化学制药 山西板块 创业板综 微盘股 基因测序 婴童概念 中药概念

许可项目:药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);药品互联网信息服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存等医疗健康服务及商业业务等。

2025年是医药行业创新成果转化、集采提质、医保支付改革深化、数智化转型加速与基层市场扩容的关键交汇期，行业正从“政策红利驱动”向“内生价值驱动”质变。伴随人口老龄化，健康中国建设全面推进及居民健康消费升级，行业发展空间持续拓展。2025年1月，国务院修订的《药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等多部行政法规正式施行，重点优化药品医疗器械审评审批流程，明确数据保护和市场独占制度，强化全生命周期监管。《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》深化落地，加速推进基层医疗资源优化，县域医共体建设及慢性病管理强化。创新药审评效率显著提升，国家药监局《2024年度药品审评报告》显示，通过突破性治疗、优先审评等快速通道，审批周期缩短，审结量创新高。合规监管持续强化，国家市场监督管理总局发布商业贿赂合规指引、垄断协议规定修订草案，国务院反垄断反不正当竞争委员会出台《药品领域反垄断指南（2025年版）》，进一步明确行业合规边界，强化业务源头风险防控。

（一）产品优势公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。（二）营销优势公司具有稳定的自营销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布局。公司采用以市场需求为导向的产品营销策略，注重高技术、高附加值、拥有良好市场前景的产品推广，并通过参加全国学术年会、省级学术年会、城市学术会议等形式，使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网络，公司注重产品品牌形象，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。利用两票制的契机，公司重点加强了对商业渠道客户的筛选，优选信用良好、终端资源和把控能力强的商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。（三）产品质量控制优势公司把GMP标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬件配置、原料采购、生产管理、仓库保管、运输配送、售后服务等全方面把控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检查相结合的方式来强化GMP常态管理，并有效组织各类GMP操作规范培训，增强全员安全生产意识和GMP理念，提升员工自身素质和业务水平。公司产品质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。（四）研发创新优势公司拥有自己的专业研发团队和建有较为完善的技术创新体系，大部分一致性评价和仿制药药学研究项目是企业自主研发的，公司成立了高研院，承担了集团药物研发工作。公司主要产品均通过一致性评价，研发产品盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、精氨酸培哚普利片获得药品注册批件，原料药精氨酸培哚普利、依巴斯汀获得《化学原料药上市申请批准通知书》，麦芽酚铁胶囊获得药物临床试验批准通知书，依伏卡塞片、培多普利氨氯地平片（II）、碳酸镧咀嚼片取得药品注册受理通知书，依伏卡塞、碳酸镧取得原料药备案受理通知书。公司将募集资金投资多个高端制药产品的研究与开发，申报和取得多项国家药品监督管理局颁发的精麻药实验研究立项批件，并探索创新药研发，这些都将有利于提高公司的市场竞争力，对公司未来经营产生积极的影响。

2016年6月21日公告称,公司拟以20.73元/股非公开发行不超过1.50亿股,募资31亿元,用于收购山西普德药业有限公司100%股权项目。公司表示,本次募集资金拟全部用于收购普德药业股权项目,故本次募集资金金额将根据标的资产的交易价格进行调整。普德药业主要从事化学药品、中西药复合制剂的研发、生产及销售,产品的疗效范围以心脑血管、微生物感染、肿瘤疾病、呼吸系统疾病和维生素及矿物质缺乏为主,涵盖消化系统、神经系统、泌尿系统等。

2016年,公司以自有资金3,506万元与王牧、罗亚芬签订《股权转让协议》收购联合利康100%股权,并向联合利康增资500万元,联合利康的注册资本由1,200万元增至1,700万元,本次可拓展公司在医疗产业的全新布局。

2016年,公司以1,242万元收购刘振世所持有的苏州达麦迪20.39%的股权,并与其签订了《股权转让协议》,同时公司与Greg Guowei FANG、易春签署《增资协议》,公司以全资子公司联合利康100%的股权对其增资。本次收购及增资完成后,公司直接持有苏州达麦迪51.98%的股权,将其与联合利康的结合可有利于公司夯实第三方医学检测实力,更好的为患者提供精准、快捷的医疗检测服务。

2016年5月31日,公司为依托西藏地区的税收优惠政策,搭建新的营销平台,与自然人李浩先生共同出资设立西藏仟源药业有限公司,并就新设公司签署《出资协议书》,公司以自有资金出资人民币700万元,占70%的股权。

2014年11月11日公告称,公司签订《股权转让协议》,将使用自有资金购买杭州恩氏基因技术发展有限公司80%股权,转让价格为1亿元。交易完成后,公司将成为恩氏基因的控股股东。公告显示,恩氏基因为一家以基因制备技术和人体环境检测技术为核心,以孕环境检测和婴儿基因保存为主营业务的科技型企业。

2012年3月，为提高超募资金使用效率，提升公司盈利能力，提高核心竞争力，结合发展需要，公司拟使用超募资金15000万元和自有资金1500万元收购舟山元泰食品有限公司持有的浙江海力生制药有限公司60%股权。海力生制药主要从事海洋、矿产等药物的研发、生产与销售等。收购完成后海力生制药将成为公司的控股子公司。

2013年6月,公司与杭州保灵职工持股会及杭州保灵集团有限公司全体自然人股东签订《股权转让框架协议》,拟受让保灵集团不低于80%的股权。保灵集团及控股子公司主要拥有孕妇保健品和药品二大类产品,孕妇保健品有保灵牌孕宝口服液、保灵牌孕多维片等,药品有依巴斯汀片、醋甲唑胺片等。通过本次收购,可使公司形成以公司本部的抗感染产品业务为相对主导,分别以两家控股子公司即保灵集团的孕妇保健品业务及浙江海力生制药有限公司的儿童产品业务为重要支撑的全新产业格局。通过本次收购后的有效资源整合,实现公司在孕妇、儿童用药领域产品的系列化及市场协同效应,形成抗感染药物、妇儿专科药物相互促进、协同发展的态势。

本次首发募集资金7351.87万元投入“年产1亿支青霉素粉针生产线建设项目”,项目建设期为2年,达产后年新增销售收入29501万元;5993.43万元投入“非青口服制剂生产线建设项目”,项目建设期为2年,达产后年新增销售收入26480万元;5299.13万元投入“年产150吨磷霉素氨丁三醇原料药生产线建设项目”,项目建设期为2年,达产后新增销售收入7650万元;2648.75万元投入“研发中心建设项目”。