生物制剂的研发;生物科技项目的投资;生物技术相关项目的技术服务和研究开发;自营和代理各类商品和技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

长春长生为公司的全资子公司,长春长生主营业务为人用疫苗产品的研发、生产和销售。长春长生目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW 135 群脑膜炎球菌多糖疫苗。

根据国家卫生计生委发布的《中国疾病预防控制工作进展(2015)报告》,目前,我国免费接种的国家免疫规划疫苗已扩增至14种,以乡镇为单位适龄儿童国家免疫规划疫苗接种率总体已达到90%以上。根据KaloramaInformation预计,随着新品种的不断上市以及现有品种使用范围的不断扩大,在2015-2020年期间,我国疫苗市场的年复合增长率将保持在9%左右,到2020年疫苗市场规模将达到30.9亿美元。根据中国医药工业信息中心药物综合数据库PDB,2015年国内重点城市公立医院疫苗市场规模达1.02亿元,同比上一年增长了23.37%,总体来看,我国疫苗市场未来仍有较大的增长空间。

长春长生是国内自营疫苗产品品类最为丰富的民营企业之一。长春长生目前在售冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗6种疫苗产品,在品类上仅次于拥有6大生物制品研究所和北京天坛生物的中生集团。疫苗行业属于关乎人身安全、受各部门高度监管的行业,自身或者行业产品质量安全引发的“疫苗事件”难以事前完全控制,任何一个疫苗均在一定程度上暴露在突发性事件引发的停产、禁售风险之中。因此,品种较为单一的疫苗企业经营风险相对较高。丰富多元化的产品组合使得长春长生有效降低了经营风险,为其持续稳定发展奠定了扎实的产品基础。另一方面,疫苗产品研发时间长、前期投入大,从研发到可产业化到获得生产批件上市至少需10年左右的时间。因此,形成丰富的产品组合难度更大,不确定性更高,耗时更长。从这个角度,长春长生丰富的产品组合令其在疫苗市场上拥有难以复制的竞争优势。

长春长生始终坚持追求技术突破和创新,形成了行业领先的技术水平,并取得了一系列技术成果。长春长生是中国首批自主研发销售流感疫苗及人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的疫苗企业,是国内少数同时生产病毒及细菌疫苗的企业之一,是中国最早获得许可采用细胞工厂技术生产甲肝减毒活疫苗的疫苗企业,疫苗产品品质居行业前列。凭借多年技术积累,长春长生产品在行业业内具备了突出的技术优势。

长春长生的研发注重开发新的生产技术及改进现有的生产技术,以提高产质量及生产效率,同时积极研发行业前沿产品。目前,长春长生已在7种疫苗产品的开发研制中取得显着的成果,形成了符合产业趋势且市场前景广阔的产品梯队。目前,带状疱疹疫苗、流感病毒裂解疫苗(四价)已获得临床研究批件。其他诸如23价肺炎多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌疫苗、百日咳组分苗、宫颈癌疫苗等多个新型疫苗品种已取得关键进展。此外,公司控股子公司无锡鑫连鑫目前正在研发的项目包括轮状减毒活疫苗,黄热病减毒活疫苗等产品,这些产品与公司目前的产品形成了有益的互补,有利于公司未来持续稳定的发展。

2017年5月26日公告,公司子公司长春长生生物科技有限责任公司于5月23日与中国科学院微生物研究所(简称“微生物所”)签订《关于研发新型寨卡疫苗技术转让意向书》。双方就新型寨卡灭活疫苗制备领域开展合作达成意向,公司受让微生物所新型寨卡灭活疫苗制备专有技术。根据协议,公司受让微生物所新型寨卡灭活疫苗制备专有技术。双方拟定交易对价为1500万元,同时在产品上市销售后连续十年内,公司按约定的产品营业额比例支付提成款。公司按照里程碑方式分阶段支付给微生物所专有技术使用费价款。公司称,本意向书仅表示双方存在合作意向,双方达成合意应以签署正式技术转让合同为准。

2017年4月12日公告,公司及全资子公司长春长生生物科技有限责任公司(简称“长春长生”)拟与常州京湟资本管理有限公司(简称“常州京湟资本”)进行合作,共同设立长生创信生物医疗产业投资基金(以工商核准名称为准),践行吉林省委省政府龙头企业带动产业发展的使命。

2017年2月27日公告,公司27日午间披露总额530万股的2017年限制性股票激励计划草案。根据公告,本计划拟向激励对象授予的限制性股票数量为530万股,约占本激励计划草案公告时公司股本总额的0.55%。其中,首次授予430万股,占激励计划草案公告时公司总股本的0.44%,预留100万股,占公司总股本的1.1%,占本次授予权益总额的18.87%。本次授予激励对象为包括董事、副总经理张晶、董秘赵春志等在内的董监高共计9人,授予股票的价格为7.885元,有效期不超过48个月。

