化学制药 湖北板块 富时罗素 MSCI中国 沪股通 上证380 中证500 融资融券 基金重仓 熊去氧胆酸 体外诊断 健康中国 医疗器械概念 生物疫苗 参股银行 参股券商

药品研发;生物技术研发;化工产品(化学危险品除外)的研发、销售;技术开发、技术转让及技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口(不含国家禁止或限制进出口的货物或技术);对医药产业、医疗机构的投资;对医药产业、医疗机构的管理;互联网药品、医疗器械信息服务;组织“三来一补”业务。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)

公司坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略,主要从事药品的研发、生产和销售,是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续 13 年入选国家工信部“中国医药工业百强榜”,入选“2022 中国制造业企业 500 强”。经过 30 年的发展,公司现已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位,近年来逐步拓展美国仿制药业务。

近年来,在世界人口总量增长、疾病谱发生变化、民众健康意识增强、医疗保障体制不断完善等多重因素的影响下,全球医药行业的市场规模保持稳定增长。我国目前正处于深化医改的关键时期,国家药品监督管理局启动仿制药质量与疗效一致性评价,实施上市许可持有人制度等配套政策,推动药品质量安全保障能力进一步提升;国家医疗保障局实施医保药品目录国家谈判、药品集中带量采购制度等,切实有效地降低了药品及医疗服务的价格,下游医药市场需求显著提升,带动了医药行业的发展。同时,近年来我国颁布了一系列政策支持医药行业创新发展,将保障人民群众健康作为根本目标,促进医药工业发展向创新驱动转型,提升产业链稳定性和竞争力。医药产业在多项政策共同助推下,将继续保持稳定发展。

公司以产品线规划和建设为核心,坚持研发与市场双轮驱动,努力成为“专、特、精、新”的医药细分市场领导者,在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域保持了稳定增长。子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品,具有极强的专业性、较高的行业壁垒和长期积累形成的经营优势;葛店人福的复方米非司酮片为全国独家品种,米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列;新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业,拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏等多个民族药特色品种,受益于政策支持和市场规模的扩大,近年来保持稳定增长。截至报告期末,公司共有 139 个品规产品被纳入国家基药目录、282 个产品被纳入国家医保目录,同时还拥有 120 多个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司产品所具有的显著优势,为公司产品线建设和核心产品培育奠定了坚实基础。

在医药工业板块,公司建立健全全国性的市场营销体系,具有专业的学术推广能力和完善的市场服务体系;在医药商业板块,公司立足湖北,积极布局区域型、专业化医疗服务网络,不断丰富经销品种和渠道资源,以“做医疗机构综合服务商”为定位,全面参与等级医院、基层医疗机构、DTP 药房等供应链管理。公司通过加强下属医药工业和医药商业子公司之间在产品分销配送与临床应用等方面的协同配合,实现全产业链的深度融合;通过目标责任考核体系和激励约束机制,建立适应市场发展的运营管理机制,提高公司资产经营的整体效率和效益,实现公司持续健康发展。目前,公司已建立了全国性的市场营销体系,在全国 31 个省(市)建立了办事处,服务于国内超过 20,000 家医疗机构。

质量管控方面,公司坚持“品质立企”,积极引进发达国家先进质量管理经验和关键工艺技术,不断完善质量管理体系、质量责任考核和风险管控体系,持续提升质量控制水平。公司已在武汉、宜昌、纽约分别建立了符合 FDA 的 CGMP 标准的药品制剂生产基地,另有多个原料药生产线先后通过美国、欧盟药品管理机构认证。产品研发方面,公司坚持创新驱动发展之路,围绕核心产品线,积极发挥优势领域引领作用,以临床价值为中心,不断进行创新突破,在不断夯实既有细分领域的产品研发能力的基础上,结合政策、市场环境和公司战略谨慎选题立项,提高研发效率和精准性;加强与国内外研发团队的合作,打造高端技术平台,通过产学研合作,促进新产品的技术转移和引进,在打造一流研发创新平台的同时,提供新药研究、开发、临床到注册的全方位服务。

2017年10月9日公告,公司控股子公司PuraCapPharmaceutical LLC收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于吡格列酮片的批准文号。吡格列酮片主要适用于II型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病)。公司表示,本次吡格列酮片获得美国FDA批准文号表示美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响,公司将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。

