化学制药 广东板块 标准普尔 富时罗素 深股通 融资融券 AH股 创新药 肝素概念 单抗概念 深圳特区 生物疫苗

一般经营项目是:开发、生产经营原料药(肝素钠、依诺肝素钠),从事货物及技术进出口(不含分销及国家专营、专控、专卖商品);非居住房地产租赁;住房租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:物业管理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)

海普瑞于1998年成立于深圳，是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业，主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化，致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务，护佑健康。主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药，以及大分子药物CDMO服务。

2025 年上半年全球经济及贸易环境复杂多变，不断受到贸易冲突、政策不确定性以及地缘政治风险的影响，导致全球经济增长普遍放缓。联合国报告指出，2025 年全球 GDP 增长率预计仅为 2.4%，较2024 年的 2.9%明显下跌，其中贸易和关税壁垒升级引发供应链紧张，导致生产成本上升，影响各国的出口需求、企业信心、制造业及货币的稳定。同时，国际货币基金组织（IMF）指出潜在的更高关税、上升的不确定性以及地缘政治紧张局势带来的下行风险持续存在，全球贸易增长率预计将从 2024 年的3.3%大幅降至 1.7%。世界银行更于 2025 年 6 月下调全球经济增长预期，将 2025 年预期从 2.7%降至2.3%，创下 2008 年金融危机以来的最低水平，近 70%的经济体增长预期被下调。报告期内，贸易政策的不确定性成为关键挑战。美国在 2025 年初实施了一系列高关税措施，使美国有效关税税率升至 20 世纪 30 年代以来的最高水平。这些措施不仅推高了进口商品价格，还导致全球供应链重组，企业被迫调整海外销售布局及策略。中国、欧盟等主要经济体采取反制措施，进一步加剧贸易摩擦，而新兴市场尤其是依赖出口的亚洲国家，则受到较大冲击。报告期内，地缘政治风险加剧了经济不确定性。乌克兰危机持续、中东冲突，以及美国政策变化等因素，均对全球供应链和经济环境造成了干扰。欧盟因能源价格波动面临通胀压力，而亚洲国家尽管展现出较强韧性，但仍需应对外部需求减弱和供应链重组带来的挑战。整体来看，2025 年上半年全球经济与贸易环境充满不确定性。

（一）战略性专注于具有吸引力的治疗领域，拥有市场增长潜力巨大的现有商业化药物及多项首创管线药物公司创始人为经验丰富的多糖化学家，战略性专注于用以治疗引起致命疾病的凝血及血栓的肝素类药品。基于二十余年的研究经验，公司亦对免疫反应机制有了深入的了解，并致力于开发治疗免疫系统失衡导致的致命疾病的创新药候选药物。公司的产品组合包括商业化药物——市场增长潜力巨大的依诺肝素钠制剂及多项拥有大中华区域权益的首创管线药物，为公司提供稳定的现金流量及巨大的增长潜力。（二）拥有卓越安全特性的“金标准”抗凝血及抗血栓药物根据EMA2017年3月发布的评估报告，依诺肝素钠制剂为治疗静脉血栓栓塞和肺栓塞等多种适应症的“金标准”抗凝血及抗血栓药物，具有巨大的增长潜力。作为一种抗凝血及抗血栓药物，依诺肝素在预防和治疗因凝血及血栓引起的诸如中风、心脏病及肺栓塞等致命疾病中不可或缺。与其他低分子肝素药物相比，依诺肝素获批准适用于更多适应症，半衰期更长、生物利用度更高以及抗Xa及抗IIa活性比更佳。与其他抗凝血及抗血栓药物相比，ACCF/AHA发布的《指引》更加推荐使用依诺肝素治疗心肌梗塞。世界卫生组织将依诺肝素纳入基本药物清单，其在抗凝血及抗血栓领域的重要性可见一斑，且其在许多场合下的常规治疗中作为标准抗血栓治疗的首选。预计未来依诺肝素将逐渐取代其他低分子肝素。（三）全面整合肝素产业链业务模式从原料的供应、原料药的生产到依诺肝素钠制剂的销售，公司拥有涵盖肝素产业价值链的跨国整合业务模式。这种独特的业务模式，配合先进的供应链管理、专有生产技术、严格的质量控制和标准，以及大规模生产能力，是公司在全球依诺肝素市场处于领先地位的基石，使公司能够确保优质原料的充足供应，并增强了在价格波动及原料短缺方面的抗风险能力，提升成本效率和盈利能力。（四）在全球主要市场中建立广泛的营销渠道并实施有效的营销策略公司作为率先在欧美建立自营销售团队的中国医药企业之一，经过多年的耕耘，已在当地拥有成熟的销售网络和渠道。我们紧跟最新市场发展，在欧洲、中国和美国及其他依诺肝素市场根据其各自市场规模、增长潜力、竞争和监管环境等多种因素实施本地化和差异化的营销策略。公司相信，实施该等有效和多样化的营销策略有利于公司成为全球依诺肝素市场的领军者。同时，这也有利于公司深化国际化经营，为助力中国药企药品出海的战略探索和经验积累奠定坚实基础。（五）快速增长的专注于各种重组及天然衍生的大分子和基因治疗产品的CDMO业务公司通过快速增长的大分子CDMO业务，把握生物医药领域的全球增长机会并支持公司的管线药物的临床研发。公司为领先的生物制剂CDMO服务提供商，在先进的实验室及符合cGMP要求的生产设施提供全面、综合且高度可定制的端到端CMC服务，包括研发服务、生产服务、质量保证及项目管理服务。通过将赛湾生物及SPL两个平台能力相结合，公司的CDMO业务能够开发及制造包括天然来源产品、哺乳动物细胞培养、微生物发酵、细胞和基因治疗（病毒和非病毒载体）以及mRNA生物制品所需原料等一系列产品，使公司在全球CDMO行业中脱颖而出。