2017年2月27日公告,公司披露总额530万股的2017年限制性股票激励计划草案。根据公告,本计划拟向激励对象授予的限制性股票数量为530万股,约占本激励计划草案公告时公司股本总额的0.55%。其中,首次授予430万股,占激励计划草案公告时公司总股本的0.44%,预留100万股,占公司总股本的1.1%,占本次授予权益总额的18.87%。本次授予激励对象为包括董事、副总经理张晶、董秘赵春志等在内的董监高共计9人,授予股票的价格为7.885元,有效期不超过48个月。对于本次所授限制性股票,公司设置自授予之日起12个月、24个月、36个月三个解除限售日,解除限售比例分别为50%、25%、25%。公司设置了公司层面和个人层面的考核指标。对于公司层面考核指标,三个解除限售期(2017年至2019年)归属于上市公司股东的净利润分别不低于5亿元、5.5亿元、6.05亿元。

2016年11月8日公告,公司已与江苏海州经济开发区管理委员会签署战略合作框架协议,双方就长生生物拟在连云港海州开发区投资疫苗及生物制药的研发生产项目达成了初步战略合作意向。根据框架协议,上述项目计划总投资20 亿元,占地约450 亩,其中一期项目占地约300亩,二期项目占地约150 亩。长生生物在项目签约后60 个工作日内向江苏海州经济开发区管理委员会缴纳1000 万元项目保证金,本项目协议签订之日起 60 个工作日内在江苏海州经济开发区管理委员会园区注册项目公司并以项目公司进行手续报批。

公司所处的行业属于国家产业政策鼓励和支持发展的行业。其中《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》提出,发展矿山深边部评价与高效勘探技术、青藏高原等复杂条件矿产快速勘查技术。《国家“十二五”科学技术发展规划》中把大型油气田及煤层气开发列为加快实施的国家科技重大专项;把发展能源勘探开发和清洁高效利用技术,提高能源安全保障能力列为重点领域核心关键技术,重点发展复杂油气藏勘探、煤炭和海洋油气安全开采、油气高效安全集输等技术,加强煤层气、页岩气、油页岩、天然气水合物等非常规油气勘探开发技术研究,保障传统能源有效供给,加强能源利用关键部件和装备研发。另外,随着经济快速发展,我国煤炭、石油等传统能源消耗量巨大,环境保护压力大增,急需开发开采新能源缓解传统能源消耗量巨大的压力,煤层气、地温能等都属于环保型新能源,本行业将面临巨大发展机遇。

公司是我国少数几个主要的岩土钻孔机械设备生产企业之一,公司一贯重视产业化能力建设,目前形成了产品研究设计、样机试制及测试、零部件生产及装配等一系列核心竞争力,产品从研究设计到批量生产投入市场的周期大为缩短,生产能力也位居行业前列。2009年公司智能化岩心钻探装备的研发与产业化项目成为江苏省科技成果转化专项资金支持项目。同时,公司在产品规划设计、样机试制及测试、零部件生产及装配等主要生产环节均拥有大量经验丰富的技术人员,能够有效缩短产品研发周期,新产品或者新型号产品可以根据市场需求快速实现产业化,增强公司应对市场变化的竞争能力。其中2007-2011年公司累计投入市场的新产品或新型号产品数量达到39个。

公司系江苏省高新技术企业,公司技术中心是江苏省省级认定的技术中心。公司在国内较早开始进行智能化岩心钻探装备研发,2010年,公司智能化岩心钻探装备工程技术研究中心成为江苏省级工程技术研究中心,获得批准设立江苏省博士后科研工作站。截至目前,公司共获得18项专利,另有7项专利申请处于已受理状态。另外,公司在行业知识、关键技术等方面具有深厚的积累。公司的历史渊源最早始于1970年成立的地质矿产部西北探矿机械厂,具有近40年岩土钻孔装备的研发、制造和销售的行业积累,在技术、工艺、制造方面经过长期实践,积累了丰富的经验,形成公司技术研发优势的深厚基础。

2017年12月15日公告,以自有资金向长春华普增资4000万元。本次增资后,长生生物将持有长春华普10.256%股份。本次增资后,长生生物及其控股子公司长生云港生物科技股份有限公司合计持有长春华普18.63%股份,成为仅次于长春华普管理团队的第二大股东。长春华普为新药研发企业,是国内首个获得了CpG ODN 佐剂乙肝疫苗的临床批件的公司。未来,CpG ODN 可能成为一种通用佐剂,应用于更多疫苗领域。