2017年9月27日公告,公司控股股东当代科技已通过大宗交易增持公司527万股,占公司总股本的0.41%,增持价格为19元/股,增持金额为10,013万元。当代科技计划自2017年6月28日起的6个月内,增持公司股份不低于2.5亿元,不超过5亿元。

2017年6月28日公告,公司控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司计划在未来6个月内,通过证券交易所集中竞价交易、大宗交易等合法合规方式增持公司股份,增持不设价格区间,增持金额不低于人民币2.5亿元,不超过人民币5亿元。

2017年6月12日公告,公司与CSL BEHRING ASIA PACIFIC LTD.(中文名称为“杰特贝林(亚太区)有限公司”)签署《股权购买协议》,以约35,180万美元将持有的全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司80%股权转让给杰特贝林(亚太区)有限公司。本次交易完成后,公司将持有中原瑞德20%的股权。本次出售中原瑞德 80%的股权,将为公司带来人民币21亿元左右的投资收益。

2017年2月23日公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司和新疆维吾尔药业有限责任公司生产经销的6种主要或独家产品新纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》。

2016年9月1日发布定增预案,公司拟以17.76元/股向公司控股股东当代科技非公开发行不超过1.58亿股,募集资金总额不超过28亿元。扣除发行费用后,其中13亿元拟用于偿还银行贷款,15亿元拟用于偿还超短期融资券。此次发行完成后,不考虑发行费用,以募集资金总额28亿元测算,截至2016年6月30日公司合并报表口径的资产负债率将由61.79%降低至55.83%,流动比率和速动比率将上升至1.24和1.08,公司财务状况将得到一定程度的改善,抗风险能力得到提升。公司通过此次非公开发行股票募集资金,偿还银行贷款和偿还超短期融资券,将显著提高公司的资本实力,有效降低公司的负债规模,进一步优化公司的财务结构,增强公司未来的融资能力,为公司未来主营业务快速拓展提供融资保障。

2016年6月,公司控股子公司美国普克(公司持有其72%的股权)收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于布洛芬软胶囊的批准文号,布洛芬用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛,也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。根据汤森路透数据库,2015年度布洛芬所有剂型在美国市场的总销售额约为12亿美元;经公司自行测算,2015年度布洛芬软胶囊在美国市场的总销售额约为2亿美元,主要生产厂商包括PFIZER、MARKSANS、AMNEAL等。本次布洛芬软胶囊获得美国FDA批准文号标志着美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国制剂市场带来积极的影响。公司将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。

2015年12月16日晚间公告称,公司于近日与私募基金上海杏泽、上海国顿及其他合伙人签订了合伙协议,拟共同设立医药产业投资基金上海健益兴禾投资管理中心(有限合伙)。该基金出资额为4亿元,其中公司认缴出资额5000万元,认缴比例为12.5%。该基金投资领域包括:创新生物医药,生物治疗和生物工程产品,包括且不仅限于大分子生物药,细胞治疗,基因治疗等;新型医疗服务,包括且不仅限于新型连锁和特色医疗。基金存续期为5年。公司参与发起设立投资基金,能够充分利用专业的基金管理团队的投资经验和风险控制体系,有助于为公司培育符合公司发展战略的项目,从而有利于实现公司产业链整合和产业扩张,提高公司的可持续发展能力。

2015年11月30日晚间公告称,公司控股子公司北京玛诺生物制药股份有限公司(简称“北京玛诺”)近日收到全国中小企业股份转让系统有限责任公司函件,同意北京玛诺股票在全国中小企业股份转让系统挂牌,转让方式为协议转让。目前,北京玛诺正在按照有关规定办理挂牌手续。据介绍,北京玛诺的主营业务为生产、研制、开发体外诊断试剂,主要产品为“爱卫”艾滋病无创快速检测试剂。目前北京玛诺总股本为3000万股,人福医药控股子公司武汉人福昕和生物医药有限公司(公司持有66.67%股权)持有其1781.25万股,占其总股本的59.375%。

2015年8月，公司拟推出不超2.5亿元第一期员工持股计划，按照1:1设立优先级、普通级份额，员工持股计划筹集资金全额认购普通级份额，公司控股股东武汉当代科技为优先级份额的权益实现提供担保。持股计划委托上海兴全睿众资管设立资管计划管理，资管计划份额上限5亿份，资管计划持有公司股份上限为2179.6万股，占总股本1.69%。本计划锁定期12个月，自公司公告标的股票过户至员工持股计划名下时起算；存续期48个月。