2017年9月11日公告,公司拟以发行股份的方式向李锂、李坦、单宇、乐仁科技、金田土、飞来石、水滴石穿、东方道智、鑫化嘉业、INNO、LINKFUL、GS PHARMA 12名交易对方购买其持有的深圳市多普乐实业发展有限公司100%股权。按照本次发行价格17.28元/股计算,本次拟发行股份数量不超过13,888.8884万股。多普乐的主要生产经营活动由全资子公司天道医药进行,通过本次交易,天道医药将成为公司的全资下属公司,公司主营业务将由肝素钠原料药延伸至下游低分子肝素产品,从而进入附加值更高、发展空间更大的低分子肝素领域。

2016年6月17日公告,为了提高自有资金的使用效率,获得合理的收益回报并提供符合公司未来发展战略的医药医疗合作和投资项目的机会,公司拟使用6000万美元自有资金参与投资TPG生物技术合伙企业。合伙企业主要投资于与生物医疗技术和生命科学产业相关的公司,包括与治疗、医疗技术、健康服务相关的公司。

2015年3月18日公告称，公司拟设立深圳市德康投资发展有限公司，注册资本为1000万元。同时，德康投资与鑫羊投资、格兰德丰等共同成立枫海资本共同成立“深圳枫海资本并购基金”。根据公告，公司拟使用自有资金不超过2.5亿元作为有限合伙人参与深圳枫海。该并购基金主要投资于健康产业，包括医药、医疗服务、器械、健康保险和移动医疗等领域。

公司以募集资金48274.50万元投资“年产5万亿单位兼符合美国FDA认证和欧盟CEP认证标准的肝素钠原料药生产建设项目”，以及以38202.57万元补充上述项目的流动资金差额。公司现有FDA等级和CEP等级肝素钠原料药产能达到2万亿以上，但仍然远远不能满足需求。(截止2010年末投入募资572.14万元，预计2012年07月01日完成)

2011年8月公司拟以超额募集资金与刘利平博士共同投资在深圳设立药品研究与开发企业（以下简称“合资公司”），主要从事多肽药物的开发。合资公司注册资本为人民币 3,500 万元，其中公司拟以超额募集资金出资 2,000 万元，占注册资本的 57.143%；刘利平博士拟以专有技术等无形资产出资 1,500 万元，占注册资本的 42.857%，具体金额以该技术和相关资产的评估值为准，不足部分以货币资金补足。公司将根据合资公司设立的进展情况另行公告。公司名称：深圳海泰德生物技术有限公司（暂定名，以工商登记部门核准的名称为准）经营范围：多肽药物的研究和开发注册地址：深圳市南山区松坪山朗山路 21 号（暂定，以工商登记部门登记的地址为准）注册资本：人民币 3,500 万元，其中公司出资 2,000 万元，占注册资金的57.143%；刘利平出资 1,500 万元，占注册资金的 42.857%。公司在保证首次公开发行股票募集资金投资项目建设资金需求的前提下，基于现有经营状况以及自身长远发展战略，拟通过本次对外投资设立合资公司，提高募集资金使用效率和上市公司资产质量，增强上市公司盈利能力和可持续发展能。

2011年8月，成都市海通药业有限公司（以下简称“成都海通”）为本公司的子公司，公司持有其 49%的股权，根据 2011 年 7 月 28 日签署的股权转让协议，公司受让成都通德药业有限公司持有的成都海通 36%的股权，完成工商变更后公司将持有成都海通 85%的股权。公司拟运用超额募集资金人民币 1,700 万元向成都海通增资，增资后公司持有成都海通 85%的股权。公司本次使用超额募集资金对成都海通进行增资，可以加快成都海通小容量注射液生产基地的建设，为公司沿肝素全产业链发展奠定重要的基础。增资完成后，公司仍持有成都深瑞 85%的股权，不影响公司合并报表范围，对公司正常经营没有影响。公司在保证首次公开发行股票募集资金投资项目建设资金需求的前提下，基于现有经营状况以及自身长远发展战略，拟通过本次增资，提高募集资金使用效率和上市公司资产质量，增强上市公司盈利能力和可持续发展能力。

