

2018年9月25日公告,基于对二级市场不确定性因素的考虑,公司决定提前终止陕国投持盈78号证券投资集合资金信托计划。截至2018年9月21日,持盈78号已按相关合同规定实现信托计划资产全部变现,持盈78号于2018年9月25日提前终止。持盈78号累计实现投资收益约为-2.65亿元,持盈78号信托计划终止对2018年度损益影响为产生投资收益-2.65亿元和公允价值变动损益-0.46亿元。

2018年11月22日公告,公司拟通过向天诚德国股东及基立福发行股份及/或支付现金的方式,获取天诚德国和GDS100%股权。天诚德国100%股权拟作价约5.89亿欧元(折合约48亿元人民币),GDS100%股权拟作价约50亿美元(折合约343亿元人民币)。据悉,天诚德国全资子公司德国BiotestAG作为全球知名的血液制品企业,技术研发能力强,收入较高,销售网络完备,极具发展前景。GDS是基立福的全资子公司,是一家专业从事免疫检测设备和试剂生产的血液检测公司。公司表示,通过本次重大资产重组,一方面通过获取Biotest的血液制品相关运营资产提高市场规模,一方面通过获取GDS股份开拓血液检测市场,增强企业的产业链覆盖。

2018年12月6日公告,公司拟以发行股份方式购买GDS全部或部分股权和天诚德国100%股权。根据公司与交易对方的初步谈判,GDS股权拟作价约50亿美元,本次收购GDS全部或部分股权;天诚德国100%股权拟作价约5.89亿欧元。同时,公司拟向不超过10名投资者非公开发行股票募集配套资金总额不超过300,000万元。GDS是全球知名血液制品企业基立福的全资子公司,是一家专业从事血液检测设备和试剂生产的血液检测公司,主营业务是核酸检测、免疫抗原和血型检测。天诚德国为非经营性持股公司,其下属实际经营主体为Biotest。Biotest是一家全球性产业链血液制品公司,于1987年在法兰克福证券交易所上市,主营业务为血浆采集以及生产和销售血液制品。

2019年3月7日披露发行股份购买资产草案。与之前预案披露的重组方案相比,交易标的资产由GDS全部或部分股权及天诚德国100%股权,调整为GDS已发行在外的40股A系列普通股(占GDS已发行在外的100股A系列普通股的40%)以及已发行在外的50股B系列普通股(占GDS已发行在外的100股B系列普通股的50%),合计GDS45%股权;交易对象由基立福及天诚德国股东,调整为基立福;确定了发行股份的定价基准日为上市公司第四届董事会第三十四次(临时)会议决议公告日,经交易双方协商,发行股份价格为7.50元/股,发行股份数量1,766,165,808股;确定了GDS100%股权估值结果为43.00亿美元;交易标的作价调整为在估值报告结果的基础上并经交易双方协商确定,GDS45%股权的交易价格为人民币13,246,243,560元;取消了原方案中募集配套资金的安排。