2016年5月16日公告,公司全资子公司长春长生与日本 Gene Techno Science 公司(下称“GTS”公司)于2016年5月12日在日本札幌市签署了发阿达木单抗生物仿制药的《主协议》,GTS 公司同意将阿达木单抗生物仿制药在中国大陆(不包括香港、澳门、台湾)市场开发的许可权独家转让给长春长生,长春长生按照里程碑付款方式支付GTS 公司技术转让费用1200万美元。GTS 公司是一家以生物仿制药和生物创新药为主业的日本上市公司,GTS公司住所位于日本札幌市中央区北2条西9丁目1番地,法定代表人为河南雅成。单克隆抗体,简称“单抗”,指只识别一种表位(抗原决定簇)的抗体,来自单个B淋巴细胞的克隆或一个杂交瘤细胞的克隆。单克隆抗体是针对肿瘤的特异性药物,该类药物具有靶向性强、特异性高和毒副作用低等特点,为肿瘤、自身免疫等许多临床疾病的诊断、治疗和预防提供了新的手段,代表了药品治疗领域的最新发展方向,是人类治疗肿瘤的希望所在。阿达木单抗是一种全人源单克隆抗体,可靶向作用于在自身免疫疾病发病机制中起重要作用的促炎细胞因子--人肿瘤坏死因子(TNF-α),美国和欧盟已陆续 批准阿达木单抗用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、斑块型银屑病和多关节型幼年特发性关节炎等6个适应症。在中国,国家食品药品监督管理总局批准阿达木单抗用来治疗类风湿关节炎,强直性脊柱炎2个适应症状。目前,单抗药物已经成为全球生物制药领域中增长最快的细分领域,近年来 诞生了多个销售收入超过 50 亿美元的“超重磅级药物”,亚化生物数据库显示,2006年全球单克隆抗体规模仅为200亿美元,而2015年已达980亿美元,复合增长率达17.2%。在 2015 年全球最畅销药品TOP10中,单克隆抗体药物占据5席,总销售额约430亿美元,其中排名第一的阿达木单抗销售额高达140亿美元。

公司拟使用部分募集资金23,024万元用于本项目的建设,本项目主要为建设工程及购置生产设备等,建设期为两年,产能利用计划为:建设期第二年30%,建设期后第一年50%,第二年80%,第三年达产。项目达产后可新增机械立轴式岩心钻机290台、全液压岩心钻机80台、水平定向钻机90台、多功能煤层气钻机35台,预计每年将新增营业收入34,166.50万元,利润总额8,855.85万元,净利润6,641.89万元。

公司拟使用部分募集资金15,045万元用于钻杆生产技术改造项目的建设,其中项目建设投资为 13,194 万元,铺底流动资金为 1,851 万元。本项目主要为建设工程及购置生产设备等,建设期为两年,本项目完成后,公司钻杆产品的产能将较大幅度增长。产能利用计划为:建设期第二年30%,建设期后第一年50%,第二年80%,第三年达产。本项目达产后可新增钻杆15,000吨,预计每年将新增营业收入23,496.00万元,利润总额4,440.35万元,净利润3,330.26万元。

公司实行连续、稳定的利润分配政策，重视给予投资者合理的、稳定的投资回报并兼顾公司的持续经营能力，且不得超过累计可分配利润范围。公司采用现金、股票的方式分配利润。在当年盈利的条件下，且在无重大投资计划或重大现金支出发生时，公司应当采用现金方式分配股利，以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的百分之二十。董事会可以根据公司的资金需求和盈利情况，提议进行中期现金分配。公司对于累计未分配利润和盈余公积合计超过公司注册资本的百分之一百五十以上时，可以在除进行现金分配外，发放股票股利。

公司实际控制人刘良文、虞臣潘承诺：自公司首次公开发行股票并在深圳证券交易所上市之日起三十六个月内，不转让或委托他人管理其持有的公司公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购其持有的公司公开发行前已发行的股份。公司其他股东林长洲、黄文煌承诺：自公司首次公开发行股票并在深圳证券交易所上市之日起十二个月内，不转让或委托他人管理其持有的公司公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购其持有的公司公开发行前已发行的股份。

2017年12月21日公告,公司全资子公司长春长生近日收到国家食品药品监督管理总局关于23价肺炎球菌多糖疫苗(以下简称“23价肺炎多糖疫苗”)的临床试验批件,同意本品进行临床试验。23价肺炎球菌多糖疫苗主要用于2岁以上肺炎球菌感染风险增加的人群接种,用于预防由本疫苗包含的23种肺炎球菌血清型引起的肺炎球菌疾病。据中国食品药品检定研究院生物制品批签发数据,2016年国内23价肺炎球菌多糖疫苗仅有默沙东与成都生物制品研究所有批签发。该疫苗2016年批签发数量约369万剂,2010年-2016年平均批签发数量约为633万剂。

根据吉林省科学技术厅、吉林省财政厅、吉林省国家税务局、吉林省地方税务局于2017年9月25日下发的编号GR201722000103的高新技术企业证书,本集团之子公司长春长生在报告期内被审核认定为高新技术企业,适用的所得税税率为15%。