医药生物 化学制药 原料药 河北板块 养老金 深证100R 创业板综 MSCI中国 深股通 创业成份 融资融券 深成500 创新药 维生素

许可项目:药品生产;食品生产;食品添加剂生产;饮料生产;保健食品生产;药品批发;药品零售;药品进出口;药用辅料生产;药用辅料销售;特殊医学用途配方食品生产;食品销售;危险化学品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品);化工产品销售(不含许可类化工产品);食品销售(仅销售预包装食品);食品添加剂销售;保健食品(预包装)销售;特殊医学用途配方食品销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;机械设备销售;电工仪器仪表销售;生物化工产品技术研发;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);食品进出口;技术进出口;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

公司专注于抗体药物、ADC及mRNA疫苗等创新生物药的研发、生产与销售，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病及感染性疾病等多个治疗领域，已形成“研发—生产—商业化”一体化的完整产业链。2025年公司生物制药收入25,693.29万元，恩朗苏拜单抗注射液（恩舒幸？）和注射用奥马珠单抗（恩益坦？）2024年获批上市后，市场开拓工作有序开展，快速进入商业化销售阶段，成为公司2025年生物制药收入的新增长点。2026年1月，公司控股子公司巨石生物及公司的关联方石药集团、中奇制药共同与阿斯利康签署《战略合作与授权协议》，将与阿斯利康在创新多肽药物发现和长效递送技术平台开展合作，其中，巨石生物将收取首付款4.2亿美元，并有权根据所授权管线的实际情况收取相应的开发里程碑款项、销售里程碑款项及特许权使用费。

公司的功能性原料及保健食品主要包括咖啡因、阿卡波糖、无水葡萄糖原料及果维康维生素C含片、维生素B族含片等。2025年，公司功能性原料及保健食品实现销售收入185,741.51万元。

2025年作为《“十四五”生物经济发展规划》的收官关键年，行业生态正在发生深刻变革。生物制药产业正逐步摆脱单纯的政策依赖，转向政策引导与市场驱动并重的成熟发展模式，生物经济成为推动高质量发展的强劲动力。作为关系民生福祉、经济发展和国家安全的重要战略性新兴产业，在国家技术政策引导和产业政策支持的双重赋能下，行业正迎来前所未有的发展机遇。

根据国家统计局最新公布的数据，2025年末中国65岁及以上人口22,365万人，比上年增加342万人，占全国人口的15.92%，我国老龄人口占比逐年增加，老龄化趋势愈发凸显。随着“健康中国”战略的不断推进，消费者健康意识日益增强，对提神醒脑、增强体能、免疫调节等功能需求持续释放。在此背景下，健康产业正迎来前所未有的黄金发展期，市场规模持续扩容，功能性原料及保健食品的需求呈现稳步上升的态势。针对消费者多元化的健康需求，公司推出了丰富且全面的保健食品组合，重点覆盖增强免疫力、改善骨密度、抗氧化等关键健康领域提供支援，为消费者提供全方位的健康守护。

