中药 黑龙江 标准普尔 富时罗素 养老金 深股通 融资融券 预亏预减 深成500 肝炎概念 流感 健康中国 婴童概念 中药概念
一般经营项目:投资及投资管理;企业策划;医药技术开发。
公司是以生产中成药为主导,以“化学药、生物药”和“健康养生品”为两翼,集药品研发、制造与营销为一体的大型品牌医药集团企业。公司品种储备千余个,凭借产品品质、用户口碑、品牌传播、渠道推广、终端掌控,公司成功打造出“小葵花”、“葵花”两大知名品牌。
公司所处医药行业,随着医疗体制改革的持续推进,社会保障体系和医疗卫生体系框架建设基本完成,政府投资建设重点从大中型医院向社区医院、乡村医院转变,国家对卫生支出的比重继续攀升,改革红利为医药行业提供了新的增长空间。考虑到我国经济的持续增长和人均收入水平的提高、人口老龄化的加快、城镇化水平的提高、疾病图谱变化、行业创新能力的提高以及医保体系的健全等因素的驱动,预计未来我国医药产业仍将保持良好增长。
公司将儿童药作为第一核心战略,巩固并进一步扩大儿药的领先地位。公司持续聚焦资源做战略投入,不断优化产品结构。制定儿科营销增长曲线规划,巩固第一曲线呼吸系统用药行业地位,培育第二曲线胃肠系统产品打造,快速组建第三曲线补益维矿类的产品集群上市,并以BD及资本模式切入儿童罕见病、神经用药等领域。打造各品类领军的黄金大单品。以战略先行,以模式取胜,从“营销驱动”向“营销和产品双驱动”转变,用文化、人才、机制保障加速创新,布局多品类和打造黄金单品群,内生增长、外延投资、多轮驱动、释放葵花的用户价值、品牌价值、渠道价值、平台价值、投资价值,最终实现企业强于核心战略、优质稳健发展。
公司坚持“销售一代、培育一代、储备一代”的品种打造逻辑,以品牌为引领,通过核心大品种的打造,引领品类发展。公司聚焦“小葵花”儿童用药品类集群,“葵花”成人用药中的妇科药品类和老慢病品类集群,持续完善诊疗推广方案,做实品类营销、做强OTC端营销。
对于OTC药品企业来讲,品牌影响力,是企业的核心竞争力之一,是企业得以快速发展、可持续发展、提升盈利能力的重要因素。在目前新媒体、自媒体运作日趋突出、媒体环境日趋零散化、碎片化的发展态势下,OTC企业品牌的打造难度将进一步加大,而既有的品牌OTC企业的竞争优势将逐渐放大。公司重视品牌建设及打造,在传统媒体、新媒体、终端媒体等方面具有多年的品牌建设运作经验,成功打造出“葵花”、“小葵花”两大知名品牌,采取立体式品牌传播策略对消费者进行全面覆盖,通过健康教育、科普宣传、幼儿园活动、社区活动等多种活动形式与消费者进行深入沟通,强化品牌影响力。公司通过实施差异化、特色经营的品牌战略,形成葵花品牌群。葵花品牌得到了消费者和行业客户伙伴的认可。目前小葵花品牌的知名度、市场渗透率、用户忠诚度、复购首选率均处于行业领先地位,已成为医药市场上最有影响力的儿童药品牌之一。
2017年7月12日公告,公司共同实际控制人关彦斌、张晓兰已办理离婚手续,解除婚姻关系,张晓兰所持公司、葵花集团及金葵股份的所有股份(股权)全部归关彦斌所有。通过股权分割,关彦斌直接持有公司股份44,321,476股,占公司股份总数的15.1786%,通过公司控股股东葵花集团控制公司41.6164%表决权。公司实际控制人由关彦斌和张晓兰变更为关彦斌。此外,张晓兰辞去公司董事、副总经理职务,辞职后不再担任公司其他职务。
2017年7月12日公告,公司共同实际控制人关彦斌、张晓兰已办理离婚手续,解除婚姻关系,张晓兰所持公司、葵花集团及金葵股份的所有股份(股权)全部归关彦斌所有。通过股权分割,关彦斌直接持有公司股份44,321,476股,占公司股份总数的15.1786%,通过公司控股股东葵花集团控制公司41.6164%表决权。公司实际控制人由关彦斌和张晓兰变更为关彦斌。此外,张晓兰辞去公司董事、副总经理职务,辞职后不再担任公司其他职务。
2017年6月13日公告,公司董事会已通过了使用公司自有资金4032.81万元人民币收购自然人贺建华持有的隆中葵花10%股权的议案。本次收购完成后,公司将合计持有隆中葵花65%股权。资料显示,隆中葵花成立于2002年,截至2016年12月31日,隆中葵花(合并)的资产总额为4.04亿元,所有者权益为1.57亿元。2016年隆中葵花营业收入为4.67亿元,净利润为3026.02万元。此外,隆中葵花还持有葵花药业集团湖北武当有限公司100%股权(简称“武当葵花”)。
2016年3月1日发布午间公告称,公司决定使用自有资金1000美元购买自然人冯宇持有的sunflower forest inc(以下简称“葵花林有限公司”)100%股权,收购完成后公司使用自有资金对其增资100万美元,使之作为葵花药业进军海外市场的平台。对于此次收购,公司表示,收购sunflower forest inc(葵花林有限公司)100%股权后,对其增资100万美元充实资本金,使之成为公司进军海外市场的平台,公司依托此平台引进国外医药健康领域的先进技术和工艺,引进符合公司发展规划的大健康领域系列产品、儿童医药保健领域产品,同时依托此平台将葵花药业具有竞争力中医药领域系列产品推向海外。