2011年9月公司拟以自有资金9500港币对海普瑞（香港）有限公司进行增资，截止2011年8月31日，海普瑞（香港）净利润为-27260.25万元，本次增资将为公司未来海外业务发展和技术提供平台，有助于公司发展战略和业务增长。

2014年1月，公司拟通过其在美国设立的全资子公司美国海普瑞以现金方式向交易对方支付约2.23亿美元，折合13.69亿元人民币，收购SPL Acquisition Corp的全部股权。SPL在肝素行业有近40年的经营经验，熟悉欧美等地区肝素类药物的主要市场，拥有先进的生产制造装备，且具备相匹配的装备管理能力。公司表示，此次并购有利于公司拓展肝素原料药供应渠道，整合双方优势，在全球范围内建立稳定可靠的原材料供应体系。

2011年12月，公司拟授予股票期权总数为1,200万份股票期权，占公司股本总额的1.5%，其中预留部分为100万股。公司授予激励对象每1份股票期权的行权价格为29.79元。行权条件为以2011年为基准年，2012-2014年度相对于2011年加权平均净资产收益率不低于9%、10%、11%，且年度净利润增长率不低于15%、45%、100%。该计划激励对象为公司董事（不包括独立董事）、高级管理人员以及中层管理人员、核心技术（业务）人员共82人。

2023年3月17日公司对外公告,深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)的全资孙公司深圳市天道医药有限公司(以下简称“天道医药”)近期收到美国食品药物管理局(以下简称“FDA”)签发的依诺肝素钠注射液ANDA批准通知。根据IQVIA的数据显示,美国作为仅次于欧洲的全球第二大依诺肝素钠制剂消费市场,2022年依诺肝素钠制剂销量约1亿支,约占全球市场销量的13%。海普瑞历来十分重视美国市场,自2020年9月获美国FDA批准向依诺肝素钠制剂上市许可持有方供应药品后,公司便通过合作伙伴进入美国市场,以销售本集团生产的依诺肝素钠制剂。在过去两年,合作伙伴销售本集团生产的依诺肝素钠制剂,其终端市场占比得到快速提升,2022年销售量更是位居前列,体现了美国市场对本集团产品质量的认可。

2012年7月，公司制定股东回报规划（2012-2014年）。未来三年内，在符合相关法律、法规、规范性文件、《公司章程》和本规划有关规定和条件，同时保持利润分配政策的连续性与稳定性的前提下，公司可以采取现金、股票、现金与股票相结合的方式或者法律、法规允许的其他方式分配股利。在未来三年，公司将坚持以现金股利为主，股票股利等形式为辅的利润分配方式。公司董事会可以根据公司当期的盈利规模、现金流状况、发展阶段及资金需求状况，提议公司进行中期分红。在兼顾公司现阶段的经营情况和未来的可持续发展的前提下，如公司无重大投资计划或重大现金支出等事项（募集资金投资项目除外）发生，在未来三年，公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的20%，具体每个年度的分红比例由董事会根据公司年度盈利状况和未来资金使用计划提出预案。

2014年7月，公司公布员工持股计划。该员工持股计划委托国联证券管理此员工持股计划的持有人通过国联汇金29号集合资产管理计划持有的公司股票。股票来源为通过二级市场购买，持股计划设立时的资金总额为1.7亿元，所对应股票总数约占公司现有股本总额的1.13%。该员工持股计划的持有人包括公司及下属子公司的部分董事、监事、高级管理人员和员工，共97人，占员工持股计划（草案）公告前一日公司员工总数的8.19%。员工持股计划设立时的资金总额为1.7亿元，其中公司董事、监事和高级管理人员出资9273.5万元，占计划总规模的54.55%；其他人员出资7726.5万元，占计划总规模的45.45%。资金来源为员工持股计划的持有人向国联证券申请融资所得，公司控股股东乌鲁木齐飞来石科技有限公司将以其持有的部分股票对该项融资提供质押担保。持有人融资所获得的资金用于设立国联证券股份有限公司受托管理的国联汇金29号集合资产管理计划，并由该计划通过二级市场购买公司股票。

公司实际控制人李锂,李坦夫妇发行前合计持有28803.7万股。公司股东GS Pharma(高盛全资子公司,07年投资491万美元入股,发行前持4500万股)承诺,自公司股票上市之日起12个月内,不转让或者委托他人管理其持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。公司其余股东承诺,自公司股票上市之日起36个月内,不转让或者委托他人管理其持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。(2011-04-29日实施了2010年度10转10派20的权益分配)