（一）技术研发优势以噬菌体和酵母展示技术为核心的展示平台，既缩短了抗体发现的周期，又可保证抗体的正确表达，通过多个项目的实施，已构建了筛选肿瘤组织激活型抗体的自封闭筛选系统。筛选出的目标抗体可利用AI技术，进一步优化其亲和力，效应功能，免疫原性等，以改善抗体的药效、安全性和药代动力学等性质。通过具有自主知识产权的偶联平台，全球首创使用基因工程技术对转谷氨酰胺酶进行改造，无需对抗体进一步改造，实现定点偶联，并增加其对反应位点的选择性、反应活性，打破了国际上该技术的垄断，填补了我国该领域的技术空白，拥有全球独家专利。新型的偶联药物平台采用不同药物分子设计，提供了更多临床治疗方案。多个项目获FDA孤儿药资格认证、快速通道资格，CDE突破性疗法认定。已进入关键临床阶段的项目包括DP303c（HER2-ADC）、SYS6010（EGFR-ADC）等。（二）工艺和质量控制优势公司始终坚持“产品质量关系企业生命，药品质量高于一切”的理念，生产过程中严格遵循GMP和ISO要求，配备先进的生产设备，标准的生产过程，完善的质量管理和检测系统。通过对生产过程中各关键工艺流程实施严密监测，实现对原辅料、产成品全方位质量控制，确保最终产品的质量符合法律法规的要求，保障公司产品质量的稳定性。公司咖啡因类产品通过了国家GMP质量认证、美国FDA认证、欧盟EDQM认证、日本PMDA、HALAL清真认证、KOSHER犹太认证、英国BRCGS认证等多项质量体系认证，获得了海内外客户的广泛认可。（三）国际化优势公司持续深化国际化战略布局，主动融入全球经济格局，积极参与国际竞争与合作。2025年上半年，巨石生物3款抗体偶联药物获得美国临床试验通知书，1款抗体偶联药物获得美国FDA快速通道资格，是巨石生物国际化进程中的重要一步。2025年2月，巨石生物通过License-out模式与美国RadianceBiopharma达成重要合作协议，授予后者SYS6005在北美、欧盟及日本等主要市场的独家开发及商业化权益，这有利于公司打开国外市场，加入全球医药产业链。公司咖啡因类产品已通过多项海外认证，产品品质赢得了欧美等国家和地区的优质客户的认同，与主要客户形成了长期稳定的合作关系。公司是百事可乐、可口可乐、红牛三大国际饮料公司的全球供应商，是多个国际公司的合作伙伴。在重点规划的国际市场区域，公司通过设立海外子公司进行推广，目前已在美国、德国、巴西和新加坡设立子公司，为海外区域市场的深度推广与长期发展奠定基础。（四）品牌优势品牌信誉是客户选择的重要依据，目前公司以生物制药、咖啡因类产品和维生素C含片等系列产品为依托，赋予了产品品牌深刻的内涵，树立了公司的品牌优势。通过“大品种+差异化靶点”的产品矩阵，巨石生物已成为国内单抗与ADC创新药产业化标杆企业之一，持续为全球患者提供安全、有效、可及的生物治疗方案。公司“果维康？”商标为中国驰名商标——“匠心专研国民营养，以领先的研发提供安全有效的健康产品”，公司将品牌建设融入到业务发展的整个过程中，经过多年的品牌战略以及一系列营销战略的实施，公司“果维康？”的品牌知名度和美誉度在不断提升。公司“果维康？”系列产品在河北、山东、山西、辽宁、陕西、甘肃、重庆等省（市）有较强的品牌影响力。公司以用户需求为核心，夯实营养素补充剂行业地位，凭借在医药行业的研发和生产实力，细分市场，布局“特定人群需求的维矿产品+慢病专研产品”的精准营养系列品种战略，进一步扩大市场份额。

公司致力于开发具备良好临床治疗价值的ADC药物。在研ADC管线重点布局肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、食管鳞状细胞癌等发病率较高或存在较大未满足临床需求的治疗领域，靶点覆盖EGFR、Nectin-4、HER2、B7H3、HER3、FRα、ROR1及DLL3等。公司已形成丰富的抗体药物与ADC药物产品组合，这为ADC药物与免疫检查点抑制剂的联合应用治疗策略的开发奠定了坚实基础。

公司已建立两大先进技术平台，助力抗体药物、ADC及mRNA疫苗的开发。

公司构建了“研发—生产—商业化”一体化自主可控产业链，各环节高效协同。生产端聚焦柔性化生产体系建设与工艺升级，而非单纯追求产能规模，通过智能化调度系统、全流程精细化管控，实现产能灵活调配、高效利用，同时深化精益生产模式，完成相关生产设备、环保系统升级改造，提升生产效率、降低生产成本；供应链体系稳定可控，可根据市场需求动态调整生产计划，结合产品国际权威认证优势，进一步巩固市场地位，为生产、产品优势提供核心支撑。研发端与生产端、商业化端精准衔接，快速将技术转化为产品、将产品转化为市场收益，形成独特的产业链壁垒。