公司是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区的第一家上市公司，目前已成为综合性的医药产业集团，是湖北省内生产能力最强，剂型最全，品种最多，资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业的龙头企业。公司坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药，生育调节药，维吾尔药等领域建立了领导地位，并积极培育生物制品，基因工程药等业务的竞争力，逐步提升公司在上述领域的市场地位。公司目标是十二五期间内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一。

宜昌人福药业(注册资本29352.7万元，占67%)是国家麻醉药品定点生产企业，国家高新技术企业，火炬计划重点项目承担单位，该公司实施的麻醉系列新药产业化项目已被国家发改委列入国家高技术产业化示范工程，麻醉药品占全国市场的25%以上，居全国第一，生产经营216个品种品规的制剂及原料药，拥有国内独家生产的枸橼酸芬太尼原料及制剂，国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及冻干粉针剂，国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。除麻精类药品外，该公司还生产瑞丁，瑞尼，福必安，泰瑞特，普复舒，倍泰等名牌产品，原料药出口欧美，非洲等地区。2010年营业收入80058.58万元，净利润23058.29万元。

我国首家以计生概念上市的公司，现已形成了包括安全套，医用乳胶，洗液/润滑剂，生殖保健药物等在内的生殖健康产业发展的格局，控股90%的天津中生乳胶有限公司是中国政府定点采购的安全套厂家，主要产品为“康乐”，“爱佳”等系列安全套，2010年公司安全套实现营业收入1.56亿元，毛利率为32.02%。

湖北葛店人福药业(注册资本12825.5万元,公司持股81.07%)是一家专业从事甾体激素类原料药,生育调节药物和抗肿瘤药物的研发,生产和销售的现代化医药生产企业,全部车间均通过了国家GMP认证及ISO14001(环境管理体系)认证,部分原料药已通过COS(欧洲药典适应性证书)认证。其主要产品有米非司酮系列药品,米索前列醇片,左炔诺孕酮,醋酸环丙孕酮,非那雄胺,奥卡西平,因卡磷酸二钠,氨磷汀等。2015年中报披露,报告期葛店人福实现营收2.07亿元,实现净利润687万元。

2015年中报披露,公司持有中原瑞德100%生物制品公司股权,该公司注册资本4584万元,是专业从事血液制品的研发、生产与销售的高新技术企业,目前拥有3家浆站,主要产品为人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等6个品种、12个规格的产品。血液制品行业政策壁垒较高,且正处于高度景气阶段。

武汉人福（公司持股98.33%，公司控股子公司宜昌人福持股1.67%）是国家级高新技术企业，于2012年9月完成搬迁改造工作并通过新版GMP认证，目前拥有生产批件62个，21个品种被列入国家医保目录，其中列入甲类医保目录的品种有7个，主要产品有奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射液、布洛芬混悬液、注射用多索茶碱、注射用尿激酶等。2015年中报披露，报告期内武汉人福实现营收1.12亿元、净利润1174.68万元。

2015年中报显示，公司初始投资515万元持有汉口银行615万股，占其总股本的0.274%，期末账面价值515万元；初始投资1000万元持有湖北银行1000万股股权，占该银行股权比例的1.82%；2015年7月，公司以3亿元参与认购天风证券增发新股，持股比例降至11.22%，为其第二大股东，期末账面价值9.72亿元；初始投资400万元持有武汉江夏民生村镇银行股份有限公司5.0%股权，期末账面价值400万元；初始投资16000万元持有武汉农村商业银行股份有限公司1.25%股权，期末账面价值16000万元。

2015年12月11日公告披露，（北京产权交易所挂牌的）中国石化持有华泰保险的 7.1114%（挂牌价格20 .592亿元）股权中，公司拟以自有资金收购华泰保险 2.5247%的股权，且不再参加北京产权交易所挂牌转让的其他华泰保险股权交易。 截至2015年9月30日，华泰保险资产总计382.12亿元，2015年1-9月实现营业收入87.38亿元，净利润15.30亿元。2015年12月，公司公告称，拟与内蒙君正集团组成联合体，竞购中国石化和中国石化财务持有的华泰保险股权。