2015年7月15日晚间公告称,公司于7月15日与上海中民域昊医药投资管理中心(有限合伙)就标的企业吉林省健今药业有限责任公司(标的企业)签订股权收购意向书,公司拟收购标的企业90%股权,成为其控股股东。根据公告,标的企业吉林省健今药业有限责任公司是以中成药为主的制药企业,拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂等11个剂型173个药品批准文号。其中,胃痛定胶囊、刺乌养心口服液、景参益气颗粒、石龙清血颗粒为全国独家品种,羚羊角滴丸、羚羊角颗粒为国内独家剂型,大黄蛰虫胶囊、消风止痛宁胶囊、长白复尔春胶囊国内药品文号较少。
2015年8月17日午间公告,公司决定以自有资金1649.84万元收购自然人宋海敏持有的葵花药业集团(唐山)生物制药有限公司(简称“唐山葵花”)16.50%股权,以自有资金1217.88万元收购自然人李斌持有的唐山葵花12.18%股权,合计收购价为2867.71万元。加上此前公司已持有唐山葵花70%股权,此次交易完成后,公司将持有唐山葵花98.68%股权,自然人郭金林持有唐山葵花剩余1.32%股权。
公司拟使用募集资金分别投资1、五常葵花片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液扩产项目;2、重庆公司“退城入园”搬迁扩建项目;3、伊春公司扩产改造项目 ;4、佳木斯公司异地建设项目;5、唐山公司现代生物制药项目;6、研发中心项目;7、营销网络中心建设项目以及补充流动资金项目,以上项目总投资124,889.50万元。本次募集资金投资项目的顺利实施,将进一步提升公司的盈利能力。项目完全达产后,预计年新增营业利润可达7,190.96万元。本次募集资金投资项目的主要建设期间在1-2年内,对盈利能力的促进作用在短期内难以完全发挥,且由于净资产迅速增加,净资产收益率将会有所下降。但从中长期来看,随着各项目的陆续达产,公司的营业收入与利润水平将会明显增长,公司的盈利能力和净资产收益率水平将逐渐提升。
公司实施积极的利润分配政策,公司的利润分配政策应重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司的可持续发展,公司的利润分配政策应保持连续性和稳定性。公司优先采用现金分红的利润配方式。公司充分考虑对投资者的回报,按照股东持有的股份比例分配利润;每年按当年实现的合并报表和母公司报表中可供分配利润孰低的原则确定具体比例向股东分配股利,且公司最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%;在有条件的情况下,公司可以进行中期润分配。
公司上市后3年内股票收盘价连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,且同时满足监管机构对于增持公司股份等行为的规定,则触发公司控股股东、董事、高级管理人员履行稳定公司股价的义务,公司将启动稳定股份方案。包括采取控股股东增持公司股票、公司董事及高管增持公司股票、公司回购股票、相关方承诺延长所持股票的锁定期等措施,增持资金原则上不低于5,000万元,或不低于公司总股本1%的股份。如控股股东未能履行上述增持义务,则公司有权将相等金额的应付控股股东现金分红予以扣留,同时其持有公司的股份不得转让,直至其履行上述增持义务。如公司董事、高级管理人员未能履行上述增持义务,则公司有权将应付董事、高级管理人员薪酬及现金分红予以扣留,同时其持有公司的股份不得转让,直至董事、高级管理人员履行上述增持义务。
公司控股股东葵花集团有限公司、实际控制人关彦斌、张晓兰承诺:自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理其在发行前所持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。自公司股票上市之日起三十六个月后:在董事或高级管理人员的任期内每年转让的股份不超过其所持有的公司股份总数的25%;离职后六个月内不转让或委托他人管理其所持有的公司股份;申报离任六个月后十二个月内转让的股份数量不超过其所持有公司股份总数的50%。公司股东黑龙江金葵投资股份有限公司、董事、监事、高级管理人员的5名自然人股东承诺:自公司股票上市之日起十二个月内不转让或者委托他人管理其在发行前所持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。
2018年11月15日公告,公司控股子公司黑龙江葵花药业股份有限公司(以下简称五常葵花)于近日收到国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批件》,批准五常葵花生产的护肝片进行用于急性药物性肝损伤、非酒精性单纯性脂肪肝的临床试验。公告显示,护肝片为公司核心主品,是公司独家研制并首家生产的治疗肝病的纯中药制剂,主要用于疏肝理气、健脾消食,具有降低转氨酶作用,用于慢性肝炎及早期肝硬化,系国家基本药物目录品种、国家医保目录品种。年销售额超4亿元,是公司老年、慢性病领域品类的领军品种。公司表示,此次护肝片增加适应症获得临床试验批准,未来将有利于改善该产品的供需结构,扩大需求范围,对提升该产品的销售规模和公司业绩产生积极影响。公司将按照国家临床试验的要求合理推进实施本项临床试验。