公司拥有强大的自主生产能力，并始终坚持“产品质量关系企业生命，药品质量高于一切”的理念。质量控制与合规管理能力是保障生产合规、产品可靠、品牌口碑的核心基础，也是公司可持续经营的重要支撑。生产过程严格遵循GMP和ISO要求，配备先进的质量管理和检测系统，建立了全流程质量管控体系，从原料采购、生产加工到产品出厂、市场流通，各环节均实现严格管控，确保产品质量稳定可靠。公司产品通过美国FDA、欧盟EDQM、日本PMDA等多项国际权威质量体系认证，为全球化布局奠定基础。同时，公司作为国家精神药品定点生产企业，严格遵守国内外医药行业监管规定，在药品注册、临床试验、生产经营等方面具备完善的合规管理体系，有效规避监管风险，保障公司持续合规经营，进一步强化品牌公信力和市场竞争力。

公司人员团队专业且稳定，具备丰富的行业经验、扎实的专业能力和多元化的技术优势。公司注重人力资源建设体系，建立健全人员聘用、培训机制，持续提升团队的专业能力、创新水平和管理能力，为公司高质量发展提供人力支持。同时，公司构建有竞争力的薪酬激励体系与考核机制，充分调动员工与科技人才的积极性和创新潜能，积极引入各技术领域的行业顶尖人才、高端人才，为技术创新积蓄力量。公司拥有一支实力雄厚的研发人才团队，专业人员逾400名，其中近半数持有硕士或博士学位，包括清华大学、北京协和医院、中国科学院及海德堡大学等世界知名高校及科研机构。团队中多名成员曾主导或参与国家级、省级重点研发项目。团队成员的专业能力覆盖药物研发全周期，目前已推动本公司在不同治疗领域、针对多种药物形式开展研发项目，为公司研发工作提供核心支撑。团队研究成果已在《免疫治疗杂志》(JournalofImmunotherapy)、《肿瘤靶点与治疗》(OncoTargetsandTherapy)等知名学术期刊发表。此外，本公司在全球范围内拥有逾100项已授权专利及专利申请，充分印证了研发团队在推动公司创新过程中发挥的关键作用。

公司精准把握行业发展趋势，聚焦生物制药、功能性原料及保健食品核心领域，通过科学的战略布局与多元资源整合，补齐业务短板、拓展发展边界，提升整体抗风险能力，强化核心竞争力。公司近年来通过并购重组、战略合作、依托母公司资源等方式，整合研发、生产、市场等优质资源。同时推进营销升级与国际化布局，拓展市场空间，既能强化现有核心能力，又能有效应对行业竞争挑战，支撑公司长期高质量发展。

公司每年以现金形式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的20%。公司以现金方式分配利润,应考虑实施现金利润分配后,公司的现金能够满足公司正常经营和长期发展的需要,以确保分配方案符合全体股东的整体利益。

自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。

公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。

2022年11月11日公司对外公告,本次交易方案为上市公司通过向控股股东恩必普药业发行股份的方式购买其持有的石药圣雪100%股权,截至评估基准日2021年5月31日,石药圣雪100%股权的评估值为83,027.85万元,交易双方根据上述评估值协商确定石药圣雪100%股权的交易价格为80,000.00万元。本次发行股份购买资产的股份发行价格为 10.97 元/股,发行数量为72,926,162股。本次交易完成后,石药圣雪将成为上市公司的全资子公司,公司大健康业务链条进一步延伸,产品布局更加完善。同时,本次交易完成后,石药圣雪将在发展战略、经营管理等方面得到上市公司的支持,有利于改善经营管理水平。通过本次交易,上市公司与石药圣雪可优势互补,发挥协同效应,增加各自竞争力,提升整体商业价值。