2015年中报披露，报告期内公司控股子公司绿之源健康产业（湖北）有限公司的“清慕”三花凉茶正式上市，现阶段重点在湖北、湖南市场推广；武汉人福健康护理产业有限公司的“KEY”情趣用品、中生爱佳药具发展有限公司的“Synia”女性护理产品、北京玛诺生物制药有限公司的“爱卫”HIV 唾液检测试剂正积极利用互联网渠道进行商业布局。同时，公司以区域性优势医疗资源为目标，加快推进公立医院的改制或合作项目。

2019年1月29日公告,公司拟回购股份,回购金额不低于5亿元、不超过10亿元,回购股份将用于公司股权激励,回购价格不超过14.29元/股。公司同日公告,预计2018年亏损22亿元至27亿元。因市场供需发生变化,2018年全资子公司EpicPharma,LLC主要产品熊去氧胆酸胶囊的价格大幅下降,同时重要产品羟考酮缓释片仍在美国FDA审核过程中尚未获批,经过减值测试,公司拟计提商誉减值损失以及无形资产减值损失合计约30亿元。此外,公司拟发行公司债券规模不超15亿元,本次发行公司债券的募集资金在扣除发行费用后,将用于补充本公司营运资金和偿还计息债务本息等用途。同时,公司拟注册发行规模不超过15亿元中期票据,用于公司及全资或控股子公司偿还有息债务、补充营运资金等。

2015年9月，公司与孝感市孝南区人民政府签署《孝南区人民政府与人福医药集团股份公司关于联合共建孝南区妇幼保健院框架协议》，拟合作设立孝南区妇幼保健院。公司出资不低于1.5亿元，协议签订后，力争五年达到三级甲等标准，十年达到国际JCI标准。此外公司5亿元全资设立人福医疗，作为公司医疗健康服务领域的投资管理平台。2015年中报披露，公司积极进入医疗服务领域，报告期内医疗器械产品实现营收7.84亿元，同比增加75.02%，产品平均毛利率31.09%，同比减少7.62个百分点。公司持有北京医疗80%股权，北京医疗是全球诊断行业领导企业罗氏集团全资子公司罗氏诊断产品（上海）有限公司在中国的最大产品经销商，已与北京49家三级甲等及以上的重点医院建立合作，经销主要产品有罗氏的生化免疫诊断产品、分子诊断产品、应用科学系列产品和组织病理系列产品。

2015年9月，公司控股子公司人福药辅（持股51%）挂牌新三板，转让方式为协议转让。截至2014年12月31日，人福药辅净资产2677万元，营收4290万元，净利润8.7万元。

2015年中报披露，报告期内子公司（持股67%）宜昌人福实现营收9.87亿元，实现净利润2.52亿元。宜昌人福是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业，生产经营200多个品种品规的制剂及原料药，包括枸橼酸芬太尼原料及制剂、国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及制剂、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂、国家三类新药盐酸氢吗啡酮原料及制剂、国家三类新药盐酸纳布啡原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。2015年上半年，宜昌人福在研化学一类新药磷丙泊酚钠、苯磺酸瑞马唑仑获得药物临床试验批件，口服制剂出口车间通过美国权威质量体系验证机构 Beckloff 审计。

天风证券(公司及下属全资子公司合计持有其13.40%股权)是一家拥有证券经纪、承销与保荐、证券自营、证券资产管理、证券投资咨询业务、财务顾问等证券业务全牌照的全国性综合型券商,公司为其第二大股东且对其具有重大影响,采用权益法核算。受资本市场行情波动影响,以及分支机构铺设加速、人才储备扩充导致的成本上升,报告期内公司对天风证券的投资收益为4,783.57万元,较上年同期减少36.52%。

乐福思健康集团(公司持有其76.33%股权)是公司为收购AnsellLtd.两性健康业务,于2017年在新加坡注册设立的控股子公司。该公司中国、美国、日本、澳洲、巴西、泰国等近60个国家运营Lifestyles、Jissbon(杰士邦)、Manix、Unimil、Blowtex、SKYN等知名安全套品牌,并设有研发中心,与乳胶生产基地配合,专注于研发生产两性健康产品。该公司于2017年9月纳入公司合并报表范围,2017年9-12月实现营业收入52,235.98万元,两性健康业务实现收益3,595.67万元,由于当期支付并购费用、业务整合投入增加以及可辨认资产重估增值导致的折旧摊销费用增加,9-12月实现净利润-3,327.87万元。

2017年,公司参股设立AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE(US) LIMITED并通过其收购RiteDose100%股权,该项目公司全部投资额为64,061.04万元。

宜昌人福(公司持有其67%股权)是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业。该公司生产经营200多个品种品规的制剂及原料药,包括枸橼酸芬太尼原料及制剂、国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及制剂、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂、国家三类新药盐酸氢吗啡酮原料及制剂、国家三类新药盐酸纳布啡原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。除麻醉类药品外,该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰、术能等名牌产品,在业内享有较高的知名度和良好的信誉。2017年该公司保持稳定增长,当期实现营业收入255,956.88万元,较上年同期增加31,786.11万元,同比增长14.18%;实现净利润62,342.80万元,较上年同期增加7,468.56万元,同比增长13.61%。

EpicPharma(公司持有其100%股权)是一家集研发、生产、销售为一体的美国医药企业,具备管制类药品生产资质(美国药品监管局DEA认证)。该公司目前生产经营200多个品规的化学仿制药,主要产品有熊去氧胆酸胶囊、盐酸羟考酮速释片、舒林酸片、盐酸氯苯甲嗪、盐酸尼卡地平等。该公司自2016年6月纳入公司合并报表范围,自并购以来经营情况稳定,2017年实现营业收入77,421.50万元,实现净利润21,091.37万元。

葛店人福(公司持有其81.07%股权)是专业从事生育调节药物和甾体激素类原料药及制剂的研发、生产与销售的国家重点高新技术企业。该公司主要产品为米非司酮片、米索前列醇片、左炔诺孕酮胶囊以及黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、布地奈德等原料药。经过10余年的发展,该公司已建立了较为完善的生产管理系统和质量保证体系,主要原料药品种已取得欧盟CEP证书和欧盟GMP证书。2017年葛店人福积极调整营销模式和产品结构,综合毛利率持续上升,当期实现营业收入42,288.56万元,较上年同期增加4,742.32万元,同比增长12.63%;实现净利润4,549.19万元,较上年同期增加1,072.54万元,同比增长30.85%。

北京医疗(公司持有其80%股权)是全球诊断行业领导企业罗氏集团全资子公司罗氏诊断产品(上海)有限公司在中国市场最大的区域经销商。该公司致力于北京医疗市场的商业布局,现已与北京地区55家三级甲等及以上的重点医院建立合作,经销的主要产品有罗氏的生化免疫诊断产品、分子诊断产品、组织病理系列产品和生命科学产品。2017年该公司保持稳定增长,当期实现营业收入115,725.00万元,较上年同期增加15,213.29万元,同比增长15.14%;实现净利润23,067.18万元,较上年同期增加1,847.70万元,同比增长8.71%。

2018年9月6日公告,公司全资子公司湖北人福成田药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的他克莫司软膏《药品注册批件》。他克莫司软膏适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗,可用于短期或间歇性长期治疗。截至目前该项目已累计投入约250万元人民币。

2018年9月10日公告,公司参股公司天风证券首次公开发行股票获证监会核准,公司直接与间接持有天风证券发行前总股本的13.40%,该部分股权自天风证券上市之日起36个月内不得转让。

2018年10月8日公告,公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的盐酸右美托咪定注射液的《药品注册批件》。盐酸右美托咪定注射液用于全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。2017年该药在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为24亿元人民币,全球销售额约为5.4亿美元。截至目前,公司累计投入约为500万元人民币。

2018年10月9日公告,公司控股子公司宜昌人福收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于去甲文拉法辛缓释片的批准文号。去甲文拉法辛缓释片用于治疗成人重度抑郁症。宜昌人福于2017年提交去甲文拉法辛缓释片的ANDA申请,累计研发投入约为900万元人民币。2017年度去甲文拉法辛缓释片在美国市场的总销售额约为3.5亿美元,目前国内尚无去甲文拉法辛缓释片获得药品注册批件。

2018年10月28日公告,公司董事长王学海先生提议公司尽快启动股票回购的相关程序,建议公司通过二级市场以集中竞价交易方式回购公司股份,回购总金额不低于5亿元人民币,不超过10亿元人民币,回购价格根据相关规定确定。公司表示,本次提议仅为王学海先生的个人意见,并非董事会决议。公司将根据《公司法》、《公司章程》等相关规定,就上述内容制订回购预案,履行相应的决策审批程序及信息披露义务。

2018年12月11日公告,公司控股子公司PuracapPharmaceuticalLLC(以下简称美国普克,公司持有其72%的股权)收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于麦角钙化醇软胶囊的批准文号。据悉,麦角钙化醇是维生素D2的化学名称,麦角钙化醇软胶囊用于治疗甲状旁腺机能减退、顽固性佝偻病(或称为抗维生素D性佝偻病)以及家族性低磷血症。美国普克于2012年提交麦角钙化醇软胶囊的ANDA申请,累计研发投入约为100万美元。根据IMS数据统计,2017年度麦角钙化醇软胶囊在美国市场的销售额约为1,700万美元,主要生产厂商包括StridesPharma、SunPharma等。根据米内网数据统计,2017年度维生素D2所有剂型在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为1.7亿元人民币,主要生产厂商包括江西赣南海欣药业股份有限公司、河北凯威制药有限责任公司、华润双鹤药业股份有限公司等。公司表示,本次麦角钙化醇软胶囊获得美国FDA批准文号标志着美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响,公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。

2020年4月2日公告,拟通过发行股份及支付现金方式,购买宜昌人福13%股权。交易完成后,公司将持有宜昌人福80%股权,仍为宜昌人福控股股东。同时,公司拟向控股股东当代集团发行股份募集不超过10亿元配套资金,拟用于支付现金对价、补充公司流动资金及宜昌人福“小容量注射制剂国际标准生产基地”项目建设。本次交易前,宜昌人福是公司持股67%的控股子公司。宜昌人福具有良好盈利能力:2017年、2018年,其营业收入分别为25.60亿元、31.41亿元,净利润分别为6.23亿元、8.01亿元。2019年1月至9月,宜昌人福未经审计的营业收入为30.21亿元、净利润为7.82亿元。本次交易完成后,人福医药对宜昌人福的持股比例提升至80%,将进一步提升归属于公司股东的权益和盈利水平。宜昌人福是国家麻醉药品定点研发生产企业。本次收购宜昌人福少数股权,是人福医药实施“归核化”战略背景下,集中资源发展既定专业细分领域,以实现业务聚焦与资产优化的一大举措。小容量注射制剂是宜昌人福的主导药品生产剂型。宜昌人福目前拥有的两个小容量注射制剂车间均按照中国GMP设计,且运行时间较长,设备设施较为陈旧,短期内无法满足无菌制剂国际认证的需求。本次募集配套资金的实施,宜昌人福将按照欧盟和FDA标准新建小容量注射剂车间,有助于提升产品质量标准,加快国际化进程。

2018年12月21日公告,控股子公司美国普克收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于苯佐那酯软胶囊的批准文号。苯佐那酯用于治疗急或慢性支气管炎、支气管哮喘、肺炎、肺癌所引起的刺激性干咳、阵咳等,也可用于支气管镜、喉镜检查或支气管造影前预防咳嗽。本次苯佐那酯软胶囊获得美国FDA批准文号标志着美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。

2020年8月9日公告称,拟通过发行股份的方式,向自然人李杰、陈小清、徐华斌购买其合计持有的宜昌人福13%股权。本次交易完成后,上市公司将持有宜昌人福80%股权。宜昌人福是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业。本次交易前,宜昌人福即为上市公司人福医药的控股子公司。本次交易完成后,上市公司的主营业务范围不会发生变化。人福医药集团相关负责人介绍,本次收购是集团实施“归核化”战略,聚焦核心业务的一大举措,有利于集中资源发展既定专业细分领域,推进业务聚焦与资产优化,有利于公司优化整合资源配置,提升上市公司的决策效率和整体管理效率,确保资源和技术的有效整合,提升上市公司整体价值。在增持核心资产的同时,人福医药集团剥离非核心资产也在同步进行。近日,人福医药集团将其持有的四川人福70%股权出售给重药控股。上市公司将收到3.62亿元股权转让款、收回子公司借款约3亿元并减少有息债务约10亿元。这有利于上市公司进一步优化资产负债结构、集中资源发展具有竞争优势的细分领域。公告还表示,上市公司拟向控股股东当代集团非公开发行股份募集配套资金不超过10亿元,募集配套资金扣除相关中介机构费用及相关税费后,拟用于宜昌人福“小容量注射制剂国际标准生产基地”项目建设及补充上市公司流动资金。若本次非公开发行股份募集配套资金成功实施,将进一步优化上市公司资产结构。伴随宜昌人福“小容量注射制剂国际标准生产基地”项目建成达产,上市公司盈利水平将得到进一步提升。